免疫化学的簡易アッセイ方法および装置
【構成】クロマト法による免疫化学的定性又は定量（半定量）分析であって、分析対象物を含む試料により判定の指標となる標識物質が溶解されて分析対象物及び標識物質がクロマト材上の判定結果を読み取る部位（検出部）まで移動し、視覚により分析結果を判定することを含むアッセイ方法において；標識物質を含有する部材（以下、標識物質含有部材という）に標識物質含有部材と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる部材（以下、標識物質溶出促進部材という）を積層することを特徴とする免疫化学的簡易アッセイ方法。
【効果】 イムノクロマト法によるアッセイ（定性又は半定量分析）において、分析対象物を含む試料と分析対象物を検出するための標識物質を同期してクロマト材上を移動させて短時間に明瞭かつ確実なアッセイ結果を得ることができる。
【効果】 イムノクロマト法によるアッセイ（定性又は半定量分析）において、分析対象物を含む試料と分析対象物を検出するための標識物質を同期してクロマト材上を移動させて短時間に明瞭かつ確実なアッセイ結果を得ることができる。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、分析対象物を含む試料を、簡易に、短時間で、明瞭かつ正確に定性及び定量を行なうことができる免疫化学的方法および装置に関する。
【０００２】
【先行技術】血液、尿等の生体試料中に含まれる微量物質の定性または定量方法として、その感度の高さから免疫学的測定方法が汎用されている。その手法の内、クロマトグラフィーを用いたいわゆるイムノクロマト法は、操作が簡単であり、検定に要する時間も短いため、現在多くの場面、例えば病院における臨床検査、研究室における検定試験等に広く使われている。
【０００３】最も一般的なイムノクロマト法における目的物の検出方法としては、検出すべき物質に種々の標識を付した特異的結合物質をクロマト材上で反応させて検出すべき物質と標識特異的結合物質との複合体（抗原−抗体複合体）を形成させ、これを種々の手段により確認（検出）することが行なわれる。標識としては、放射性同位元素、発色団、蛍光団、酵素等があげられる。検出手段としては、放射線検出器、分光光度計等、または目視が挙げられる。
【０００４】目視によって判定可能なイムノクロマト法による定性分析法及びその装置については、種々の分析対象物について開発され、多くのものが市販され、一般に使用されている。その一例として、妊娠判定装置が挙げられる。
【０００５】イムノクロマト法による定性分析装置は、一般に免疫化学的サンドイッチ法を原理としており、その装置の構成は、おおむね分析対象物を含む試料を添加する部位（試料添加部）、分析対象物を検出するための指標となる標識物質を含む部位（標識物質存在部）、分析対象物を捕捉・検出する部位（検出部）及び余分な試料を吸収除去する部位（吸収部）から成っている。
【０００６】また、目視によって判定可能なイムノクロマト法による定量（半定量）方法及びその装置については、現在開発が進められている段階にある。たとえば、特開平４−３５１９６２号公報、特開平５−５７４３号公報、本願出願人による特願平５−１３１５９０号に記載の方法又は装置がある。これらの公報又は出願に記載の方法は、主として完全抗原を分析対象物としており、定性分析と同様に免疫化学的サンドイッチ法を原理としている。その装置の形式としては、上記の試料添加部、標識物質存在部、一つの検出部及び吸収部から成る各ユニットを検出できる分析対象物の濃度（感度）を違えて複数個並列に並べたいわゆるユニット形式（たとえば、特開平４−３５１９６２号公報、本願出願人による特願平５−１３１５９０号）と、一つのアッセイストリップ上に試料添加部、標識物質存在部、検出できる分析対象物の濃度（感度）を違えた複数の検出部（検出部が直列に並んだもの）及び吸収部から成るいわゆるスティック形式（たとえば、特開平５−５７４３号公報）のものがある。
【０００７】特開平５−５７４３号公報には、フィルター、標識化試薬含有部材、及び１又は複数の反応領域を有する多孔性担体を有する免疫測定装置であって、該多孔性担体がその上流端において該フィルターと該標識化試薬含有部材とにより挟まれており、該反応領域が該フィルター及び該標識化試薬含有部材から離れてその下流に位置し、該標識化試薬含有部材が標識された試薬を含有しており、そして該反応領域に捕捉試薬が固定されていることを特徴とする、特異的反応を用いて分析対象物を測定する測定装置が開示されている。反応領域が下流に位置するに従って多くの捕捉試薬を固定することにより、半定量を行うことができるものである。
【０００８】この公報記載の測定装置の試料添加部（試料適用部位）は、図３のｃ）に示すようにクロマト材（多孔性担体）の上流端の下側に標識化試薬含有部材を配置し、上側にフィルターを配置したことを特徴とするものである。このような試料添加部及び標識物質存在部（標識化試薬含有部材）の構造により、従来の方法よりも鋭敏に分析対象物の定量（半定量）が行えるとするものである。
【０００９】
【発明が解決すべき課題】上記従来の定性又は定量（半定量）分析方法では、標識物質が存在する部位からの標識物質の溶出が、添加された試料のクロマト材への流出速度より遅いことがあり、分析対象物と標識物質とが同期してクロマト材上を移動しないため、分析対象物を検出する際にパターンが不明瞭となりやすい。すなわち、試料が分析対象物の検出部位を通過した後も標識物質が徐々に溶出されて検出部位まで移動してくるため、時間の経過とともに検出部での発色が強くなったり、クロマト材上の検出部以外の部分で薄い発色が見られたりする。これらの現象は、しばしば定性又は定量（半定量）の結果を不確実にする。
【００１０】また、上記特開平５−５７４３号公報記載の装置の試料添加部のような構成を採用することにより、アッセイ結果は従来の装置による場合よりは明瞭となるが、判定パターンは未だ不明瞭さを残すものである。
【００１１】そこで、本発明はイムノクロマト法によるアッセイにおいて、分析対象物を含む試料とそれを検出するための標識物質を同期してクロマト材上を移動させて短時間に明瞭かつ確実なアッセイ結果を得ることができる手段を提供することを目的とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を達成するための手段を鋭意検討した結果、標識物質を含有する部材に標識物質の溶出を促進させることができる素材からなる部材（標識物質溶出促進部材）を積層させることにより分析対象物を含む試料とそれを検出するための標識物質を同期してクロマト材上を移動させることができることを見出し、本発明を完成させた。
【００１３】すなわち、本発明は、クロマト法による免疫化学的定性又は定量（半定量）分析であって、分析対象物を含む試料により判定の指標となる標識物質が溶解されて分析対象物及び標識物質がクロマト材上の判定結果を読み取る部位（検出部）まで移動し、視覚により分析結果を判定することを含むアッセイ方法において；標識物質を含有する部材（以下、標識物質含有部材という）に標識物質含有部材と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる部材（以下、標識物質溶出促進部材という）を積層することを特徴とする免疫化学的簡易アッセイ方法を第一の要旨とする。
【００１４】さらに、本発明は、上記目的を達成できる分析対象物を含む試料を添加するための試料添加部（Ａ）、標識された分析対象物に対する特異的結合物質又は標識された分析対象物又はその化学的変性物（標識物質）がクロマト移動しうる状態で存在する標識物質存在部（Ｂ）、分析対象物に特異的に結合し得る物質が固定化されて存在する１又は２以上の検出部（Ｃ）及び添加された試料及び検出部（Ｃ）に結合されない標識物質を吸収除去する吸収部（Ｄ）を含むクロマト法による免疫化学的簡易定性又は定量（半定量）分析装置において；標識物質存在部（Ｂ）を構成する標識物質含有部材（ｂ）に標識物質含有部材（ｂ）と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層させ、さらに標識物質溶出促進部材（ｉ）に試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）を接触させてなることを特徴とする免疫化学的簡易アッセイ装置を第二の要旨とする。
【００１５】なお、本明細書中において「標識物質が溶解されて」いる場合における「溶解」とは、試料により標識物質が湿潤した際に標識物質がクロマト移動しうる状態となることを意味している。
【００１６】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の方法又は装置による定性又は定量分析の分析対象物となりうるものとしては、大きく分けて完全抗原とハプテン（不完全抗原）とがある。
【００１７】ここに完全抗原とは、それ自体で抗体産生を誘起する能力（免疫原性）を有する抗原物質をいい、主として分子量の大きいペプチドホルモン類等がこれに含まれる。ハプテン（不完全抗原）とは、抗体と結合できるが、それ自身では抗体産生を誘起する能力を有しないものをいい、比較的分子量の小さい（分子量１０００以下程度）ペプチド類等がこれに含まれる。なお、ハプテンは、適当な担体、例えばウシ血清アルブミン等の蛋白に結合させると、抗体産生能を獲得する。以下にこれらの具体例を示すが、ここに記載されたものに限定されるわけではない。
【００１８】完全抗原の例：(1) ペプチドホルモンの例1) 成長ホルモン（ＧＨ）、副腎皮質刺激ホルモン（ＡＣＴＨ）、メラミン細胞刺激ホルモン（ＭＳＨ）、プロラクチン、甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）、黄体形成ホルモン（ＬＨ）、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、オキシトシン等の下垂体ホルモン2) カルシトニン、副甲状腺ホルモン等のカルシウム代謝調節ホルモン3) インシュリン、プロインシュリン、膵ホルモン4) ガストリン、セクレチン等の消化管ホルモン5) アンギオテンシン、ブラジキニン等の血管に作用するホルモン6) ヒト胎盤性性腺刺激ホルモン（ｈＣＧ）、ヒト胎盤催乳ホルモン（ｈＰＬ）等の胎盤ホルモン(2) その他の物質の例1) 前立腺性酸性フォスファターゼ（ＰＡＰ）、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）、アルカリ性フォスファターゼ、 トランスアミナーゼ、乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）、トランスアミナーゼ、トリプシン、ペプシノーゲン等の酵素2) α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）、ガン胎児性抗原（ＣＥＡ）等のガン特異物質3) 免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）、フィブリン−フィブリノーゲン分解産物（ＦＤＰ、Ｄ−ダイマー）、抗トロンビンIII（ＡＴIII）、トランスフェリン等の血清蛋白成分4) リュウマチ因子、セロトニン、ウロキナーゼ、フェリチン、サブスタンスＰ等の物質その他生体成分およびそれらの代謝産物等の多くの物質が挙げられる。
【００１９】ハプテン（不完全抗原）の例：(1) ステロイド系ハプテン1) エストロン、エストラジオール、エストリオール、エステトロール、エクイリン、エクイレニン等の卵胞ホルモン2) プロゲステロン、プレグナンジオール、プレグナントリオール、１９−ノル−エチステロンおよび酢酸クロルマジノン等の天然または合成黄体ホルモン3) テストステロン、デヒドロエピアンドロステロン、ジヒドロテストステロン、アンドロステン、エチオコラノロン等の男性ホルモン4) コルチゾール、コルチゾン、デオキシコルチコステロン、アルドステロン、テトラヒドロコルチゾール等の副腎皮質ホルモン5) ビタミンＤ類、コレステロール、コール酸、デオキシコール酸、ケノコール酸等の胆汁酸、強心性ステロイド、サポニン、サポゲニン等のその他のステロイド類(2) 生理活性アミン類1) エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、エフェドリン等のカテコールアミンおよびそれらの代謝産物2) モルヒネ、コデイン、ヘロイン、塩酸モルヒネ、コカイン、メスカリン、パパベリン、ナルコチン、ヨヒンビン、レセルピン、エルゴタミン、ストリキニーネ等の生理活性アルカロイド類3) ＬＳＤ、アンフェタミン、メタンフェタミン、メプロバメート等のアミノ基含有向精神薬類(3) その他の例1) ＴＲＨ、ＬＨ−ＲＨ等の抗原性を有しない低分子ペプチド類2) ジヨードサイロニン、トリヨードサイロニン、サイロキシン等の甲状腺ホルモン類3) プロスタグランジンＥ2、プロスタグランジンＥ3、プロスタグランジンＦ1α等のプロスタグランジン類4) ビタミンＡ、ビタミンＢ類（ビタミンＢ1、Ｂ2、Ｂ6、Ｂ12等）、ビタミンＥ、ビタミンＫ等のビタミン類5) ペニシリン、アクチノマイシン、クロロマイセチン、テトラサイクリン等の抗生物質類6) その他生体内に存在する成分、生体内に投与された薬物およびその代謝産物等。
【００２０】本発明の方法又は装置において、試料（検体）となり得るものとしては、上記分析対象物を含有するものであれば何でもよいが、尿、血清、血漿、血液、唾液、羊水等の生体試料が主に挙げられる。
【００２１】分析対象物の定性又は定量の指標となる標識は、直接標識または間接標識のいずれであってもよい。直接標識は、検定結果を目視によって観察でき、追加の処理または工程を必要としない点で好ましい。間接標識の場合には、アッセイ終了後に標識を視覚化するための処理、工程または装置が必要である。
【００２２】直接標識に用いることができる標識物としては、金属ゾル、着色ラテックス粒子、色指示薬、リボゾームに含有されている着色物質、各種染料、各種顔料等の色素類、炭素ゾルのような非金属ゾル、ルミノール誘導体、アクリジニウムエステル等の化学発光物質、フルオレセイン、ローダミン等の蛍光物質等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
【００２３】間接標識に用いることができる標識物としては、ペルオキシダーゼ、β−ガラクトシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、ウレアーゼ、グルコースオキシダーゼ等の各種酵素等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００２４】直接標識による場合には、肉眼での色調観察、色濃度、発光強度、蛍光強度等の測定により、間接標識の場合には、使用した酵素によりその酵素の基質あるいはクロモーゲンの変化によって得られる色濃度、発光強度等を測定することにより検出を行なう。
【００２５】本発明において、視覚により分析結果を判定するとは、上記直接及び間接の標識物を用い最終的に肉眼で観察（目視）してイムノクロマトのパターンを判定することをいう。
【００２６】本発明における標識物質は、上記標識と結合した物質であるが、分析対象物の種類（抗原か抗体か、完全抗原かハプテンか等）その測定法の原理により異なる。例えば、分析対象物が完全抗原であり、測定原理が免疫学的サンドイッチ法の場合、標識物質は分析対象物に対する特異的結合物質（例えば抗体）に上記標識物を結合したもの、分析対象物がハプテンである場合（測定原理は競合法）には、分析対象物ハプテン又はその化学的変成物に上記標識物を結合したもの等が挙げられる。
【００２７】ここで、ハプテンの化学的変性物とは、分析対象物ハプテンを化学的に変性させたものであり、分析対象物ハプテンの存在下に、分析対象物ハプテンに対する抗体と競合的に結合し得るハプテンに化学的修飾を加えた物質をいう。
【００２８】本発明の標識物質を含有する部材（以下、標識物質含有部材という）とは、標識物質がクロマト移動しうる状態で保持されている部材をいい、保持されている標識物質は、分析対象物を含む試料溶液により溶解されて標識物質含有部材からクロマト材へ移動し、分析対象物とともに定性又は定量結果を読みとる部位（以下、検出部という）へ移動する。標識物質含有部材は検出部が存在するクロマト材と同じ、すなわち標識物質存在部がクロマト材上に存在していてもよいし、クロマト材とは別の部材であってもよいが、クロマト材とは別の部材とした方が好ましい。下記に説明する標識物質溶出促進部材の効果がより発揮されうるからである。
【００２９】本発明において、標識物質含有部材と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる部材（以下、標識物質溶出促進部材という）とは、試料添加部に添加された分析対象物を含む試料溶液が毛細管現象により標識物質存在部を構成する標識物質含有部材に移行するのを助け、標識物質含有部材に含浸されている乾燥状態の標識物質の溶解速度を高め、標識物質がクロマト移動可能な状態になるのを速めて分析対象物と標識物質が同期してクロマト移動することを助ける働きを有するものであり、標識物質含有部材と同一の素材又はそれより目の粗い素材からなる。
【００３０】標識物質溶出促進部材は、濾材の目の粗さを表す規格である平均流孔径（ｍｅａｎ ｆｌｏｗ ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）で、１０μｍ以上の素材が好ましく、より好ましくは３０〜５０μｍの素材である。上記範囲の平均流孔径をもつ素材としては、グラスファイバー、織布、不織布等が好ましく、特にボロシリケート・グラスファイバーが好ましい。
【００３１】標識物質溶出促進部材の素材は、標識物質含有部材の素材と同等又はそれよりも平均流孔径の大きい（目が粗い）ものを用いる方が好ましい。その理由は、積層された標識物質溶出促進部材に試料が均一かつ速やかに浸透することにより、試料による「標識物質溶出促進部材」→「標識物質含有部材」→「クロマト材」の流れが促進され、標識物質含有部材から標識物質存在部（Ｂ）物質の再溶解→クロマト移動が速まるためと考えられる。
【００３２】標識物質溶出促進部材と標識物質含有部材の素材の組み合わせとしては、グラスファイバーとセルロース濾紙又はガラス繊維濾紙が好ましい。
【００３３】また、標識物質含有部材と標識物質溶出促進部材は同一の素材からなっていてもよく、この場合は、両者共にグラスファイバー、織布又は不織布等が好ましく、両者共にボロシリケート・グラスファイバーであることが特に好ましい。
【００３４】次に本発明の装置について図１のａ）に即して説明する。図１のａ）に示した装置は本発明の装置の基本例である。
【００３５】本発明の装置は、試料添加部（Ａ）、標識物質存在部（Ｂ）、検出部（Ｃ）、吸収部（Ｄ）を含むクロマト型の免疫化学的定性又は定量装置であって、標識物質存在部（Ｂ）を構成する標識物質含有部材（ｂ）の上に標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層させ、さらに標識物質溶出促進部材（ｉ）に試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）を接触させてなることを特徴とするものである。
【００３６】次に本発明の装置であって、半定量分析を目的とする場合の各部の構成について説明する。なお、本発明は、標識物質存在部（Ｂ）の特定の構成を特徴とするものであり、その他の部位及び本発明の上記構成以外に付加される部位については特に制限はない。本発明の特徴部分以外の部位又は付加される部位については、定性分析か定量分析かにより異なり、分析対象物に応じた構成を適宜選択すべきである。また、本発明の装置は、定量（半定量）分析の場合に図１に示されるようないわゆるスティック形式にもユニット形式にも応用し得るが、スティック形式の装置の方がより本発明の効果が端的に発揮される。
【００３７】試料添加部（Ａ）試料添加部の材質は、セルロース濾紙、ガラス繊維、ポリウレタン、ポリアセテート、酢酸セルロース、ナイロン、綿布等の均一な特性を有するものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００３８】試料添加部は、添加された分析対象物を含む試料を受入れるだけでなく、試料中の不溶物粒子等を濾過する機能をも兼ねるので、セルロース濾紙、ガラス繊維濾紙等の濾過機能をも有する材質のものが好ましい。
【００３９】分析の際、試料中の分析対象物が試料添加部の材質に非特異的に吸着し、分析の精度を低下させることを防止するため、試料添加部を構成する材質は、予め非特異的吸着防止処理して用いることが特に好ましい。非特異的吸着防止処理としては、例えば、不活性蛋白による処理、界面活性剤による処理等がある。不活性蛋白による処理は、例えば、材質を０．１〜１０％牛血清アルブミン（ＢＳＡ）０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ６〜９）溶液、０．１〜１０％脱脂粉乳０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ６〜９）溶液、および／または０．１〜１０％カゼイン溶液などに浸し、３７℃１時間または４℃一昼夜放置後、トリス緩衝液で洗浄後乾燥させることからなる。界面活性剤による処理は、例えば、材質を非イオン性界面活性剤であるツイーン２０またはトリトンＸ１００の０．０１〜１％溶液に浸し、そのまま乾燥することからなる。分析対象物、試料の種類によるが、不活性蛋白による処理と界面活性剤による処理を合わせて行なってから使用するのが好ましい。
【００４０】標識物質存在部（Ｂ）本発明における特徴部分である標識物質存在部（Ｂ）は、標識物質含有部材（ｂ）及び標識物質溶出促進部材（ｉ）から構成される。
【００４１】標識物質溶出促進部材（ｉ）の素材については前述の通りであり、標識物質溶出促進部材（ｉ）を構成する素材に分析対象物及び標識物質が非特異的吸着するのを防止する処理をした後、乾燥させて作成する。
【００４２】本発明において用いられる標識物質含有部材（ｂ）を構成する素材は、前述の標識物質溶出促進部材（ｉ）と同一又は異なる素材を用いることができ、その素材としては、例えば、セルロース濾紙、ガラス繊維濾紙、不織布、フラスファイバー等が挙げられ、標識物質含有部材（ｂ）と標識物質溶出促進部材（ｉ）の素材の好ましい組み合わせについては前述の通りである。
【００４３】標識物質含有部材（ｂ）は、分析対象物及び標識物質が非特異的吸着するのを防止する処理をした後、標識物質の一定量を含浸し、乾燥させて作成する。
【００４４】検出部（Ｃ）検出部（Ｃ）は、通常クロマト材（ｇ）の一部に検出用物質を固定化させて作製する。検出用物質の固定化方法には、検出用物質をクロマト材（ｇ）の一部に物理的または化学的結合により直接固定化させる方法と、検出用物質をラテックス粒子などの微粒子に物理的または化学的に結合させ、この微粒子を多孔性のクロマト材（ｇ）の一部にトラップさせて固定化させる間接固定化方法がある。いずれの方法も用いることができるが、本発明の装置においては、不溶化の均一性、感度調整の容易さ等から直接固定化の方が好ましい。
【００４５】検出部を構成する材質（通常はクロマト材（ｇ）である）は、多孔性ニトロセルロース膜、多孔性セルロース膜、ナイロン膜、ガラス繊維、不織布、布等、またはこれらに検出用物質結合用の活性基の有るものが好ましく、特に多孔性ニトロセルロース膜および活性化ナイロン膜が好ましい。
【００４６】クロマト材（ｇ）への検出用物質の固定化の形状は、特に限定されるものではなく、いかなる形状であってもよいが、クロマト先端部に対し、標識物質の検出が均一となるクロマト材（ｇ）を横断した線形が特に好ましい。
【００４７】なお、クロマト材（ｇ）は、検出用物質を固定化後、不活性蛋白による処理等により非特異的吸着防止処理をして用いるのが好ましい。
【００４８】吸収部（Ｄ）吸収部（Ｄ）は、添加された試料がクロマト移動により物理的に吸収されると共に検出部（Ｃ）に不溶化されない未反応標識物質等を吸収除去する部位であり、セルロース濾紙、不織布、布、セルロースアセテート等吸水性材料が用いられる。
【００４９】添加された試料のクロマト先端部が吸収部（Ｄ）に届いてからのクロマトの速度は、吸収材の材質、大きさなどにより異なるので、その選定により分析対象物の測定に合った速度を設定することができる。
【００５０】以上、本発明の装置の各部位の構成について説明したが、装置の製造に際し各部の材質、大きさ、厚さ等のファクターによりクロマト速度（液の流れ速度）が異なる。従って、分析対象物の種類及び測定原理に応じて最も好適に定性又は定量分析が行ない得るようにこれらのファクターは、適宜選択し設定すべきである。
【００５１】本発明の方法及び装置はいかなるイムノクロマト法による定性又は定量（半定量）分析にも応用することができ、本発明を応用することにより、従来より短時間に、明瞭かつ確実な分析結果を得ることができる。
【００５２】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明する。
【００５３】実施例１：尿中エストロゲン（ハプテン）のイムノクロマトによる半定量における本発明の応用例１−ａ）エストリオール−１６−グルクロナイド−ＢＳＡの製造エストリオール−１６−グルクロナイド（以下、Ｅ3１６Ｇという）（帝国臓器製薬社製）４０ｍｇをジメチルホルムアミド１．０ｍｌに溶解し、これに４℃以下でトリ−ｎ−ブチルアミン２０．６μｌを添加した後、イソブチルクロロカーボネート１１．２μｌを加え３０分間撹拌した。これに予めウシ血清アルブミン（以下、ＢＳＡという）（バイオセル社製）１１７ｍｇを２．８ｍｌの水に溶解したものに１ＮＮａＯＨ溶液１５０μｌを加えた後、ジメチルホルムアミド２．０ｍｌを加え、８℃に保たれた液を混合した。次いで、これを８℃で撹拌し、１時間後に１ＮＮａＯＨ溶液１６．６μｌを加え、さらに３．５時間撹拌した後、セファデックスＧ−２５で未反応のＥ3１６Ｇ及びトリ−ｎ−ブチルアミン等の低分子試薬を除去した。さらにこれを透析（精製水に対し）した後、凍結乾燥すると、エストリオール−１６−グルクロナイド−ＢＳＡ（以下、Ｅ3１６Ｇ−ＢＳＡという）が得られた。この抗原の凍乾末につてのコーベル反応により、ＢＳＡ１モル当たりＥ3１６Ｇ２７〜３０モルの結合が確認された。
【００５４】１−ｂ）抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体の製造上記１−ａ）で製造したＥ3１６Ｇ−ＢＳＡ２５μｇを完全フロインドアジュバントとともにＢＡＬＢ／Ｃマウス（６〜８週令）に３週間おきに皮下投与し、最後に５０μｇを静脈注射した。
【００５５】最終免疫から３日後にマウスの脾臓を摘出して、脾細胞を採取し、デルベコのモディファイド最少基本培地（以下、Ｄ'ＭＥＭという）で３回洗浄した後、細胞数を算定して、その２×１０3個をマウスミエローマ細胞Ｐ3−ＮＳ−１／１−Ａｇ４−１（以下、ＮＳ−１という）１×１０7個と混合して遠心し細胞を集めた。このペレットに３７℃に温めておいたポリエチレングリコール溶液（ＰＥＧ−１００：４．２５％、ＤＭＳＯ：１．５％含有Ｄ'ＭＥＭ）を１ｍｌ加え、１分間遠心管をゆっくり回転させて細胞融合を行った。３７℃のＤ'ＭＥＭを３０秒毎に２ｍｌずつ１０回加えた後遠心分離し、ペレットを２０％ウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ−１６４０培地でＮＳ−１として５×１０4個／０．２ｍｌとなるように懸濁し、９６ウエルマイクロプレートに０．２ｍｌずつ分注し、５％ＣＯ2培養器で培養した。２４時間後各ウエルの上清の半量を捨て、ＨＡＴ培地（ヒポキサンチン・アミノプテリン・チミジン、１０％ウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ−１６４０培地）を０．１ｍｌ加え、その後３〜４日毎に半量をＨＡＴ培地交換を行いながら２週間培養した後、増殖したウエル中の培養上清の抗体活性を測定した。
【００５６】活性の認められたウエルの細胞をＢＡＬＢ／Ｃマウス胸腺細胞を含む１０％ウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ−１６４０培地で希釈し、限界希釈法によりスクリーニングを行って１０株のモノクローナル抗体産生融合細胞を得た。各２×１０6個以上の細胞をプリスタン０．５ｍｌを予め投与したＢＡＬＢ／Ｃマウスに腹腔内投与し、腹水腫瘍を作らせて腹水を得た。この腹水を硫安分画及びアフイゲル−プロテインＡマプスキットにより精製し、凍結乾燥して白色粉末の抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体を得た。
【００５７】１−ｃ）Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡの製造上記１−ａ）と同様の方法でＥ3１６Ｇとウサギ血清アルブミン（以下、ＲＳＡという）（マイルス社製）を用いて、Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡを製造した。
【００５８】１−ｄ）金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡの製造１−ｃ）で作製したＥ3１６Ｇ−ＲＳＡを精製水に溶解して２ｍｇ／ｍｌ溶液を調製した。コロイド金溶液（金コロイド粒径１０ｎｍ、アマシャム社製）８．０ｍｌに０．２ＭＫ2ＣＯ3３０μｌを加えてｐＨ７．６に調整したのち、Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡ溶液１００μｌを添加し、室温で１０分間撹拌後０．１％ＰＥＧ６０００溶液を４０μｌ加え、１０分間撹拌した後、１５０００ｒｐｍ、４℃、６０分間遠心分離した。得られた沈殿に０．３％ＢＳＡ、０．２５％ＰＥＧ６０００含有０．１Ｍ Ｔｒｉｓ緩衝液（ｐＨ７．６）を４．０ｍｌ添加して均一に懸濁させた後、１５０００ｒｐｍ、６０分間遠心分離を行ない、同様な洗浄操作を２回くり返した後、得られた沈殿に０．３％ＢＳＡ、０．２５％ＰＥＧ６０００、４％シュークロース、０．１％ＮａＮ3含有０．１Ｍ Ｔｒｉｓ緩衝液（ｐＨ７．６）０．８ｍｌを加えて均一に懸濁させて金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡ溶液を得、標識物質存在部（Ｂ）の作製まで４℃に保存した。
【００５９】１−ｅ）試料添加部（Ａ）の製造クロマトグラフィー用濾紙（アドバンテック東洋社製、Ｎｏ．５８５、厚さ０．８５ｍｍ）をカットして１０×５０ｍｍの濾紙片を作製し、これを、５％脱脂粉乳（全国酪農連合会）含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）溶液に浸漬して３７℃１時間インキュベーション後、０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）にて１回洗浄後、５％ＢＳＡ（バイオセル社製）含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に浸漬した。３７℃、１時間インキュベーション後、０．１％ＢＳＡ０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）にて１回洗浄、液切り後、０．０５％ツイーン２０、０．１％ＢＳＡ、１％シュークロース含有０．１Ｍトリス緩衝液に浸した後、液切りして凍結乾燥を行い、試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）として用いた。
【００６０】１−ｆ）標識物質存在部（Ｂ）の製造（ｆ−１）標識物質溶出促進部材（ｉ）の調製ボロシリケートグラスファイバー（Ｂｏｒｏｓｉｌｉｃａｔｅ ＧｌａｓｓＦｉｂｅｒ、平均流孔径：３９μｍ）（ＬＹＰＯＲＥ、Ｇｒａｄｅ９２５４、Ｌｙｄａｌｌ社製）をカットして１０×５０ｍｍの短冊とし、これを１０％脱脂粉乳含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に浸漬して３７℃、９０分間インキュベーション後、０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）にて２回洗浄後、５％ＢＳＡ含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に浸漬した。３７℃、１時間インキュベーション後、０．１％ＢＳＡ含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に浸した後、液切りして室温で乾燥させ、標識物質溶出促進部材（ｉ）及び標識物質含有部材（ｂ）を調製するたもの部材として用いた。
【００６１】（ｆ−２）標識物質含有部材（ｂ）の調製１−ｄ）で作製した金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡ溶液を同量の３０％シュークロース含有０．１％ＮａＮ3溶液で希釈し、１０×２０ｍｍの上記（ｆ−１）で得られた部材に１２０μｌをしみ込ませて凍結乾燥を行ない、標識物質含有部材（ｂ）を作製した。これを半定量装置作製時に５×２ｍｍに切断し、５×５ｍｍの標識物質溶出促進部材（ｉ）２枚にて上下から挟んで使用した（１−ｈ）。
【００６２】１−ｇ）検出部（Ｃ）の製造ニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））（ザルトリウス社製、孔径８μｍ）を３０×１００ｍｍの大きさに切断し、カマグ・リノマット（Ｃａｍｍｇ Ｌｉｎｏｍａｔ）ＩＶを用いて１−ｂ）で作製した抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体の０．１５、０．２、０．３及び０．４ｍｇ／ｍｌ溶液（５０μｇ／ｍｌＢＳＡ含有５０ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ８．２）の各１０μｌを一端から１２、１４、１６及び１８ｍｍの位置に順次線型にスプレイ後、２５℃、湿度８０％の恒温恒湿器中に２５分間放置し、次いで０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に５％脱脂粉乳（全国酪農連合会）を溶解した溶液、次いで５％ＢＳＡ溶液に浸漬してブロッキングした後、１％サッカロース、１％マンニトール含有０．１Ｍトリス緩衝液にて洗浄し、室温に放置して乾燥させ、４つの検出部位を含む検出部（Ｃ）とした。
【００６３】１−ｈ）半定量装置の製造１−ｇ）で製造した検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜の幅１００ｍｍを５ｍｍ幅で切断して５×３０ｍｍの短冊状とした（以下、検出部（Ｃ）の抗体低濃度固定側を上流と呼ぶ）。また１−ｅ）で製造した試料添加部（Ａ）用濾紙片も切断して８×１０ｍｍの短冊を作製した。
【００６４】図１のａ）に示すように、支持体（ｅ）であるプラスチック板に両面粘着テープ（ｆ）を貼り、図中のイ）、ロ）部に粘着面を露出させた。イ）部のクロマト材（ｇ）接触部側に１−ｈ）で製造した標識物質溶出促進部材（ｉ）（５×５ｍｍ）を貼り、次に上記１−ｇ）で製造した検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜の短冊（クロマト材（ｇ））（５×１０ｍｍ）の上流側が標識物質溶出促進部材（ｉ）と２ｍｍ重なるようにプラスチック板（Ｅ）の上にのせた。さらにそのクロマト材（ｇ）の上流端が１−ｈ）で製造した標識物質含有部材（ｂ）（５×２ｍｍ）と１ｍｍの重なりをもつように標識物質含有部材（ｂ）をクロマト材（ｇ）の上にのせ、標識物質含有部材（ｂ）を挟むようにもう１枚の標識物質溶出促進部材（ｉ）をのせ、その上に上記試料添加部（Ａ）の短冊状濾紙片（８×１０ｍｍ）をのせて前記両面粘着テープ（ｆ）の粘着部イ）で固定した（図１のｄ）。
【００６５】最後にクロマトグラフィー用濾紙（アドバンテック東洋社製、Ｎｏ．５８５）の８×１５ｍｍ濾紙片を吸収部（Ｄ）として、検出部（Ｃ）のニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の短冊の下流端から３ｍｍの重なりをもって両面粘着テープ（ｆ）のロ）部の粘着面に固定した。
【００６６】１−ｉ）測定（ｉ−１）男子尿による測定Ｅ3１６Ｇをエストリオール換算で０、１２．５、２５、５０及び１００ｎｇ／ｍｌの各濃度になるように男子尿に溶解させて試料を調製した。この試料について１−ｈ）で作製した半定量装置の試料添加部（Ａ）に各濃度の飼料１００μｌずつを添加して試験を行った。
【００６７】試料中のエストリオールは試料により溶解された金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡと共にクロマト移動により検出部（Ｃ）へ移動して順次上流から下流の固定化抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体と競合的に反応し、未反応標識物質が吸収部（Ｄ）に移動後、検出部（Ｃ）における呈色バンドを観察した。
【００６８】本装置における検出感度は、標識物質存在部（Ｂ）における金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡの保持量と検出部（Ｃ）に固定化された各抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体とにより、両者の反応が最上流の検出部では１２．５ｎｇ／ｍｌ、以下順次下流の検出部では２５、５０、１００ｎｇ／ｍｌのエストリオールにより阻止できるように設定した。
【００６９】表１に本定量測定の結果を示す。表１中、（ａ）欄には検出部における呈色バンドの数、（ｂ）欄にはバンドの形成が認められた場合を（＋）、認められなかった場合を（−）と表示した判定パターンを示した。
【００７０】
【表１】
【００７１】表１の結果から、各試料について設定した検出感度通りの半定量結果（パターン）が得られたことがわかる。また、試料添加からアッセイ終了までの時間は、およそ３分であった。その後、放置しておいても判定パターンには全く変化は見られなかった。
【００７２】（ｉ−２）婦人尿による測定次に月経周期の各時期に採尿した正常婦人尿各３例について表２（ａ）欄に観察された呈色バンドの数、（ｂ）欄に呈色バンドが形成された場合を（＋）、形成されなかったばあいを（−）と表示した判定パターン、（ｃ）欄に本法による半定量値、（ｄ）欄にラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）による定量値を示した。
【表２】
【００７３】表２の結果から、本法による半定量値はＲＩＡによる定量値とよく一致していることがわかる。婦人尿を試料とする上記半定量も（ｉ−１）の男子尿の場合と同様に測定時間は３分であり、その後放置しても判定パターンに変化は見られなかった。
【００７４】実施例２：尿中プレグナンジオール（ハプテン）の半定量における本発明の応用例２−ａ）プレグナンジオール−３−グルクロナイド−ＢＳＡの製造プレグナンジオール−３−グルクロナイド（以下、Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇという）とＢＳＡを用いて実施例１の１−ａ）と同様の方法でＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−ＢＳＡを製造した。
【００７５】２−ｂ）抗Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇモノクローナル抗体の製造上記２−ａ）で製造したＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−ＢＳＡを用い、実施例１の１−ｂ）と同様な方法で４株の抗Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ抗体産生融合細胞株を得た。モノクローナル抗体は、２×１０6個の細胞を予めプリスタンを０．５ｍｌ腹腔内投与したＢＡＬＢ／Ｃマウスの腹腔に移植して腹水を採取し、この腹水をＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−ＢＳＡと結合させたセファロース４Ｂ（ファルマシア社製）を用いたアフィニティークロマトグラフィーにより精製し、抗Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇモノクローナル抗体を得た。
【００７６】２−ｃ）プレグナンジオール−３−グルクロナイド結合ビニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体の製造（ｃ−１）Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−リジン誘導体の製造Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ９９ｍｇ、ｐ−ベンジルオキシカルボニルリジンメチルエステル・トルエンスルホン酸塩１４０ｍｇをＤＭＦ１２ｍｌに溶かし、氷冷下撹拌しつつジフェニルホスホリルアジド６５ｍｇ、ついでトリエチルアミン０．０５６ｍｌを加えたのち、実施例１の１−ｂ）と同様にして下記構造式
【化１】
で表わされる目的のＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−リジン誘導体１００ｍｇ（対理論収率５８％）を得た。
【００７７】（ｃ−２）Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ結合ビニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体の製造上記（ｃ−１）で得たＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−リジン誘導体３８ｍｇをメタノール３ｍｌに溶かし、パラジウム黒１０ｍｇを加え、常温常圧で水蒸気流中で撹拌する。２時間で反応を終了し触媒を濾去し、濾液を減圧濃縮し、残渣にジエチルエーテルを加えて目的物２６．６ｍｇを粉末として得た。この生成物をビニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体（以下、ＰＶＭＭＡという）１００ｍｇとともにＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）６ｍｌに加温溶解したのち、ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）４ｍｇを加え、室温で４日間放置した。反応液を透析し、プレグナンジオール含量０．４６ｍｇ／ｍｌ（硫酸発色による定量）のＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ結合ビニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体（以下、Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡという）の溶液３０ｍｌを得た。
【００７８】２−ｄ）着色ラテックス標識Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡの製造赤色アミノ化ポリスチレンラテックス（固形分１０％、日本合成ゴム社製、粒径０．３７μｍ）０．５ｍｌにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）・精製水（１：１）で調製した１０％トリエチルアミン溶液１２ｍｌを加えて懸濁させ、１５分撹拌後、遠心分離した。沈殿をＤＭＦ・水（１：１）１０ｍｌで２回、精製水１０ｍｌで１回遠心洗浄後、精製水０．５ｍｌに懸濁させ、２−ｃ）で製造したＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡの溶液０．６３ｍｌ（プレグナンジオール０．２９ｍｇ相当）に１ｍｌの精製水を加えて混合し、次いで１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩７．５ｍｇを加え、撹拌下、一夜反応を行った。反応終了後、遠心分離して得た沈殿をグリシン緩衝液１０ｍｌで３回遠心洗浄を繰返した後、３０％サッカロース、０．１％ヤギ血清アルブミン（以下、ＧＳＡという）（マイルス社製）含有グリシン緩衝液１０ｍｌに懸濁し、Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡ結合着色ラテックスを製造した。
【００７９】２−ｅ）試料添加部（Ａ）の製造クロマトグラフ用濾紙（アドバンテック東洋社製、Ｎｏ．５２６）をカットして１０×５０ｍｍの濾紙片を作製し、実施例１−ｅ）と同様の方法により試料添加部（Ａ）を製造した。
【００８０】２−ｆ）標識物質存在部（Ｂ）の製造（ｆ−１）標識物質含有部材（ｂ）を製造するための部材及び標識物質溶出促進部材（ｉ）の製造ボロシリケート・グラスファイバー濾紙（Ｂｏｒｏｓｉｌｉｃａｔｅ Ｇｌａｓｓ Ｆｉｂｅｒ、平均流孔径：３５μｍ）（ＬＹＰＯＲＥ、Ｇｒａｄｅ９８１８、Ｌｙｄａｌｌ社製）をカットして１０×５０ｍｍの短冊とし、実施例１−ｆ）と同様の方法により処理して標識物質含有部材（ｂ）を製造するたもの部材及び標識物質溶出促進部材（ｉ）とした。
【００８１】（ｆ−２）標識物質含有部材（ｂ）の製造２−ｄ）で作製した着色ラテックス標識Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡ懸濁液を１０×２０ｍｍにカットした上記（ｆ−１）で得た標識物質含有部材（ｂ）を製造するたもの部材に１２０μｌ含浸させ、室温にて乾燥させた。これを半定量装置作製時に５×２ｍｍにカットして標識物質含有部材（ｂ）とし、５×５ｍｍの標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層させて使用した（２−ｈ）。
【００８２】２−ｇ）検出部（Ｃ）の製造ニトロセルロース膜（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｎｉｔｒａｔｅ ｏｎ Ｍｙｌａｒ、孔径８μｍ、ザリトリウス社製）を３０×１００ｍｍの大きさに切断し、カマグ・リノマットＩＶを用いて２−ｂ）で作製した抗Ｐ−ｄｉａｌ ３Ｇモノクローナル抗体の０．５、１．０、１．５及び３ｍｇ／ｍｌ溶液（５０μｇ／ｍｌＢＳＡ含有５０ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ８．２）の各１０μｌを一端から１２、１４、１６及び１８ｍｍの位置に順次線型にスプレイ後、実施例１−ｇ）と同様の方法で処理して４段階の検出感度の検出部位を有する検出部（Ｃ）を作製した。
【００８３】なお、ここで使用したニトロセルロース膜（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｎｉｔｒａｔｅ ｏｎ Ｍｙｌａｒ）とは、プラスチック板上で直接ニトロセルロース繊維を一体成形したものである。これを使用することにより、試料溶液による濡れによってクロマト材がの膨張による歪みを防止することができる。
【００８４】２−ｈ）半定量装置の製造２−ｇ）で製造した検出部（Ｃ）を含む幅１００ｍｍのニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））を５ｍｍ幅に切断して５×３０ｍｍの短冊状とし、２−ｅ）で製造した試料添加部（Ａ）用の濾紙片も切断して８×１０ｍｍの短冊状とした。図１のｂ）に示すように、支持体（ｅ）であるプラスチック板の片側全面に両面粘着テープ（ｆ）を貼り、その上に両面粘着テープ（ｆ）の下流端側１２ｍｍを残して検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の短冊（５×３０ｍｍ）を貼った（図１のｄ）において右側が上流端である）。次いで、クロマト材（ｇ）の上流端に接触して実施例２−ｆ）で製造した標識物質溶出促進部材（ｉ）（５×５ｍｍ）を貼り２−ｆ）で製造した標識物質含有部材（ｂ）（５×２ｍｍ）の下流端がニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の上流端と標識物質溶出促進部材（ｉ）の下流端とのそれぞれ１ｍｍずつと重なるようにのせ、その上にもう１枚の標識物質溶出促進部材（ｉ）（５×５ｍｍ）をのせ、さらにその上に試料添加部（Ａ）用短冊状濾紙片（８×１０ｍｍ）をのせて両面粘着テープ（ｆ）の上流端側の粘着部で固定した。
【００８５】最後にクロマトグラフィー用濾紙（アドバンティック東洋社製、Ｎｏ．５８５）の８×１５ｍｍの濾紙片を吸収部（Ｄ）として検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の下流端に３ｍｍの重なりをもって両面粘着テープ（ｆ）の下流端側の粘着部で固定した（図１のｄ）。
【００８６】２−ｉ）測定尿中プレグナンジオールの測定は、妊婦尿７例について行った。２−ｈ）で作製した半定量装置の各試料添加部（Ａ）に試料である妊婦尿をそれぞれ１５０μｌ添加して測定を行なった。この半定量測定では、検出感度を呈色バンド４本で２．５μｇ／ｍｌ以下、３本で５μｇ／ｍｌ、２本で１０μｇ／ｍｌ、１本で２０μｇ／ｍｌ及び０本で４０μｇ／ｍｌ以上と設定した。
【００８７】結果を表３に示す。表３中、（ａ）欄に観察された呈色バンドの数、（ｂ）欄に呈色バンドが形成された場合を（＋）、形成されなかった場合を（−）と表示した判定パターン、（ｃ）欄に半定量値、及び（ｄ）欄にラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）による試料中のプレグナンジオールの定量値を示した。
【００８８】
【表３】
【００８９】表３の結果から、各妊婦尿のプレグナンジオールの半定量値は、ＲＩＡによる定量値とよく一致していることがわかる。本実施例の半定量の測定時間は、およそ３分であり、その後放置しておいても判定パターンに変化はなかった。
【００９０】実施例３：尿中ｈＣＧ（ヒト胎盤性性腺刺激ホルモン）定性分析における本発明の応用例３−ａ）抗ｈＣＧモノクロナール抗体の製造Ｂａｌｂ／ｃマウスにｈＣＧ（１００００ｉｕ／ｍｇ）をコンプリートフロインドアジュバントと共に３週間隔で３回背部皮下投与し、更に３週間後ｈＣＧを腹腔内投与した。最終免疫３日後の脾細胞と骨髄腫細胞（ＮＳ−１）とを常法により細胞融合を行い、ＨＡＴ選別後、クローニングを繰返してｈＣＧ特異抗体を分泌する融合細胞株ならびにｈＣＧ、ｈＬＨ、ｈＦＳＨと交差反応するα−サブユニットを認識するモノクロナール抗体を分泌する融合細胞株を得た。
【００９１】各細胞株を予めプリスタン投与したＢａｌｂ／ｃマウスの腹腔内に投与し、腹水腫瘍を形成させて腹水を得た。得られた腹水を硫安分画及びアフイゲル−プロテインＡマプスキットにより精製し、凍結乾燥して白色粉末のモノクロナール抗体を得た。
【００９２】得られた抗ｈＣＧ特異的モノクロナール抗体は検出部（Ｃ）の作用に用い、α−サブユニットを認識するモノクロナール抗体は標識抗体作製に用いた。
【００９３】３−ｂ）抗マウスガンマグロブリン（γＧ）抗体の作製マウスγＧ（マイルス社製）１ｍｇを１ｍｌの生理食塩水に溶解し、同量のコンプリートフロインドアジュバントで乳化し、成熟家兎の足蹠および皮下に注射した。この注射を１カ月間隔で３回行い、抗体価の上昇を確認後全採血を行い抗血清を得た。この抗血清を５６℃、３０分間非働化後、硫酸アンモニウムによる塩折、ＤＥＡＥ−セルロースクロマトグラフィー、セファデックスＧ２００（ファルマシア製）によるゲル濾過により精製した後、凍結乾燥して白色粉末状の抗マウスγＧ抗体を得た。
【００９４】３−ｃ）金コロイド標識抗ｈＣＧモノクロナール抗体の製造上記３−ａ）で作製した抗ｈＣＧモノクロナール抗体（α−サブユニットを認識する抗体）をＢＳＡ５０μｇ／ｍｌ含有トリス緩衝液（ｐＨ８．２）に溶解して２００μｇ/ｍｌ溶液を調製した。コロイド金溶液（金コロイド粒径１０ｎｍ、アマシァム社製）４．０ｍｌに０．２ＭＫ2ＣＯ3 １５μｌを加えてｐＨ７．６に調整したのち、前記抗体溶液０．５ｍｌを添加し、室温で１０分間撹拌後、０．１％ＰＥＧ６０００溶液を２０μｌ加え、１０分間撹拌した後、１５０００ｒｐｍ、４℃、６０分間遠心分離した。得られた沈殿に０．３％ＢＳＡ、０．２５％ＰＥＧ６０００含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ７．６）を２．０ｍｌ添加して均一に懸濁させた後、１５０００ｒｐｍ、６０分間遠心分離を行い、同様な洗浄操作を２回繰り返した後、得られた沈殿に０．３％ＢＳＡ、０．２５％ＰＥＧ６０００、４％シュークロース、０．０５％チメロサール含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ７．６）０．４ｍｌを加えて均一に懸濁させて金コロイド標識抗ｈＣＧモノクロナール抗体溶液を得、標識物質存在部（Ｂ）の作製まで４℃に保存した。
【００９５】３−ｄ）試料添加部（Ａ）の製造実施例１−ｅ）で作製した試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）を使用した。
【００９６】３−ｅ）標識物質存在部の（Ｂ）の製造（ｅ−１）標識物質溶出促進部材（ｉ）の調製実施例１−ｆ）、（ｆ−１）にて、ボロシリケートグラスファイバー（平均流孔径：３９μｍ）（ＬＹＰＯＲＥ、Ｇｒａｄｅ ９２５４、Ｌｙｄａｌｌ社製）を処理して作製した標識物質溶出促進部材（ｉ）を使用した。
【００９７】（ｅ−２）標識物質含有部材（ｂ）の調製実施例２−ｆ）、（ｆ−１）にて、ボロシリケートグラスファイバー（平均流孔径：３５μｍ）（ＬＹＰＯＲＥ、Ｇｒａｄｅ ９８１８、Ｌｙｄａｌｌ社製）を処理して作製した部材を標識物質含有部材（ｂ）の作製に使用した。
【００９８】３−ｃ）で作製した金コロイド標識抗ｈＣＧモノクローナル抗体溶液を同量の３０％シュークロース含有０．１％ＮａＮ3溶液で希釈し、１０×２０ｍｍの上記部材に１２０μｌしみ込ませて凍結乾燥を行い、標識物質含有部材（ｂ）を作製した。これを定性用装置作製時に５×２ｍｍに切断し、５×５ｍｍの標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層して使用した（３−ｇ）。
【００９９】３−ｆ）検出部（Ｃ）の製造ニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））（ザルトリウス社製、孔径８μｍ）を３０×１００ｍｍの大きさに切断し、カマグ・リノマット（Ｃａｍｍｇ Ｌｉｎｏｍａｔ）ＩＶを用いて３−ａ）で作製した抗ｈＣＧ特異モノクローナル抗体の０．５ｍｇ／ｍｌ溶液（５０μｇ／ｍｌ ＢＳＡ含有５０ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ８．２）の１０μｌをクロマト材（ｇ）の一端から１０ｍｍの位置に、次いで３−ｂ）で作製した抗マウスＧウサギ抗体の２ｍｇ／ｍｌ溶液（５０μｇ／ｍｌ ＢＳＡ含有５０ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ８．２）の１０μｌをコントロールとしてクロマト材（ｇ）の一端から１７ｍｍの位置に、順次線型にスプレイ後、２５℃、湿度８０％の恒温恒湿器中に２５分間放置し、次いで実施例１−ｇ）と同様にブロッキング処理、乾燥を行い検出部（Ｃ）を作製した。
【０１００】３−ｇ）定性分析用装置の製造３−ｆ）で製造した検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜の幅１００ｍｍを５ｍｍ幅で切断して５×３０ｍｍの短冊状とした（以下、抗ｈＣＧ抗体固定側を上流と呼ぶ）。また３−ｄ）で製造した試料添加部（Ａ）用濾紙片も切断して８×１０ｍｍの短冊を作製した。
【０１０１】図１のｃ）に示すように支持体（ｅ）であるプラスチック板の片側全面に両面粘着テープ（ｆ）を貼り、その上に両面粘着テープ（ｆ）の下流側９ｍｍを残して検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の短冊（５×３０ｍｍ）を貼った（図１のｃ）において右側が上流端である）。次いで、クロマト材（ｇ）の上流端上に３−ｅ）で製造した標識物質含有部材（ｂ）（５×２ｍｍ）をのせ、その上に３−ｅ）で製造した標識物質溶出促進部材（ｉ）（５×５ｍｍ）を標識物質含有部材（ｂ）の左端に合わせて積層し、右側は両面粘着テープ（ｆ）の粘着面で固定した。さらにその上に前記試料添加部（Ａ）用短冊状濾紙片（８ｘ１０ｍｍ）をのせて、両面粘着テープ（ｆ）の上流端の粘着部で固定した。最後に、クトマトグラフィー用濾紙（アドバンテック東洋社製、Ｎｏ．５８５）の８×１５ｍｍの濾過紙片を吸収部（Ｄ）として検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の下流端に３ｍｍの重なりをもって両面テープ（ｆ）の下流端の粘着部で固定した（図１のｄ）。
【０１０２】３−ｈ）ｈＣＧの測定標識物質存在部（Ｂ）の構成の違いによる定性分析性能の比較を行うため、３−ｇ）の本発明装置における標識物質溶出促進部材（ｉ）を除いた以外は３−ｇ）で作製したのと同じ定性分析用装置を作製し、対照とした。
【０１０３】ｈＣＧをそれぞれ０、１０、２５及び５０ｍｉｕ／ｍｌ含む試料を男子尿にて調製し、各試料１５０μｌを試料添加部（Ａ）に添加して経時的に呈色バンドの形成を観察した。その結果を表４に示した。
【０１０４】
【表４】
【０１０５】表４の結果から、本発明の標識物質存在部（Ｂ）の構成では、試料添加後１分で１０ｍｉｕ／ｍｌにおいても呈色バンドの形成が認められ、２分では明瞭な呈色バンドとなった。０ｍｉｕ／ｍｌでは、１０分後も呈色バンド非形成であった。一方対照では、呈色バンドの出現が遅く、１０ｍｉｕ／ｍｌでは、５〜１０分でもわずかの呈色しか示さず、２５ｍｉｕ／ｍｌでは１０分、５０ｍｉｕ／ｍｌでは５分で明瞭な呈色バンドが認められるようになった。以上より、定性分析試験においても短時間で高感度且つ高精度の結果が得られ、本発明の効果が顕著に認められた。
【０１０６】実施例４：標識物質存在部（Ｂ）の構成の違いによる半定量性能（明瞭性、精度）の比較標識物質存在部（Ｂ）の構成の違いによる半定量性能（判定結果の明瞭性及び精度）の比較を実施例１のエストロゲン測定をモデルとして行った。本発明の標識物質存在部（Ｂ）の構成は、図１のａ）及びその拡大図である図２のａ）で示される。比較例である、従来尿中ヒト胎盤性性腺刺激ホルモン（ｈＣＧ）などの定性イムノクロマトに用いられている標識物質存在部（Ｂ）の構成は、図３のａ）、ｂ）、ｃ）で示される。なお、試料添加部（Ａ）、標識物質存在部（Ｂ）の原材料（素材）による差を防ぐため、比較例の半定量装置は実施例１と同一原材料（素材）を用い、構成のみを図３のａ）、ｂ）、ｃ）のように変えて行った。
【０１０７】エストロゲン濃度０、１２．５、２５、５０及び１００ｎｇ／ｍｌの試料の反応パターンの経時的推移と観察結果を表５に示した。
【０１０８】
【表５】
【０１０９】本発明の標識物質存在部（Ｂ）の構成では、試料添加後２分で呈色バンド形成の有無は明瞭となり、５分後においても判定パターンに全く変化は認められなかったが、比較例の構成（図３のａ、ｂ、ｃ）では、いずれも試料添加後２分では呈色バンド形成の有無は不明瞭であり、経時的に呈色バンドは明瞭となっていくが、本来呈色バンドが形成されないはずの検出部においても、わずかな呈色バンドあるいは明瞭な呈色バンドが認められた。
【０１１０】上記の如く、本法の判定パターンは極めて明瞭であり、かつ精度の高いものであった。
【０１１１】
【発明の効果】本発明の方法又は装置によれば、イムノクロマト法による定性又は定量（半定量）分析において、分析対象物を含む試料と分析対象物を検出するための標識物質を同期してクロマト材上を移動させて短時間に明瞭かつ確実なアッセイ結果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の標識物質存在部（Ｂ）の構成を持つ半定量装置を示す図である。
【図２】本発明の特徴部分である標識物質存在部（Ｂ）の拡大図である。
【図３】従来の半定量装置の標識物質存在部（Ｂ）の構成を示す図である。
【符号の説明】
Ａ：試料添加部
Ｂ：標識物質存在部
Ｃ：検出部
Ｄ：吸収部
ａ：試料添加部（Ａ）を構成する部材
ｂ：標識物質含有部材
ｄ：吸収部（Ｄ）を構成する部材
ｅ：支持体
ｆ：両面粘着テープ
イ）及びロ）：粘着部
ｇ：クロマト材
ｉ：標識物質溶出促進部材
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、分析対象物を含む試料を、簡易に、短時間で、明瞭かつ正確に定性及び定量を行なうことができる免疫化学的方法および装置に関する。
【０００２】
【先行技術】血液、尿等の生体試料中に含まれる微量物質の定性または定量方法として、その感度の高さから免疫学的測定方法が汎用されている。その手法の内、クロマトグラフィーを用いたいわゆるイムノクロマト法は、操作が簡単であり、検定に要する時間も短いため、現在多くの場面、例えば病院における臨床検査、研究室における検定試験等に広く使われている。
【０００３】最も一般的なイムノクロマト法における目的物の検出方法としては、検出すべき物質に種々の標識を付した特異的結合物質をクロマト材上で反応させて検出すべき物質と標識特異的結合物質との複合体（抗原−抗体複合体）を形成させ、これを種々の手段により確認（検出）することが行なわれる。標識としては、放射性同位元素、発色団、蛍光団、酵素等があげられる。検出手段としては、放射線検出器、分光光度計等、または目視が挙げられる。
【０００４】目視によって判定可能なイムノクロマト法による定性分析法及びその装置については、種々の分析対象物について開発され、多くのものが市販され、一般に使用されている。その一例として、妊娠判定装置が挙げられる。
【０００５】イムノクロマト法による定性分析装置は、一般に免疫化学的サンドイッチ法を原理としており、その装置の構成は、おおむね分析対象物を含む試料を添加する部位（試料添加部）、分析対象物を検出するための指標となる標識物質を含む部位（標識物質存在部）、分析対象物を捕捉・検出する部位（検出部）及び余分な試料を吸収除去する部位（吸収部）から成っている。
【０００６】また、目視によって判定可能なイムノクロマト法による定量（半定量）方法及びその装置については、現在開発が進められている段階にある。たとえば、特開平４−３５１９６２号公報、特開平５−５７４３号公報、本願出願人による特願平５−１３１５９０号に記載の方法又は装置がある。これらの公報又は出願に記載の方法は、主として完全抗原を分析対象物としており、定性分析と同様に免疫化学的サンドイッチ法を原理としている。その装置の形式としては、上記の試料添加部、標識物質存在部、一つの検出部及び吸収部から成る各ユニットを検出できる分析対象物の濃度（感度）を違えて複数個並列に並べたいわゆるユニット形式（たとえば、特開平４−３５１９６２号公報、本願出願人による特願平５−１３１５９０号）と、一つのアッセイストリップ上に試料添加部、標識物質存在部、検出できる分析対象物の濃度（感度）を違えた複数の検出部（検出部が直列に並んだもの）及び吸収部から成るいわゆるスティック形式（たとえば、特開平５−５７４３号公報）のものがある。
【０００７】特開平５−５７４３号公報には、フィルター、標識化試薬含有部材、及び１又は複数の反応領域を有する多孔性担体を有する免疫測定装置であって、該多孔性担体がその上流端において該フィルターと該標識化試薬含有部材とにより挟まれており、該反応領域が該フィルター及び該標識化試薬含有部材から離れてその下流に位置し、該標識化試薬含有部材が標識された試薬を含有しており、そして該反応領域に捕捉試薬が固定されていることを特徴とする、特異的反応を用いて分析対象物を測定する測定装置が開示されている。反応領域が下流に位置するに従って多くの捕捉試薬を固定することにより、半定量を行うことができるものである。
【０００８】この公報記載の測定装置の試料添加部（試料適用部位）は、図３のｃ）に示すようにクロマト材（多孔性担体）の上流端の下側に標識化試薬含有部材を配置し、上側にフィルターを配置したことを特徴とするものである。このような試料添加部及び標識物質存在部（標識化試薬含有部材）の構造により、従来の方法よりも鋭敏に分析対象物の定量（半定量）が行えるとするものである。
【０００９】
【発明が解決すべき課題】上記従来の定性又は定量（半定量）分析方法では、標識物質が存在する部位からの標識物質の溶出が、添加された試料のクロマト材への流出速度より遅いことがあり、分析対象物と標識物質とが同期してクロマト材上を移動しないため、分析対象物を検出する際にパターンが不明瞭となりやすい。すなわち、試料が分析対象物の検出部位を通過した後も標識物質が徐々に溶出されて検出部位まで移動してくるため、時間の経過とともに検出部での発色が強くなったり、クロマト材上の検出部以外の部分で薄い発色が見られたりする。これらの現象は、しばしば定性又は定量（半定量）の結果を不確実にする。
【００１０】また、上記特開平５−５７４３号公報記載の装置の試料添加部のような構成を採用することにより、アッセイ結果は従来の装置による場合よりは明瞭となるが、判定パターンは未だ不明瞭さを残すものである。
【００１１】そこで、本発明はイムノクロマト法によるアッセイにおいて、分析対象物を含む試料とそれを検出するための標識物質を同期してクロマト材上を移動させて短時間に明瞭かつ確実なアッセイ結果を得ることができる手段を提供することを目的とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を達成するための手段を鋭意検討した結果、標識物質を含有する部材に標識物質の溶出を促進させることができる素材からなる部材（標識物質溶出促進部材）を積層させることにより分析対象物を含む試料とそれを検出するための標識物質を同期してクロマト材上を移動させることができることを見出し、本発明を完成させた。
【００１３】すなわち、本発明は、クロマト法による免疫化学的定性又は定量（半定量）分析であって、分析対象物を含む試料により判定の指標となる標識物質が溶解されて分析対象物及び標識物質がクロマト材上の判定結果を読み取る部位（検出部）まで移動し、視覚により分析結果を判定することを含むアッセイ方法において；標識物質を含有する部材（以下、標識物質含有部材という）に標識物質含有部材と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる部材（以下、標識物質溶出促進部材という）を積層することを特徴とする免疫化学的簡易アッセイ方法を第一の要旨とする。
【００１４】さらに、本発明は、上記目的を達成できる分析対象物を含む試料を添加するための試料添加部（Ａ）、標識された分析対象物に対する特異的結合物質又は標識された分析対象物又はその化学的変性物（標識物質）がクロマト移動しうる状態で存在する標識物質存在部（Ｂ）、分析対象物に特異的に結合し得る物質が固定化されて存在する１又は２以上の検出部（Ｃ）及び添加された試料及び検出部（Ｃ）に結合されない標識物質を吸収除去する吸収部（Ｄ）を含むクロマト法による免疫化学的簡易定性又は定量（半定量）分析装置において；標識物質存在部（Ｂ）を構成する標識物質含有部材（ｂ）に標識物質含有部材（ｂ）と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層させ、さらに標識物質溶出促進部材（ｉ）に試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）を接触させてなることを特徴とする免疫化学的簡易アッセイ装置を第二の要旨とする。
【００１５】なお、本明細書中において「標識物質が溶解されて」いる場合における「溶解」とは、試料により標識物質が湿潤した際に標識物質がクロマト移動しうる状態となることを意味している。
【００１６】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の方法又は装置による定性又は定量分析の分析対象物となりうるものとしては、大きく分けて完全抗原とハプテン（不完全抗原）とがある。
【００１７】ここに完全抗原とは、それ自体で抗体産生を誘起する能力（免疫原性）を有する抗原物質をいい、主として分子量の大きいペプチドホルモン類等がこれに含まれる。ハプテン（不完全抗原）とは、抗体と結合できるが、それ自身では抗体産生を誘起する能力を有しないものをいい、比較的分子量の小さい（分子量１０００以下程度）ペプチド類等がこれに含まれる。なお、ハプテンは、適当な担体、例えばウシ血清アルブミン等の蛋白に結合させると、抗体産生能を獲得する。以下にこれらの具体例を示すが、ここに記載されたものに限定されるわけではない。
【００１８】完全抗原の例：(1) ペプチドホルモンの例1) 成長ホルモン（ＧＨ）、副腎皮質刺激ホルモン（ＡＣＴＨ）、メラミン細胞刺激ホルモン（ＭＳＨ）、プロラクチン、甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）、黄体形成ホルモン（ＬＨ）、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、オキシトシン等の下垂体ホルモン2) カルシトニン、副甲状腺ホルモン等のカルシウム代謝調節ホルモン3) インシュリン、プロインシュリン、膵ホルモン4) ガストリン、セクレチン等の消化管ホルモン5) アンギオテンシン、ブラジキニン等の血管に作用するホルモン6) ヒト胎盤性性腺刺激ホルモン（ｈＣＧ）、ヒト胎盤催乳ホルモン（ｈＰＬ）等の胎盤ホルモン(2) その他の物質の例1) 前立腺性酸性フォスファターゼ（ＰＡＰ）、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）、アルカリ性フォスファターゼ、 トランスアミナーゼ、乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）、トランスアミナーゼ、トリプシン、ペプシノーゲン等の酵素2) α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）、ガン胎児性抗原（ＣＥＡ）等のガン特異物質3) 免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）、フィブリン−フィブリノーゲン分解産物（ＦＤＰ、Ｄ−ダイマー）、抗トロンビンIII（ＡＴIII）、トランスフェリン等の血清蛋白成分4) リュウマチ因子、セロトニン、ウロキナーゼ、フェリチン、サブスタンスＰ等の物質その他生体成分およびそれらの代謝産物等の多くの物質が挙げられる。
【００１９】ハプテン（不完全抗原）の例：(1) ステロイド系ハプテン1) エストロン、エストラジオール、エストリオール、エステトロール、エクイリン、エクイレニン等の卵胞ホルモン2) プロゲステロン、プレグナンジオール、プレグナントリオール、１９−ノル−エチステロンおよび酢酸クロルマジノン等の天然または合成黄体ホルモン3) テストステロン、デヒドロエピアンドロステロン、ジヒドロテストステロン、アンドロステン、エチオコラノロン等の男性ホルモン4) コルチゾール、コルチゾン、デオキシコルチコステロン、アルドステロン、テトラヒドロコルチゾール等の副腎皮質ホルモン5) ビタミンＤ類、コレステロール、コール酸、デオキシコール酸、ケノコール酸等の胆汁酸、強心性ステロイド、サポニン、サポゲニン等のその他のステロイド類(2) 生理活性アミン類1) エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、エフェドリン等のカテコールアミンおよびそれらの代謝産物2) モルヒネ、コデイン、ヘロイン、塩酸モルヒネ、コカイン、メスカリン、パパベリン、ナルコチン、ヨヒンビン、レセルピン、エルゴタミン、ストリキニーネ等の生理活性アルカロイド類3) ＬＳＤ、アンフェタミン、メタンフェタミン、メプロバメート等のアミノ基含有向精神薬類(3) その他の例1) ＴＲＨ、ＬＨ−ＲＨ等の抗原性を有しない低分子ペプチド類2) ジヨードサイロニン、トリヨードサイロニン、サイロキシン等の甲状腺ホルモン類3) プロスタグランジンＥ2、プロスタグランジンＥ3、プロスタグランジンＦ1α等のプロスタグランジン類4) ビタミンＡ、ビタミンＢ類（ビタミンＢ1、Ｂ2、Ｂ6、Ｂ12等）、ビタミンＥ、ビタミンＫ等のビタミン類5) ペニシリン、アクチノマイシン、クロロマイセチン、テトラサイクリン等の抗生物質類6) その他生体内に存在する成分、生体内に投与された薬物およびその代謝産物等。
【００２０】本発明の方法又は装置において、試料（検体）となり得るものとしては、上記分析対象物を含有するものであれば何でもよいが、尿、血清、血漿、血液、唾液、羊水等の生体試料が主に挙げられる。
【００２１】分析対象物の定性又は定量の指標となる標識は、直接標識または間接標識のいずれであってもよい。直接標識は、検定結果を目視によって観察でき、追加の処理または工程を必要としない点で好ましい。間接標識の場合には、アッセイ終了後に標識を視覚化するための処理、工程または装置が必要である。
【００２２】直接標識に用いることができる標識物としては、金属ゾル、着色ラテックス粒子、色指示薬、リボゾームに含有されている着色物質、各種染料、各種顔料等の色素類、炭素ゾルのような非金属ゾル、ルミノール誘導体、アクリジニウムエステル等の化学発光物質、フルオレセイン、ローダミン等の蛍光物質等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
【００２３】間接標識に用いることができる標識物としては、ペルオキシダーゼ、β−ガラクトシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、ウレアーゼ、グルコースオキシダーゼ等の各種酵素等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００２４】直接標識による場合には、肉眼での色調観察、色濃度、発光強度、蛍光強度等の測定により、間接標識の場合には、使用した酵素によりその酵素の基質あるいはクロモーゲンの変化によって得られる色濃度、発光強度等を測定することにより検出を行なう。
【００２５】本発明において、視覚により分析結果を判定するとは、上記直接及び間接の標識物を用い最終的に肉眼で観察（目視）してイムノクロマトのパターンを判定することをいう。
【００２６】本発明における標識物質は、上記標識と結合した物質であるが、分析対象物の種類（抗原か抗体か、完全抗原かハプテンか等）その測定法の原理により異なる。例えば、分析対象物が完全抗原であり、測定原理が免疫学的サンドイッチ法の場合、標識物質は分析対象物に対する特異的結合物質（例えば抗体）に上記標識物を結合したもの、分析対象物がハプテンである場合（測定原理は競合法）には、分析対象物ハプテン又はその化学的変成物に上記標識物を結合したもの等が挙げられる。
【００２７】ここで、ハプテンの化学的変性物とは、分析対象物ハプテンを化学的に変性させたものであり、分析対象物ハプテンの存在下に、分析対象物ハプテンに対する抗体と競合的に結合し得るハプテンに化学的修飾を加えた物質をいう。
【００２８】本発明の標識物質を含有する部材（以下、標識物質含有部材という）とは、標識物質がクロマト移動しうる状態で保持されている部材をいい、保持されている標識物質は、分析対象物を含む試料溶液により溶解されて標識物質含有部材からクロマト材へ移動し、分析対象物とともに定性又は定量結果を読みとる部位（以下、検出部という）へ移動する。標識物質含有部材は検出部が存在するクロマト材と同じ、すなわち標識物質存在部がクロマト材上に存在していてもよいし、クロマト材とは別の部材であってもよいが、クロマト材とは別の部材とした方が好ましい。下記に説明する標識物質溶出促進部材の効果がより発揮されうるからである。
【００２９】本発明において、標識物質含有部材と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる部材（以下、標識物質溶出促進部材という）とは、試料添加部に添加された分析対象物を含む試料溶液が毛細管現象により標識物質存在部を構成する標識物質含有部材に移行するのを助け、標識物質含有部材に含浸されている乾燥状態の標識物質の溶解速度を高め、標識物質がクロマト移動可能な状態になるのを速めて分析対象物と標識物質が同期してクロマト移動することを助ける働きを有するものであり、標識物質含有部材と同一の素材又はそれより目の粗い素材からなる。
【００３０】標識物質溶出促進部材は、濾材の目の粗さを表す規格である平均流孔径（ｍｅａｎ ｆｌｏｗ ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）で、１０μｍ以上の素材が好ましく、より好ましくは３０〜５０μｍの素材である。上記範囲の平均流孔径をもつ素材としては、グラスファイバー、織布、不織布等が好ましく、特にボロシリケート・グラスファイバーが好ましい。
【００３１】標識物質溶出促進部材の素材は、標識物質含有部材の素材と同等又はそれよりも平均流孔径の大きい（目が粗い）ものを用いる方が好ましい。その理由は、積層された標識物質溶出促進部材に試料が均一かつ速やかに浸透することにより、試料による「標識物質溶出促進部材」→「標識物質含有部材」→「クロマト材」の流れが促進され、標識物質含有部材から標識物質存在部（Ｂ）物質の再溶解→クロマト移動が速まるためと考えられる。
【００３２】標識物質溶出促進部材と標識物質含有部材の素材の組み合わせとしては、グラスファイバーとセルロース濾紙又はガラス繊維濾紙が好ましい。
【００３３】また、標識物質含有部材と標識物質溶出促進部材は同一の素材からなっていてもよく、この場合は、両者共にグラスファイバー、織布又は不織布等が好ましく、両者共にボロシリケート・グラスファイバーであることが特に好ましい。
【００３４】次に本発明の装置について図１のａ）に即して説明する。図１のａ）に示した装置は本発明の装置の基本例である。
【００３５】本発明の装置は、試料添加部（Ａ）、標識物質存在部（Ｂ）、検出部（Ｃ）、吸収部（Ｄ）を含むクロマト型の免疫化学的定性又は定量装置であって、標識物質存在部（Ｂ）を構成する標識物質含有部材（ｂ）の上に標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層させ、さらに標識物質溶出促進部材（ｉ）に試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）を接触させてなることを特徴とするものである。
【００３６】次に本発明の装置であって、半定量分析を目的とする場合の各部の構成について説明する。なお、本発明は、標識物質存在部（Ｂ）の特定の構成を特徴とするものであり、その他の部位及び本発明の上記構成以外に付加される部位については特に制限はない。本発明の特徴部分以外の部位又は付加される部位については、定性分析か定量分析かにより異なり、分析対象物に応じた構成を適宜選択すべきである。また、本発明の装置は、定量（半定量）分析の場合に図１に示されるようないわゆるスティック形式にもユニット形式にも応用し得るが、スティック形式の装置の方がより本発明の効果が端的に発揮される。
【００３７】試料添加部（Ａ）試料添加部の材質は、セルロース濾紙、ガラス繊維、ポリウレタン、ポリアセテート、酢酸セルロース、ナイロン、綿布等の均一な特性を有するものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００３８】試料添加部は、添加された分析対象物を含む試料を受入れるだけでなく、試料中の不溶物粒子等を濾過する機能をも兼ねるので、セルロース濾紙、ガラス繊維濾紙等の濾過機能をも有する材質のものが好ましい。
【００３９】分析の際、試料中の分析対象物が試料添加部の材質に非特異的に吸着し、分析の精度を低下させることを防止するため、試料添加部を構成する材質は、予め非特異的吸着防止処理して用いることが特に好ましい。非特異的吸着防止処理としては、例えば、不活性蛋白による処理、界面活性剤による処理等がある。不活性蛋白による処理は、例えば、材質を０．１〜１０％牛血清アルブミン（ＢＳＡ）０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ６〜９）溶液、０．１〜１０％脱脂粉乳０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ６〜９）溶液、および／または０．１〜１０％カゼイン溶液などに浸し、３７℃１時間または４℃一昼夜放置後、トリス緩衝液で洗浄後乾燥させることからなる。界面活性剤による処理は、例えば、材質を非イオン性界面活性剤であるツイーン２０またはトリトンＸ１００の０．０１〜１％溶液に浸し、そのまま乾燥することからなる。分析対象物、試料の種類によるが、不活性蛋白による処理と界面活性剤による処理を合わせて行なってから使用するのが好ましい。
【００４０】標識物質存在部（Ｂ）本発明における特徴部分である標識物質存在部（Ｂ）は、標識物質含有部材（ｂ）及び標識物質溶出促進部材（ｉ）から構成される。
【００４１】標識物質溶出促進部材（ｉ）の素材については前述の通りであり、標識物質溶出促進部材（ｉ）を構成する素材に分析対象物及び標識物質が非特異的吸着するのを防止する処理をした後、乾燥させて作成する。
【００４２】本発明において用いられる標識物質含有部材（ｂ）を構成する素材は、前述の標識物質溶出促進部材（ｉ）と同一又は異なる素材を用いることができ、その素材としては、例えば、セルロース濾紙、ガラス繊維濾紙、不織布、フラスファイバー等が挙げられ、標識物質含有部材（ｂ）と標識物質溶出促進部材（ｉ）の素材の好ましい組み合わせについては前述の通りである。
【００４３】標識物質含有部材（ｂ）は、分析対象物及び標識物質が非特異的吸着するのを防止する処理をした後、標識物質の一定量を含浸し、乾燥させて作成する。
【００４４】検出部（Ｃ）検出部（Ｃ）は、通常クロマト材（ｇ）の一部に検出用物質を固定化させて作製する。検出用物質の固定化方法には、検出用物質をクロマト材（ｇ）の一部に物理的または化学的結合により直接固定化させる方法と、検出用物質をラテックス粒子などの微粒子に物理的または化学的に結合させ、この微粒子を多孔性のクロマト材（ｇ）の一部にトラップさせて固定化させる間接固定化方法がある。いずれの方法も用いることができるが、本発明の装置においては、不溶化の均一性、感度調整の容易さ等から直接固定化の方が好ましい。
【００４５】検出部を構成する材質（通常はクロマト材（ｇ）である）は、多孔性ニトロセルロース膜、多孔性セルロース膜、ナイロン膜、ガラス繊維、不織布、布等、またはこれらに検出用物質結合用の活性基の有るものが好ましく、特に多孔性ニトロセルロース膜および活性化ナイロン膜が好ましい。
【００４６】クロマト材（ｇ）への検出用物質の固定化の形状は、特に限定されるものではなく、いかなる形状であってもよいが、クロマト先端部に対し、標識物質の検出が均一となるクロマト材（ｇ）を横断した線形が特に好ましい。
【００４７】なお、クロマト材（ｇ）は、検出用物質を固定化後、不活性蛋白による処理等により非特異的吸着防止処理をして用いるのが好ましい。
【００４８】吸収部（Ｄ）吸収部（Ｄ）は、添加された試料がクロマト移動により物理的に吸収されると共に検出部（Ｃ）に不溶化されない未反応標識物質等を吸収除去する部位であり、セルロース濾紙、不織布、布、セルロースアセテート等吸水性材料が用いられる。
【００４９】添加された試料のクロマト先端部が吸収部（Ｄ）に届いてからのクロマトの速度は、吸収材の材質、大きさなどにより異なるので、その選定により分析対象物の測定に合った速度を設定することができる。
【００５０】以上、本発明の装置の各部位の構成について説明したが、装置の製造に際し各部の材質、大きさ、厚さ等のファクターによりクロマト速度（液の流れ速度）が異なる。従って、分析対象物の種類及び測定原理に応じて最も好適に定性又は定量分析が行ない得るようにこれらのファクターは、適宜選択し設定すべきである。
【００５１】本発明の方法及び装置はいかなるイムノクロマト法による定性又は定量（半定量）分析にも応用することができ、本発明を応用することにより、従来より短時間に、明瞭かつ確実な分析結果を得ることができる。
【００５２】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明する。
【００５３】実施例１：尿中エストロゲン（ハプテン）のイムノクロマトによる半定量における本発明の応用例１−ａ）エストリオール−１６−グルクロナイド−ＢＳＡの製造エストリオール−１６−グルクロナイド（以下、Ｅ3１６Ｇという）（帝国臓器製薬社製）４０ｍｇをジメチルホルムアミド１．０ｍｌに溶解し、これに４℃以下でトリ−ｎ−ブチルアミン２０．６μｌを添加した後、イソブチルクロロカーボネート１１．２μｌを加え３０分間撹拌した。これに予めウシ血清アルブミン（以下、ＢＳＡという）（バイオセル社製）１１７ｍｇを２．８ｍｌの水に溶解したものに１ＮＮａＯＨ溶液１５０μｌを加えた後、ジメチルホルムアミド２．０ｍｌを加え、８℃に保たれた液を混合した。次いで、これを８℃で撹拌し、１時間後に１ＮＮａＯＨ溶液１６．６μｌを加え、さらに３．５時間撹拌した後、セファデックスＧ−２５で未反応のＥ3１６Ｇ及びトリ−ｎ−ブチルアミン等の低分子試薬を除去した。さらにこれを透析（精製水に対し）した後、凍結乾燥すると、エストリオール−１６−グルクロナイド−ＢＳＡ（以下、Ｅ3１６Ｇ−ＢＳＡという）が得られた。この抗原の凍乾末につてのコーベル反応により、ＢＳＡ１モル当たりＥ3１６Ｇ２７〜３０モルの結合が確認された。
【００５４】１−ｂ）抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体の製造上記１−ａ）で製造したＥ3１６Ｇ−ＢＳＡ２５μｇを完全フロインドアジュバントとともにＢＡＬＢ／Ｃマウス（６〜８週令）に３週間おきに皮下投与し、最後に５０μｇを静脈注射した。
【００５５】最終免疫から３日後にマウスの脾臓を摘出して、脾細胞を採取し、デルベコのモディファイド最少基本培地（以下、Ｄ'ＭＥＭという）で３回洗浄した後、細胞数を算定して、その２×１０3個をマウスミエローマ細胞Ｐ3−ＮＳ−１／１−Ａｇ４−１（以下、ＮＳ−１という）１×１０7個と混合して遠心し細胞を集めた。このペレットに３７℃に温めておいたポリエチレングリコール溶液（ＰＥＧ−１００：４．２５％、ＤＭＳＯ：１．５％含有Ｄ'ＭＥＭ）を１ｍｌ加え、１分間遠心管をゆっくり回転させて細胞融合を行った。３７℃のＤ'ＭＥＭを３０秒毎に２ｍｌずつ１０回加えた後遠心分離し、ペレットを２０％ウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ−１６４０培地でＮＳ−１として５×１０4個／０．２ｍｌとなるように懸濁し、９６ウエルマイクロプレートに０．２ｍｌずつ分注し、５％ＣＯ2培養器で培養した。２４時間後各ウエルの上清の半量を捨て、ＨＡＴ培地（ヒポキサンチン・アミノプテリン・チミジン、１０％ウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ−１６４０培地）を０．１ｍｌ加え、その後３〜４日毎に半量をＨＡＴ培地交換を行いながら２週間培養した後、増殖したウエル中の培養上清の抗体活性を測定した。
【００５６】活性の認められたウエルの細胞をＢＡＬＢ／Ｃマウス胸腺細胞を含む１０％ウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ−１６４０培地で希釈し、限界希釈法によりスクリーニングを行って１０株のモノクローナル抗体産生融合細胞を得た。各２×１０6個以上の細胞をプリスタン０．５ｍｌを予め投与したＢＡＬＢ／Ｃマウスに腹腔内投与し、腹水腫瘍を作らせて腹水を得た。この腹水を硫安分画及びアフイゲル−プロテインＡマプスキットにより精製し、凍結乾燥して白色粉末の抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体を得た。
【００５７】１−ｃ）Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡの製造上記１−ａ）と同様の方法でＥ3１６Ｇとウサギ血清アルブミン（以下、ＲＳＡという）（マイルス社製）を用いて、Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡを製造した。
【００５８】１−ｄ）金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡの製造１−ｃ）で作製したＥ3１６Ｇ−ＲＳＡを精製水に溶解して２ｍｇ／ｍｌ溶液を調製した。コロイド金溶液（金コロイド粒径１０ｎｍ、アマシャム社製）８．０ｍｌに０．２ＭＫ2ＣＯ3３０μｌを加えてｐＨ７．６に調整したのち、Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡ溶液１００μｌを添加し、室温で１０分間撹拌後０．１％ＰＥＧ６０００溶液を４０μｌ加え、１０分間撹拌した後、１５０００ｒｐｍ、４℃、６０分間遠心分離した。得られた沈殿に０．３％ＢＳＡ、０．２５％ＰＥＧ６０００含有０．１Ｍ Ｔｒｉｓ緩衝液（ｐＨ７．６）を４．０ｍｌ添加して均一に懸濁させた後、１５０００ｒｐｍ、６０分間遠心分離を行ない、同様な洗浄操作を２回くり返した後、得られた沈殿に０．３％ＢＳＡ、０．２５％ＰＥＧ６０００、４％シュークロース、０．１％ＮａＮ3含有０．１Ｍ Ｔｒｉｓ緩衝液（ｐＨ７．６）０．８ｍｌを加えて均一に懸濁させて金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡ溶液を得、標識物質存在部（Ｂ）の作製まで４℃に保存した。
【００５９】１−ｅ）試料添加部（Ａ）の製造クロマトグラフィー用濾紙（アドバンテック東洋社製、Ｎｏ．５８５、厚さ０．８５ｍｍ）をカットして１０×５０ｍｍの濾紙片を作製し、これを、５％脱脂粉乳（全国酪農連合会）含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）溶液に浸漬して３７℃１時間インキュベーション後、０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）にて１回洗浄後、５％ＢＳＡ（バイオセル社製）含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に浸漬した。３７℃、１時間インキュベーション後、０．１％ＢＳＡ０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）にて１回洗浄、液切り後、０．０５％ツイーン２０、０．１％ＢＳＡ、１％シュークロース含有０．１Ｍトリス緩衝液に浸した後、液切りして凍結乾燥を行い、試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）として用いた。
【００６０】１−ｆ）標識物質存在部（Ｂ）の製造（ｆ−１）標識物質溶出促進部材（ｉ）の調製ボロシリケートグラスファイバー（Ｂｏｒｏｓｉｌｉｃａｔｅ ＧｌａｓｓＦｉｂｅｒ、平均流孔径：３９μｍ）（ＬＹＰＯＲＥ、Ｇｒａｄｅ９２５４、Ｌｙｄａｌｌ社製）をカットして１０×５０ｍｍの短冊とし、これを１０％脱脂粉乳含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に浸漬して３７℃、９０分間インキュベーション後、０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）にて２回洗浄後、５％ＢＳＡ含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に浸漬した。３７℃、１時間インキュベーション後、０．１％ＢＳＡ含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に浸した後、液切りして室温で乾燥させ、標識物質溶出促進部材（ｉ）及び標識物質含有部材（ｂ）を調製するたもの部材として用いた。
【００６１】（ｆ−２）標識物質含有部材（ｂ）の調製１−ｄ）で作製した金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡ溶液を同量の３０％シュークロース含有０．１％ＮａＮ3溶液で希釈し、１０×２０ｍｍの上記（ｆ−１）で得られた部材に１２０μｌをしみ込ませて凍結乾燥を行ない、標識物質含有部材（ｂ）を作製した。これを半定量装置作製時に５×２ｍｍに切断し、５×５ｍｍの標識物質溶出促進部材（ｉ）２枚にて上下から挟んで使用した（１−ｈ）。
【００６２】１−ｇ）検出部（Ｃ）の製造ニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））（ザルトリウス社製、孔径８μｍ）を３０×１００ｍｍの大きさに切断し、カマグ・リノマット（Ｃａｍｍｇ Ｌｉｎｏｍａｔ）ＩＶを用いて１−ｂ）で作製した抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体の０．１５、０．２、０．３及び０．４ｍｇ／ｍｌ溶液（５０μｇ／ｍｌＢＳＡ含有５０ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ８．２）の各１０μｌを一端から１２、１４、１６及び１８ｍｍの位置に順次線型にスプレイ後、２５℃、湿度８０％の恒温恒湿器中に２５分間放置し、次いで０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ８．２）に５％脱脂粉乳（全国酪農連合会）を溶解した溶液、次いで５％ＢＳＡ溶液に浸漬してブロッキングした後、１％サッカロース、１％マンニトール含有０．１Ｍトリス緩衝液にて洗浄し、室温に放置して乾燥させ、４つの検出部位を含む検出部（Ｃ）とした。
【００６３】１−ｈ）半定量装置の製造１−ｇ）で製造した検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜の幅１００ｍｍを５ｍｍ幅で切断して５×３０ｍｍの短冊状とした（以下、検出部（Ｃ）の抗体低濃度固定側を上流と呼ぶ）。また１−ｅ）で製造した試料添加部（Ａ）用濾紙片も切断して８×１０ｍｍの短冊を作製した。
【００６４】図１のａ）に示すように、支持体（ｅ）であるプラスチック板に両面粘着テープ（ｆ）を貼り、図中のイ）、ロ）部に粘着面を露出させた。イ）部のクロマト材（ｇ）接触部側に１−ｈ）で製造した標識物質溶出促進部材（ｉ）（５×５ｍｍ）を貼り、次に上記１−ｇ）で製造した検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜の短冊（クロマト材（ｇ））（５×１０ｍｍ）の上流側が標識物質溶出促進部材（ｉ）と２ｍｍ重なるようにプラスチック板（Ｅ）の上にのせた。さらにそのクロマト材（ｇ）の上流端が１−ｈ）で製造した標識物質含有部材（ｂ）（５×２ｍｍ）と１ｍｍの重なりをもつように標識物質含有部材（ｂ）をクロマト材（ｇ）の上にのせ、標識物質含有部材（ｂ）を挟むようにもう１枚の標識物質溶出促進部材（ｉ）をのせ、その上に上記試料添加部（Ａ）の短冊状濾紙片（８×１０ｍｍ）をのせて前記両面粘着テープ（ｆ）の粘着部イ）で固定した（図１のｄ）。
【００６５】最後にクロマトグラフィー用濾紙（アドバンテック東洋社製、Ｎｏ．５８５）の８×１５ｍｍ濾紙片を吸収部（Ｄ）として、検出部（Ｃ）のニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の短冊の下流端から３ｍｍの重なりをもって両面粘着テープ（ｆ）のロ）部の粘着面に固定した。
【００６６】１−ｉ）測定（ｉ−１）男子尿による測定Ｅ3１６Ｇをエストリオール換算で０、１２．５、２５、５０及び１００ｎｇ／ｍｌの各濃度になるように男子尿に溶解させて試料を調製した。この試料について１−ｈ）で作製した半定量装置の試料添加部（Ａ）に各濃度の飼料１００μｌずつを添加して試験を行った。
【００６７】試料中のエストリオールは試料により溶解された金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡと共にクロマト移動により検出部（Ｃ）へ移動して順次上流から下流の固定化抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体と競合的に反応し、未反応標識物質が吸収部（Ｄ）に移動後、検出部（Ｃ）における呈色バンドを観察した。
【００６８】本装置における検出感度は、標識物質存在部（Ｂ）における金コロイド標識Ｅ3１６Ｇ−ＲＳＡの保持量と検出部（Ｃ）に固定化された各抗Ｅ3１６Ｇモノクローナル抗体とにより、両者の反応が最上流の検出部では１２．５ｎｇ／ｍｌ、以下順次下流の検出部では２５、５０、１００ｎｇ／ｍｌのエストリオールにより阻止できるように設定した。
【００６９】表１に本定量測定の結果を示す。表１中、（ａ）欄には検出部における呈色バンドの数、（ｂ）欄にはバンドの形成が認められた場合を（＋）、認められなかった場合を（−）と表示した判定パターンを示した。
【００７０】
【表１】
【００７１】表１の結果から、各試料について設定した検出感度通りの半定量結果（パターン）が得られたことがわかる。また、試料添加からアッセイ終了までの時間は、およそ３分であった。その後、放置しておいても判定パターンには全く変化は見られなかった。
【００７２】（ｉ−２）婦人尿による測定次に月経周期の各時期に採尿した正常婦人尿各３例について表２（ａ）欄に観察された呈色バンドの数、（ｂ）欄に呈色バンドが形成された場合を（＋）、形成されなかったばあいを（−）と表示した判定パターン、（ｃ）欄に本法による半定量値、（ｄ）欄にラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）による定量値を示した。
【表２】
【００７３】表２の結果から、本法による半定量値はＲＩＡによる定量値とよく一致していることがわかる。婦人尿を試料とする上記半定量も（ｉ−１）の男子尿の場合と同様に測定時間は３分であり、その後放置しても判定パターンに変化は見られなかった。
【００７４】実施例２：尿中プレグナンジオール（ハプテン）の半定量における本発明の応用例２−ａ）プレグナンジオール−３−グルクロナイド−ＢＳＡの製造プレグナンジオール−３−グルクロナイド（以下、Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇという）とＢＳＡを用いて実施例１の１−ａ）と同様の方法でＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−ＢＳＡを製造した。
【００７５】２−ｂ）抗Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇモノクローナル抗体の製造上記２−ａ）で製造したＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−ＢＳＡを用い、実施例１の１−ｂ）と同様な方法で４株の抗Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ抗体産生融合細胞株を得た。モノクローナル抗体は、２×１０6個の細胞を予めプリスタンを０．５ｍｌ腹腔内投与したＢＡＬＢ／Ｃマウスの腹腔に移植して腹水を採取し、この腹水をＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−ＢＳＡと結合させたセファロース４Ｂ（ファルマシア社製）を用いたアフィニティークロマトグラフィーにより精製し、抗Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇモノクローナル抗体を得た。
【００７６】２−ｃ）プレグナンジオール−３−グルクロナイド結合ビニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体の製造（ｃ−１）Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−リジン誘導体の製造Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ９９ｍｇ、ｐ−ベンジルオキシカルボニルリジンメチルエステル・トルエンスルホン酸塩１４０ｍｇをＤＭＦ１２ｍｌに溶かし、氷冷下撹拌しつつジフェニルホスホリルアジド６５ｍｇ、ついでトリエチルアミン０．０５６ｍｌを加えたのち、実施例１の１−ｂ）と同様にして下記構造式
【化１】
で表わされる目的のＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−リジン誘導体１００ｍｇ（対理論収率５８％）を得た。
【００７７】（ｃ−２）Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ結合ビニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体の製造上記（ｃ−１）で得たＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ−リジン誘導体３８ｍｇをメタノール３ｍｌに溶かし、パラジウム黒１０ｍｇを加え、常温常圧で水蒸気流中で撹拌する。２時間で反応を終了し触媒を濾去し、濾液を減圧濃縮し、残渣にジエチルエーテルを加えて目的物２６．６ｍｇを粉末として得た。この生成物をビニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体（以下、ＰＶＭＭＡという）１００ｍｇとともにＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）６ｍｌに加温溶解したのち、ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）４ｍｇを加え、室温で４日間放置した。反応液を透析し、プレグナンジオール含量０．４６ｍｇ／ｍｌ（硫酸発色による定量）のＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ結合ビニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体（以下、Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡという）の溶液３０ｍｌを得た。
【００７８】２−ｄ）着色ラテックス標識Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡの製造赤色アミノ化ポリスチレンラテックス（固形分１０％、日本合成ゴム社製、粒径０．３７μｍ）０．５ｍｌにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）・精製水（１：１）で調製した１０％トリエチルアミン溶液１２ｍｌを加えて懸濁させ、１５分撹拌後、遠心分離した。沈殿をＤＭＦ・水（１：１）１０ｍｌで２回、精製水１０ｍｌで１回遠心洗浄後、精製水０．５ｍｌに懸濁させ、２−ｃ）で製造したＰ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡの溶液０．６３ｍｌ（プレグナンジオール０．２９ｍｇ相当）に１ｍｌの精製水を加えて混合し、次いで１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩７．５ｍｇを加え、撹拌下、一夜反応を行った。反応終了後、遠心分離して得た沈殿をグリシン緩衝液１０ｍｌで３回遠心洗浄を繰返した後、３０％サッカロース、０．１％ヤギ血清アルブミン（以下、ＧＳＡという）（マイルス社製）含有グリシン緩衝液１０ｍｌに懸濁し、Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡ結合着色ラテックスを製造した。
【００７９】２−ｅ）試料添加部（Ａ）の製造クロマトグラフ用濾紙（アドバンテック東洋社製、Ｎｏ．５２６）をカットして１０×５０ｍｍの濾紙片を作製し、実施例１−ｅ）と同様の方法により試料添加部（Ａ）を製造した。
【００８０】２−ｆ）標識物質存在部（Ｂ）の製造（ｆ−１）標識物質含有部材（ｂ）を製造するための部材及び標識物質溶出促進部材（ｉ）の製造ボロシリケート・グラスファイバー濾紙（Ｂｏｒｏｓｉｌｉｃａｔｅ Ｇｌａｓｓ Ｆｉｂｅｒ、平均流孔径：３５μｍ）（ＬＹＰＯＲＥ、Ｇｒａｄｅ９８１８、Ｌｙｄａｌｌ社製）をカットして１０×５０ｍｍの短冊とし、実施例１−ｆ）と同様の方法により処理して標識物質含有部材（ｂ）を製造するたもの部材及び標識物質溶出促進部材（ｉ）とした。
【００８１】（ｆ−２）標識物質含有部材（ｂ）の製造２−ｄ）で作製した着色ラテックス標識Ｐ−ｄｉｏｌ ３Ｇ ＰＶＭＭＡ懸濁液を１０×２０ｍｍにカットした上記（ｆ−１）で得た標識物質含有部材（ｂ）を製造するたもの部材に１２０μｌ含浸させ、室温にて乾燥させた。これを半定量装置作製時に５×２ｍｍにカットして標識物質含有部材（ｂ）とし、５×５ｍｍの標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層させて使用した（２−ｈ）。
【００８２】２−ｇ）検出部（Ｃ）の製造ニトロセルロース膜（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｎｉｔｒａｔｅ ｏｎ Ｍｙｌａｒ、孔径８μｍ、ザリトリウス社製）を３０×１００ｍｍの大きさに切断し、カマグ・リノマットＩＶを用いて２−ｂ）で作製した抗Ｐ−ｄｉａｌ ３Ｇモノクローナル抗体の０．５、１．０、１．５及び３ｍｇ／ｍｌ溶液（５０μｇ／ｍｌＢＳＡ含有５０ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ８．２）の各１０μｌを一端から１２、１４、１６及び１８ｍｍの位置に順次線型にスプレイ後、実施例１−ｇ）と同様の方法で処理して４段階の検出感度の検出部位を有する検出部（Ｃ）を作製した。
【００８３】なお、ここで使用したニトロセルロース膜（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｎｉｔｒａｔｅ ｏｎ Ｍｙｌａｒ）とは、プラスチック板上で直接ニトロセルロース繊維を一体成形したものである。これを使用することにより、試料溶液による濡れによってクロマト材がの膨張による歪みを防止することができる。
【００８４】２−ｈ）半定量装置の製造２−ｇ）で製造した検出部（Ｃ）を含む幅１００ｍｍのニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））を５ｍｍ幅に切断して５×３０ｍｍの短冊状とし、２−ｅ）で製造した試料添加部（Ａ）用の濾紙片も切断して８×１０ｍｍの短冊状とした。図１のｂ）に示すように、支持体（ｅ）であるプラスチック板の片側全面に両面粘着テープ（ｆ）を貼り、その上に両面粘着テープ（ｆ）の下流端側１２ｍｍを残して検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の短冊（５×３０ｍｍ）を貼った（図１のｄ）において右側が上流端である）。次いで、クロマト材（ｇ）の上流端に接触して実施例２−ｆ）で製造した標識物質溶出促進部材（ｉ）（５×５ｍｍ）を貼り２−ｆ）で製造した標識物質含有部材（ｂ）（５×２ｍｍ）の下流端がニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の上流端と標識物質溶出促進部材（ｉ）の下流端とのそれぞれ１ｍｍずつと重なるようにのせ、その上にもう１枚の標識物質溶出促進部材（ｉ）（５×５ｍｍ）をのせ、さらにその上に試料添加部（Ａ）用短冊状濾紙片（８×１０ｍｍ）をのせて両面粘着テープ（ｆ）の上流端側の粘着部で固定した。
【００８５】最後にクロマトグラフィー用濾紙（アドバンティック東洋社製、Ｎｏ．５８５）の８×１５ｍｍの濾紙片を吸収部（Ｄ）として検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の下流端に３ｍｍの重なりをもって両面粘着テープ（ｆ）の下流端側の粘着部で固定した（図１のｄ）。
【００８６】２−ｉ）測定尿中プレグナンジオールの測定は、妊婦尿７例について行った。２−ｈ）で作製した半定量装置の各試料添加部（Ａ）に試料である妊婦尿をそれぞれ１５０μｌ添加して測定を行なった。この半定量測定では、検出感度を呈色バンド４本で２．５μｇ／ｍｌ以下、３本で５μｇ／ｍｌ、２本で１０μｇ／ｍｌ、１本で２０μｇ／ｍｌ及び０本で４０μｇ／ｍｌ以上と設定した。
【００８７】結果を表３に示す。表３中、（ａ）欄に観察された呈色バンドの数、（ｂ）欄に呈色バンドが形成された場合を（＋）、形成されなかった場合を（−）と表示した判定パターン、（ｃ）欄に半定量値、及び（ｄ）欄にラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）による試料中のプレグナンジオールの定量値を示した。
【００８８】
【表３】
【００８９】表３の結果から、各妊婦尿のプレグナンジオールの半定量値は、ＲＩＡによる定量値とよく一致していることがわかる。本実施例の半定量の測定時間は、およそ３分であり、その後放置しておいても判定パターンに変化はなかった。
【００９０】実施例３：尿中ｈＣＧ（ヒト胎盤性性腺刺激ホルモン）定性分析における本発明の応用例３−ａ）抗ｈＣＧモノクロナール抗体の製造Ｂａｌｂ／ｃマウスにｈＣＧ（１００００ｉｕ／ｍｇ）をコンプリートフロインドアジュバントと共に３週間隔で３回背部皮下投与し、更に３週間後ｈＣＧを腹腔内投与した。最終免疫３日後の脾細胞と骨髄腫細胞（ＮＳ−１）とを常法により細胞融合を行い、ＨＡＴ選別後、クローニングを繰返してｈＣＧ特異抗体を分泌する融合細胞株ならびにｈＣＧ、ｈＬＨ、ｈＦＳＨと交差反応するα−サブユニットを認識するモノクロナール抗体を分泌する融合細胞株を得た。
【００９１】各細胞株を予めプリスタン投与したＢａｌｂ／ｃマウスの腹腔内に投与し、腹水腫瘍を形成させて腹水を得た。得られた腹水を硫安分画及びアフイゲル−プロテインＡマプスキットにより精製し、凍結乾燥して白色粉末のモノクロナール抗体を得た。
【００９２】得られた抗ｈＣＧ特異的モノクロナール抗体は検出部（Ｃ）の作用に用い、α−サブユニットを認識するモノクロナール抗体は標識抗体作製に用いた。
【００９３】３−ｂ）抗マウスガンマグロブリン（γＧ）抗体の作製マウスγＧ（マイルス社製）１ｍｇを１ｍｌの生理食塩水に溶解し、同量のコンプリートフロインドアジュバントで乳化し、成熟家兎の足蹠および皮下に注射した。この注射を１カ月間隔で３回行い、抗体価の上昇を確認後全採血を行い抗血清を得た。この抗血清を５６℃、３０分間非働化後、硫酸アンモニウムによる塩折、ＤＥＡＥ−セルロースクロマトグラフィー、セファデックスＧ２００（ファルマシア製）によるゲル濾過により精製した後、凍結乾燥して白色粉末状の抗マウスγＧ抗体を得た。
【００９４】３−ｃ）金コロイド標識抗ｈＣＧモノクロナール抗体の製造上記３−ａ）で作製した抗ｈＣＧモノクロナール抗体（α−サブユニットを認識する抗体）をＢＳＡ５０μｇ／ｍｌ含有トリス緩衝液（ｐＨ８．２）に溶解して２００μｇ/ｍｌ溶液を調製した。コロイド金溶液（金コロイド粒径１０ｎｍ、アマシァム社製）４．０ｍｌに０．２ＭＫ2ＣＯ3 １５μｌを加えてｐＨ７．６に調整したのち、前記抗体溶液０．５ｍｌを添加し、室温で１０分間撹拌後、０．１％ＰＥＧ６０００溶液を２０μｌ加え、１０分間撹拌した後、１５０００ｒｐｍ、４℃、６０分間遠心分離した。得られた沈殿に０．３％ＢＳＡ、０．２５％ＰＥＧ６０００含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ７．６）を２．０ｍｌ添加して均一に懸濁させた後、１５０００ｒｐｍ、６０分間遠心分離を行い、同様な洗浄操作を２回繰り返した後、得られた沈殿に０．３％ＢＳＡ、０．２５％ＰＥＧ６０００、４％シュークロース、０．０５％チメロサール含有０．１Ｍトリス緩衝液（ｐＨ７．６）０．４ｍｌを加えて均一に懸濁させて金コロイド標識抗ｈＣＧモノクロナール抗体溶液を得、標識物質存在部（Ｂ）の作製まで４℃に保存した。
【００９５】３−ｄ）試料添加部（Ａ）の製造実施例１−ｅ）で作製した試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）を使用した。
【００９６】３−ｅ）標識物質存在部の（Ｂ）の製造（ｅ−１）標識物質溶出促進部材（ｉ）の調製実施例１−ｆ）、（ｆ−１）にて、ボロシリケートグラスファイバー（平均流孔径：３９μｍ）（ＬＹＰＯＲＥ、Ｇｒａｄｅ ９２５４、Ｌｙｄａｌｌ社製）を処理して作製した標識物質溶出促進部材（ｉ）を使用した。
【００９７】（ｅ−２）標識物質含有部材（ｂ）の調製実施例２−ｆ）、（ｆ−１）にて、ボロシリケートグラスファイバー（平均流孔径：３５μｍ）（ＬＹＰＯＲＥ、Ｇｒａｄｅ ９８１８、Ｌｙｄａｌｌ社製）を処理して作製した部材を標識物質含有部材（ｂ）の作製に使用した。
【００９８】３−ｃ）で作製した金コロイド標識抗ｈＣＧモノクローナル抗体溶液を同量の３０％シュークロース含有０．１％ＮａＮ3溶液で希釈し、１０×２０ｍｍの上記部材に１２０μｌしみ込ませて凍結乾燥を行い、標識物質含有部材（ｂ）を作製した。これを定性用装置作製時に５×２ｍｍに切断し、５×５ｍｍの標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層して使用した（３−ｇ）。
【００９９】３−ｆ）検出部（Ｃ）の製造ニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））（ザルトリウス社製、孔径８μｍ）を３０×１００ｍｍの大きさに切断し、カマグ・リノマット（Ｃａｍｍｇ Ｌｉｎｏｍａｔ）ＩＶを用いて３−ａ）で作製した抗ｈＣＧ特異モノクローナル抗体の０．５ｍｇ／ｍｌ溶液（５０μｇ／ｍｌ ＢＳＡ含有５０ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ８．２）の１０μｌをクロマト材（ｇ）の一端から１０ｍｍの位置に、次いで３−ｂ）で作製した抗マウスＧウサギ抗体の２ｍｇ／ｍｌ溶液（５０μｇ／ｍｌ ＢＳＡ含有５０ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ８．２）の１０μｌをコントロールとしてクロマト材（ｇ）の一端から１７ｍｍの位置に、順次線型にスプレイ後、２５℃、湿度８０％の恒温恒湿器中に２５分間放置し、次いで実施例１−ｇ）と同様にブロッキング処理、乾燥を行い検出部（Ｃ）を作製した。
【０１００】３−ｇ）定性分析用装置の製造３−ｆ）で製造した検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜の幅１００ｍｍを５ｍｍ幅で切断して５×３０ｍｍの短冊状とした（以下、抗ｈＣＧ抗体固定側を上流と呼ぶ）。また３−ｄ）で製造した試料添加部（Ａ）用濾紙片も切断して８×１０ｍｍの短冊を作製した。
【０１０１】図１のｃ）に示すように支持体（ｅ）であるプラスチック板の片側全面に両面粘着テープ（ｆ）を貼り、その上に両面粘着テープ（ｆ）の下流側９ｍｍを残して検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の短冊（５×３０ｍｍ）を貼った（図１のｃ）において右側が上流端である）。次いで、クロマト材（ｇ）の上流端上に３−ｅ）で製造した標識物質含有部材（ｂ）（５×２ｍｍ）をのせ、その上に３−ｅ）で製造した標識物質溶出促進部材（ｉ）（５×５ｍｍ）を標識物質含有部材（ｂ）の左端に合わせて積層し、右側は両面粘着テープ（ｆ）の粘着面で固定した。さらにその上に前記試料添加部（Ａ）用短冊状濾紙片（８ｘ１０ｍｍ）をのせて、両面粘着テープ（ｆ）の上流端の粘着部で固定した。最後に、クトマトグラフィー用濾紙（アドバンテック東洋社製、Ｎｏ．５８５）の８×１５ｍｍの濾過紙片を吸収部（Ｄ）として検出部（Ｃ）を含むニトロセルロース膜（クロマト材（ｇ））の下流端に３ｍｍの重なりをもって両面テープ（ｆ）の下流端の粘着部で固定した（図１のｄ）。
【０１０２】３−ｈ）ｈＣＧの測定標識物質存在部（Ｂ）の構成の違いによる定性分析性能の比較を行うため、３−ｇ）の本発明装置における標識物質溶出促進部材（ｉ）を除いた以外は３−ｇ）で作製したのと同じ定性分析用装置を作製し、対照とした。
【０１０３】ｈＣＧをそれぞれ０、１０、２５及び５０ｍｉｕ／ｍｌ含む試料を男子尿にて調製し、各試料１５０μｌを試料添加部（Ａ）に添加して経時的に呈色バンドの形成を観察した。その結果を表４に示した。
【０１０４】
【表４】
【０１０５】表４の結果から、本発明の標識物質存在部（Ｂ）の構成では、試料添加後１分で１０ｍｉｕ／ｍｌにおいても呈色バンドの形成が認められ、２分では明瞭な呈色バンドとなった。０ｍｉｕ／ｍｌでは、１０分後も呈色バンド非形成であった。一方対照では、呈色バンドの出現が遅く、１０ｍｉｕ／ｍｌでは、５〜１０分でもわずかの呈色しか示さず、２５ｍｉｕ／ｍｌでは１０分、５０ｍｉｕ／ｍｌでは５分で明瞭な呈色バンドが認められるようになった。以上より、定性分析試験においても短時間で高感度且つ高精度の結果が得られ、本発明の効果が顕著に認められた。
【０１０６】実施例４：標識物質存在部（Ｂ）の構成の違いによる半定量性能（明瞭性、精度）の比較標識物質存在部（Ｂ）の構成の違いによる半定量性能（判定結果の明瞭性及び精度）の比較を実施例１のエストロゲン測定をモデルとして行った。本発明の標識物質存在部（Ｂ）の構成は、図１のａ）及びその拡大図である図２のａ）で示される。比較例である、従来尿中ヒト胎盤性性腺刺激ホルモン（ｈＣＧ）などの定性イムノクロマトに用いられている標識物質存在部（Ｂ）の構成は、図３のａ）、ｂ）、ｃ）で示される。なお、試料添加部（Ａ）、標識物質存在部（Ｂ）の原材料（素材）による差を防ぐため、比較例の半定量装置は実施例１と同一原材料（素材）を用い、構成のみを図３のａ）、ｂ）、ｃ）のように変えて行った。
【０１０７】エストロゲン濃度０、１２．５、２５、５０及び１００ｎｇ／ｍｌの試料の反応パターンの経時的推移と観察結果を表５に示した。
【０１０８】
【表５】
【０１０９】本発明の標識物質存在部（Ｂ）の構成では、試料添加後２分で呈色バンド形成の有無は明瞭となり、５分後においても判定パターンに全く変化は認められなかったが、比較例の構成（図３のａ、ｂ、ｃ）では、いずれも試料添加後２分では呈色バンド形成の有無は不明瞭であり、経時的に呈色バンドは明瞭となっていくが、本来呈色バンドが形成されないはずの検出部においても、わずかな呈色バンドあるいは明瞭な呈色バンドが認められた。
【０１１０】上記の如く、本法の判定パターンは極めて明瞭であり、かつ精度の高いものであった。
【０１１１】
【発明の効果】本発明の方法又は装置によれば、イムノクロマト法による定性又は定量（半定量）分析において、分析対象物を含む試料と分析対象物を検出するための標識物質を同期してクロマト材上を移動させて短時間に明瞭かつ確実なアッセイ結果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の標識物質存在部（Ｂ）の構成を持つ半定量装置を示す図である。
【図２】本発明の特徴部分である標識物質存在部（Ｂ）の拡大図である。
【図３】従来の半定量装置の標識物質存在部（Ｂ）の構成を示す図である。
【符号の説明】
Ａ：試料添加部
Ｂ：標識物質存在部
Ｃ：検出部
Ｄ：吸収部
ａ：試料添加部（Ａ）を構成する部材
ｂ：標識物質含有部材
ｄ：吸収部（Ｄ）を構成する部材
ｅ：支持体
ｆ：両面粘着テープ
イ）及びロ）：粘着部
ｇ：クロマト材
ｉ：標識物質溶出促進部材
【特許請求の範囲】
【請求項１】 クロマト法による免疫化学的定性又は定量（半定量）分析であって、分析対象物を含む試料により判定の指標となる標識物質が溶解されて分析対象物及び標識物質がクロマト材上の判定結果を読み取る部位（検出部）まで移動し、視覚により分析結果を判定することを含むアッセイ方法において；標識物質を含有する部材（以下、標識物質含有部材という）に標識物質含有部材と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる部材（以下、標識物質溶出促進部材という）を積層することを特徴とする免疫化学的簡易アッセイ方法。
【請求項２】 標識物質溶出促進部材の平均流孔径（ｍｅａｎ ｆｌｏｗ ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）が、１０μｍ以上である請求項１に記載の方法。
【請求項３】 標識物質溶出促進部材の平均流孔径（ｍｅａｎ ｆｌｏｗ ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）が、３０〜５０μｍである請求項２に記載の方法。
【請求項４】 標識物質溶出促進部材と標識物質含有部材が同一の素材からなることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項５】 標識物質溶出促進部材及び標識物質含有部材がボロシリケート・グラスファイバーであることを特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項６】 標識物質含有部材が標識物質溶出促進部材に上下から挟まれてなることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項７】 分析対象物が完全抗原又はハプテンである請求項１に記載の方法。
【請求項８】 分析対象物がエストロゲン又はプレグナンジオールである請求項７に記載の方法。
【請求項９】 分析対象物がｈＣＧである請求項７に記載の方法。
【請求項１０】 分析対象物を含む試料を添加するための試料添加部（Ａ）、標識された分析対象物に対する特異的結合物質又は標識された分析対象物又はその化学的変性物（標識物質）がクロマト移動しうる状態で存在する標識物質存在部（Ｂ）、分析対象物に特異的に結合し得る物質が固定化されて存在する１又は２以上の検出部（Ｃ）及び添加された試料及び検出部（Ｃ）に結合されない標識物質を吸収除去する吸収部（Ｄ）を含むクロマト法による免疫化学的簡易定性又は定量（半定量）分析装置において；標識物質存在部（Ｂ）を構成する標識物質含有部材（ｂ）に標識物質含有部材（ｂ）と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層させ、さらに標識物質溶出促進部材（ｉ）に試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）を接触させてなることを特徴とする免疫化学的簡易アッセイ装置。
【請求項１】 クロマト法による免疫化学的定性又は定量（半定量）分析であって、分析対象物を含む試料により判定の指標となる標識物質が溶解されて分析対象物及び標識物質がクロマト材上の判定結果を読み取る部位（検出部）まで移動し、視覚により分析結果を判定することを含むアッセイ方法において；標識物質を含有する部材（以下、標識物質含有部材という）に標識物質含有部材と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる部材（以下、標識物質溶出促進部材という）を積層することを特徴とする免疫化学的簡易アッセイ方法。
【請求項２】 標識物質溶出促進部材の平均流孔径（ｍｅａｎ ｆｌｏｗ ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）が、１０μｍ以上である請求項１に記載の方法。
【請求項３】 標識物質溶出促進部材の平均流孔径（ｍｅａｎ ｆｌｏｗ ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）が、３０〜５０μｍである請求項２に記載の方法。
【請求項４】 標識物質溶出促進部材と標識物質含有部材が同一の素材からなることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項５】 標識物質溶出促進部材及び標識物質含有部材がボロシリケート・グラスファイバーであることを特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項６】 標識物質含有部材が標識物質溶出促進部材に上下から挟まれてなることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項７】 分析対象物が完全抗原又はハプテンである請求項１に記載の方法。
【請求項８】 分析対象物がエストロゲン又はプレグナンジオールである請求項７に記載の方法。
【請求項９】 分析対象物がｈＣＧである請求項７に記載の方法。
【請求項１０】 分析対象物を含む試料を添加するための試料添加部（Ａ）、標識された分析対象物に対する特異的結合物質又は標識された分析対象物又はその化学的変性物（標識物質）がクロマト移動しうる状態で存在する標識物質存在部（Ｂ）、分析対象物に特異的に結合し得る物質が固定化されて存在する１又は２以上の検出部（Ｃ）及び添加された試料及び検出部（Ｃ）に結合されない標識物質を吸収除去する吸収部（Ｄ）を含むクロマト法による免疫化学的簡易定性又は定量（半定量）分析装置において；標識物質存在部（Ｂ）を構成する標識物質含有部材（ｂ）に標識物質含有部材（ｂ）と同等又はそれ以上の目の粗さをもつ素材からなる標識物質溶出促進部材（ｉ）を積層させ、さらに標識物質溶出促進部材（ｉ）に試料添加部（Ａ）を構成する部材（ａ）を接触させてなることを特徴とする免疫化学的簡易アッセイ装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開平７−３１８５６０
【公開日】平成７年（１９９５）１２月８日
【国際特許分類】
【出願番号】特願平６−１１５１２２
【出願日】平成６年（１９９４）５月２７日
【出願人】（０００００２９９０）帝国臓器製薬株式会社 (39)
【公開日】平成７年（１９９５）１２月８日
【国際特許分類】
【出願日】平成６年（１９９４）５月２７日
【出願人】（０００００２９９０）帝国臓器製薬株式会社 (39)
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