対象が薬物に反応する見込みを判定する方法であって、ＰＳＡ関連障害を患っており、かつ上記ＰＳＡ関連障害を治療するための薬物を投与されている対象で、少なくとも１つのＰＳＡ関連値を測定する工程と、上記ＰＳＡ関連値をそれぞれの対照値と比較する工程と、上記対象が上記薬物に反応する見込みを判定する工程とを含み、上記ＰＳＡ関連値が、ＢＰＳＡ量、ｐｒｏＰＳＡ量、ＢＰＳＡ対ｐｒｏＰＳＡの比率、ＢＰＳＡ対総ＰＳＡの比率、ＢＰＳＡ対遊離ＰＳＡの比率、およびこれらの組合せからなる群から選択され、かつ上記ＢＰＳＡ量、上記ＢＰＳＡ対ｐｒｏＰＳＡの比率、上記ＢＰＳＡ対総ＰＳＡの比率、または上記ＢＰＳＡ対遊離ＰＳＡの比率がそれぞれの対照値よりそれぞれの第１既定値高い場合、上記ｐｒｏＰＳＡ量がそれぞれの対照値より第２の既定値低い場合、またはこれらの組合せの場合、対象が上記薬物に反応する見込みが高いことを示す方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＰ２および／またはＥＰ３作動活性を有する物質を有効成分として含有する軟骨関連疾患治療剤に関する。ＥＰ２および／またはＥＰ３作動活性を有する物質は、軟骨生成促進作用、軟骨細胞増殖促進作用、軟骨細胞分化促進作用、軟骨石灰化抑制作用ならびに軟骨分解抑制作用、またはインテグリンｍＲＮＡ発現促進作用、ファイブロネクチンｍＲＮＡ発現促進作用、サイクリンＤ１ｍＲＮＡ発現促進作用ならびにオステオポンチンｍＲＮＡ発現抑制作用を有し、軟骨関連疾患治療剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】 水棲微生物のうちの増殖能を有する微生物を簡便かつ正確に計数できる微生物の検査方法を提供する。
【解決手段】 水系サンプルをメンブレンフィルターでろ過して水系サンプル中の微生物をメンブレンフィルター上に捕集する工程と、粘着シートの粘着層を前記メンブレンフィルターに圧着、剥離して、前記微生物を粘着シートの粘着層表面に転写して、捕集する工程と、前記粘着シートの微生物捕集面を培地に接触させて、微生物を分裂増殖させる工程と、粘着シート越しに分裂増殖した微生物を観察して計数する工程とを含む、微生物の計数検査方法。好ましくは、光学機器を用いて分裂増殖した微生物の光学的画像を形成し、該光学的画像を画像解析して分裂増殖した微生物の数を計数する。 （もっと読む）

本発明は、殺真菌剤の標的としてのメバロン酸キナーゼの調製、新規核酸配列およびその機能的同等物の調製、ならびに殺真菌剤の新規標的としての前述の核酸配列の遺伝子産物の使用に関する。本発明はまた、メバロン酸キナーゼの生物学的活性を有するポリペプチドを阻害する殺真菌剤の同定方法、および上述の方法により同定された化合物の殺真菌剤としての使用に関する。
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本発明はセンサーなどのナノスケール又はミクロスケールの対象物の周囲の溶液環境を変更するための微小流体システム及びそれを使用する方法を提供する。また、本発明は、受容体を、調節する、制御する、調製する及び検討するシステム及び方法も提供する。 （もっと読む）

イネの根から、根で特異的に発現をするユビキチン融合遺伝子（ｕｂｉｑｕｉｔｉｎ／ｒｉｂｏｓｏｍａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓ２７ａ ｇｅｎｅ）の５’上流域を単離し、この上流域のＤＮＡを解析し、鋭意検討を重ねた結果、根特異的に遺伝子の発現を制御するプロモーター機能を有するＤＮＡ配列を特定することに成功した。本発明のプロモーターを用いることにより、外来遺伝子を根特異的に発現させることが可能である。 （もっと読む）

【課題】 DGAT１またはDGAT２の活性を変化させる被試験物質のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】被試験物質の存在下でアシルＣｏＡ：ジアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ１（DGAT１）の活性を測定し、前記被試験物質がDGAT１の活性を変化させるか否かを検定することを含むDGAT１の活性を変化させる被試験物質のスクリーニング方法。被試験物質の存在下でアシルＣｏＡ：ジアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ２（DGAT２）の活性を測定し、前記被試験物質がDGAT２の活性を変化させるか否かを検定することを含むDGAT２の活性を変化させる被試験物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

非-アセチル化イノシトール環およびアンカーの脂質尾部としてのジアシルグリセロールにより特徴付けられるGPI-アンカーおよびジアシルグリセロールGPI-アンカーを有するGPI-アンカー表面糖タンパク質が記載される。本発明の特定の糖タンパク質、ACAは、黒色腫およびいくらかの白血病細胞において強く発現され、従って、上記主要の診断の有用なマーカーである。本発明はまた、ACAの実質的に同じスペクトラムの生物学的活性を有するACAの塩、機能的誘導体および活性画分に関する。本発明はまた、ACAの誘導体および活性画分、組換え技術的によるそのクローニングおよびその産物に関する。それはさらに、抗-ACA-抗体、またはACA-mRNAにハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドプローブを含有する診断用組成物およびACAの発現またはそのタンパク質の活性を低減することができる化合物を含有する医薬化合物に関する。 （もっと読む）

検体中の酒石酸抵抗性酸性ホスファターゼ５ｂ（ＴＲＡＣＰ ５ｂ）を抗体に結合させ、次いで、抗体に結合したＴＲＡＣＰ ５ｂを、ＴＲＡＣＰ ５ｂの基質である２−ハロ−４−ニトロフェニルリン酸またはその塩と酵素反応させて、その酵素活性を測定することにより、検体中のＴＲＡＣＰ ５ｂを特異的に正確に免疫測定することができる。
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ヒトＭＡＰ２Ｋ６遺伝子は分枝形態形成のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥分枝形態形成機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＰ２Ｋ６の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、分枝形態形成のモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】従来よりも優れた、鉱質化した軟骨組織の成分を強化した生物材料、鉱質化生物材料、該生物材料の製造法および該生物材料の使用法等を提供する。
【解決手段】関節軟骨の深部関節軟骨および隣接する石灰化軟骨域を模倣したイン・ビトロ培養系。ならびにイン・ビボで動物に見いだされる関節軟骨の深部および表面石灰化軟骨域と実質的に同様な生化学的組成および生理学的構成を有することにより特徴付けられる鉱質化生物材料。 （もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためにそのような組成物を使用する方法とに関する。 （もっと読む）

本発明はスクリーニングのための新規な方法を説明する。特に、本発明は競合示差スクリーニングのための方法を提供する。幾つかの好ましい態様において、本発明は、タイトバインダーの同定を促進する競合示差スクリーニングを提供する。幾つかの好ましい態様において、本発明に用いる作用物質は、タイト及びウィークバインダーを含む。他の態様において、本発明は標的を認識して結合する競合バインダーを用いる方法を提供するが、競合バインダーの結合は所望のバインダーよりも弱い。 （もっと読む）

【課題】任意のパートナー（例えば、タンパク質又は核酸）に関して、分析に必要な量を高密度で内壁に固定化することが可能な、バイオリアクター用担体を提供する。
【解決手段】前記バイオリアクター用担体は、バイオリアクター用担体におけるプラスチック製内壁表面が、放射線照射処理されている。 （もっと読む）

【課題】血液の値を測定するセンサーを較正する較正液体、該液体の使用および該液体の製造方法に関する。
【解決手段】較正液体は、３７℃で血液の炭酸水素塩イオンの濃度の標準生理的範囲内にある炭酸水素塩イオンの濃度、値７．４１を含む２〜１３のｐＨ値範囲内にあるｐＨ値および一定のイオン強度を有する生体認容性の電解質からなる。公知のこの種の較正液体と比較してより高い精度を有するセンサー（１、２、３）の較正をインビボならびにインビトロで可能にするために、３７℃での液体のイオン強度は、血液のイオン強度の標準生理的範囲内にあるように選択されている。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の乳酸の測定に用いられる乳酸バイオセンシング・ストリップを製造する方法を提供するものであり、前記センサーは少なくともi)外側表面、ii)スクリーン印刷される基準電極、及びiii) スクリーン印刷される作業電極、を含む。
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オリゴヌクレオチドプローブ／複合体を、増幅をモニターするアッセイにおけるそれらの使用方法と共に提供する。ここで、生じたシグナルは、５'ヌクレアーゼ消化には依存しない。 （もっと読む）

要約
本発明は、結腸直腸癌の診断に関する。本発明は、結腸直腸癌の診断におけるタンパク質ニコチンアミドN-メチルトランスフェラーゼ（NNMT）の使用を開示する。本発明は、個体由来の液体試料からの、該試料中のNNMTを測定することによる結腸直腸癌の診断方法に関する。NNMTの測定は、例えば結腸直腸癌の早期検出または診断に用いられ得る。
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【課題】ＸＩＩＡ因子の変異体
【解決手段】
ＸＩＩＡ因子（活性化されたＸＩＩ因子）は血中でさまざまな形態で存在する。
異なる形態の測定は、病気若しくは疾患を持っているかまたは持っていると疑われる被験者の、診断、モニタリング、又は病気若しくは疾患の罹病性、進行、または転帰、または病気若しくは疾患の治療の予測に関する情報を提供する。
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本発明は個々の患者におけるＨＥＲ−２指向性治療に対する応答を測定又は予測する方法を提供するものである。 （もっと読む）