本発明は、特に、グリア細胞由来神経栄養因子(GDNF)の天然アンチセンスポリヌクレオチドを対象とする、グリア細胞由来神経栄養因子(GDNF)の発現及び／または機能を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明は、また、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定、及びGDNFの発現に関連する疾病及び疾患の治療におけるそれらの使用にも関する。
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【課題】抗原（例えば、ＭＢＰ）に対する特異性を有するＴ細胞を単離する改良された方法を開発すること。
【解決手段】本発明は、自己Ｔ細胞ワクチンの改良および、それらの産生方法の改良に関連する。本発明はまた、自家Ｔ細胞ワクチンを使用する、多発性硬化症または慢性間接リウマチの様な自己免疫疾患の処置方法に関連する。本発明はさらに、Ｔ細胞が関連する疾患の診断法に関連する。本発明は一般に、抗原特異的Ｔ細胞およびより詳細には自己抗原に対し特異的なＴ細胞の単離方法に関する。 （もっと読む）

化学式Ｉによる高感度で非放射性の脂肪酸アシルは脂肪酸アシル化基質（例、タンパク質あるいはポリペプチド）の検出や細胞イメージングをインビボ条件下で行う方法において有用である。式Ｉにおいて、記号Ｘ、Ａ、及び下付記号ｎは明細書に記載の通りである。脂肪酸アシル化合物は、とりわけ、様々な細胞の条件下での異なる生物学的状態におけるタンパク質の脂質組成を分析することに使用でき、細胞タンパク質における大規模な脂質分析への入口となる。
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【課題】ヒト、家畜、家禽等の臨床検体や野外検体、食品、水等において、病原性を示すウイルス、細菌、真菌、古細菌、原虫、タンパク質毒素等の病原体を一括、簡単、網羅的に同時検出するためのマイクロアレイを提供する。
【解決手段】古細菌、原虫、細菌、真菌、ウイルス、及びタンパク質毒素から選ばれる少なくとも一株に由来する既知の核酸塩基配列（センス）又は相補的（アンチセンス）な塩基配列を有し、この塩基配列において互いに異なる少なくとも３個の群からなるプローブであって、その各プローブ長が５０〜７０ｍｅｒであり、Ｔｍが７０〜８０℃であり、−３．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ未満のヘアピンループ及び−３．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ未満のセルフダイマーを避け、ホモロジーから推測される非特異性を確保するように設計されたプローブの群が担体上に固定化されている、病原体を検出するためのマイクロアレイ又はそれを含むキット。 （もっと読む）

【課題】合成核酸分子を使用して、細胞にmiRNA活性または機能を導入する方法および組成物の提供。
【解決手段】合成miRNAおよび/またはmiRNA阻害剤がライブラリースクリーニングアッセイにおいて使用される、治療的、診断的、および予後診断的適用に関連性のある特定の細胞機能を有するmiRNAを同定するための方法および組成物。 （もっと読む）

本明細書は、哺乳動物対象が第１または第２のグループのいずれに属するかを決定する方法であって、第１のグループの対象が第２のグループの対象よりも精巣障害を有する危険性が高く、該対象の精巣由来の生物学的材料を含む早期に得られたサンプルの少なくとも一部におけるＲＢＭ３タンパク質の量を評価し、評価された量に対応するサンプル値を決定し、該サンプル値をあらかじめ決められた参照値と比較し、該サンプル値が該参照値よりも高いとき、該対象が第１のグループに属すると結論づけ、該サンプル値が該参照値以下であるとき、該対象が第２のグループに属すると結論づける工程を含む方法を提供する。さらに、精巣癌に対する予後診断方法、ならびに予後診断および診断適用の方法および使用を提供する。
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本発明はビスフェノールＡに特異的に結合できる核酸アプタマー及びこれを利用したビスフェノールＡの検出及び除去方法に関する。本発明に係るビスフェノールＡに特異的に結合できる核酸アプタマーは、ｎＭレベルの親和度を有し、極微量のビスフェノールＡも検出することが可能で、ビスフェノールＡとは一つのメチル基しか差がないビスフェノールＢ等の他のビスフェノール類に対しては親和性を示すことなく、ビスフェノールＡに対してだけ特異的に検出できるため、従来検出が難しかった環境ホルモンであるビスフェノールＡの検出及び除去に効果的である。
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【課題】本発明が解決しようとする課題は、アスベストを感度良く検出でき、しかも現場での測定（オンサイト測定）が可能なアスベストの検出方法を提供すること。
【解決手段】（１）アスベストが含有されている可能性のある被検査試料と特定の遺伝子を含む核酸物質および微生物細胞を混合して試料懸濁液を作製し、（２）この試料懸濁液を平板培養基材の表面に塗布した後に、当該平板培養基材の表面に一定の垂直抗力を与えながら一定方向に擦って滑り摩擦を与えることにより、被検査試料中のアスベストを微生物細胞に侵入させ、（３）被検査試料中のアスベストに付着した核酸物質を微生物細胞内に導入して核酸物質にコードされた遺伝形質を付与し、（４）微生物の遺伝形質の変化を検出する。 （もっと読む）

本発明は、癌の処置に関する。より具体的には、本発明は、癌の診断及び／又は予後診断のためのマーカーとしてｃ‐ｃｂｌの使用、並びにアポトーシス抵抗性を伴った癌の処置のためのｃ‐ｃｂｌアンタゴニストの使用に関する。
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【課題】黄色ブドウ球菌の単離された細胞壁会合細胞外マトリックス結合タンパク質及びその活性断片、黄色ブドウ球菌によって引き起こされる細菌感染症の予防方法、診断方法、治療方法又は治療進度の監視方法を提供する。
【解決手段】ClfＢ、SdrＣ、SdrＤ及びSdrＥと命名される単離された細胞外マトリックス結合タンパク質並びにその対応するアミノ酸配列、核酸配列及びモチーフ。前記のタンパク質、ペプチド、その断片又はこれらの抗原部分に対する抗体又は抗体断片。 （もっと読む）

【課題】受精卵を保持することなく撮像された画像のみを用いて、受精卵内の細胞を識別することなく受精卵の品質評価に有益な情報を提示する受精卵品質評価支援システムを提供する。
【解決手段】受精卵品質評価支援システム１は、受精卵観察装置２、受精卵品質評価支援装置３から構成される。受精卵品質評価支援装置３は、受精卵観察装置２によって撮像される画像を記憶する時系列画像記憶手段３１、時系列画像記憶手段３１に記憶された時系列画像から受精卵画像を抽出する受精卵画像抽出手段３２、二つの受精卵画像を比較し、活性部位を抽出する活性部位抽出手段３３、受精卵の特徴量を算出する特徴量算出手段３４、受精卵の特徴量を解析する特徴量解析手段３５、処理結果を記憶する処理結果記憶手段３６、処理結果を表示する処理結果表示手段３７等を具備する。 （もっと読む）

【課題】従来測定が困難であった低分子の核酸分子であっても、簡便に測定できる核酸の検出方法を提供する。
【解決手段】オリゴヌクレオチドプローブを標的核酸にハイブリダイズさせた後に金磁性微粒子と結合させる方法を採用することによって、低分子の核酸分子であっても、簡便に測定でき、被検サンプル液に、チオール修飾されかつ検出可能なマーカーで標識されたオリゴヌクレオチドからなり標的核酸に特異的に結合するプローブを添加・混合する工程、得られた混合液に、金磁性微粒子を添加し、前記プローブと金磁性微粒子とを結合させる工程、金磁性微粒子を回収する工程、マーカー由来のシグナルを測定する工程、よりなる方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒト癌における変異ＲＯＳタンパク質の存在の同定法を提供する。いくつかの実施形態において、変異ＲＯＳは、ＲＯＳキナーゼのキナーゼドメインと融合したＦＩＧタンパク質の部分を含むＦＩＧ−ＲＯＳ融合タンパク質である。いくつかの実施形態において、変異ＲＯＳは、癌組織（または癌性であることが疑われる組織）における野生型ＲＯＳの過剰発現であり、この場合、同じ組織型の正常組織では、ＲＯＳが発現されないか、または低レベルで発現される。本発明の変異ＲＯＳタンパク質は、ヒト癌のサブグループ、特に肝臓（胆管を含む）、膵臓、腎臓、および精巣の癌の増殖および生存を支配することが予想される。本発明はしたがって、一つには、開示された変異ＲＯＳポリペプチド（例えば、ＦＩＧ−ＲＯＳ（Ｓ）融合ポリペプチド）をコード化する単離されたポリヌクレオチドおよびベクター、これを検出するためのプローブ、単離された変異ポリペプチド、組換えポリペプチド、ならびに融合および切断型ポリペプチドを検出するための試薬を提供する。変異ＲＯＳポリペプチドの同定は、これらの変異ＲＯＳポリペプチドの生体試料中の存在を決定するための新規方法、タンパク質を阻害する化合物のスクリーニング法、および変異ポリヌクレオチドまたはポリペプチドにより特徴づけられる癌の進行を阻害する方法を可能にし、これらのポリヌクレオチドまたはポリペプチドも本発明によって提供される。 （もっと読む）

【課題】ミクロ流体構造体を使用して、タンパク質の結晶化のハイスループットスクリーニングを可能にすることを課題とする。
【解決手段】本発明は、上記課題を、１つの実施形態において、一体化された組み合わせ混合チップによって解決した。この混合チップにおいて、可能な結晶形成がチップ上で観察される、多数の潜在的な結晶化条件を迅速に作製するための、試薬の正確な計量供給を可能にする。代替の実施形態において、ミクロ流体構造体は、特定のタンパク質結晶化剤の組み合わせの位相空間条件を調査するために利用され得、これによって、確実な条件を同定し、そして引き続いて、結晶成長を得る集中した試みを可能にする。 （もっと読む）

本発明は、例えば核酸分子の細胞内送達を促進する分子を同定するための方法および組成物をその特徴とする。本発明の方法および組成物は、ライブラリー(例えば小分子またはタンパク質のライブラリー)を、そのライブラリーの各メンバーをコードする核酸(例えば、RNAまたはDNA)と結合させる任意のディスプレイ法を利用するものである。 （もっと読む）

本発明は、試料中での標的化核酸配列富化のための方法およびシステムを提供する。特に、本発明は、まず、非標的核酸配列を枯渇させることにより、ハイブリダイゼーションアッセイでのハイブリダイゼーション中の標的化核酸配列の富化を提供する。
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【課題】心筋梗塞発症患者の予後改善に、β遮断薬の投与が有効な患者を選別する方法を提供する。また当該方法を簡便に実施するために有用な試薬および試薬キットを提供する。
【解決手段】被験者の生体試料を対象として、ＡＴ１Ｒ遺伝子のコード領域第1位の塩基から数えて第1166位の遺伝子型を検出して、Ａのホモ接合体である場合にβ遮断薬の投与が生命予後改善に有効であると判定する。 （もっと読む）

【課題】迅速で簡便な細胞またはウイルスの分離方法を提供する。
【解決手段】水接触角が７０〜９０°である疎水性固体支持体に、細胞またはウイルスを含む溶液を接触させる段階を含む疎水性固体支持体を利用した細胞またはウイルスの分離方法である。ウイルスは、バクテリア、バクテリオファージ、植物細胞、動物細胞、植物ウイルス、および動物ウイルスから構成される群から選択、疎水性固体支持体は、平面構造、ピラー構造、ビーズ構造、および篩構造から構成される群から選択。 （もっと読む）

【課題】従来の情報認識タンパク質のリガンドの結合により生じる立体構造変化を生物発光又は蛍光により検知し測定する可視化プローブ（蛍光・生物発光イメージングプローブ）の安定性を改善し、検出限界、検出範囲、選択性、感度などの性能を向上させる。
【解決手段】従来型の蛍光・生物発光プローブに、コリプレッサー活性化ペプチド、例えばコリプレッサー配列由来の「LXXIIXXXL」モチーフを含むペプチドをアンカーペプチドとして導入した。さらに、円順列置換（CP)を併用して各要素の結合順序を大幅に組み換える。 （もっと読む）

本発明は、生物学的反応及び化学反応を実施するためのシステム、装置、及び方法に関する。特に本発明は、生物学的アッセイ及び化学的アッセイへの試薬の供給のための破裂可能な液体パッケージングの使用に関する。
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