【課題】コレステリルエステル輸送蛋白（ＣＥＴＰ）インヒビターとして有用な新規なアントラニルアミド及び２−アミノ−ヘテロアレーン−カルボキサミド誘導体、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用ならびにそれらを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】５−クロロ−Ｎ−（４−シクロペンチル−ベンジル）−２−イソプロピルアミノ−Ｎ−［２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−ベンズアミドあるいはＮ−（４−tert−ブチル−ベンジル）−Ｎ−２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−エチル−２−メチルアミノ−ニコチンアミドなどに代表される式Ｉの化合物。
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【課題】耐光性、耐熱性等の堅牢性に優れ、液中に含有された場合に、優れた分散安定性を発現できるアゾ化合物及びアゾ顔料、並びに、これらを用いた、顔料分散物、着色組成物、カラーフィルター用着色組成物、インクジェット記録用インク、印刷インク、塗料、染料、レジストインク、及び、上記カラーフィルター用着色組成物の調製方法を提供する。また、カラーフィルター用着色組成物を用いて得られる、耐光性、耐熱性等の堅牢性にも優れ、コントラストに優れたカラーフィルターを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるアゾ化合物及びアゾ顔料の使用。


（一般式（１）中、Ａは、ヘテロ環基を表す。Ｇは水素原子、脂肪族基、芳香族基、又はヘテロ環基を表す。Ｒ_１及びＲ_２は、各々独立して、特定の基を表す。 （もっと読む）

【課題】３，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シアノフェニル）−５−イソチアゾールカルボキサミドの新規調整法の提供。
【解決手段】（ａ）３，４−ジクロロイソチアゾール−５−カルボニルクロリドを酸受容体の存在下でアントラニルアミドと反応させ、及び、（ｂ）生成したＮ−[２−（アミノカルボニル）フェニル]−３，４−ジクロロ−５−イソチアゾールカルボキサミドを次に脱水剤としてのジアルキルホルムアミドと塩化チオニル又はホスゲンの混合物と反応させることによる、３，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シアノフェニル）−５−イソチアゾールカルボキサミドの調製。該反応は、少なくとも部分的に、希釈剤としての酢酸メチル、酢酸エチル又はそれらの混合物の存在下で実施する。後処理及び単離に際しては、アルコール存在下で行う。 （もっと読む）

【課題】癌治療薬として有用なイソチアゾール誘導体の製造における、中間体およびその製造方法の提供。
【解決手段】式IIの化合物およびその医薬上許容される塩を対応する特定のアミノ基含有原料化合物から製造する方法。


［式中、Ｒ¹は水素原子等を示し、Ｒ²はアルコキシ基等を示し、Ｒ³およびＲ⁸は水素原子、アルキル基等を示す。］ （もっと読む）

【課題】インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO)活性を阻害することによるトリプトファン分解の抑制を目的とした治療薬の提供。
【解決手段】下記化合物ならびにその組成物。
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【課題】従来から提供されている多くの殺菌性組成物は、予防効果と治療効果のいずれか一方が不十分であったり、残効性が不十分であったり、或は、施用場面によっては植物病害に対する防除効果が不十分であったりするなど、実用上いくつかの問題点を抱えており、このような問題点を克服した殺菌性組成物の有効成分化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ−α）：


［Ａ^αはＸ^αで置換されてもよいフェニルであり；ＢはＹで置換されたチエニルであり；Ｘ^αは弗素原子、塩素原子、沃素原子、アルキル又はアルコキシであり；Ｙはハロゲン、アルキル又はアルコキシであり；Ｒ¹及びＲ²は各々アルキルであり；Ｒ³は水素原子であり；Ｗ¹及びＷ²は共に酸素原子である］で表される酸アミド誘導体又はその塩。 （もっと読む）

【課題】着色力、色相等の色彩的特性に優れ、かつ耐光性等の耐久性にも優れるアゾ顔料及びアゾ化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）で表わされるアゾ顔料又はアゾ化合物、それらの互変異性体、それらの塩または水和物。（一般式（２）中、Ｇ_２はH原子、脂肪族基等を表し、Ｒ_２１はアミノ基等を表し、Ｒ_２２は置換基を表す。Ａ_２は複素環基を表す。ｍは０〜７の整数を表し、ｎは１〜４の整数を表す。ｎ＝２の場合は、Ｒ_２１、Ｒ_２２、Ｇ_２又はＡ_２を介した２量体を表す。ｎ＝３の場合はＲ_２１、Ｒ_２２、Ｇ_２又はＡ_２を介した３量体を表す。ｎ＝４の場合はＲ_２１、Ｒ_２２、Ｇ_２又はＡ_２を介した４量体を表す。Ｇ_２、Ｒ_２１、Ｒ_２２、Ａ_２、ｍが複数存在する場合、同一でも異なっていても良い。）
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本発明は式Ｉ’；


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｂ^１、Ｘおよびｎはここに定義した通りである。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた本発明の化合物の製造方法およびその治療使用にも関する。本発明はさらに薬理学的的有効成分の組合せおよび医薬組成物を提供する。
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【課題】収率が高く効率的で毒性の強い原料を使用せず工業的規模で簡便に実施可能な、３，４−ジクロロ−５−シアノイソチアゾールを製造する方法の提供。
【解決手段】一般式（１）


で表されるスクシノニトリルと、一般式ＳｍＣｌ_２（２）で表される塩化硫黄とを、非プロトン性極性溶媒中で反応させる事を特徴とする、一般式（３）


で表される３，４−ジクロロ−５−シアノイソチアゾールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】望ましくない微生物による攻撃に対抗して植物を保護するのに適し、微生物を直接的に防除するための殺微生物剤としても適している新規なイソチアゾールカルボン酸アミド類の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


［式中、Ｒは、場合により置換されたヘテロシクリルアルキル、又は、場合により置換されたヘテロシクリル、又は、場合により置換されたヘテロシクリルアミドアルキルを表す。］で表される化合物、並びにその製造方法及びその望ましくない微生物による感染から植物を保護するためのそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】着色力、色彩的特性、耐久性に優れるアゾ顔料、顔料分散物の提供。
【解決手段】式２で表わされるアゾ化合物。


（Ｇ_２は、Ｈ、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基；Ｒ_２１は、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ_４Ｒ_５、−ＮＲ_６Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ_７、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ_８、又は−ＯＲ_８；Ｒ_２３はＨ、アルキル基、ヘテロ環基、脂肪族オキシ基又はハロゲン原子；Ａ_２は、ヘテロ環基；ｍは０〜５の整数；Ｒ_４、Ｒ_６はＨ又はアルキル基；Ｒ_５はＨ、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基又は−Ｎ（Ｒ_９）（Ｒ_１０）；Ｒ_７はアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシ基又は−Ｎ（Ｒ_９）（Ｒ_１０）；Ｒ_８はＨ、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基又はアシル基を表す。） （もっと読む）

【課題】植物種子あるいは農業植物の収穫物における各種虫害を予防する、新しい方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）又は一般式（５）で表される化合物を有効成分として含有する殺虫組成物を植物種子あるいは農業植物の収穫物に適用することを特徴とする虫害の予防方法。


｛式中、Ａ_１、Ａ_２、Ａ_３、Ａ_４はそれぞれ、炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、Ｒ_１、Ｒ_２は互いに独立して水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルカルボニル基を示し、Ｇ_１、Ｇ_２は互いに独立して酸素原子または硫黄原子を示し、 Ｘは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、またはトリフルオロメチル基を示す。｝ （もっと読む）

【課題】殺虫剤、殺ダニ剤または殺菌剤単独では防除不可能なまたは困難な有害生物を同時に防除できる新しい有害生物防除組成物を提供する。
【解決手段】一般式（１）又は一般式（５）で表される化合物と、公知殺虫剤、公知殺ダニ剤または公知殺菌剤とを有効成分として含有することを特徴とする有害防除組成物。


｛式中、Ａ_１、Ａ_２、Ａ_３、Ａ_４はそれぞれ、炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、Ｒ_１、Ｒ_２は互いに独立して水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルカルボニル基を示し、Ｇ_１、Ｇ_２は互いに独立して酸素原子または硫黄原子を示し、 Ｘは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、またはトリフルオロメチル基を示す。｝ （もっと読む）

【課題】着色力、色相等の色彩的特性に優れ、かつ耐光性等の耐久性にも優れるアゾ顔料、顔料分散物の提供。
【解決手段】式１で表されるアゾ顔料、その互変異性体、それらの塩又は水和物。


（Ｇは水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、又はスルホニル基を表し、Ｒ_１は、アミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族基、アリール基、又はヘテロ環基を表し、Ｒ_２は置換基を表し、Ａは特定のヘテロ環基を表す。ｍは０〜５の整数を表し、ｎは１〜４の整数を表す。ｎ＝２の場合は、Ｒ_１、Ｒ_２、Ａ又はＧを介した２量体を表す。ｎ＝３の場合はＲ_１、Ｒ_２、Ａ又はＧを介した３量体を表す。ｎ＝４の場合はＲ_１、Ｒ_２、Ａ又はＧを介した４量体を表す。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容できる塩を提供する。ここで、式において、Ｒ^１は、任意に置換されているＣ_１−４アルキルを表し；Ｘは、ｎが１または２を表す−（ＣＲ^１０Ｒ^１１）_ｎ−を表し；Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、独立に、Ｈ、Ｆ、またはＭｅを表し；Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、およびＲ^９は、独立に、水素、ハロゲン、またはシアノ；または任意に置換されているＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、もしくはＣ_３−６シクロアルキルを表し、但し、Ｒ^５およびＲ^９の少なくとも一方が、水素以外の基を表す。この化合物または塩は、Ｐ２Ｘ７受容体機能を調節し、Ｐ２Ｘ７受容体でのＡＴＰの作用に拮抗可能であると考えられる。本発明は、炎症性疼痛、神経因性疼痛、内臓痛、関節リウマチ、または骨関節炎の治療または予防への、この化合物または塩の使用も提供する。

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【課題】３−アミノチオアクリルアミド誘導体を、環境負荷が少なくて安全で工業的に有利な方法によって簡便かつ高収率に製造する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を塩化マグネシウム存在下に硫化水素ナトリウムと反応させることにより、下記一般式（２）で表される３−アミノチオアクリルアミド誘導体を製造する。


（Ｒは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基；Ｗは電子求引性基を表す。） （もっと読む）

一般式（Ｉ）で表される化合物。この化合物を調製する方法。一般式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式（Ｉ）で表される化合物又はそれを含んでいる組成物を施用することによる、植物の処置方法。

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式I


の化合物および、そのエナンチオマー、ジアステレオマー、並びにそれらの医薬的に許容される塩を提供する。また、式Iの化合物を含有する医薬組成物、およびp38キナーゼの活性に関連する疾患の治療方法をも提供する。
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【課題】新規イソチアゾール−４−カルボキサミドの塩及びそれらの抗増殖過剰剤としての使用の提供。
【解決手段】本発明は以下の式；式（Ｉ）を有する３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロ−ベンジルオキシ）−５−［３−（４−ピローリジン−１−イル−ブチル）−ウレイド］−イソチアゾール−４−カルボン酸アミドの塩酸塩、臭化水素酸塩、ヘミ−クエン酸塩、酢酸塩、ｐ−トシレート塩、Ｌ−酒石酸塩、ヘミ−琥珀酸塩、及びメシレート塩形に関する。本発明は式（Ｉ）の塩酸塩、臭化水素酸塩、ヘミ−クエン酸塩、酢酸塩、ｐ−トシレート塩、Ｌ−酒石酸塩、ヘミ−琥珀酸塩、及びメシレート塩を含む医薬組成物にも関する。本発明はさらに、上記塩を投与することによる哺乳類、特にヒトにおける癌の如き、増殖過剰疾患の治療方法に及び上記塩の結晶形の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


［式中、置換基は、環状基である］で表されるＮ−シクロプロピル−スルホニルアミド誘導体、それらを調製する方法、殺菌活性剤としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物の形態における殺菌活性剤としてのそれらの使用、及び、それらの化合物又は組成物を使用して、植物病原性菌類、特に植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。
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