【課題】ポリヌクレオチドと多糖の複合体を製造する方法の提供。
【解決手段】ａ）多糖もしくはその誘導体のアルドン酸を準備する段階；ｂ）アルドン酸をアルコール誘導体、好ましくはアルコールのカーボネート誘導体と反応させてアルドン酸エステル、好ましくは活性化アルドン酸エステルを生成せしめる段階；およびｃ）アルドン酸エステルをポリヌクレオチドと反応させる段階（該ポリヌクレオチドは、官能性アミノ基を含んでなる）を含んでなる製造方法。アルドン酸は、乾燥した非プロトン性極性溶媒中で段階（ｂ）においてアルコール誘導体と反応させる。 （もっと読む）

【課題】天然のＰＳＡを利用して薬物動態特性が改善したタンパク質治療剤の提供。
【解決手段】還元性末端及び／又は非還元性末端のシアル酸ユニットをＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）基に変換させて、ＰＳＡの誘導体を合成する。この誘導体を、治療に有用な薬物、ペプチド若しくはタンパク質、又はドラッグデリバリーシステムアミン基又はヒドラジン基を含有する基質、と反応させて形成した、非架橋／架橋ポリシアル酸化化合物。 （もっと読む）

【課題】セルロース系バイオマスを原料とした加水分解性セルロースの製造の際に、セルロース系バイオマスを含む混合物に好適な粘性を付与すること等により、セルロース系バイオマスの分子レベルの分断を容易に行うことができ、その結果、加水分解性セルロースを効率的に製造することができるポリビニルアルコール系重合体、及びこのポリビニルアルコール系重合体を用いた加水分解性セルロースの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、セルロース系バイオマスを原料とした加水分解性セルロースの製造に用いられるポリビニルアルコール系重合体であって、スルホン酸基を有する構造単位を含み、
このスルホン酸基を有する構造単位の含有率が０．１モル％以上１０モル％以下であるポリビニルアルコール系重合体に関する。 （もっと読む）

【課題】アルギン酸塩と無機塩とから形成される複合微粒子の合成技術、当該複合微粒子に生体高分子等を内包する技術を提供する
【解決手段】難溶性アルギン酸塩と難溶性無機塩から構成される有機無機複合微粒子。 （もっと読む）

【課題】従来からあるキトサンとヨウ素の複合体は、高い抗菌性を発揮するためには多くのヨウ素を用いる必要があった。そのため、少ないヨウ素量で高い抗菌性を発揮する抗菌剤が求められていた。
【解決手段】上記課題を解決するための手段として、キトサンフィルムを準備するキトサンフィルム準備ステップと、準備されたキトサンフィルムをヨウ素と反応させてキトサン‐ヨウ素複合体フィルムを生成するキトサン−ヨウ素複合体フィルム生成ステップと、を含むキトサン−ヨウ素複合体フィルム生成方法やキトサン−ヨウ素複合体フィルム生成方法を提案する。 （もっと読む）

【課題】非水溶性有機溶剤中でしか重合させることができない反応性基を有する２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール誘導体を、環境への負荷が少ない水系溶媒中で重合させる方法の提供。
【解決手段】シクロデキストリンの疎水性キャビティに、一般式（１）で表される化合物が包摂された複合体を用いる。


（式中、Ｒ１〜Ｒ３は、各々独立して、水素、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、−Ｚ−ＯＣＯ−Ｃ（Ｒ４）＝ＣＨ₂又は−Ｏ−Ｚ−ＯＣＯ−Ｃ（Ｒ４）＝ＣＨ₂を表わし、Ｚは、アルキレンを表し、Ｒ４は、水素又はメチル基を表わす。ただし、Ｒ１〜Ｒ３で表される基の少なくとも一つは、−Ｚ−ＯＣＯ−Ｃ（Ｒ４）＝ＣＨ₂又は−Ｏ−Ｚ−ＯＣＯ−Ｃ（Ｒ４）＝ＣＨ₂である。） （もっと読む）

【課題】安全に操作可能で、輸送可能なα−シクロデキストリン−二酸化塩素複合体を含有する組成物の提供。
【解決手段】α−シクロデキストリン−二酸化塩素複合体と不活性物質とを含む組成物。該不活性物質としては、シリカ、シリカゲル、ケイ酸のアルカリ土類金属塩、硫酸のアルカリ土類金属塩、リン酸のアルカリ土類金属塩、フッ化水素酸のアルカリ土類金属塩、炭酸のアルカリ土類金属塩、アルミニウムの酸化物、マグネシウムの酸化物、ケイ素の酸化物、オリゴ糖又は多糖、ビニルアルコールコポリマー及び粉砕された天然鉱物の群から選択される化合物であることが好ましい。該組成物は、α−シクロデキストリン水溶液及び不活性物質を混合し、これらの混合物へ二酸化塩素を導通して、α−シクロデキストリン−二酸化塩素複合体と不活性物質とを含む組成物を沈殿させ、この組成物を分離することによって製造することができる。 （もっと読む）

【課題】湿熱処理によって作製された全穀粒‐ハイドロコロイド複合体、および食品におけるその使用に関する。
【解決手段】本発明は、全穀粒‐ハイドロコロイド複合体、その作製、および食品におけるその使用に関する。この複合体は、それらが組み込まれた食品に対して、より長時間持続し、および／またはより高い満腹感をもたらすという有用な影響を、好ましくは食感に悪影響を及ぼすことなく与えるものであり、その加工によって、市販可能なエネルギー管理のための成分の開発を可能とする。本発明は、さらに、そのような満腹感の増加による、摂食量の低減および／または体重の管理にも関する。 （もっと読む）

【課題】安定性の向上したピロロキノリンキノンの提供とその効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】下記式で表されるピロロキノリンキノンをシクロデキストリンによって包接した、ピロロキノリンキノンーシクロデキストリン包接体とその効率的な製造方法。
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【課題】優れた水溶解性を有するカルボラン修飾コウジ酸/シクロデキストリン包接錯体を提供すること。
【解決手段】シクロデキストリン誘導体と、カルボラン修飾コウジ酸の錯体を調製する。調製には、シクロデキストリン誘導体と、カルボラン修飾コウジ酸との混合物を振動させる工程が含まれる。 （もっと読む）

【課題】リガンド等を導入した場合に蛋白質等の吸着容量が高く、クロマトグラフィー用粒子として高流速で使用可能な多糖複合粒子の製造方法、多糖複合粒子、クロマトグラフィー用充填剤、及び、抗体精製用吸着体の提供。
【解決手段】（１）イオン液体に二種以上の多糖類を溶解する多糖類溶液の調製工程、（２）前記多糖類溶液の液滴を前記イオン液体と相溶性の低い有機溶剤中に分散させる多糖類溶液の液滴分散液の調製工程、及び、（３）複合化された多糖を凝固させて当該多糖複合粒子を得る凝固工程、を含むことを特徴とする多糖複合粒子の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 各種の用途が期待される、大きなπ共役系を持つ色素分子が会合することなく配列された包接錯体の結晶を得る技術を提供する。
【解決手段】 ゲスト色素分子とホスト分子からなる包接錯体の水溶液の調製に際して、ｐＨまたはイオン強度の調整を行うことでホスト分子との複合化を促進するか、水に不溶な色素の包接錯体水溶液の調製に際して、ホスト分子とゲスト色素分子を固体粉末状態で混合し、プレコンプレックスを形成させ、これを水に溶解させることで包接錯体溶液を得、この包接錯体水溶液を静置することで包接錯体を結晶化する。
シクロデキストリンまたはその誘導体をホスト分子とする包接錯体の結晶中でゲストである色素は会合することなく配列しており、その特性から、光学、電気化学、光電気化学等の分野における機能性材料として利用が期待される。 （もっと読む）

【課題】
安定なアスタキサンチン及び／又はそのエステルとγ−シクロデキストリンとの包接化合物、並びに該包接化合物の液剤、飲食物、飼料、医薬品及び化粧品用途を提供する。
【解決手段】
アスタキサンチン及び／又はそのエステルに対し、γ−シクロデキストリンを１：０．５〜１：１００の割合で配合することを特徴とする安定なアスタキサンチン及び／又はそのエステルとγ−シクロデキストリンとの包接化合物法、並びに該包接化合物の液剤、飲食物、飼料、医薬品及び化粧品用途。 （もっと読む）

【課題】薬物安定化剤として知られているスルホアルキルエーテルシクロデキストリン（ＳＡＥ−ＣＤ）の組成物中に存在する不純物による、薬物の有効期間および効力減少が抑えられた、高純度ＳＡＥ−ＣＤ組成物の提供。
【解決手段】４．５〜７．５の平均置換度を有するスルホアルキルエーテルシクロデキストリンおよび１００ｐｐｍ未満のリン酸塩を含む、ＳＡＥ−ＣＤ組成物であって、該ＳＡＥ−ＣＤ組成物が１ｃｍ光路長を有するセル中で、溶液１ｍＬ当たり３００ｍｇのＳＡＥ−ＣＤ組成物を含有する水溶液について、２４５ｎｍ〜２７０ｎｍの波長で紫外／可視分光光度法により決定される０．５Ａ．Ｕ．未満の薬物分解剤の吸収を有する、ＳＡＥ−ＣＤ組成物。 （もっと読む）

【課題】密封されていない容器中で行うことができる、シクロプロペン複合体を製造するバッチ法を提供する。
【解決手段】（ｉ）１以上の分子カプセル化剤および（ｉｉ）溶媒を含む混合物を含むシクロプロペン複合体を調製するバッチ法を提供する。ここで、前記（ｉ）の量の、前記（ｉｉ）の量に対する比は、前記溶媒中の前記分子カプセル化剤の溶解度よりも高い。また、シクロプロペン複合体を調製する連続法を提供する。ここで、分子カプセル化剤の添加速度の、溶媒の添加速度に対する比は、前記溶媒中の前記分子カプセル化剤の溶解度よりも高い。 （もっと読む）

【課題】ポリロタキサンの軸となる直鎖状分子の種類が限定されないポリロタキサンの新規な製造法の提供。
【解決手段】ａ）両末端に−ＣＯＯＨ基を有する直鎖状分子を準備する工程；ｂ）該−ＣＯＯＨ基を、−ＯＨ基を有する第１の化合物と反応させ、−ＣＯＯ−（第１の化合物由来の基）で表される基を形成する工程；ｃ）−ＣＯＯ−（第１の化合物由来の基）で表される基を両末端に有する直鎖状分子と第１の環状分子とを混合し、擬ポリロタキサンを調製する工程；及びｄ）第２の環状分子と擬ポリロタキサンとを酸触媒又は塩基触媒下で反応させ、−ＣＯＯ−（第１の化合物由来の基）で表される基を−ＣＯＯ−（第２の環状分子由来の基）で表される基へとエステル交換し、直鎖状分子の両端に−ＣＯＯ−（第２の環状分子由来の基）で表される基からなる封鎖基を配置してポリロタキサンを調製する工程；を有するポリロタキサンの調製法により、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】架橋ポリロタキサンを有する材料であって「へたり」を改善した材料の提供。
【解決手段】 第１のポリロタキサン及び第２のポリロタキサンを有する材料であって、該第１及び第２のポリロタキサンは第１及び第２の環状分子を介して架橋してなり、該材料が溶媒フリーであり、該材料は、Ｘ）圧縮永久歪が１０％以下；Ｙ）引張応力緩和が１５％以下；及びＺ）ヒステリシスロスが２５％以下；からなる群から選ばれる少なくとも１種の特性を有する材料により、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】ミネラル結合澱粉組成物およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】ミネラルに結合した修飾澱粉生成物およびこのような生成物の調製法が本明細書に開示される。これらの澱粉は栄養ミネラルに化学的に架橋されて結合している。有用なミネラルとしては例えばアルミニウム、カルシウム、ナトリウム、カリウム、鉄、ヨウ素、亜鉛、マグネシウム、マンガン、銅、クロムおよびニッケルなどが挙げられる。得られる澱粉は、冷水および熱水中での急速な水和を表し、すぐれたエマルジョン安定化特性をあらわす。これらの澱粉生成物は、食品、化粧品組成物および医薬品組成物を強化するために、ミネラルの送達ビヒクルとして有利に用いられる。 （もっと読む）

【課題】有機溶媒を用いずにβ−１，３−グルカンと核酸から成る複合体を、高収率かつ高純度で調製する方法を提供する。
【解決手段】核酸を溶解した水系緩衝液と、β−１，３−グルカンを溶解した塩基性水溶液とを混合し、インキュベートすることにより、２本のβ−１，３−グルカン分子鎖と１本鎖核酸とからなる３重らせん構造を有するβ−１，３−グルカン／核酸複合体を調製する工程と、ゲル濾過クロマトグラフィー及び陰イオン交換クロマトグラフィーの一方又は双方を用いてβ−１，３−グルカン／核酸複合体を含有する溶液を処理することにより、未反応のβ−１，３−グルカン及び核酸を除去し、β−１，３−グルカン／核酸複合体を精製する工程とを有するβ−１，３−グルカン／核酸複合体の調製方法。 （もっと読む）

還元的アミノ化による肺炎連鎖球菌およびインフルエンザ菌の糖などの細菌糖のコンジュゲーションのための方法が提供される。 （もっと読む）