２つの医療装置群を処理するシステムおよび方法が可能となり、両方の群は同じ筺体（１１６）の内部で交互にスプレーコーティングされる。２つの群は、スプレー領域とスプレー領域から離隔された乾燥領域との間を前後に繰返し移動する。一方の群は、他方の群が移動して乾燥領域を出入りするときにスプレー領域内に移動する。その後、スプレー領域内の群は移動して乾燥領域を出入りし、他方の群は移動して第２のコーティングのためにスプレー領域内に戻る。交互するプロセスは任意の回数繰り返すことができる。スプレー領域は、封止されたスプレーアイソレータ筺体の内部に位置し、ガス放出ノズルで取り囲むことができる。 （もっと読む）

【課題】管壁を完全に支持し得るような、また、比較的簡単に配置し得るような、二股状部領域の処置のためのデバイスを提供すること。
【解決手段】生体管腔の二股状部をなす領域において処置を行い得るデバイスであって、拡径状態において副管の一方の壁を押圧し得る第１セグメント（７，８）と；主管から副管が分岐している拡径移行領域における二股状部の形状に対応した円錐台形状へと拡径し得るものとされた第２セグメント（５，６）と；第１セグメントおよび第２セグメントの向きを調節可能とするフレキシブルリンク（９）と；を具備し、第１セグメントと第２セグメントとフレキシブルリンクとが、互いに同一の材料から形成されている。 （もっと読む）

本拘束バンドは、基端、先端、ステントと係合する外面、及び搬送チューブと係合する内面を有する。外面は、外面から突出してバンドの長手軸に沿って延びる少なくとも１つのフィンを有する。フィンは、長手軸に対して鈍角をなすとともに前記基端及び先端のいずれかに指向する少なくとも１つの面を有する。本拘束バンドは、径方向に拡張可能なステントを管腔内において搬送及び配置する搬送器具に組み込まれる。この搬送器具により、部分的に拡張されたステントの再拘束が行われる。
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本発明は、請求項および明細書中で定義された式（Ｉ）の化合物に由来する繰り返し単位を少なくとも１つ含む、新しい種類の生体適合性ポリマーに関する。これらのポリマーは、生分解性および生体吸収性でありうるが、これらに限定されるものではなく、放射線−不透過性に適合しうるものであり、医療装置用途および制御放出治療製剤にとって有用である。したがって、これらのポリマー、およびこれらから作成される医療装置を製造する方法もまた、この開示に包含される。

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【課題】患者の体内の遠隔位置への到達のためのワイヤ補強カテーテルの提供、および該ワイヤ補強カテーテルを製造する方法の提供。
【解決手段】本発明は、ライナーレイヤー（10）、組紐レイヤー（20）、および外部ジャケット（30）を含む、体内の遠隔位置への到達のための多層カテーテルに関する。同カテーテルは、血管系を通過するのに必要な高い可撓性と、粘性の塞栓形成用組成物をカテーテル送達する際に生じる高い圧力に耐えるために必要な高い強度とを有する。 （もっと読む）

本発明は、医用カテーテルのための力伝達要素に関する。この要素は、例えば、カテーテル導入器またはステント送達システムにおいて使用され得る。本発明の一実施形態は、チューブおよび管状スリーブを備えてもよく、チューブは、壁部厚さを貫通して形成された軸方向に分布する複数のスリットを有し、これらのスリットは、各スリットの円周方向における長さが、チューブの円周部分の半分を超過するように形成され、チューブが、長手方向に撓曲されて湾曲状になった場合には、湾曲状の部分の外部上のスリットは、相対的により開かれた状態となり、要素が、外部からの端部方向圧縮力を受けない場合には、チューブは、スリーブが存在しない場合に比べてスリットが相対的により閉じられるように、管状スリーブにより端部方向圧縮状態に保持される。 （もっと読む）

カテーテル及び神経インターベンション用マイクロカテーテル（１０）を提供する。カテーテルの管壁は内から外へ平滑層（２３）、補強層（２４）、被覆層（２５）を順に含み、平滑層（２３）と被覆層（２５）は共に高分子材料から成り、補強層（２４）は支持層であって、平滑層（２３）、被覆層（２５）とそれぞれ接続し、カテーテルの各層を一緒に接続するとともに、カテーテルの近くから遠い方向へ近位部（１１）及び延伸部を順に含む。補強層（２４）は近位部（１１）において編み構造を呈し、延伸部において螺旋構造を呈する。 （もっと読む）

光活性化抗微生物デバイス及び物品が開示される。デバイスは、光源と、光感受性物質及び光源からの光を受容するよう適合させた粘弾性材料（感圧接着材など）を含む、光活性化抗微生物物品と、を含む。粘弾性材料は、全内部反射により光を移送するよう適合させることができる。光感受性物質は染料か、金属酸化物か、あるいは酸化又は反応してガスを生成するアニオンを含む組成物を含み得る。光源の活性化により、光感受性物質は抗微生物活性が呈されるように光源からの光を吸収する。光感受性物質は、光活性化抗微生物物品中に含まれてよく、あるいは物品とは別個のものである局所用組成物として提供することもできる。光活性化抗微生物物品及びデバイスは、創傷ドレッシングと類似の構成を有することもできる。 （もっと読む）

インプラント解放装置は、電解侵食可能な部分を有するリードと、インプラントを拘束する拘束材とを接続するコネクターを含む。1つの態様において、コネクターは非導電性部材を含みうる。

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【課題】埋め込み可能な医療機器の表面上での血液凝固を防ぐための、生体模倣界面活性剤塗布の改良方法の提供。
【解決手段】基材表面に生体模倣コーティングを設けるための方法であって、当該方法が、ａ）コーティングがなされる表面を有した基材を準備する工程、ｂ）生体模倣界面活性剤を準備する工程、ｃ）水と有機性水混和性溶媒とから成る溶媒混合物中に、前記生体模倣界面活性剤を混合し、これによって、生体模倣界面活性剤溶液を生成する工程、及び、ｄ）前記生体模倣界面活性剤溶液を前記基材表面に塗布する工程を含み、該有機性水混和性溶媒が、生体模倣界面活性剤を溶液から基材表面上に追い出して、生体模倣界面活性剤のコーティングを生成することによる、基材表面への生体模倣コーティングの改良方法。生体模倣材料としては、ポリ（Ｎ‐ビニルヘキシルアミン‐ｃｏ‐Ｎ‐ビニルヘパリンアミン‐ｃｏ‐Ｎ‐ビニルマルトノアミド）などが好ましい。 （もっと読む）

【課題】比較的小さい外径（Ｏ.Ｄ.）および比較的大きい内径（Ｉ.Ｄ.）を備えた比較的薄い壁を有する。外側シースは、充分な「プッシャビリティ」が得られる所望の長手方向剛性、および患者を傷付けることなく脈管系の細くて曲りくねった環境内に器具を配置することを可能にする引張り強度および半径方向捩り剛性を有する。外側シースは、体管腔内で移動できるための強度だけでなく可撓性も得られるように、大きい長手方向剛性と曲げ可撓性とのバランスを有するものとする。
【解決手段】内側管状層（７）と、補強層（８、９）と、ポリマーマトリックス層（１０）とを備えた複合構造を有する多重編組型外装チューブ。本発明の外装チューブには、大きい引張り強度および剛性を付与すべく、ポリマー材料および金属補強編組が形成されている。外装チューブは、脈管内器具およびカテーテル用シースコンポーネント等種々の医療器具に使用される。 （もっと読む）

【課題】創傷を洗浄して治療又は予防を施すための装置が提供される。
【解決手段】この装置においては、適合可能な創傷被覆材に接続されているリザーバからの生理的に活性な物質を含む灌注流体と、被覆材からの創傷滲出物とが、被覆材及び流体洗浄用手段を通って被覆材へと戻る流路の全体にわたって流体を移動させるためのデバイスによって、再循環される。生物分解性の骨格が、創傷床の上の被覆材の下に存在して、組織の成長を促進する。洗浄手段（これは、単相の、たとえばミクロフィルトレーションシステムである可能性もあり、或いは二相の、たとえば透析システムである可能性もある）が、創傷の治癒にとって有害な物質を除去し、創傷の治癒を促進する上で有益な物質を依然として含む洗浄後の流体が、創傷床へ戻される。被覆材、被覆材及び骨格を含むアセンブリ、及びこの装置を使用する処置の方法。 （もっと読む）

中空本体（２）を有する医療品の製造方法であって、中空本体（２）の壁の少なくとも一部の少なくとも内側がポリマーから成る層でコーティングされている、方法において、医療品の壁の少なくとも一部の少なくとも内側をポリマーの混合物（６）に接触させ、ポリマーを混合物（６）から壁の少なくとも一部の少なくとも内側に被着させることを特徴とする方法。１つ又は２つ以上の構造要素（１６）から成る壁を備えた中空本体（２）を有する医療品であって、壁の少なくとも一区分が天然のキトサンから成る層（１５）でコーティングされている、医療品において、中空本体（２）の内側と外側の両方で、中空本体（２）の壁の１つ又は２つ以上の構造要素（１６）のうちの少なくとも幾つかは、天然のキトサン層（１５）で少なくとも部分的にコーティングされていることを特徴とする医療品。ポリマーをポリマーの酸性混合物から電極上に電着する方法において、混合物（６）は、多塩基酸を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

患者の管腔内に配置するための自己拡張型医療用移植片が開示される。本移植片は、実質的にチューブ状の形状を有する織物構造または不織構造を備え、小径カテーテルを用いて送達可能なようにロープロファイルに設計される。本移植片は、高い復元可能性と望ましい機械的特性とを有する。一態様において、本発明は、患者の管腔内または腔内に配置するための植え込み型医療デバイスを含む。別の態様において、本発明は、患者に植え込む直前に、医療デバイスを送達カテーテル内に装着する方法を含む。別の態様において、本発明は、患者内の標的位置に医療デバイスを送達することによって患者を治療する方法を含む。さらに別の態様において、本発明は、植え込み型医療デバイスを備えるキットを含む。
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細長いインプラント構造体は、気道系内に標的の気道の軸方向領域まで導入し、長期間、気道内から肺組織に対して側方向曲げ力及び（又は）圧縮力を付与することが多い。インプラントの構造体又は特徴部は、装置の部分が最終的に気道の壁を縦断することを許容するかもしれない組織の反動を阻止することができる。該装置は、取り囲む気道の内腔壁の組織における側方向への軸受面積を増すことができる。実施の形態は、装置が配備されたとき、装置が取り囲む気道を把持することを許容するよう気道との装置の摩擦力を増大させる特徴部を有することができる。肺内にて装置の回りに適当な接着剤を導入することができる。親水性材料は、生物膜の形成を阻止することができ、又は、幾分かの組織の内部成長（組織の成長の刺激）を誘引する特徴部は、植え込んだ装置の支持状態を向上させることができる。
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【課題】カテーテル導入時のガイドワイヤにおいて、コア部と先端部材とが外れることがなく、ガイドワイヤの操作に耐え得る弾性をも有するガイドワイヤを提供すること。また、ガイドワイヤを簡便に製作でき、長手方向に幅を取ることがなく、接着部の縮径が可能となり、操作性を向上させる製造方法を提供する。
【解決手段】コア部２と、先端部材３とを備えたガイドワイヤ１であって、前記コア部と前記先端部材とは接着部４により接合され、前記接着部は、前記コア部の遠位端側と前記先端部材の基端側とが重複する重複部分において、前記コア部及び前記先端部材の外側にコイルバネ４ｂが軸方向に配され、前記コア部、前記先端部材、及び前記コイルバネの重複部分に塗布された接着樹脂部とを含むガイドワイヤを用いる。また、コア部とコイルバネとの間隙に先端部材を挿入する工程と、接着剤で接着する工程とからなる、製造方法を用いる。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】血管内に配置されて該血管の内壁の少なくとも一部を支持するのに適したステント（１０）が、長手方向に離間した複数の環状要素（１１）と、隣接する環状要素（１１）を接続する複数の接続要素（１２）とを備える。各接続要素（１２）は、その前の接続要素（１２）から円周方向にずれている。ステント（１０）に荷重がかけられると、ステント（１０）は無負荷の立体配置から負荷の立体配置に動く。負荷の立体配置で、ステント（１０）の長手方向軸は三次元空間内で湾曲し、ステント（１０）はヘリカルの形状をしている。 （もっと読む）

【課題】ポリマーでコーティングしたとしても、超弾性を示す構造前駆体の長所をそのまま維持した医療用構造体であって、生体適合性を有するポリマーで該構造前駆体をコーティング等した医療用構造体の提供。
【解決手段】構造前駆体；及び該構造前駆体の表面に形成されるポリマー；を有する医療用構造体であって、ポリマーは、ポリロタキサンを有し、該ポリロタキサンは、環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなる医療用構造体により、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、高いラジアルフォースを有するステントを作製して確実に病変部に留置することができるステントを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、重量平均分子量が３０００〜５００００であるポリ乳酸由来のモノマーユニット、および１つ以上の水酸基と１つ以上のカルボキシル基を有する芳香族化合物由来のモノマーユニットを、７００：１〜４０：１のモノマーユニット比の範囲で有するオリゴマーユニットと、
鎖長延長セグメントと、を有し、かつ前記オリゴマーユニットは前記鎖長延長セグメントに結合している、生体吸収性材料により上記課題を解決する。 （もっと読む）

本明細書では、被覆した冠動脈ステントであって、ａ．ステントと、ｂ．前記ステントに堆積されて前記冠動脈ステントを形成する複数の層とを備え、前記層の少なくとも１つの層が生体吸収性ポリマーを含み、前記層の少なくとも１つの層が１つ又は複数の活性剤を含み、活性剤の少なくとも一部が結晶形態である上記冠動脈ステントが提供される。
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