少なくとも１個の窒素原子が同じ非縮合６員芳香環の炭素原子に結合しているもの | チオ基がスルフィド基であるもの

国際特許分類［C07C323/37］の内容

国際特許分類［C07C323/37］に分類される特許

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アニリン化合物及びその製造方法、並びに、感光性組成物

【課題】保存安定性に優れ、高感度な重合性組成物を得ることが可能な新規なアニリン化合物及びその製造方法、並びに、このアニリン化合物を光重合開始剤として使用する感光性組成物の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるアニリン化合物及びその製造方法、並びに、感光性組成物。

ただし、Ｒ^１は、水素、脂肪族基、芳香族基、及び複素芳香族基のいずれかを、Ｒ^２は、水素及び一価の置換基のいずれかを、Ｒ^３は、光分解性基を表す。ｎは、０〜４の整数を、Ｑは、２価の連結基を表す。（もっと読む）

富士フイルム株式会社 (25,513)

コレステロールエステル輸送タンパク質活性阻害に有効な置換された多環アリールおよびヘテロアリール第三級ヘテロアルキルアミン

【課題】コレステロールエステル輸送タンパク質（ＣＥＴＰ；血漿脂質輸送タンパク質−１）活性阻害に有効な、特にアテローム性動脈硬化および他の冠状動脈疾患の治療のための化合物並びに組成物の提供。
【解決手段】多環アリールおよびヘテロアリール第三級ヘテロアルキルアミン化合物。例えば、多環アリールアミン化合物としては、３−［（３−フルオロフェニル−［［３−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］アミノ］−１，１，１−トリフルオロ−２−プロパノールが挙げられる。（もっと読む）

ファルマシア・コーポレーション (67)

ＨＩＶ−１キャプシド構築の低分子阻害剤

本発明は、化学ライブラリー(DIVERSet^登録商標ライブラリー)により同定される低分子阻害剤を使用するHIV感染の新規な治療方法を提供する。これらの低分子阻害剤は特異的にHIV-1キャプシドタンパク質に結合し、それによりキャプシド構築を阻害することができる。本発明の低分子阻害剤はHIV感染の治療の薬剤標的となる可能性がある。（もっと読む）

ユニバーシティ・オブ・アラバマ・アット・バーミンガム (1)

１−フエニル−３−ジメチルアミノ−プロパン化合物の製造方法

【課題】オピオイド及びトラマドールの投与で生じる副作用がなく、これらに比して著しく強い鎮痛作用を有する１−フエニル−３−ジメチルアミノ−プロパン化合物を見い出すことにある。
【解決手段】１−フエニル−３−ジメチルアミノ−プロパン化合物、その製造方法及びこの物質を医薬有効物質として使用する方法を示す。（もっと読む）

グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング (127)

Ｎ−［（フェニルオキシ）フェニル］−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミドおよびＮ−［（フェニルスルファニル）フェニル）］−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミド誘導体による動物中の寄生生物の制御

本発明は、Ｎ−フェニル−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミド化合物を用いて外部および／または内部寄生虫の動物への侵襲を治療し、かつ／または外部および／または内部寄生虫の侵襲を防止するための方法を、上記化合物の作製方法、寄生虫の侵襲をインビボまたはエクスビボで治療するための上記化合物の使用方法と合わせて提供する。本発明はまた、Ｎ−フェニル−１，１，１−トリフルオロメタンスルホンアミドも提供する。（もっと読む）

シェーリング−プラウ・リミテッド (47)

（メタ）アクリル酸エステル化合物およびその用途

一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸エステル化合物、

（式中、Ｒ_１１は二価の芳香族基を表し、Ｒ_１２は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ_１３はアリール基を表し、Ｒ_１４は水素原子またはメチル基を表し、Ｘ_１１は酸素原子または硫黄原子を表す）
および該化合物を含有する歯科用材料。
本発明の一般式（１）で表される化合物を含有する歯科用材料および歯科用組成物は、硬化性に優れ、歯科用材料に求められる諸物性（例えば、曲げ強度など）を満たしながら、透明性、Ｘ線造影性ならびに低重合収縮性を兼ね備えており、有用である。
また、一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸エステル化合物を含有する重合性組成物は、光重合により短時間で重合、成形加工ができ、かつ、透明性、光学特性（屈折率、アッベ数）、耐熱性、機械的特性などが良好な樹脂硬化物を与える重合性組成物、ならびに、該重合性組成物を重合して得られる光学部品を提供することができる。
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