【課題】生体内の神経再生過程を予測し、予測された神経再生過程を可視化するとともに、神経再生過程の予測精度の向上を図ること。
【解決手段】生体神経回路網の再生過程を解析する解析システムは、生体神経回路網の実画像を取得する撮影装置１１と、人工的ニューラルネットワークを用いるニューラルネットワーク解析により、生体神経回路網の再生過程を、取得された実画像に基づいて予測する解析装置１２と、解析装置１２の予測結果を表示する表示装置１４と、を有する。解析装置１２は、人工的ニューラルネットワークに適用するニューロンモデルを、生体神経回路網の部位に応じて選定する。 （もっと読む）

【課題】癌の再発リスクをより正確に判定可能な方法及びその方法をコンピュータに実行させるためのコンピュータプログラムを提供すること。
【解決手段】第１ＣＤＫの活性値及び発現量、第２ＣＤＫの活性値及び発現量、並びにｕＰＡ及びＰＡＩ−１の発現量に基づいて、癌の再発リスクを判定する方法及びコンピュータプログラムにより、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】染色標本画像に対する画像処理において、組織線維化を検出するための指標となる膠原線維および弾性線維の組織内占有率に基づいて、有効な病理診断支援情報を提供する。
【解決手段】本発明による病理診断支援装置100は、染色標本画像から、組織線維化の診断を支援する診断支援情報を提供する病理診断支援装置であり、染色標本画像を読み込む画像読み込み部107と、染色標本画像を処理する画像処理部101と、を備え、該画像処理部101は、画素値に基づいて標本画像中の膠原線維および弾性線維を分類する画像分類部102と、標本画像に含まれる組織領域を抽出する組織領域抽出部103と、画像分類の結果に基づいて、膠原線維および弾性線維について、組織領域内の占有率を算出する占有率算出部104と、算出した膠原線維の占有率および弾性線維の占有率に基づいて、診断支援情報を提供する診断支援情報提供部105と、を備える。 （もっと読む）

【課題】再現性、正確性を有し、かつ保存安定性に優れた糖化ヘモグロビン量を比色定量するための測定方法を提供する。
【解決手段】少なくともプロテアーゼが含有された前処理液（ａ）と少なくとも糖化アミノ酸オキシダーゼが担持された高分子基材からなる試験片（ｂ）とを用い、測定試料と前処理液（ａ）とを体積比率１：１〜１：１５で混合させる工程、および測定試料と前処理液（ａ）との混合液を、試験片（ｂ）に点着させる工程を含む、糖化ヘモグロビンの測定方法。 （もっと読む）

【課題】信頼性に応じて再検出する必要性を判断することにより、無駄な測定試料の調製を未然に回避し、しかもサイズの異なる成分の分析を精度良く実施することができる検体分析装置及び検体分析方法を提供する。
【解決手段】検体から第１および第２測定試料を調製する試料調製部と、第１測定試料または第２測定試料に含まれる所定の成分を検出するために、フローセル、フローセルを通過する第１測定試料または第２測定試料に光を照射する発光部、および、光が照射された第１測定試料または第２測定試料からの光を受光する受光部を備えた検出部と、第１測定試料中の所定の成分を検出した結果が信頼できるか否かの判断を行う制御部とを備える。第１測定試料中の所定の成分を検出した結果が信頼できない場合、同一の検体に基づいて第２測定試料を調製するよう試料調製部の動作を制御し、調製された第２測定試料中の所定の成分を検出部によって検出する。 （もっと読む）

【課題】隠れた、または明白でない区別的生体データ・パターンの発見および分析を通して、生物学的状態を確定するプロセスを提供する。
【解決手段】対象から採取した生体試料の分析を行うことにより得られたデータ・ストリームを分析することにより対象が疾患を有するか否かを測定する方法であって、該データ・ストリームを表すベクトル、及び、該ベクトルが、多次元空間中の疾患に関係するデータ・クラスター内に存在しているか否かを測定すること、ならびに、該ベクトルが疾患クラスター内に存在する場合には、対象が疾患を有することを示すアウトプットを産生すること、を含んで成る、方法。 （もっと読む）

【課題】採血後の血液中の血糖値の低下及び溶血を抑制でき、血糖値を高精度にかつ安定に測定することを可能とする採血管を得る。
【解決手段】一端が開口し他端が閉塞してなる有底筒状の採血管本体１２と、前記採血管本体１２の内壁に付着されている粒子状の薬剤１３とを備え、前記薬剤１３が解糖阻止剤及び血液抗凝固剤を含む水溶性の薬剤であって、前記解糖阻止剤が、採取される血液１ｍＬ当たり、１〜５ｍｇのＤ−マンノース及びＮａＦ量換算で０.３〜１.０ｍｇのフッ化物塩を含み、前記血液抗凝固剤が、ＥＤＴＡ及び／又はへパリンの少なくとも１種であり、前記薬剤１３が、前記採血管本体１２の内壁にスプレー塗布し乾燥させることにより粒子状で付着されており、前記採血管１１に採取される血液の所定量と等量の水で前記採血管本体１２の内壁に付着されている薬剤１３を溶解した際の水溶液の浸透圧が３０〜８０ｍＯｓｍの範囲にある、採血管１１。 （もっと読む）