口腔内用顆粒、錠剤およびその製造方法
【課題】医薬品のように嚥下のみを期待するのと異なり、トローチや食品のように長い間口中に留めておき、味覚を感じ、飲み込むという行為を経て摂取するものは、コーティングがなくなると口中で不快な味があらわれてしまうという問題がある。
【解決手段】機能性成分、糖アルコールおよび高分子添加物の混合によって顆粒を得、さらに、この顆粒によって調製した錠剤としたことを特徴とする。
【解決手段】機能性成分、糖アルコールおよび高分子添加物の混合によって顆粒を得、さらに、この顆粒によって調製した錠剤としたことを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、口腔内で、苦味、酸味を呈する機能性成分を徐々に溶解させても不快な味覚を感じることが少ない顆粒、錠剤およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、ビタミン類やアロエ等のような天然物に由来するエキス粉末等（以下機能性成分という。）で苦味や酸味の強い物質を含む錠剤は、その不快な味覚のために配合量を抑える必要があり、摂取が著しく制限されることになる。
医薬品等において、錠剤をコーティングする方法としては、セラックやツェイン等の高分子添加物でコーティングを行う方法がある（例えば、特許文献１参照）。
【特許文献１】特開平１０−２１８７９４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、上述した従来の技術においては、医薬品のように嚥下のみを期待するのと異なり、トローチや食品のように長い間口中に留めておき、味覚を感じ、飲み込むという行為を経て摂取するものは、コーティングがなくなると口中で不快な味があらわれてしまうという問題がある。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
そこで本発明は、機能性成分、糖アルコールおよび高分子添加物の混合によって顆粒を得、さらに、この顆粒によって調製した錠剤としたことを特徴とする。
すなわち、機能性成分、糖アルコール、高分子添加物の混合物を造粒し、顆粒を得、さらにこの顆粒を圧縮成形して錠剤とすることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００５】
このようにした本発明は、溶解を極めて遅くし、しかも配合した機能性成分の味が現れることを抑制し、口中で長く滞留することができる口腔用錠剤とすることができる錠剤となるという効果が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
本発明に用いられる機能性成分とは、例えば、ビタミン、天然物に由来するエキス粉末等である。
ビタミンとしては、例えばビタミンＣ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ１２、ビタミンＥ等である。
天然物に由来するエキス粉末としては、例えば、りんご抽出物、ホップ抽出物、ノコギリヤシ、マリアザミ、ウコン、ニンニク、アロエ、セイヨウオトギリソウ、イチョウ葉、エキナセア等である。
【０００７】
このような機能性成分の含有量は、その機能性成分の種類等によって異なるが、０．５〜６０重量部、このましくは１．０〜５０重量部、さらにこのましくは２．０〜３０重量部である。
つぎに、本発明に用いられる糖アルコールとは、機能性成分に対して悪影響を及ぼさないものであればいかなるものでもよく、例えば、ソルビトール、マルチトール、マンニトール、エリスリトール、キシリトール等である。
【０００８】
これら糖アルコールは、一つまたは二つ以上を組み合わせて使用することができる。
このような糖アルコールの含有量は、使用する機能性成分の種類によって異なるが、４０〜９０重量部、このましくは５０〜８０重量部、さらにこのましくは６０〜７０重量部である。
つぎに、本発明に用いられる高分子添加物としては、一般に顆粒や錠剤を調製するために用いられているものを使用することができる。
【０００９】
具体的には、増粘剤、結合剤として用いられているものであるが、さらに具体的には、カラヤガム、アラビアガム、トラガントガム、キサンタンガム、プルラン、アルファ化デンプン等の天然高分子、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース類、ポリビニルピロリドン等の合成高分子等である。
これら高分子添加物は一つまたは二つ以上を組み合わせて使用することができるが、その用途に応じて増粘剤、結合剤に分けて使うことが望ましい。
【００１０】
増粘剤としては、カラヤガムとトラガントガムの混合物を用いるのがよい。このましくは、カラヤガムとトラガントガムの混合物、結合剤としてプルランを組み合わせたものを用いるのがよい。
このような高分子添加物の含有量は、使用する機能性成分の種類によって異なるが、１〜２０重量部、このましくは７〜１３重量部である。
【００１１】
つぎに、機能性成分、糖アルコール、高分子添加物粉末の混合物の造粒は、一定量の水および／もしくは有機溶媒の添加で行う。
造粒は噴霧造粒、流動層造粒、攪拌造粒等いずれも可能であるが、このましくは流動層造粒がよい。
造粒に使用する水および／もしくは有機溶媒の量は、機能性成分、糖アルコール高分子添加物粉末の混合粉末の重量に対し、０．４〜１．２倍量である。
【００１２】
また、本発明の効果に支障のない限り、錠剤の製造に一般に用いられる種々の添加剤を含んでもよい。この添加剤としては、例えば、酸味料、発泡剤、人口甘味料、香料、滑沢剤、着色剤等である。
酸味料としては、例えば、クエン酸、酒石酸、りんご酸等である。
発泡剤としては、例えば、重曹等であり、人口甘味料としては、例えば、アスパルテーム、スクラロース、アセチルファムカリウム、ステビア等である。
【００１３】
香料としては、例えば、レモン、レモンライム、オレンジ、メントール等であり、滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸カルシウム、タルク等である。着色剤としては、例えば、食用黄色足５号、食用赤色２号、食用青色２号等の食用色素である。
これら添加剤は、一種または二種以上を適宜適量添加することができる。
【００１４】
以上による錠剤成型の打錠には、一般に、錠剤の成型に用いられる装置が用いられる。
例えば、単発錠剤機、ロータリー錠剤機等である。打錠の際の成型圧力は、３００〜２０００Ｋｇ／ｃｍ２、このましくは、５００〜１０００Ｋｇ／ｃｍ２である。
打錠時の温度は、糖アルコールが溶解または溶融しない程度であり、通常温度（２０°Ｃ〜３０°Ｃ）でよく、このましくは約２５°Ｃである。
【００１５】
得られた口腔用錠剤においては、口溶け（健康な成人男性の口腔内の唾液で錠剤が完全に溶解するまでの時間。）は、４．５〜６．５分程度、崩壊時間（日本薬局方第１４改正に記載されている崩壊試験法による測定値。）は、２０〜５０分、このましくは３５〜４５分であり、硬度（錠剤硬度計による測定値。）は、５〜２５Ｋｇ、このましくは１０〜１５Ｋｇである。
【実施例】
【００１６】
以下に実施例を示す。
第１実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
ホップ抽出物１．８重量部、ソルビトール４１．９重量部、マルチトール４１．９重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
【００１７】
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水１００．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１２．４ｋｇｆ、崩壊時間は３２．５分であった。
【００１８】
第２実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
ホップ抽出物１．８重量部、ソルビトール４３．４重量部、マルチトール４３．４重量部、カラヤガム３．５重量部、トラガントガム３．５重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００１９】
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１１．８ｋｇｆ、崩壊時間は１７．３分であった。
第３実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
【００２０】
ホップ抽出物１．８重量部、ソルビトール４４．４重量部、マルチトール４４．４重量部、カラヤガム２．５重量部、トラガントガム２．５重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１２．２ｋｇｆ、崩壊時間は９．５分であった。
【００２１】
第４実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
ホップ抽出物０．５重量部、ソルビトール４２．５重量部、マルチトール４２．５重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００２２】
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１２．２ｋｇｆ、崩壊時間は３３．１分であった。
第５実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
【００２３】
ホップ抽出物１．８重量部、キシリトール８３．８重量部、カラヤガム４．０重量部、トラガントガム４．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、プルラン２．０重量部を水５０．０重量部へ溶解して噴霧液とし、それをゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００２４】
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は９．１ｋｇｆ、崩壊時間は２８．３分であった。
第６実施例
ビタミンＣの含有造粒物を以下の如く調製した。
【００２５】
ビタミンＣ２０．０重量部、ソルビトール６６．０重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
さらに、オレンジ香料３．０重量部、ステアリン酸マグネシウム１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１８．３ｋｇｆ、崩壊時間は３６．６分であった。
【００２６】
第７実施例
ビタミンＣの含有造粒物を以下の如く調製した。
ビタミンＣ２０．０重量部、ソルビトール６６．０重量部、カラヤガム５．０重量部、キサンタンガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００２７】
さらに、オレンジ香料３．０重量部、ステアリン酸マグネシウム１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１７．９ｋｇｆ、崩壊時間は２６．９分であった。
第８実施例
ヘスペリジンの含有造粒物を以下の如く調製した。
【００２８】
ヘスペリジン４０．０重量部、マルチトール４６．０重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
さらに、オレンジ香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１９．９ｋｇｆ、崩壊時間は３４．９分であった。
【００２９】
第９実施例
ビタミンＣ、エキナセアエキスの含有造粒物を以下の如く調製した。
ビタミンＣ４０．０重量部、エキナセアエキス２０重量部、マルチトール２６．０重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００３０】
さらに、レモン香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１７．９ｋｇｆ、崩壊時間は２８．９分であった。
つぎに、高分子添加物を加えない場合を比較例として説明する。
第１比較例
ビタミンＣの含有造粒物を以下の如く調製した。
【００３１】
ビタミンＣ２０．０重量部、ソルビトール７６．０重量部、オレンジ香料３．０重量部を篩過させ、混合した。
さらに、ステアリン酸マグネシウム１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。その錠剤の硬度は１５．３ｋｇｆ、崩壊時間は４．６分であった。
【００３２】
第２比較例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
ホップ抽出物１．８重量部、ソルビトール４６．９重量部、マルチトール４６．９重量部、メントール香料３．０重量部を篩過させ、混合した。
さらに、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。その錠剤の硬度は１０．４ｋｇｆ、崩壊時間は３．５分であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、口腔内で、苦味、酸味を呈する機能性成分を徐々に溶解させても不快な味覚を感じることが少ない顆粒、錠剤およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、ビタミン類やアロエ等のような天然物に由来するエキス粉末等（以下機能性成分という。）で苦味や酸味の強い物質を含む錠剤は、その不快な味覚のために配合量を抑える必要があり、摂取が著しく制限されることになる。
医薬品等において、錠剤をコーティングする方法としては、セラックやツェイン等の高分子添加物でコーティングを行う方法がある（例えば、特許文献１参照）。
【特許文献１】特開平１０−２１８７９４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、上述した従来の技術においては、医薬品のように嚥下のみを期待するのと異なり、トローチや食品のように長い間口中に留めておき、味覚を感じ、飲み込むという行為を経て摂取するものは、コーティングがなくなると口中で不快な味があらわれてしまうという問題がある。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
そこで本発明は、機能性成分、糖アルコールおよび高分子添加物の混合によって顆粒を得、さらに、この顆粒によって調製した錠剤としたことを特徴とする。
すなわち、機能性成分、糖アルコール、高分子添加物の混合物を造粒し、顆粒を得、さらにこの顆粒を圧縮成形して錠剤とすることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００５】
このようにした本発明は、溶解を極めて遅くし、しかも配合した機能性成分の味が現れることを抑制し、口中で長く滞留することができる口腔用錠剤とすることができる錠剤となるという効果が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
本発明に用いられる機能性成分とは、例えば、ビタミン、天然物に由来するエキス粉末等である。
ビタミンとしては、例えばビタミンＣ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ１２、ビタミンＥ等である。
天然物に由来するエキス粉末としては、例えば、りんご抽出物、ホップ抽出物、ノコギリヤシ、マリアザミ、ウコン、ニンニク、アロエ、セイヨウオトギリソウ、イチョウ葉、エキナセア等である。
【０００７】
このような機能性成分の含有量は、その機能性成分の種類等によって異なるが、０．５〜６０重量部、このましくは１．０〜５０重量部、さらにこのましくは２．０〜３０重量部である。
つぎに、本発明に用いられる糖アルコールとは、機能性成分に対して悪影響を及ぼさないものであればいかなるものでもよく、例えば、ソルビトール、マルチトール、マンニトール、エリスリトール、キシリトール等である。
【０００８】
これら糖アルコールは、一つまたは二つ以上を組み合わせて使用することができる。
このような糖アルコールの含有量は、使用する機能性成分の種類によって異なるが、４０〜９０重量部、このましくは５０〜８０重量部、さらにこのましくは６０〜７０重量部である。
つぎに、本発明に用いられる高分子添加物としては、一般に顆粒や錠剤を調製するために用いられているものを使用することができる。
【０００９】
具体的には、増粘剤、結合剤として用いられているものであるが、さらに具体的には、カラヤガム、アラビアガム、トラガントガム、キサンタンガム、プルラン、アルファ化デンプン等の天然高分子、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース類、ポリビニルピロリドン等の合成高分子等である。
これら高分子添加物は一つまたは二つ以上を組み合わせて使用することができるが、その用途に応じて増粘剤、結合剤に分けて使うことが望ましい。
【００１０】
増粘剤としては、カラヤガムとトラガントガムの混合物を用いるのがよい。このましくは、カラヤガムとトラガントガムの混合物、結合剤としてプルランを組み合わせたものを用いるのがよい。
このような高分子添加物の含有量は、使用する機能性成分の種類によって異なるが、１〜２０重量部、このましくは７〜１３重量部である。
【００１１】
つぎに、機能性成分、糖アルコール、高分子添加物粉末の混合物の造粒は、一定量の水および／もしくは有機溶媒の添加で行う。
造粒は噴霧造粒、流動層造粒、攪拌造粒等いずれも可能であるが、このましくは流動層造粒がよい。
造粒に使用する水および／もしくは有機溶媒の量は、機能性成分、糖アルコール高分子添加物粉末の混合粉末の重量に対し、０．４〜１．２倍量である。
【００１２】
また、本発明の効果に支障のない限り、錠剤の製造に一般に用いられる種々の添加剤を含んでもよい。この添加剤としては、例えば、酸味料、発泡剤、人口甘味料、香料、滑沢剤、着色剤等である。
酸味料としては、例えば、クエン酸、酒石酸、りんご酸等である。
発泡剤としては、例えば、重曹等であり、人口甘味料としては、例えば、アスパルテーム、スクラロース、アセチルファムカリウム、ステビア等である。
【００１３】
香料としては、例えば、レモン、レモンライム、オレンジ、メントール等であり、滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸カルシウム、タルク等である。着色剤としては、例えば、食用黄色足５号、食用赤色２号、食用青色２号等の食用色素である。
これら添加剤は、一種または二種以上を適宜適量添加することができる。
【００１４】
以上による錠剤成型の打錠には、一般に、錠剤の成型に用いられる装置が用いられる。
例えば、単発錠剤機、ロータリー錠剤機等である。打錠の際の成型圧力は、３００〜２０００Ｋｇ／ｃｍ２、このましくは、５００〜１０００Ｋｇ／ｃｍ２である。
打錠時の温度は、糖アルコールが溶解または溶融しない程度であり、通常温度（２０°Ｃ〜３０°Ｃ）でよく、このましくは約２５°Ｃである。
【００１５】
得られた口腔用錠剤においては、口溶け（健康な成人男性の口腔内の唾液で錠剤が完全に溶解するまでの時間。）は、４．５〜６．５分程度、崩壊時間（日本薬局方第１４改正に記載されている崩壊試験法による測定値。）は、２０〜５０分、このましくは３５〜４５分であり、硬度（錠剤硬度計による測定値。）は、５〜２５Ｋｇ、このましくは１０〜１５Ｋｇである。
【実施例】
【００１６】
以下に実施例を示す。
第１実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
ホップ抽出物１．８重量部、ソルビトール４１．９重量部、マルチトール４１．９重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
【００１７】
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水１００．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１２．４ｋｇｆ、崩壊時間は３２．５分であった。
【００１８】
第２実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
ホップ抽出物１．８重量部、ソルビトール４３．４重量部、マルチトール４３．４重量部、カラヤガム３．５重量部、トラガントガム３．５重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００１９】
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１１．８ｋｇｆ、崩壊時間は１７．３分であった。
第３実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
【００２０】
ホップ抽出物１．８重量部、ソルビトール４４．４重量部、マルチトール４４．４重量部、カラヤガム２．５重量部、トラガントガム２．５重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１２．２ｋｇｆ、崩壊時間は９．５分であった。
【００２１】
第４実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
ホップ抽出物０．５重量部、ソルビトール４２．５重量部、マルチトール４２．５重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００２２】
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１２．２ｋｇｆ、崩壊時間は３３．１分であった。
第５実施例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
【００２３】
ホップ抽出物１．８重量部、キシリトール８３．８重量部、カラヤガム４．０重量部、トラガントガム４．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、プルラン２．０重量部を水５０．０重量部へ溶解して噴霧液とし、それをゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００２４】
さらに、メントール香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は９．１ｋｇｆ、崩壊時間は２８．３分であった。
第６実施例
ビタミンＣの含有造粒物を以下の如く調製した。
【００２５】
ビタミンＣ２０．０重量部、ソルビトール６６．０重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
さらに、オレンジ香料３．０重量部、ステアリン酸マグネシウム１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１８．３ｋｇｆ、崩壊時間は３６．６分であった。
【００２６】
第７実施例
ビタミンＣの含有造粒物を以下の如く調製した。
ビタミンＣ２０．０重量部、ソルビトール６６．０重量部、カラヤガム５．０重量部、キサンタンガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００２７】
さらに、オレンジ香料３．０重量部、ステアリン酸マグネシウム１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１７．９ｋｇｆ、崩壊時間は２６．９分であった。
第８実施例
ヘスペリジンの含有造粒物を以下の如く調製した。
【００２８】
ヘスペリジン４０．０重量部、マルチトール４６．０重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
さらに、オレンジ香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１９．９ｋｇｆ、崩壊時間は３４．９分であった。
【００２９】
第９実施例
ビタミンＣ、エキナセアエキスの含有造粒物を以下の如く調製した。
ビタミンＣ４０．０重量部、エキナセアエキス２０重量部、マルチトール２６．０重量部、カラヤガム５．０重量部、トラガントガム５．０重量部を篩過させ、混合した。
混合粉末を、造粒装置（マルチプレックス）へ投入した後、水５０．０重量部をゆっくり噴霧しながら造粒し、乾燥後、整粒して顆粒を得た。
【００３０】
さらに、レモン香料３．０重量部、ショ糖脂肪酸エステル１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。得られた錠剤の硬度は１７．９ｋｇｆ、崩壊時間は２８．９分であった。
つぎに、高分子添加物を加えない場合を比較例として説明する。
第１比較例
ビタミンＣの含有造粒物を以下の如く調製した。
【００３１】
ビタミンＣ２０．０重量部、ソルビトール７６．０重量部、オレンジ香料３．０重量部を篩過させ、混合した。
さらに、ステアリン酸マグネシウム１．０重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１５ｍｍ、重量１０００ｍｇの円形の錠剤を得た。その錠剤の硬度は１５．３ｋｇｆ、崩壊時間は４．６分であった。
【００３２】
第２比較例
ホップ抽出物の含有造粒物を以下の如く調製した。
ホップ抽出物１．８重量部、ソルビトール４６．９重量部、マルチトール４６．９重量部、メントール香料３．０重量部を篩過させ、混合した。
さらに、ショ糖脂肪酸エステル１．５重量部を加え、打錠用顆粒とし、打錠機を用いて、直径１０ｍｍ、重量４００ｍｇの円形の錠剤を得た。その錠剤の硬度は１０．４ｋｇｆ、崩壊時間は３．５分であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
機能性物質０．５〜６０重量部、糖アルコール４０〜８０重量部、高分子添加物１〜１５重量部よりなる顆粒。
【請求項２】
請求項１において、高分子添加物がカラヤガムである顆粒。
【請求項３】
請求項１において、高分子添加物がトラガントガムである顆粒。
【請求項４】
請求項１において、高分子添加物がキサンタンガムである顆粒。
【請求項５】
請求項１において、高分子添加物がトラガントガムとキサンタンガムである顆粒。
【請求項６】
請求項１において、高分子添加物がカラヤガムとトラガントガムである顆粒。
【請求項７】
請求項１の顆粒を圧縮成型した錠剤。
【請求項８】
機能性物質、糖アルコール、高分子添加物を混合して混合粉末組成物とし、この混合粉末組成物を造粒する顆粒の製造方法。
【請求項９】
請求項８の製造方法による請求項１の顆粒に、滑沢剤を加え、その後打錠機を用いて圧縮成型する錠剤の製造方法。
【請求項１】
機能性物質０．５〜６０重量部、糖アルコール４０〜８０重量部、高分子添加物１〜１５重量部よりなる顆粒。
【請求項２】
請求項１において、高分子添加物がカラヤガムである顆粒。
【請求項３】
請求項１において、高分子添加物がトラガントガムである顆粒。
【請求項４】
請求項１において、高分子添加物がキサンタンガムである顆粒。
【請求項５】
請求項１において、高分子添加物がトラガントガムとキサンタンガムである顆粒。
【請求項６】
請求項１において、高分子添加物がカラヤガムとトラガントガムである顆粒。
【請求項７】
請求項１の顆粒を圧縮成型した錠剤。
【請求項８】
機能性物質、糖アルコール、高分子添加物を混合して混合粉末組成物とし、この混合粉末組成物を造粒する顆粒の製造方法。
【請求項９】
請求項８の製造方法による請求項１の顆粒に、滑沢剤を加え、その後打錠機を用いて圧縮成型する錠剤の製造方法。
【公開番号】特開２００７−２１０９０５（Ｐ２００７−２１０９０５Ａ）
【公開日】平成１９年８月２３日（２００７．８．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３００３０（Ｐ２００６−３００３０）
【出願日】平成１８年２月７日（２００６．２．７）
【出願人】（０００００００５５）アサヒビール株式会社 (535)
【出願人】（３９７００９００４）アサヒフードアンドヘルスケア株式会社 (14)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年８月２３日（２００７．８．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月７日（２００６．２．７）
【出願人】（０００００００５５）アサヒビール株式会社 (535)
【出願人】（３９７００９００４）アサヒフードアンドヘルスケア株式会社 (14)
【Ｆターム（参考）】
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