薬剤を被験体に注入するための薬剤注入装置は、前記薬剤の前記被験体への注入を容易にするように構成されるマイクロニードルを備える。前記マイクロニードルは、先端部を備え、非活性化位置から活性化位置に移動可能である。前記マイクロニードルが前記活性化位置に移動すると、マイクロニードルの前記先端部は、前記被験体の皮膚への薬剤注入を提供するために前記被験体の皮膚を穿刺するように構成される。
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【課題】コストが削減でき、使用が簡単で、過去の経験から学んだ技量が引き続き利用でき、妨害物を除去し、安全性の向上を図る。
【解決手段】カテーテルアセンブリは、近位カテーテル端部と遠位カテーテル端部と、管腔と、外側カテーテル表面とを備えるカテーテルと、径方向拡張状態と径方向萎縮状態との間で移動可能で、遠位カテーテル端部に固定されると共に、これを超えて延出する物質案内部材とを備え、物質案内部材は、径方向萎縮状態時に軸長を有する。拡張器は、カテーテルの管腔内の中空軸を備え、中空軸は、外側軸表面と、近位軸端部と、遠位軸端部と、遠位軸端部において外側軸表面に形成された陥凹部領域とを有する。陥凹部領域と物質案内部材とは、互いにほぼ一直線に整列されている。圧縮部材が物質案内部材をカバーして、物質案内部材を径方向萎縮状態に一時的に保持する。 （もっと読む）

穿刺部位の閉止装置であり、血管の血管穿刺部位を封止するように操作することができる。穿刺部位の閉止装置は、管組織から血管穿刺部位に導入することができる送給部材、封止剤および膨張可能部材を備える。封止剤は、送給部材を通して血管穿刺部位に送給することができ、血管穿刺部位を血管の外側から封止するように構成されている。膨張可能部材は、血管穿刺部位とは異なる血管アクセスから血管に配置することができ、一時的に血管の血管穿刺部位を封止するように操作され、封止剤の血管への通過を制限する。
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【課題】生物活性材料の放出、装置と患者の血流の塞栓性相互作用等の望ましい生物的活動を促進するため繊維材料を付着させ、表面領域を増加させた螺旋状のワイヤコイルである血管閉塞装置を提供する。
【解決手段】血管閉塞コイルは繊維を備える。血管閉塞コイル１２は、生物学的に適性を有する金属ワイヤからなる螺旋コイル又は二重螺旋であり得る。繊維１４，１６，１８は、少なくともコイル１２のワインディング間に巻き付けられ、グリコール酸と乳酸との共重合体のような重合材料からなる。繊維１４，１６，１８又はコイル１２は生物活性材料でコーティングされ得る。装置１０は非収縮性部材を備え、放射線不透過性であることができる。 （もっと読む）

医療用電気リード線は、テーパ状をなした薬物溶出性の構成要素が組み込まれているテーパ状をなした先端チップを備えている。薬物溶出性の構成要素は、オーバーモールド成形された薬物溶出性のカラーであってもよいし、プレモールド成形された薬物溶出性のカラーであってもよい。薬物溶出性のカラーは、テーパ状をなした先端チップに形成された陥凹部に配置され、先端チップの全体的なテーパ状プロファイルを維持する。
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カテーテルアセンブリ（１１）は、近位端部（１８）および遠位端部（１９）を有する細長部材（１４）を備える。この遠位端部（１９）は、少なくとも１つの排出開口（１５）を有する。流体収容部材（２０）が、細長部材（１４）の上に設置される。コンテナ（１２）が、細長部材（１４）および流体収容部材（２０）を収容する。カテーテルアセンブリ（１１）を使用する方法は、ユーザの身体内にカテーテル（１４）を挿入するステップと、ユーザの身体から流体を排出させるステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】操作性に優れるガイドワイヤを提供すること。
【解決手段】ガイドワイヤ１は、先端側に配置された線状の第１ワイヤ２と、第１ワイヤ２の基端側に配置され、第１ワイヤ２の構成材料より弾性率が大きい材料で構成された線状の第２ワイヤ３と、第１ワイヤ２および第２ワイヤ３を溶接した溶接部４とを有するワイヤ本体１０と、少なくとも溶接部４の外周を覆うように設けられた溶接部被覆層５と、溶接部被覆層５の先端側に、第１ワイヤ２の少なくとも一部を覆うように設けられた先端側被覆層６とを有し、溶接部被覆層５の表面は、先端側被覆層６の表面よりも摺動抵抗が低い。 （もっと読む）

【課題】Ｎｉ−Ｔｉ系の超弾性合金から形成されていても、その先端部を所望形状に確実にくせ曲げできると共に、コスト増大を抑制できるガイドワイヤを提供する。
【解決手段】このガイドワイヤ１０は、少なくとも先端部がＮｉ−Ｔｉ系の超弾性合金からなる芯線２０と、芯線２０の先端部外周に配置されたＰｔ系合金又はＷからなるコイル３０とを備え、芯線２０の先端部は、初期形状で直線状に伸びると共に、その最先端から所定長さの部分の線径Ｄ１が０．０２〜０．１０ｍｍとされ、芯線２０の最先端から所定長さの部分の外周とコイル内周との間には、０．０１〜０．０８ｍｍの隙間Ｃ１が形成され、コイル３０の、芯線２０の最先端から所定長さの部分の外周に配置された部分の隣接するコイル線材３２，３２どうしの隙間Ｃ２は、０．０３〜０．０８ｍｍとされている。 （もっと読む）

本発明は、創傷および創傷周囲を気密閉鎖するための空気不透過性カバー材と、液体透過性創傷被覆材と、創傷空間内に減圧を発生させることができ、且つ創傷空間から液体を吸引除去することができるように創傷空間をカバー材の外側にある減圧源と機能的に連結する手段と、液体透過性創傷被覆材の裁断補助手段とを備える、創傷減圧療法用の装置に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、超音波映像のための装置を提供する。
【解決手段】脈管内超音波映像カテーテルが提供され、ここで、フレキシブル回路が、このカテーテルの遠位端に設置された変換器アレイに電気的に接続されており、このフレキシブル回路の一部が、この回路のフレキシビリティを増強するために、このカテーテルの周囲に螺旋状に巻かれている。このカテーテルは、バルーンカテーテルであり得、これはまた、このバルーンに設置されるステントを備え得、このステントは、このバルーンカテーテルによって患者の脈管系内の標的領域にこのステントが送達された後に、この患者の血流中に溶出または洗浄されるよう設計された、１種以上の薬物を運ぶ。 （もっと読む）

【課題】 生体器官に対するより高い追従性および高い拡張保持力を有する生体内留置用ステントを提供するものである。
【解決手段】 ステント１は、内部より半径方向に広がる力が付加されたときに拡張可能であり、複数の環状線状体２と接続部３とからなる環状ユニット４をステントの軸方向に複数配列する連結部５を備える。環状線状体２の中央開口２０は、多角形状である。環状線状体２は、ステント１の一端側部分に形成され、かつ一端側を向く第１の頂点２１および第２の頂点２２と、第１の頂点と第２の頂点間に位置しステント１の他端側を向く第３の頂点２３と、環状線状体２のステント１の他端側部分に形成され、かつ他端側を向く第４の頂点２４および第５の頂点２５と、第４の頂点と第５の頂点間に位置し、ステント１の一端側を向く第６の頂点２６とを有している。 （もっと読む）

【課題】ＰＴＣＡ用ガイドワイヤーなどの製造においては、これまで、コーティング樹脂層の膜厚をできるだけ薄くするための各種方法が検討されているが、潤滑耐久性の確保自体が困難であった。本発明は金属基材に対して薄膜状にコーティングした場合でも、金属コイルの柔軟性を損なうことなく、潤滑性、潤滑耐久性、保水性に優れた新しい機能を有する医療を実現する。
【解決手段】医療用具を構成する基材表面に、親水性高分子と反応性を有する官能基を分子内に有するシラン含有プライマー樹脂を薄膜状でコーティングし、親水性高分子をこのプライマーに化学的に固定化することで、本発明の目的が達成される。 （もっと読む）

塞栓処置に役立ち、血管内において実質上拘束されない前方向への血流を可能にするか、或いは血液中に導入される塞栓剤の還流（逆流や逆行流）を減らしたり、停止させる装置を提供する。当該装置を用いる方法も提供する。
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【課題】内視鏡ガイドワイヤーに求められる視認性、Ｘ線造影性を確保しつつ、内視鏡への押し込み性、潤滑性、などを総合的に改良し、機能性、作業性、安全性、コストに優れた内視鏡用ガイドワイヤーを提供する。
【解決手段】内視鏡ガイドワイヤーの視認性を得るためのマーク２は、ガイドワイヤーの全長にわたって装着する必要はなく、先端部から手元方向に向けて部分的に、色調の異なる同一樹脂を交互に被覆して、一体化すること、および薄膜親水性コーティングを達成することで、金属芯線径を最大限に引き出すことが可能となり、内視鏡へのガイドワイヤーの押し込み性、潤滑性が大きく向上した。 （もっと読む）

【課題】本発明は、カテーテル、ティシューエンジニアリングスカフォールド、又は薬剤送達担体材料のような医療装置に使用される、ヘパリンを含有する、材料及び医用材料用生理活性ヘパリンコーティングのための、単一工程最終滅菌プロセスのための方法を提供する。
【解決手段】これには、改善された抗血栓性及び生体適合性のヘパリン表面による利益を受け得る任意の医療装置又は移植物が含まれ得る。他の関係する装置の例としては、凝固及び再狭窄を低減するためにヘパリン又はヘパリン誘導体でコーティングされたステント、歯科用又は眼科用移植物が含まれ得る。これらの材料は、ポリエチレンイミン、硫酸デキストラン、又はこれらの変性形態のような追加的な高分子組成物を含む場合がある。これらのポリマーをヘパリンコーティングと共に金属、セラミック、又は生体由来材料のような他の医療装置基材に適用することができる。 （もっと読む）

【課題】長い投与期間にわたって薬剤の制御された送出を行う新しい埋め込み可能薬剤送出デバイスを提供する。
【解決手段】薬剤送出デバイス１０は、体内で特定の標的組織に適合するように形作られた少なくとも１本のワイヤと、少なくとも１本のワイヤ内に単一方向にワイヤを貫通して延びた状態で形成した複数の穴１２と、ワイヤから標的組織へ送出するために、穴１２内に設けられた固形治療薬とから成る埋め込み可能薬剤送出デバイス１０である。 （もっと読む）

患者の皮下アクセスを可能にするためのアクセスポートを開示する。一実施形態では、ポートは、隔壁を介してアクセス可能な流体用空洞を画定する内部本体を含む。その本体の少なくとも一部分の周りに、シリコンを含む弾性外側カバーが配設される。フランジが、ポート本体に含まれ、外側カバーによってカバーされる。そのフランジは、針を隔壁に当て損なう場合に事実上外側カバー中に針が貫通するのを妨げるように、ポート本体の外周の周りで隔壁近傍を径方向に延在する。フランジはさらに、外側カバーをポート本体に固定する係止用特徴部と、アクセスポートの少なくとも１つの属性を示す情報を担持する、Ｘ線撮像法によって観察可能な識別特徴部との両方を含むことができる。外側カバーは、抗菌性／抗血栓性のコーティングを塗布するための適切な表面を形成する。 （もっと読む）

【課題】生分解性材料を被加工物として用いてドライエッチングにより得ることができる経皮ドラッグデリバリ用マイクロニードルの製造方法を提供する。
【解決手段】Ｓｉウェーハ１０にポリ乳酸膜１２を形成し（ＳＴＥＰ１）、ポリ乳酸膜１２の上にＡｌ膜１４を形成し（ＳＴＥＰ２）、ＡＬ膜１４を加工してパターン化された加工マスク２０を得（ＳＴＥＰ５）、ドライエッチングによりポリ乳酸膜１２を加工してマイクロニードル２２を得る（ＳＴＥＰ６）。 （もっと読む）

本明細書では、１つ以上の血管開口部を閉鎖するためのデバイスおよび方法について説明される。デバイスは、ステントフレームワークと、ステントフレームワークを少なくとも部分的に被覆するグラフト材料とを備えるステントグラフトを備え得る。ステントフレームワークは、１つ以上の軸方向セグメントを備え、軸方向セグメントのうちの少なくとも１つは、それを通してカテーテルまたは治療デバイスが、ステントグラフトに進入し得るアクセスポートを備え得る。方法は、血管開口部の上流の血流を閉塞することと、血管開口部を遮断、被覆、または密閉するための閉鎖デバイスを送達することとを含み得る。
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【解決手段】 本開示は、移植部位にカテーテルを用いて展開できるように折り畳み可能な弁置換装置のほか、本明細書に開示する弁置換装置の特殊な特徴を有する人工弁を含む人工弁送達システムに関する。前記装置は、強固で耐久性のある精確な移植を行うための非常に効果的な接着機構を含む。この接着機構では、緩慢に膨張するカフを含んだ独自の密閉機構を使用するため、前記装置は、移植処置が完了するまで定位置に固定されない。移植される装置は、選択的に、前記カフとともに弁周囲の漏れを防ぎ、ｉｎ ｓｉｔｕで機能の信頼性を高める適切な弁尖システムを具備する。
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