【課題】医薬品や農薬の原料として重要な（３Ｒ，４Ｒ）−３，４−ビス（オキシカルボニル）シクロペンタノンおよび（３Ｒ，４Ｒ）−３，４−ビス（オキシカルボニル）シクロペンタノールを、煩雑な操作を行うことなく、入手容易に簡便且つ効率的に製造する方法の提供。
【解決手段】光学活性なオキシカルボニル基を有する光学活性３，４−ビス（オキシカルボニル）−１，６−ヘキサン二酸またはその塩を溶媒から固体として析出させることによって、ジアステレオマー過剰率（％ｄｅ）の向上した光学活性３，４−ビス（オキシカルボニル）−１，６−ヘキサン二酸またはその塩の固体とし、続いて環化、還元することにより、高光学純度の光学活性ビス（オキシカルボニル）シクロペンタノンおよび（３Ｒ，４Ｒ）−３，４−ビス（オキシカルボニル）シクロペンタノールを効率的に製造できる。 （もっと読む）

【課題】アミド化合物を経由して効率的にアミノ化合物を光学分割する方法を提供する。
【解決手段】アミノ化合物の光学分割方法であって、下記の工程：
(a)下記の一般式(I)：


（式中、R¹は水素原子、C_1-4アルキル基、又はアラルキル基を示し、*はS-配置又はR-配置のいずれかの配置の不斉炭素を示す）で表される光学活性パントラクトン化合物とエナンチオマー混合物であるアミノ化合物とを加熱により反応させて、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を得る工程；(b)上記のジアステレオマー混合物から一方のジアステレオマーを分離する工程；及び(c)分離された一方のジアステレオマーであるパントアミド化合物を酸により加水分解して光学活性アミノ化合物を得る工程を含む方法。 （もっと読む）

ジアステレオマーの混合物又は純粋なジアステレオマーの形態の式Ｉ及びＩａの化合物、（Ｉ）、（Ｉａ）、［式中、Ｒ_１は水素原子又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルであり、そしてＲ’_１はＣ_１−Ｃ_４−アルキルであり；Ｘ_１及びＸ_２は、各々、互いに独立して、ｓｅｃ−ホスフィノ基であり；Ｔは、Ｃ_６−Ｃ_２０−アリーレン、又はＯ、Ｓ、−Ｎ＝及びＮ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）からなる群より選択されるヘテロ原子を有するＣ_４−Ｃ_１８−ヘテロアリーレンであり；ｖは、０又は１〜４の整数であり；Ｘ_１は、Ｔ−Ｃ^＊結合に対してオルト位に結合されており；Ｑは、ビニル、メチル、エチル、−ＣＨ_２−ＯＲ、−ＣＨ_２−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）_２、又は金属化試薬の金属をオルト位へ配向させるＣ−若しくはＳ−結合されたキラル基であり；Ｒは、水素、シリル基、或いは、１〜１８個の炭素原子を有し、かつ、非置換であるか又はＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｆ若しくはＣＦ_３によって置換されている脂肪族、脂環式、芳香族又は芳香族−脂肪族炭化水素基である］は、不斉合成における均一系触媒としての金属錯体についての配位子である。
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【課題】
医農薬中間体として有用である光学活性なカルボニル基を有するアルコール化合物を工業的に有利な速度論分割により、ラセミもしくは光学純度の低いアルコール化合物から製造する方法を提供すること。
【解決手段】
金属化合物と不斉配位子とからなる金属錯体の存在下、カルボニル基を有するアルコール化合物にイソシアン酸エステルを反応させてカーバメート化合物を速度論分割することにより立体選択的にカルボニル基を有する光学活性アルコール化合物を製造する方法。 （もっと読む）

医薬品、農薬、香料、機能性高分子等の製造のための原料や合成中間体として有用な、光学活性なα−ヒドロキシ−γ−ケト酸エステル、光学活性α−ヒドロキシ−γ−アミノ酸エステル、そしてヒドロキシジケトン化合物等の不斉合成を可能とする、エナンチオ選択的なカルボニル基への求核付加反応方法として、カルボニル基へのヒドロキシル基（−ＯＨ）生成をともなうエナミド化合物の求核付加反応を銅もしくはニッケルをもってのキラル触媒の存在下に行う。 （もっと読む）