Fターム[4C204GB24]の内容
Fターム[4C204GB24]の下位に属するFターム
Fターム[4C204GB24]に分類される特許
361 - 373 / 373
呼吸器系疾患の処置用医薬組成物のための置換インドール誘導体
本発明は、呼吸器系疾患を処置するための医薬化合物として有用な式(I):
【化1】
の置換インドールに関する。
(もっと読む)
エストロゲン様薬剤としての(4−ヒドロキシフェニル)−1H−インドール−3−カルバルデヒドオキシム誘導体
本発明は、R1、R2、R3、およびR4が、本明細書に定義されているとおりである構造を有する式(I)、またはその医薬上許容される塩のエストロゲン受容体調節剤を提供する。
(もっと読む)
化学化合物
式(1):
{式中、たとえば、R4はハロまたは(1-4C)アルキルであり;
Aはフェニレンまたはヘテロアリーレンであり;
nは0、1または2であり;
mは0、1または2であり;
R1はハロ、シアノまたはカルボキシであり;
R2はたとえばメチルであり;
R3はたとえば、ハロ(1-4C)アルキル、ジハロ(1-4C)アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ(1-4C)アルキル、ジヒドロキシ(2-4C)アルキル、トリヒドロキシ(3-4C)アルキル、シアノ(1-4C)アルキル(場合によりアルキル上でヒドロキシにより置換される)、(1-4C)アルコキシ(1-4C)アルキル、(1-4C)アルコキシ(1-4C)アルコキシ(1-4C)アルキル、ジ[(1-4C)アルコキシ](1-4C)アルキル、(ヒドロキシ)[(1-4C)アルコキシ](1-4C)アルキルから選択される}の化合物またはその薬学的に許容可能な塩若しくはプロドラッグは、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害活性をもつので、高いグリコーゲンホスホリラーゼ活性を伴う疾患状態の処置に有用である。化合物の製造方法及びこれらを含む医薬組成物について記載する。
(もっと読む)
カテプシンSの阻害剤
本発明は、カテプシンSの選択的阻害のための化合物、組成物および方法を提供する。好ましい局面において、カテプシンSが、少なくとも1種の他のカテプシンイソ酵素の存在下で選択的に阻害される。本発明はまたカテプシンSを選択的に阻害することによる、対象の疾患状態を処置する方法も提供する。
(もっと読む)
グリコーゲンホスホリラーゼ阻害活性を有するインドールアミド誘導体
本発明は、式(1)
[式中、例えば、Aはフェニレンまたはヘテロアリーレンであり;Yは、−C(O)R2、−C(O)OR2、−C(O)NR2R3、−(1−4C)アルキル[置換されていてもよい]−(2−4C)アルケニル、−SO2NR2R3、および−S(O)cR2(ここで、cは、0、1または2である);−R4は、ハロまたは(1−4C)アルキルから選択される]の化合物に関し、当該化合物はグリコーゲンホスホリラーゼ阻害活性を有し、よってグリコーゲン阻害活性の増加に伴う疾患状態の処置において有用である。さらに本発明は、当該化合物の製造方法および当該化合物を含む医薬組成物に関する。
(もっと読む)
アルツハイマー病及び関連症状の治療
式(I)の化合物は、脳内へのβアミロイドの沈着を伴う疾病の治療において有用である。
(もっと読む)
3−アミノクロマンおよび2−アミノテトラリン誘導体
本発明は、3−アミノクロマンおよび2−アミノテトラリン誘導体およびかかる化合物を含有する組成物に関する。また、3−アミノクロマンおよび2−アミノテトラリン化合物およびかかる化合物を含有する組成物の、セロトニン障害、例えば鬱病および不安症の治療における使用方法に関する。 (もっと読む)
CPLA2阻害剤の製法
式(I):
の化合物の調製法であって、化合物HC≡C−(CH2)n−NH2を化合物R1−SO2Clと反応させて、中間体化合物を生成させ、この中間体化合物を次いで式(II):
の化合物と反応させて、式(I)の化合物を生成させる方法。R1、R2、R3、R4およびnは特許請求の範囲において記載された定義を有する。式(I)の化合物は、cPLA2阻害剤である式(V):
のインドール誘導体の調製において有用である。
(もっと読む)
新規化合物
大きなコンダクタンスのカルシウム活性化カリウムチャネルオープナー(BKチャネルオープナー)であり、尿道障害の治療において有用な式(I):
の化合物またはその医薬上許容される塩が開示される。
(もっと読む)
COX−2及びFAAH阻害剤
本発明は、COX−2及びFAAHのうちの少なくとも一方を阻害する化合物に関する
。COX−2阻害剤はCOX−1に比べCOX−2に対して選択的な、選択的COX−2
阻害剤である。一部のFAAH阻害剤はCOX−2に比べFAAHに対して選択的である
。一部のCOX−2阻害剤は、COX−1に比べCOX−2に対して選択的であることに
加え、FAAHに比べCOX−2に対して選択的である。
(もっと読む)
電界発光用新規材料
本発明は、架橋カルバゾール構造単位および三重項状態から発光する構造単位を含む、混合物および共役ポリマーに関する。本発明の混合物は改善された効率および低減された動作電圧を示し、それゆえに有機発光ダイオードでの使用に対してこれらの単位を含まない比較例の材料に比べてより適している。 (もっと読む)
ジプラシドンを用いた不安の治療
本発明は、1つの態様おいて、ヒトを含む哺乳類において、例えば医療処置(例:手術)、人前で話すことに先立って経験する不安、水泳あるいは水に付随する不安、旅行(例:飛行機旅行)に付随する不安、あるいは特定恐怖症(ヘビ、クモ、ネズミ、血の光景)に付随する不安などの状況不安を治療するために以下に定義する式Iのピペラジニル複素環化合物を使用する方法であって、薬学的に有効な量の式Iの化合物を哺乳類に投与することを含む方法に関する。他の態様においては、本発明は以下に定義する式Iのピペラジニル複素環化合物を、ヒトを含む哺乳類における治療抵抗性不安を治療するために用いる方法であって、この方法が薬学上有効な量の式Iの化合物を哺乳類に投与することを含む方法に向けられている。式Iの化合物は、以下のとおりに定義され、または薬学的に許容できるその酸付加塩であって、式中Ar,n,XおよびYは定義のとおりである。
(もっと読む)
ステロイドホルモン核内受容体のインドール誘導体モジュレーター
本発明は、式(I):
で示される化合物またはその医薬的に許容しうる塩;有効量の式(I)の化合物を適当な担体、希釈剤または賦形剤とともに含む医薬組成物;および治療を必要とする患者に有効量の式(I)の化合物を投与することを含む生理的障害、特に鬱血性心臓疾患を治療する方法を提供する。
(もっと読む)
361 - 373 / 373
[ Back to top ]