Fターム[4C055BB04]の内容
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Fターム[4C055BB04]に分類される特許
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治療066におけるビス−(スルホニルアミノ)誘導体
本発明は、式
【化1】
(式中、R1、R3、L1、L2、G1、G2、A及びmは、明細書に定義された通りである)の化合物及びその光学異性体、ラセミ体及び互変異性体並びにその薬学的に許容しうる塩;と共にその製造方法、それを含む薬学的組成物及び治療におけるその使用を提供する。化合物は、ミクロソームプロスタグランジンE合成酵素−1の阻害剤である。
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触媒組成物およびその調製ならびにエチレン性不飽和モノマーからポリマーを調製するための使用
【課題】触媒組成物およびその調製方法ならびにエチレン性不飽和モノマーからポリマーを調製するための該触媒組成物の使用を提供する。
【解決手段】少なくとも1つの金属対を含有するカチオン性金属対錯体であって、Cu、Fe、Co、Ru、Rh、Cr、Mnから選択される第1の金属とNi、Pd、Cu、Fe、Co、Rh、Cr、Mnから選択される第2の金属とが1.5〜20オングストロームの核間距離を有する特定構造の錯体を含む触媒組成物。該触媒組成物を用いた極性および/または非極性エチレン性不飽和モノマーの重合法、およびこれにより製造される付加ポリマー。
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新規化合物
式(I):
式(I)
[式中、R1、R2、R3、R4、nおよびXは明細書にて定義されるとおりである]
で示される化合物またはその塩;かかる化合物の製法、かかる化合物を含む医薬組成物;および医薬におけるかかる化合物の使用が提供される。
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疼痛の治療用としてのP2X3受容体アンタゴニスト
本発明は疼痛、特にP2X3受容体サブユニットモジュレーターを使用して治療することが可能な末梢性疼痛、炎症性疼痛又は組織損傷性疼痛に関連する疾病状態の治療に重要な役割を果たす新規P2X3受容体アンタゴニストに関する。 (もっと読む)
CCR10アンタゴニスト
本発明は式(I):
【化1】
(式中、R1-R11、W、X、Y、Z、及びnは本明細書で定義されるとおりである)
の化合物又はその互変異性体もしくはその医薬上許される塩に関する。また、本発明は患者の種々の疾患及び障害を治療するための式(I)の化合物の使用方法及びこれらの組成物に関する。また、本発明は式(I)の化合物の調製方法及びこれらの方法に有益な中間体に関する。
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γ−セクレターゼのアミン結合調節物質
本発明は、A、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7R8、及びR9の定義が明細書に与えられるようなものである下記式(I)の化合物に関する。式Iの化合物は、アルツハイマー病などのγ−セクレターゼ活性に関連した疾患の治療に有用である。
【化1】
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組合せ059
本発明は、MEK阻害剤及びmTOR選択的阻害剤を含んでなる、本明細書に定義されるような組合せ製品に、そして患者における抗癌効果の産生(それ故に、患者における癌の治療に有用である)のための方法に関する。より具体的には、本発明は、MEK阻害剤及びmTOR選択的阻害剤を含んでなる、本明細書に定義されるような組合せ製品;MEK阻害剤及びmTOR選択的阻害剤を含んでなるパーツのキットを含んでなる、本明細書に定義されるような組合せ製品;本明細書に定義されるような組合せ製品の、癌の治療における使用;本明細書に定義されるような組合せ製品を患者へ投与することを含んでなる、癌を治療する方法に関する。本明細書に定義されるような組合せ製品と本発明の方法は、MEK及び/又はmTORの活性に関連した他の疾患の治療にも有用である。 (もっと読む)
置換ビフェニルGPR40調節因子
本発明は、例えば対象の代謝性疾患を治療するために有用な化合物を提供する。このような化合物は、一般式I
(式中、変数の定義は本明細書で与えられる。)を有する。本発明はまた、この化合物を含む組成物、並びに薬剤を調製においてこの化合物を用いる方法、及び例えば2型糖尿病のような代謝障害を治療する方法を提供する。
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電位開口型ナトリウムチャネルの阻害剤として有用なヘテロアリールアミド
現在使用されているナトリウムチャネル遮断薬の効力は、いくつかの副作用によってかなりの程度まで限定されている。より高い効力およびより少ない副作用を有するような、さらなるNaチャネル拮抗薬を開発することが依然として求められている。本発明は、電位開口型ナトリウムチャネルの阻害剤として有用な式I’の化合物に関する。本発明は、本発明の化合物を含む、薬学的に許容される組成物と、その組成物を様々な障害の処置で使用する方法も提供する。
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新規アリールカリウムチャンネル遮断薬およびそれらの使用
本発明は、細胞におけるカリウムチャンネル活性、詳細にはT細胞において見つけられるKv1.3チャンネルの活性の調節に有用な化合物に関する。本発明は、多発性硬化症をはじめとする、自己免疫疾患および炎症性疾患の治療または予防におけるこれらの化合物の使用、これらの化合物を含有する医薬組成物、ならびにそれらの調製方法にも関する。 (もっと読む)
化合物
式(I)の化合物またはその医薬的に許容可能な塩もしくはプロドラッグを提供する:
【化1】
ここで、
XおよびYは、独立にNR5またはOであり;WおよびZは、独立に結合または(CH2)mCH(R7)(CH2)nであり;m=0−1、n=0−2であり;Rは水素またはハロゲンであり;R1およびR2は、独立に、水素、ハロゲン、CF3、CN、OR8、NR9R10、NR9COR11、NR9SO2R11、またはヒドロキシル、C1−6アルコキシもしくはNR9R10で任意に置換されたC1−6アルキルであり;R3は、水素、ハロゲン、CF3、CN、OR8、SR8またはSO2R11であり;R4は、水素、ハロゲン、CF3、OR9、NR9R10、NR9COR11、NR9SO2R11、または任意にヒドロキシル、C1−6アルコキシもしくはNR9R10で置換されたC1−6アルキルであり;R5は、水素、または任意にヒドロキシル、C1−6アルコキシもしくはNR9R10で時間されたC1−6アルキルであり;R6は、水素、フッ素、C1−6アルキル、またはC1−6アルコキシであり;R7は、水素、C1−6アルキル、フェニルまたはC1−3アルキルフェニルであり、ここでの前記フェニル基は任意に、ハロゲン、C1−6アルキル、CF3、OCF3もしくはOR9から選択される1以上の置換きで置換され;R8は、水素、または任意にフッ素、C1−6アルコキシもしくはNR9R10で置換されたC1−6アルキルであり;R9は、水素、C1−6アルキルまたはC1−3アルキルフェニルであり、ここでの前記フェニル基は任意に、ハロゲン、C1−6アルキル、CF3、OR8、NR9R10もしくはOCF3;から選択される1以上の置換きで置換され;R10は、水素、C1−6アルキル、C1−6アルケニル、フェニルまたはC1−3アルキルフェニルであり、ここでの前記フェニル基は任意に、ハロゲン、C1−6アルキル、CF3、OR8もしくはOCF3から選択される1以上の置換基で置換され;或いは、基R9およびR10は、それらが窒素原子に結合するときは、任意にNR9、SおよびOから選択される一つの更なるヘテロ原子を含む5員環または6員環を形成してよく;R11は、任意にハロゲン、C1−6アルキル、CF3、OCF3もしくはOR8から選択される1以上の置換基で置換されたC1−6アルキルまたはフェニル基である。
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シクロプロパン化合物
【課題】体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大等の副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】本発明は、式(I):
[式中の各記号は、明細書に記載のとおりである。]で表される化合物もしくはその塩、またはそのプロドラッグに関し、体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大等の副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤に有用である。
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アリール置換されたピリジン、ピリミジン、ピラジン、およびトリアジンならびにそれらの使用
【課題】ナトリウム(Na+)チャネルの遮断薬として作用する化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、式I(式中、A1、A2、A3、R1〜R4、およびYは、明細書中にて記載する)を有する、アリール置換されたピリジン、ピリミジン、ピラジンおよびトリアジン、またはそれらの薬学的に許容可能な塩、プロドラッグもしくは溶媒和物に関する。本発明はまた、全体および限局性虚血に続く神経損傷のための、筋萎縮性側索硬化症(ALS)のような神経変性症状のための、急性もしくは慢性疼痛のための、抗耳鳴剤としての、抗痙攣薬としての、抗躁鬱薬としての、局所麻酔としての、抗不整脈剤としての、ならびに糖尿病性ニューロパシーのための、式Iを有する化合物の使用に関する。
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カルボン酸誘導体又はその塩
【課題】EP1受容体が関与する疾患、特に過活動膀胱に伴う頻尿・尿意切迫感や尿失禁、膀胱炎、間質性膀胱炎、前立腺炎などの下部尿路疾患の治療薬に用いることができる化合物の提供。
【解決手段】スルホンアミド構造を有し、かつ、当該スルホンアミドのN原子上の置換基として、ヘテロ環で置換されたメチル基を有することを化学構造上の特徴とするカルボン酸誘導体又はその塩が強力なEP1受容体拮抗作用を有することを確認し、本発明を完成した。
本発明化合物は、良好なEP1受容体拮抗作用を有することから、EP1受容体が関与する疾患、特に過活動膀胱に伴う頻尿・尿意切迫感や尿失禁、膀胱炎、間質性膀胱炎、前立腺炎などの下部尿路疾患の治療薬として有用である。
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色素及びそれを用いた色素増感太陽電池
【課題】長波長領域の光に感度を有し、かつ効率よく電流を取出せる新規構造の金属錯体を提供し、さらにはこの金属錯体を用いた良好な色素増感酸化物半導体電極および色素増感太陽電池を提供する。
【解決手段】好適な金属錯体色素として、例えば下式の化合物が例示される。
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4−(4−ピリジニル)−ベンズアミドおよびROCK活性調節因子としてのこれらの使用
本発明は、式(I)の新規な4−(4−ピリジル)−ベンズアミドに関する。該化合物Iは貴重な治療特性を有し、特に、Rhoキナーゼ(ROCK)の調節に応答する疾患を治療するのに適当である。R1およびR2は互いに独立して、水素、ヒドロキシ、シアノ、C1−C8−アルキル、C1−C8−ハロアルキル、C1−C8−アルコキシまたはC1−C8−ハロアルコキシであり;R3、R4、R5およびR6は互いに独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、C1−C8−アルキル、C1−C8−ハロアルキル、C1−C8−アルコキシ、C1−C8−ハロアルコキシ、アミノ、C1−C8−アルキルアミノまたはジ−(C1−C8−アルキル)−アミノであり;R7は、水素、C1−C8−アルキル、C1−C8−ハロアルキル、アリールまたはアリール−C1−C8−アルキルであり;R8は、式−X−Wの基であり、式中、Xは、単結合、C1−C4−アルキレンまたはC1−C4−アルキレン−O−であり、ここで最後に述べた3種の基における前記アルキレン基は、直鎖または分枝であってよく、部分的もしくは完全にハロゲン化および/またはヒドロキシル基によって置換および/または酸素原子によって遮断されていてよく、Wは、フェニル、ならびに環員として、O、SおよびNから選択される1個、2個または3個のヘテロ原子ならびに任意に1個または2個のカルボニル基を含有する、5員または6員の飽和、部分的不飽和または芳香族の複素環から選択される環式基であり;R9は、式−Y−Zの基であり、式中、Zは、水素、ハロゲン、OR11、NR12R13、S(O)m−R14、1個、2個、3個もしくは4個のR15置換基を担持してよいフェニル、または5員もしくは6員の飽和、部分的不飽和もしくは芳香族の複素環であり;Yは、部分的もしくは完全にハロゲン化および/またはヒドロキシル基および/もしくはフェニル環によって置換されていてよい、直鎖または分枝のC1C4−アルキレンであり、またはZが、フェニルもしくは上記で定義した通りの5員もしくは6員の複素環である場合、Yは単結合であってもよい。
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癌及び乾癬の治療に有用な複素環式アミド
【課題】本開示は、Hedgehog経路を阻害するのに有用である複素環式アミド化合物と、Hedgehog経路の阻害により単独又は一部媒介される疾患又は医学的状態を治療することにおけるそれらの使用に関する。
【解決手段】開示されるのは、式(IA)の化合物、これらの化合物の製造の方法、これらの化合物が含まれる医薬組成物、及び、そのような疾患及び医学的状態を被検者において治療するための医薬品の製造におけるこれらの化合物の使用である。
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N−フェニル−メタナミン誘導体及びこれを含有する有害生物防除剤
【課題】新規な有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】式(I):
〔式中、R1は置換されてもよいアルキル等であり;R2、R3、R4及びR6は各々独立に、水素原子、ハロゲン、置換されてもよいアルキル等であり;R5はハロアルキル又はハロゲンであり;R7及びR8は各々独立に、水素原子、シアノ、アルキル等であり;R9はアルキル、シクロアルキル等であり;mは0〜1であり、nは0〜4である〕で表されるN-フェニル−メタナミン誘導体。
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ウイルスポリメラーゼ阻害剤
R2、R5およびR6が本明細書中で定義したとおりである、式Iの化合物は、C型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼの阻害剤として有用である。
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カンナビノイドレセプターリガンド
【課題】カンナビノイドレセプターリガンドを提供すること。
【解決手段】式(I)の化合物、そのプロドラッグ、またはこの化合物またはこのプロドラッグの薬学的に受容可能な塩、溶媒和物または立体異性体が開示されている;これらは、抗炎症活性および免疫調節活性を示す。また、これらの化合物を含有する薬学的組成物、および種々の疾患および病気を治療するのにこれらの化合物を使用する方法も、開示されている。式(I)を有する化合物、そのプロドラッグ、あるいは該化合物または該プロドラッグの薬学的に受容可能な塩、溶媒和物または立体異性体。
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