水性ポリマー分散液の製造方法
【課題】本発明は、良好な防錆能を有する防食用のポリマー分散液の製造方法に関する。
【解決手段】このポリマー分散液は、ホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤を含有し、安定化剤として添加された（カルボン）酸基は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびアンモニアから選択される１種以上の塩基の添加により、重合前に（部分的に）中和される。これにより、ＤＩＮ５００１７の凝縮水試験のように改善された防錆性能および工業的規模で製造した場合の低凝集物濃度を有するポリマー分散液が得られる。このポリマー分散液は、さらに、それを用いて製造された防食プライマーの改善された安定性をもたらす。ポリマー分散液を使用することで、高光沢コーティング剤を調製することができる。
【解決手段】このポリマー分散液は、ホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤を含有し、安定化剤として添加された（カルボン）酸基は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびアンモニアから選択される１種以上の塩基の添加により、重合前に（部分的に）中和される。これにより、ＤＩＮ５００１７の凝縮水試験のように改善された防錆性能および工業的規模で製造した場合の低凝集物濃度を有するポリマー分散液が得られる。このポリマー分散液は、さらに、それを用いて製造された防食プライマーの改善された安定性をもたらす。ポリマー分散液を使用することで、高光沢コーティング剤を調製することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な水性共重合体分散液の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
防食コーティング剤に使用する水性ポリマー分散液は、錆形成に対して充分な保護作用を保証するために監視すべき多数の境界条件下に置かれている。たとえば、水が腐食過程に決定的な成分であるので、基板とコーティング剤との間で水の境界面への拡散を防止するために、コーティング剤には充分な疎水性をもたせなければならない。さらに、水の防錆保護層への浸透により引き起こされる基板／コーティング剤の境界面での気泡（blisters）の形成を極小化するために、基板とコーティング剤との間での効果的な接着性が保証されるべきである。最終的に、防食層は二酸化炭素に対して良好な拡散遮断効果を有するべきである。文献に記載されている接着性を向上させるコモノマーとしては、不飽和β−ケトエステル化合物（たとえば、アリルアセトアセテートおよびアセトアセトキシエチルメタクリレートなど）があげられる。
【０００３】
基板とコーティング剤との間の良好な接着性を保証する課題は、国際公開第９９／１４２７８号パンフレット（特許文献１）においてポリマー中のアセトアセトキシ基によって解決されている。ポリマー分散液にポリ（アルキレンイミン）が添加され、そしてフィルム形成過程で、エナミンを形成しながらアセトアセトキシ基と架橋する。アニオン性乳化剤の連続的な添加によって、ポリマー分散液中の未熟な架橋反応を抑制することができた。同様の方法で、ノニオン性乳化剤での架橋剤系の安定化が開示されている（たとえば、国際公開第９９／１４２７５号パンフレット（特許文献２）および同第９９／１４２７９号パンフレット（特許文献３））。国際公開第９９／１４２７９号パンフレット（特許文献３）においては、ノニオン性乳化剤が安定化剤として連続的に添加される。ホスフェート乳化剤が重合のために使用される。得られる分散液が発泡する傾向が少なくなる。
【０００４】
これらのコーティング剤の欠点は、乳化剤の添加による、得られる分散液の連続的な安定化が必要なことである。この開示例によれば、要求される貯蔵安定性を達成するために、多量の乳化剤を添加する必要がある。したがって、ポリ（アルキレンイミン）乳化剤の連続的な添加は一方で高価であり、他方で、コーティング剤中の乳化剤含有量の増加により吸水が増し、これが防食作用を不利にする。さらに、乳化剤が基板／コーティング剤の境界面に移動し、基板の接着性を低下させる危険性がある。これは、増大した吸水と関連して、コーティング剤中に気泡形成を生じる。
【０００５】
最後に、水溶液中のアミンは茶褐色の分解生成物を形成する傾向がある。この分解生成物は、それ自体望ましいものではなく、明らかにコーティング剤の変色をまた引き起こし得る。記載された連続的な添加による分散液の調製と、緩衝液系による最終ｐＨの低下の必要性が、さらに生成物の製造に要する費用を増大させる。
【０００６】
水性ポリマー分散液にもとづく、アセトアセトキシ基とポリアミンの架橋機構は、とくに国際公開第９８／５４２５６号パンフレット（特許文献４）に記載されている。
【０００７】
米国特許第５，１２２，５６６号明細書（特許文献５）には、水性エマルジョン重合によってホスフェート乳化剤の存在下で、かつｐＨ＜３．５で実施されるラティス（lattices）の製造方法が開示されている。この文献に記載されている分散液は、さらに少なくとも１種の水不溶性のノニオン性界面活性剤を含有し、重合後にｐＨ７〜１０．５の範囲に調整される。接着性を向上させる（メタ）アクリル酸のアセトアセトキシ誘導体の使用は開示されていない。
【０００８】
欧州特許公開第０４７６５２８号明細書（特許文献６）には、ラティスの（工業的）製造方法が開示されており、この方法においては、ｐH＜３．５でシードポリマーの存在下、ならびにホスフェート乳化剤および水不溶性のノニオン性界面活性剤の存在下で、水性エマルジョン重合によってビニル芳香族化合物とアクリレートの共重合体が製造される。この方法は、少なくとも１種のシードポリマーの存在を除いて、米国第５，１２２，５６６号明細書（特許文献５）に開示された方法と同一である。欧州特許公開第０４７６５２８号明細書（特許文献６）によれば、工業的生産規模で、少なくとも１種のシードポリマーの非存在下、すなわち、米国特許第５，１２２，５６６号明細書（特許文献５）に記載の方法で得られるポリマーは非常に高い凝固物含量を有する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】国際公開第９９／１４２７８号パンフレット
【特許文献２】国際公開第９９／１４２７５号パンフレット
【特許文献３】国際公開第９９／１４２７９号パンフレット
【特許文献４】国際公開第９８／５４２５６号パンフレット
【特許文献５】米国特許第５，１２２，５６６号明細書
【特許文献６】欧州特許公開第０４７６５２８号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
したがって、本発明は、防食コーティング剤中でＤＩＮ５００１７に準ずる凝縮水試験において腐食に高い耐性を示し、工業的に得ることができ、かつ先行技術に記載された高コストで不便な合成方法なしに製造され得る水性ポリマー分散液を提供することを目的としている。
【００１１】
さらに、重合体のフィルムは、前記フィルムを透明コーティング材料にも使用できるように、高い透明性、すなわち重合中の凝縮物形成による妨害的な散乱中心の非存在により特徴づけられる。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
前記目的は、本発明にしたがい
ａ）フリーラジカルエマルジョン重合によって重合され得る１種以上のモノまたはオリゴエチレン性不飽和モノマーを、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、４０〜９９．９５重量％、好ましくは６０〜９０重量％、
ｂ）１種以上のエチレン性不飽和モノ−および／もしくはオリゴカルボン酸ならびに／またはこれらの塩を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０．０５〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、および
ｃ）リン酸、ホスホン酸、硫酸および／もしくはスルホン酸ならびに／またはこれらの塩から誘導される、１種以上のその他のエチレン性不飽和モノおよび／またはオリゴ酸を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜５重量％、好ましくは０．０５〜２重量％、
を共重合した形態で含む１種以上の共重合体Ａを含有する固形分を２０〜７４重量％、好ましくは４０〜７０重量％含む水性ポリマー分散液であって、
該分散液が、ホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０．３重量％以上、好ましくは０．３〜５重量％含有し、かつ１種以上のモノマーｂ）および存在する場合は１種以上のモノマーｃ）を含有する少なくとも１つの開始モノマーエマルジョン充填物がｐＨ≧４．７を有する水性ポリマー分散液によって達成される。
【００１３】
本発明に使用される共重合体Ａ）は、通常、−３５〜８０℃の範囲のガラス転移温度Ｔg、好ましくは０〜４０℃の範囲のＴg、または−３０〜＋２０℃の範囲（第１Ｔg）および＋４０〜＋８０℃（第２Ｔg）の範囲のＴｇを有する。
【００１４】
本発明に使用される共重合体Ａ）のガラス転移温度は、コモノマーの性質と量の選択によって調整される。
【００１５】
モノマーａ）〜ｃ）の重量割合は、好ましくは、前記モノマーのみから構成される共重合体が−３５〜８０℃の範囲のガラス転移温度Ｔgを有するように選択される。
【００１６】
驚くべきことに、ＤＩＮ５００１７に準ずる凝縮水試験により、本発明の水性分散液は、得られる防食コーティング剤において顕著に改善された耐性を有することが見出された。さらに、本発明の水性分散液は、重合中の凝固物形成が低減される。得られる分散液は、工業的規模で確実に製造することができ、そして前記分散液を用いて調製される防食プライマーコーティング剤は、（保存）安定性が増大する。最後に、本発明の分散液により高い光沢を有するコーティング剤を製造することができる。
【００１７】
１種以上の共重合体の構成成分ａ）として、α，βエチレン性不飽和カルボン酸と１〜１８の炭素原子を含有するアルカノールのエステル、好ましくはアクリル酸およびメタクリル酸とメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、２−エチルヘキサノール、イソ−オクタノール、ｎ−デカノールおよびｎ−ドデカノールとのエステルがあげられる。さらに好ましいモノマーとしては、ビニル芳香族モノマー（たとえば、スチレンおよびそのアルキル誘導体（たとえば、メチルスチレン、エチルスチレンおよびオリゴ（アルキル）スチレン））があげられる。同様に、アルケン類（たとえば、エテン、プロペン、イソブテンおよびこれらの化合物の誘導体（たとえば、塩化ビニル、ビニルエーテル））、ならびに（脂肪族）カルボン酸とアルケン、好ましくはビニルアセテートのエステル、あるいはバーサチック酸のエチレン性不飽和エステルがまた構成成分ａ）として使用され得る。
【００１８】
使用される構成成分ｂ）としては、モノまたはオリゴエチレン性不飽和モノまたはオリゴカルボン酸ならびにこれらの無水物および／またはこれらの塩があげられる。好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸および／またはフマル酸ならびにこれらの塩が使用される。構成成分ｂ）およびｃ）を含有する水性開始モノマーエマルジョン充填物のｐＨ値が＜４．７である場合、ｐＨ値が少なくともｐＨ≧４．７にされるべきである。これは、水性開始モノマーエマルジョン充填物中に、水中の構成成分ｂ）および（使用される場合）ｃ）、好ましくは構成成分ｄ）、ならびに乳化剤および任意に開始剤と一緒に導入され、そして開始モノマーエマルジョン充填物を、塩基を用いるｐＨ調整により、ｐＨ≧４．７に中和し、その後、残りのモノマーを添加することによってなされる。水溶性の構成成分ｄ）（たとえば、ＡＡＥＭＡなど）の一部は、あらかじめ水性開始モノマーエマルジョン充填物中に導入され得る。
【００１９】
本明細書において開始モノマーエマルジョン充填物とは、モノマーエマルジョンを製造するための供給容器内の以下の物質の混合物をいう：水、構成成分ｂ）、構成成分ｃ）（存在する場合）、乳化剤ならびに任意に構成成分ｄ）および好ましくは開始剤。
【００２０】
開始モノマーエマルジョン充填物のｐＨ上昇のために、好ましくは水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムが使用される。とくに好ましくは、塩基がポリマーのフィルム形成後に揮発し、これがポリマーの吸水性を減少させるので、開始モノマーエマルジョン充填物の中和にはアンモニアが使用される。
【００２１】
好ましい構成成分ｃ）としては、ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩の形態の、硫酸、スルホン酸、リン酸および／またはホスホン酸のエチレン性不飽和誘導体があげられる。とくに好ましくは、ナトリウムエテンスルホネート、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（（登録商標）ＡＭＰＳ）塩ならびにカリウムスルホプロピルメタクリレートがあげられる。とくに好ましくは、フィルム形成後のポリマーが遊離酸を含むので、アンモニウム塩が使用される。遊離酸は、対応する塩の場合に比べてポリマー部分の吸水性を低下させる。
【００２２】
少なくとも１種の共重合体中の比率としての、個々の（コモノマー）構成成分の開始時の重量割合は、使用されるコモノマーのすべてが共重合体に１００％組み込まれると仮定される。
【００２３】
本発明の水性ポリマー分散液は、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、さらにホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤を少なくとも０．３重量％、好ましくは０．３〜５重量％を含有する。乳化剤は、好ましくは、リン酸エステルおよび／またはホスホン酸エステルのアンモニウム塩、ナトリウム塩およびカリウム塩の形態で使用される。しかし、これらの化合物と別の塩基の塩を使用することもできる。遊離リン酸エステルおよび／またはホスホン酸エステルが原料として使用される場合、前記エステルは、インサイチュで、塩基、好ましくはアンモニアと乳化剤の水溶液の反応によってｐＨ≧７に（部分的に）中和され得る。
【００２４】
好ましくは、ホスフェート基を有する乳化剤、とくにリン酸とアルコールおよびフェノールのエステル（リン酸のモノエステル、ジエステルおよびトリエステルの混合物の形態でも）、リン酸と、アルコールおよび／または（アルキル）フェノールとエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドとの付加物のエステル、ならびにこれらの化合物のナトリウム塩、カリウム塩およびアンモニウム塩が使用される。この化合物は、たとえば商品名（登録商標）Ｂｅｒｏｌ ５２２（アルキルリン酸カリウム塩）、（登録商標）Ｈｏｓｔａｐｈａｔ １３０６（アルキルオリゴエトキシレートリン酸エステル）および（登録商標）Ｂｅｒｏｌ ７３３（アルキルフェノールオリゴエトキシレートホスフェートカリウム塩）で市販されている。ホスフェート基を有する乳化剤としては、リン酸と炭化水素のエチレン性不飽和エステルおよびそれから誘導される塩基での中和生成物を使用することもできる。
【００２５】
１つの好ましい実施態様において、水性分散液の少なくとも１種の共重合体は、付加的に、共重合した形態で、少なくとも１種のアセトアセトキシ基を含むフリーラジカル重合性モノマーｄ）を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０．０５〜１０重量％、より好ましくは０．５〜３重量％含有する。
【００２６】
好ましいモノマーｄ）としては、好ましくはアセトアセトキシエチルメタクリレート（ＡＡＥＭＡ）およびアセトアセトキシエチルアクリレート（ＡＡＥＡ）が使用される。アセト酢酸ビニルエーテルもまた使用され得る。本発明においては、モノマーｄ）が、たとえば、ＡＡＥＭＡのように部分的に水溶性である場合、開始モノマーエマルジョン充填物中にモノマーｂ）およびｃ）とともに含まれ得る。
【００２７】
水性分散液の少なくとも１種の共重合体は、さらに、それぞれ、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、１種以上の（モノ）または（オリゴ）エチレン性不飽和反応性架橋モノマーｅ）を、共重合した形態で１０重量％以下、好ましくは２重量％以下、より好ましくは０．０５〜１重量％、および、その他の共重合性（モノ）または（オリゴ）エチレン性不飽和モノマーｆ）を、共重合した形態で０〜３０重量％、好ましくは０〜５重量％、ならびに重合類似反応（polymer-analogous reactions）によってポリマーと反応する分子ｇ）を０〜５重量％、好ましくは０〜２重量％、より好ましくは０〜０．５重量％含み得る。
【００２８】
反応性架橋モノマーｅ）、すなわちフィルム形成の過程において架橋するモノマーとしては、好ましくは、たとえば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリス−（２−メトキシエトキシ）シランおよびγ−メタクリロイルオキシプロピルトリス−（２−メトキシエトキシ）シランなどのシランのエチレン性不飽和誘導体が使用される。
【００２９】
さらに適切なモノマーｅ）としては、グリシジル（メタ）アクリレートおよび／またはその他のグリシドールのエチレン性不飽和誘導体（たとえば、グリシジルビニルエーテルなど）があげられる。
【００３０】
同様に、モノマーｅ）として、ジアセトンアクリルアミドを使用してもよい。しかしながら、この場合は、共架橋剤としてジヒドラジドを添加しれなければならない。また、Ｎ−ブトキシメチルメタクリルアミドなどのＮ−メチロールアクリルアミドのマスキング誘導体が架橋して使用され得る。
【００３１】
その他のモノマーｆ）としては、たとえばメタクリルアミドおよびジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどの不飽和チッ素含有モノマー、β−ウレイドエチルアクリレート、β−ウレイドビニルエーテルなどの尿素誘導体、およびφ−ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを使用することができ、メタクリルアミドが好ましい。
【００３２】
１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレートおよび１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレートなどの二官能性（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼンおよびブタジエンなどの二官能性エチレン誘導体、ならびにトリメチロールプロパントリメタクリレートなどの三官能性（メタ）アクリレートは、コーティング剤の弾性を向上させるために、その他の不飽和モノマーｆ）として使用され得る。
【００３３】
構成成分ｇ）として、一般的に重合類似反応によりポリマーの官能基と反応する物質を使用することができる。好ましくはエポキシシラン、より好ましくはグリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、およびオリゴ官能性シラン（たとえば、１−（トリエトキシシリル）−２−（ジエトキシメチルシリル）エタンまたはトリス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］イソシアヌレート）が使用される。
【００３４】
別の実施態様において、本発明の水性ポリマー分散液は、エチレン性不飽和でないＵＶ架橋物質を、共重合体の調製に使用するモノマーの重合を基準にして、０〜５重量％、好ましくは０〜０．５重量％およびより好ましくは０〜０．３重量％含む。好ましいＵＶ架橋剤としては、アセトフェノン、ベンゾフェノンならびにエチレン性不飽和重合性基を有さないアセトフェノン誘導体もしくはベンゾフェノン誘導体である。とくに好ましくは、室温で、好ましくは、適切な補助物質を添加して液体混合物の形態で存在するベンゾフェノン誘導体が好ましい。ベンゾフェノン誘導体は有利な性質を有する。酸化ホスフィン誘導体もまた使用され得る。
【００３５】
さらに、本発明の水性ポリマー分散液は、ホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤のほかに別の乳化剤を含有してもよい。乳化剤の全量は、共重合体のモノマーの全量を基準にして、好ましくは０．３〜１０重量％、より好ましくは０．３〜３．５重量％の範囲である。好ましい別の乳化剤は、アルキル、アリールまたはアルキルアリール基を有する乳化剤である。炭化水素ラジカル基と極性頭基との間のスペーサとして、ポリ（エチレンオキサイド）、ポリ（プロピレンオキサイド）またはポリ（エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド）からなり得る。ホスフェートおよび／またはホスホネート乳化剤と並行して、サルフェート、スルホネートおよび／またはカルボキシレートベースのさらなるイオン性乳化剤を使用することはあまり好ましくない。同様に、ホスフェートおよび／またはホスホネート乳化剤に加え、ノニオン性共乳化剤も使用され得る。乳化剤は、好ましくは、重合前および／または重合中に添加される。しかし、これらの安定性を高めるために、イオン性およびノニオン性の乳化剤を最終分散液に添加することもできる。使用する乳化剤の量は、コーティング剤の吸水率を最小にするため、できる限り少なくされるべきである。
【００３６】
別の実施態様において、本発明の水性ポリマー分散液は、保護コロイドを、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜５重量％、好ましくは０〜１重量％含む。使用され得る保護コロイドは、当業者に公知および本発明の目的に適切なすべての保護コロイドである。しかし、水不溶性カルボキシメチルセルロース、より好ましくはそのアンモニウム塩もしくはアルカリ金属塩の形態を使用することが好ましい。市販の製品の例としては、（登録商標）Ｂｌａｎｏｓｅ７Ｍ、（登録商標）Ｂｌａｎｏｓｅ７ＵＬ、（登録商標）Ｂｌａｎｏｓｅ７ＥＬおよび（登録商標）Ａｍｂｅｒｇｕｍ３０２１（アクアロン）があげられる。カルボキシメチルセルロースは、好ましくは、たとえば、アルキルラジカルまたはヒドロキシアルキルラジカル、アルキルオキシラジカルなどのさらなる置換基およびジアルキルアミノ基を付加的に有し得る。その例としては、メチルカルボキシメチルセルロース、エチルカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルカルボキシメチルセルロース、メトキシエチルカルボキシメチルセルロースおよびエトキシエチルカルボキシメチルセルロースがあげられる。
【００３７】
保護コロイドとしては、さらに、たとえば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミドまたはポリカルボン酸などの高分子化合物ならびにこれらのアルカリ金属塩および／またはアンモニウム塩を使用することもできる。
【００３８】
別の好ましい実施態様において、本発明の水性ポリマー分散液は、分散剤、好ましくはポリマー分散剤を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜１０重量％、好ましくは０．０５〜３重量％含む。分散剤としては、当業者に公知および本発明の目的に適切であれば、いかなる分散剤でも使用することができる。分散剤の例としては、水溶性のポリ（メタ）アクリル酸および／またはそれらのアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩があげられる。しかし、好ましくは、疎水性成分（たとえば、ビニル芳香族の水溶性共重合体、とくにスチレンとエチレン性不飽和カルボン酸および／またはその無水物、とくに無水マレイン酸）を有する分散剤が使用される。とくに好ましくは、これらの共重合体は、対応するアンモニウム塩およびアルカリ金属塩の形態で使用される。これらは、全部または一部が重合中または重合前に添加され得る。とくに、たとえば、Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙの（登録商標）ＳＭＡ３０００ＨＮａなどの（登録商標）ＳＭＡ樹脂が使用され得る。
【００３９】
さらに、本発明の水性ポリマー分散液は、所望の場合、フィルム形成助剤（たとえば、ブチルジグリコールおよび揮発油（white spirit））、可塑剤（たとえば、ジメチルフタレートおよびジブチルフタレート）および／またはその他の補助物質（たとえば、腐食抑制剤、ポリウレタン増粘剤、ポリアクリレート増粘剤、防食剤、消泡剤（たとえば、ミネラルオイル消泡剤またはシリコーンオイル消泡剤）、湿潤剤、および、たとえば、通常コーティング材料の処方に使用されるその他の添加剤）を含み得る。
【００４０】
本発明は、水性ポリマー分散液だけでなく、それらの製造方法および使用、とくに防錆コーティング剤における使用を提供する。
【００４１】
共重合体は、当業者に公知の、ラジカル懸濁重合、ミニエマルジョン重合、マイクロエマルジョン重合およびエマルジョン重合の方法によって製造可能である。しかし、好ましい製造方法は水中エマルジョン重合である。そこから製造される水性ポリマー分散液は、本発明の共重合体の好ましい供給形態である。
【００４２】
したがって、少なくとも１種の共重合体は、好ましくは、当業者に公知のエマルジョン重合条件下で、ラジカル形成開始剤および乳化剤、好ましくは、保護コロイド、調節剤およびさらなる補助物質の存在下で、水性溶媒中でのフリーラジカルエマルジョン重合によって製造される。
【００４３】
エマルジョン重合の結果、モノマーは、乳化剤、開始剤および好ましくは保護コロイドの存在下で水相において乳化される。そして、このエマルジョンは、好ましくは２５〜９５℃の範囲の温度で重合される。このエマルジョン重合は、当業者に公知の方法（たとえば、バッチまたはエマルジョン供給方法）、好ましくは、モノマーエマルジョンの一部が開始充填物として含まれ、そして重合を終えた後に、残存する水性モノマーエマルジョン形態のモノマーが計量されるエマルジョン供給方法によって行われ得る。好ましくは、異なる組成の２以上のモノマー（エマルジョン）供給物が連続計量される。これにより多段ポリマーが生成され、それから得られるポリマーフィルムは異種形態（heterogeneous morphology）を有する。このような多段ポリマーの製造は、たとえば、欧州特許公開第０７９５５６８号明細書に記載されている。適切な多段ポリマーは、同一のモノマー組成の均一（homogeneous）ポリマーよりも低い最低フィルム形成温度（ＭＦＦＴ）を有し、そのために好ましい。この低いＭＦＦＴによって、環境に有害な揮発性のフィルム形成助剤の消費量を大幅に低減することができる。さらに、多段ポリマーはとくにブロッキング形態で製造され得る。あるいは、モノマーはまた、一定または急変化で、公知の自動送り（power-feed）技術によってモノマー組成物において計量され得る。乳化剤だけではなく、好ましくは、使用される保護コロイドが（一部）反応器への初期充填物に含まれ、そして／またはモノマーエマルジョンと共に（一部）計量され得る。
【００４４】
本発明の方法において、１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物を使用することができる。本発明によれば、１種以上のモノマーｂ）および、好ましくは１種以上のモノマーｃ）を含有する開始モノマーエマルジョン充填物のｐＨ値は≧４．７、好ましくは４．７〜１１、より好ましくは４．７〜８、および非常に好ましくは５〜７である。
【００４５】
乳化剤は、通常、開始モノマーエマルジョン充填物と共に添加され、種々の開始モノマーエマルジョン充填物には種々の乳化剤を含有してよい。
【００４６】
好ましくは、１種以上のモノマーｂ）を含有する開始モノマー充填物は、ホスフェート基を有する乳化剤を含有する。
【００４７】
とくに好ましくは、モノマーａ）、ｂ）および使用する場合はｃ）ならびにホスフェート基を有する乳化剤を含有する開始モノマー充填物が使用される。
【００４８】
２種以上の開始モノマーエマルジョン充填物の場合は、好ましくは全てがｐＨ値≧４．７、好ましくは４．７〜１１、およびより好ましくは５〜７を有する。
【００４９】
重合は、通常、ｐＨ値≧４．７、好ましくは４．７〜１１、およびより好ましくは５〜７で行われる。
【００５０】
重合は、油溶性および／もしくは水溶性のフリーラジカル開始剤またはレドックス開始剤系を用いて開始および実施される。好ましくは、たとえば、カリウム、ナトリウムまたはアンモニウムペルオキシドサルフェート、過酸化水素、ジベンゾイルペルオキシド、ラウリルペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロペルオキシド、アゾイソブチロニトリルおよびその他のアゾ開始剤が、好ましくは、還元試薬（たとえば、二硫酸ナトリウム、（登録商標）Ｒｏｎｇａｌｉｔ、グルコース、アスコルビン酸または酒石酸）と一緒に用いられる。重合開始剤は、一般的に、共重合体の調製に使用するモノマーの全重量を基準にして、それぞれ０．１〜１０重量％、好ましくは０．１〜１重量％の範囲の量で使用される。
【００５１】
さらに、たとえばチオールなどの調節剤を使用することができ、好ましくは、ｎ−ドデシルメルカプタン、チオフェノールならびに２−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチルチオフェノールが用いられる。調節剤は、一般的に共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜１重量％の量で使用される。
【００５２】
水性分散液の最終ｐＨ値は、一般的にアンモニア水溶液または水酸化アルカリ金属溶液でｐＨ６〜１０に調整される。
【００５３】
本発明の水性分散液は、通常の添加剤、顔料、可塑剤ならびに好ましくはさらなる添加剤（たとえば、充填剤、分散剤、増粘剤、防食顔料、腐食抑制剤、湿潤剤、ＵＶ阻害剤、ＵＶ開始剤および／またはさらなるポリマー性結合剤）を添加することによって、コーティング組成物に調製され得る。本発明の水性分散液は、とくに、上昇した基板接着が要求される非顔料または顔料コーティング剤（たとえば防錆コーティング剤、透明塗料材料、光沢ワニス（gloss varnishes）および装飾（decorative）コーティング剤など）を製造するため、および使用するために適している。向上された基板接着は、リン酸基の存在、好ましくは、合成樹脂調製において存在し得るウェット接着プロモーター（たとえば、アセトキシ基）によって確実なものとされる。とくに好ましくは、少なくとも１種の共重合体の官能性モノマーとして、ＡＡＥＭＡおよび／またはＡＡＥＡが使用される。適切な基板としては、好ましくは金属、より好ましくは鋼があげられるが、無機ケイ素表面および木材もまた好ましい。さらに、任意のアセトアセトキシ基の存在によって、本発明のコーティング剤が低いブロッキング傾向を有する、すなわち、コーティング剤により処理された２つの乾燥表面が互いに圧着される場合にブロッキングすることが少ないことが確実にされる。効果的な基板接着はまた、モノマーｄ）の代わりに反応性架橋モノマーｅ）が使用される場合にも達成される。ポリマーの最小フィルム形成温度（ＭＦＦＴ）は、ＤＩＮ−ＩＳＯ２１１５にしたがって測定された。ポリマーのガラス転移温度（Ｔg）は、ＤＳＣ（示差走査熱量測定）によって測定された。加熱および冷却速度は、それぞれ２０℃／分であり、そして温度範囲は−６０〜＋１３０℃であった。ポリマーについてのガラス転移温度は、第２加熱サイクル（２ｎｄ heating cycle）で測定された（中点評価）。Ｆｏｘ式の使用により、ポリマーのガラス転移温度を良好な近似で評価することができる（Ｔ．Ｇ．Ｆｏｘ，Ｂｕｌｌ．Ａｍ．Ｐｈｙｓ．Ｓｏｃ．（Ｓｅｒ．ＩＩ），１，１２３［１９５６］参照）。モノマーａ）、ｂ）およびｃ）から構成されるホモポリマーのガラス転移温度は大部分が公知であり、そして、たとえば、Ｊ．Ｂｒａｎｄｒｕｐ，Ｅ．Ｈ．Ｉｍｍｅｒｇｕｔ，ＰｏｌｙｍｅｒＨａｎｄｂｏｏｋ，第２版．，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７５に列挙されている。
【００５４】
本発明は、以下、実施例により詳しく説明するが、これによって何ら制限されるものではない。
【実施例】
【００５５】
実施例１〜１０：
水性共重合体分散液の製造：
ａ）開始剤溶液の製造：
カリウムペルサルフェート３．７５ｇを脱イオン化水（ＤＩ水）９６．２５ｇに溶解する。
ｂ）重合
モノマーエマルジョンの製造
モノマーエマルジョン液（開始モノマーエマルジョン充填物）：４９１．２ｇのＤＩ水、記載量のモノマーエマルジョン用乳化剤（表１参照）、１９．２ｇのメタクリル酸および好ましくは２８．８ｇのＡＡＥＭＡを、順次、プロペラ式撹拌器を装備した撹拌装置を用いて１０００ｒｐｍで完全に混合する。その後、必要な場合、記載量（表１）の１２．５％濃度のＮＨ4ＯＨを用いてｐＨを５に調整する。
【００５６】
最終モノマーエマルジョン：その後、４８０ｇのメチルメタクリレートおよび４８０ｇのｎ−ブチルアクリレートの混合物を加え、そして得られた混合物を、１０００ｒｐｍで１０分間乳化する。
【００５７】
アンカー撹拌器を備えた３リットルガラス反応器において、５２６．４ｇのＤＩ水および記載量の開始充填物用の乳化剤（表１参照）を、１２０ｒｐｍで撹拌しながら８０℃に加熱し、次いで、１５．１ｇの開始剤溶液および３７ｇのモノマーエマルジョン３７ｇを加え、その混合物を１５分間撹拌する。ここで、重合の徴候は発熱により明らかである。反応器の内部温度は、外部水槽によって常に８０〜８２℃に維持される。その後、残存モノマーエマルジョンを１８０分以内に、残存開始剤溶液を１９５分以内に、連続的に別個の滴下漏斗を通して計量する。計量供給の終了後、さらに１時間８０℃で加熱し、その後、エマルジョンを室温まで冷却する。３０℃で、そのエマルジョンを１２．５％濃度アンモニア水を用いてｐＨ７〜８に調整する。
【００５８】
【表１】
【００５９】
モノマーエマルジョン液のｐＨを５への上昇、および共重合によるポリマーへのＡＡＥＭＡの組み込みによって、１８０μｍふるいでのろ過によって除去されるべき凝集各分（撹拌器に付着した凝集物を含む）を顕著に減少する。このことは、実施例１と２および１と６の比較によって示される。
【００６０】
実施例１１
実施例１〜１０の共重合体分散液による防錆プライマー調製物の調製
【００６１】
【表２】
【００６２】
Ｂｏｒｃｈｉｇｅｌ Ｌ７５の５％濃度水溶液４．４ｇを、８ｇの水に撹拌しながら入れる。ついで、そこに、ＡＭＰ９０、スルフィノールＳＥ−Ｆ、アディトールＶＸＷ４９７３、ＳｅｒＡｄ ＦＡ １７９を入れる。ついで、Ｈｅｕｃｏｐｈｏｓ ＺＰ１０、マイクロタルク
ＡＴ エキストラ、Ｂａｙｆｅｒｒｏｘ １３０ Ｍおよびミリカーブを、表２の記載量で順次入れ、この混合物を、５０００ｒｐｍで２０分間溶媒中で剪断する。
【００６３】
室温で１日保存後、記載量の実施例１〜１０の分散液（固形分約４７％）、水およびテキサノールをペーストに加え、そして、最終コーティング剤を、５００ｒｐｍで１０分間撹拌する。実施例１１ｋおよび１１ｌ（表３参照）においては、総ポリマー分散液量を基準にして、１．４４重量％のＳＭＡ（登録商標）３０００ＨＮａ溶液（Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ、供給形態 約２５％固形分）を、それぞれの分散液に加えて、塗料を調製した。
【００６４】
【表３】
【００６５】
実施例１２
防錆コーティング剤のＤＩＮ５００１７による凝縮水定常気候試験およびプライマー調製物の保存安定性の試験
実施例１１のプライマーを、１００μｍ巻き線型ドクターブレード（湿フィルム厚、約１００μｍ、乾燥フィルム厚、約５０μｍ）を用いて、鋼板にめっきを施し、次いで、２３℃および相対湿度５０％で１４日間乾燥させた。次いで、乾燥フィルム厚を測定し、その板を、引っかき針を用いて、板の角から３０ｍｍの間隔が残るように、その試験片の全長にわたって縦軸に平行に、そして中心に基板まで傷を付ける。この試験を、Ｗｅｉｓｓの気候変動試験装置において、４０℃で相対湿度１００％で８６４時間の暴露時間で実施する。本明細書中で示される腐食指数（ＣＣＩ）は以下のとおり算出される：
ＣＣＩ＝（４×気泡量＋１×気泡の大きさ＋１×錆率）／６
ここで、個別評価を、それぞれ０（非常に良好）〜５（非常に粗悪）のスケールで行う。したがって、最良のＣＣＩは０であり、最悪は５．０である。気泡量、気泡の大きさおよび錆率を、ＤＩＮ５３２０９およびＤＩＮ５３２１０に準じて測定した。
【００６６】
保存安定性を、密閉したＰＥ容器中に室温で３ヵ月間のプライマーの貯蔵によって測定する。この判定は１〜５のスケールで行い、１は充填剤および顔料のいかなる沈殿も生じない極めて優れた保存安定性を示し、５は乳清の凝縮水形成を生じ、著しい沈殿を意味する。
【００６７】
【表４】
【００６８】
ｐＨ５のモノマーエマルジョン液と共に（部分）中和したカルボン酸モノマー基で製造する本発明の分散液の使用は、防錆プライマーの安定性を増大させる。プライマー１１ｉはプライマー調製中に添加される結合剤で直ちに凝集するが、本発明の調製物１１ｊは安定である。
【００６９】
結果が示すように（表４参照）、コーティング剤の保存安定性は、重合体中のＡＡＥＭＡの存在によってさらに増し、そして、分散液へのスチレン−無水マレイン酸共重合体の添加により、結合剤含有防錆プライマーの保存安定性がさらに改善される。この後添加によって、防錆プライマーの安定性が著しく増大する。
【００７０】
防錆プライマーにおいて、本発明の分散液は、驚くべきことに、カルボン酸基ｂ）を含む開始モノマーエマルジョン充填物が最小ｐＨ≧４．７に調整されなかったポリマーと比較して、凝縮水定常気候試験における防錆効果の著しい増大をもたらす。
ホスフェート乳化剤の存在の特徴と、構成成分ｂ）を含み、かつｐＨ≧４．７を有する開始モノマーエマルジョン充填物の使用の組み合わせを介してのみ、本発明の分散液が得られる。本発明の分散液は凝縮物含量が低く、かつプライマーにおいて、良好で充分な保存安定性および凝縮水定常気候試験において非常に良好な防錆効果を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な水性共重合体分散液の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
防食コーティング剤に使用する水性ポリマー分散液は、錆形成に対して充分な保護作用を保証するために監視すべき多数の境界条件下に置かれている。たとえば、水が腐食過程に決定的な成分であるので、基板とコーティング剤との間で水の境界面への拡散を防止するために、コーティング剤には充分な疎水性をもたせなければならない。さらに、水の防錆保護層への浸透により引き起こされる基板／コーティング剤の境界面での気泡（blisters）の形成を極小化するために、基板とコーティング剤との間での効果的な接着性が保証されるべきである。最終的に、防食層は二酸化炭素に対して良好な拡散遮断効果を有するべきである。文献に記載されている接着性を向上させるコモノマーとしては、不飽和β−ケトエステル化合物（たとえば、アリルアセトアセテートおよびアセトアセトキシエチルメタクリレートなど）があげられる。
【０００３】
基板とコーティング剤との間の良好な接着性を保証する課題は、国際公開第９９／１４２７８号パンフレット（特許文献１）においてポリマー中のアセトアセトキシ基によって解決されている。ポリマー分散液にポリ（アルキレンイミン）が添加され、そしてフィルム形成過程で、エナミンを形成しながらアセトアセトキシ基と架橋する。アニオン性乳化剤の連続的な添加によって、ポリマー分散液中の未熟な架橋反応を抑制することができた。同様の方法で、ノニオン性乳化剤での架橋剤系の安定化が開示されている（たとえば、国際公開第９９／１４２７５号パンフレット（特許文献２）および同第９９／１４２７９号パンフレット（特許文献３））。国際公開第９９／１４２７９号パンフレット（特許文献３）においては、ノニオン性乳化剤が安定化剤として連続的に添加される。ホスフェート乳化剤が重合のために使用される。得られる分散液が発泡する傾向が少なくなる。
【０００４】
これらのコーティング剤の欠点は、乳化剤の添加による、得られる分散液の連続的な安定化が必要なことである。この開示例によれば、要求される貯蔵安定性を達成するために、多量の乳化剤を添加する必要がある。したがって、ポリ（アルキレンイミン）乳化剤の連続的な添加は一方で高価であり、他方で、コーティング剤中の乳化剤含有量の増加により吸水が増し、これが防食作用を不利にする。さらに、乳化剤が基板／コーティング剤の境界面に移動し、基板の接着性を低下させる危険性がある。これは、増大した吸水と関連して、コーティング剤中に気泡形成を生じる。
【０００５】
最後に、水溶液中のアミンは茶褐色の分解生成物を形成する傾向がある。この分解生成物は、それ自体望ましいものではなく、明らかにコーティング剤の変色をまた引き起こし得る。記載された連続的な添加による分散液の調製と、緩衝液系による最終ｐＨの低下の必要性が、さらに生成物の製造に要する費用を増大させる。
【０００６】
水性ポリマー分散液にもとづく、アセトアセトキシ基とポリアミンの架橋機構は、とくに国際公開第９８／５４２５６号パンフレット（特許文献４）に記載されている。
【０００７】
米国特許第５，１２２，５６６号明細書（特許文献５）には、水性エマルジョン重合によってホスフェート乳化剤の存在下で、かつｐＨ＜３．５で実施されるラティス（lattices）の製造方法が開示されている。この文献に記載されている分散液は、さらに少なくとも１種の水不溶性のノニオン性界面活性剤を含有し、重合後にｐＨ７〜１０．５の範囲に調整される。接着性を向上させる（メタ）アクリル酸のアセトアセトキシ誘導体の使用は開示されていない。
【０００８】
欧州特許公開第０４７６５２８号明細書（特許文献６）には、ラティスの（工業的）製造方法が開示されており、この方法においては、ｐH＜３．５でシードポリマーの存在下、ならびにホスフェート乳化剤および水不溶性のノニオン性界面活性剤の存在下で、水性エマルジョン重合によってビニル芳香族化合物とアクリレートの共重合体が製造される。この方法は、少なくとも１種のシードポリマーの存在を除いて、米国第５，１２２，５６６号明細書（特許文献５）に開示された方法と同一である。欧州特許公開第０４７６５２８号明細書（特許文献６）によれば、工業的生産規模で、少なくとも１種のシードポリマーの非存在下、すなわち、米国特許第５，１２２，５６６号明細書（特許文献５）に記載の方法で得られるポリマーは非常に高い凝固物含量を有する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】国際公開第９９／１４２７８号パンフレット
【特許文献２】国際公開第９９／１４２７５号パンフレット
【特許文献３】国際公開第９９／１４２７９号パンフレット
【特許文献４】国際公開第９８／５４２５６号パンフレット
【特許文献５】米国特許第５，１２２，５６６号明細書
【特許文献６】欧州特許公開第０４７６５２８号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
したがって、本発明は、防食コーティング剤中でＤＩＮ５００１７に準ずる凝縮水試験において腐食に高い耐性を示し、工業的に得ることができ、かつ先行技術に記載された高コストで不便な合成方法なしに製造され得る水性ポリマー分散液を提供することを目的としている。
【００１１】
さらに、重合体のフィルムは、前記フィルムを透明コーティング材料にも使用できるように、高い透明性、すなわち重合中の凝縮物形成による妨害的な散乱中心の非存在により特徴づけられる。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
前記目的は、本発明にしたがい
ａ）フリーラジカルエマルジョン重合によって重合され得る１種以上のモノまたはオリゴエチレン性不飽和モノマーを、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、４０〜９９．９５重量％、好ましくは６０〜９０重量％、
ｂ）１種以上のエチレン性不飽和モノ−および／もしくはオリゴカルボン酸ならびに／またはこれらの塩を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０．０５〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、および
ｃ）リン酸、ホスホン酸、硫酸および／もしくはスルホン酸ならびに／またはこれらの塩から誘導される、１種以上のその他のエチレン性不飽和モノおよび／またはオリゴ酸を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜５重量％、好ましくは０．０５〜２重量％、
を共重合した形態で含む１種以上の共重合体Ａを含有する固形分を２０〜７４重量％、好ましくは４０〜７０重量％含む水性ポリマー分散液であって、
該分散液が、ホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０．３重量％以上、好ましくは０．３〜５重量％含有し、かつ１種以上のモノマーｂ）および存在する場合は１種以上のモノマーｃ）を含有する少なくとも１つの開始モノマーエマルジョン充填物がｐＨ≧４．７を有する水性ポリマー分散液によって達成される。
【００１３】
本発明に使用される共重合体Ａ）は、通常、−３５〜８０℃の範囲のガラス転移温度Ｔg、好ましくは０〜４０℃の範囲のＴg、または−３０〜＋２０℃の範囲（第１Ｔg）および＋４０〜＋８０℃（第２Ｔg）の範囲のＴｇを有する。
【００１４】
本発明に使用される共重合体Ａ）のガラス転移温度は、コモノマーの性質と量の選択によって調整される。
【００１５】
モノマーａ）〜ｃ）の重量割合は、好ましくは、前記モノマーのみから構成される共重合体が−３５〜８０℃の範囲のガラス転移温度Ｔgを有するように選択される。
【００１６】
驚くべきことに、ＤＩＮ５００１７に準ずる凝縮水試験により、本発明の水性分散液は、得られる防食コーティング剤において顕著に改善された耐性を有することが見出された。さらに、本発明の水性分散液は、重合中の凝固物形成が低減される。得られる分散液は、工業的規模で確実に製造することができ、そして前記分散液を用いて調製される防食プライマーコーティング剤は、（保存）安定性が増大する。最後に、本発明の分散液により高い光沢を有するコーティング剤を製造することができる。
【００１７】
１種以上の共重合体の構成成分ａ）として、α，βエチレン性不飽和カルボン酸と１〜１８の炭素原子を含有するアルカノールのエステル、好ましくはアクリル酸およびメタクリル酸とメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、２−エチルヘキサノール、イソ−オクタノール、ｎ−デカノールおよびｎ−ドデカノールとのエステルがあげられる。さらに好ましいモノマーとしては、ビニル芳香族モノマー（たとえば、スチレンおよびそのアルキル誘導体（たとえば、メチルスチレン、エチルスチレンおよびオリゴ（アルキル）スチレン））があげられる。同様に、アルケン類（たとえば、エテン、プロペン、イソブテンおよびこれらの化合物の誘導体（たとえば、塩化ビニル、ビニルエーテル））、ならびに（脂肪族）カルボン酸とアルケン、好ましくはビニルアセテートのエステル、あるいはバーサチック酸のエチレン性不飽和エステルがまた構成成分ａ）として使用され得る。
【００１８】
使用される構成成分ｂ）としては、モノまたはオリゴエチレン性不飽和モノまたはオリゴカルボン酸ならびにこれらの無水物および／またはこれらの塩があげられる。好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸および／またはフマル酸ならびにこれらの塩が使用される。構成成分ｂ）およびｃ）を含有する水性開始モノマーエマルジョン充填物のｐＨ値が＜４．７である場合、ｐＨ値が少なくともｐＨ≧４．７にされるべきである。これは、水性開始モノマーエマルジョン充填物中に、水中の構成成分ｂ）および（使用される場合）ｃ）、好ましくは構成成分ｄ）、ならびに乳化剤および任意に開始剤と一緒に導入され、そして開始モノマーエマルジョン充填物を、塩基を用いるｐＨ調整により、ｐＨ≧４．７に中和し、その後、残りのモノマーを添加することによってなされる。水溶性の構成成分ｄ）（たとえば、ＡＡＥＭＡなど）の一部は、あらかじめ水性開始モノマーエマルジョン充填物中に導入され得る。
【００１９】
本明細書において開始モノマーエマルジョン充填物とは、モノマーエマルジョンを製造するための供給容器内の以下の物質の混合物をいう：水、構成成分ｂ）、構成成分ｃ）（存在する場合）、乳化剤ならびに任意に構成成分ｄ）および好ましくは開始剤。
【００２０】
開始モノマーエマルジョン充填物のｐＨ上昇のために、好ましくは水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムが使用される。とくに好ましくは、塩基がポリマーのフィルム形成後に揮発し、これがポリマーの吸水性を減少させるので、開始モノマーエマルジョン充填物の中和にはアンモニアが使用される。
【００２１】
好ましい構成成分ｃ）としては、ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩の形態の、硫酸、スルホン酸、リン酸および／またはホスホン酸のエチレン性不飽和誘導体があげられる。とくに好ましくは、ナトリウムエテンスルホネート、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（（登録商標）ＡＭＰＳ）塩ならびにカリウムスルホプロピルメタクリレートがあげられる。とくに好ましくは、フィルム形成後のポリマーが遊離酸を含むので、アンモニウム塩が使用される。遊離酸は、対応する塩の場合に比べてポリマー部分の吸水性を低下させる。
【００２２】
少なくとも１種の共重合体中の比率としての、個々の（コモノマー）構成成分の開始時の重量割合は、使用されるコモノマーのすべてが共重合体に１００％組み込まれると仮定される。
【００２３】
本発明の水性ポリマー分散液は、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、さらにホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤を少なくとも０．３重量％、好ましくは０．３〜５重量％を含有する。乳化剤は、好ましくは、リン酸エステルおよび／またはホスホン酸エステルのアンモニウム塩、ナトリウム塩およびカリウム塩の形態で使用される。しかし、これらの化合物と別の塩基の塩を使用することもできる。遊離リン酸エステルおよび／またはホスホン酸エステルが原料として使用される場合、前記エステルは、インサイチュで、塩基、好ましくはアンモニアと乳化剤の水溶液の反応によってｐＨ≧７に（部分的に）中和され得る。
【００２４】
好ましくは、ホスフェート基を有する乳化剤、とくにリン酸とアルコールおよびフェノールのエステル（リン酸のモノエステル、ジエステルおよびトリエステルの混合物の形態でも）、リン酸と、アルコールおよび／または（アルキル）フェノールとエチレンオキサイドおよび／またはプロピレンオキサイドとの付加物のエステル、ならびにこれらの化合物のナトリウム塩、カリウム塩およびアンモニウム塩が使用される。この化合物は、たとえば商品名（登録商標）Ｂｅｒｏｌ ５２２（アルキルリン酸カリウム塩）、（登録商標）Ｈｏｓｔａｐｈａｔ １３０６（アルキルオリゴエトキシレートリン酸エステル）および（登録商標）Ｂｅｒｏｌ ７３３（アルキルフェノールオリゴエトキシレートホスフェートカリウム塩）で市販されている。ホスフェート基を有する乳化剤としては、リン酸と炭化水素のエチレン性不飽和エステルおよびそれから誘導される塩基での中和生成物を使用することもできる。
【００２５】
１つの好ましい実施態様において、水性分散液の少なくとも１種の共重合体は、付加的に、共重合した形態で、少なくとも１種のアセトアセトキシ基を含むフリーラジカル重合性モノマーｄ）を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０．０５〜１０重量％、より好ましくは０．５〜３重量％含有する。
【００２６】
好ましいモノマーｄ）としては、好ましくはアセトアセトキシエチルメタクリレート（ＡＡＥＭＡ）およびアセトアセトキシエチルアクリレート（ＡＡＥＡ）が使用される。アセト酢酸ビニルエーテルもまた使用され得る。本発明においては、モノマーｄ）が、たとえば、ＡＡＥＭＡのように部分的に水溶性である場合、開始モノマーエマルジョン充填物中にモノマーｂ）およびｃ）とともに含まれ得る。
【００２７】
水性分散液の少なくとも１種の共重合体は、さらに、それぞれ、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、１種以上の（モノ）または（オリゴ）エチレン性不飽和反応性架橋モノマーｅ）を、共重合した形態で１０重量％以下、好ましくは２重量％以下、より好ましくは０．０５〜１重量％、および、その他の共重合性（モノ）または（オリゴ）エチレン性不飽和モノマーｆ）を、共重合した形態で０〜３０重量％、好ましくは０〜５重量％、ならびに重合類似反応（polymer-analogous reactions）によってポリマーと反応する分子ｇ）を０〜５重量％、好ましくは０〜２重量％、より好ましくは０〜０．５重量％含み得る。
【００２８】
反応性架橋モノマーｅ）、すなわちフィルム形成の過程において架橋するモノマーとしては、好ましくは、たとえば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリス−（２−メトキシエトキシ）シランおよびγ−メタクリロイルオキシプロピルトリス−（２−メトキシエトキシ）シランなどのシランのエチレン性不飽和誘導体が使用される。
【００２９】
さらに適切なモノマーｅ）としては、グリシジル（メタ）アクリレートおよび／またはその他のグリシドールのエチレン性不飽和誘導体（たとえば、グリシジルビニルエーテルなど）があげられる。
【００３０】
同様に、モノマーｅ）として、ジアセトンアクリルアミドを使用してもよい。しかしながら、この場合は、共架橋剤としてジヒドラジドを添加しれなければならない。また、Ｎ−ブトキシメチルメタクリルアミドなどのＮ−メチロールアクリルアミドのマスキング誘導体が架橋して使用され得る。
【００３１】
その他のモノマーｆ）としては、たとえばメタクリルアミドおよびジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどの不飽和チッ素含有モノマー、β−ウレイドエチルアクリレート、β−ウレイドビニルエーテルなどの尿素誘導体、およびφ−ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを使用することができ、メタクリルアミドが好ましい。
【００３２】
１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレートおよび１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレートなどの二官能性（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼンおよびブタジエンなどの二官能性エチレン誘導体、ならびにトリメチロールプロパントリメタクリレートなどの三官能性（メタ）アクリレートは、コーティング剤の弾性を向上させるために、その他の不飽和モノマーｆ）として使用され得る。
【００３３】
構成成分ｇ）として、一般的に重合類似反応によりポリマーの官能基と反応する物質を使用することができる。好ましくはエポキシシラン、より好ましくはグリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、およびオリゴ官能性シラン（たとえば、１−（トリエトキシシリル）−２−（ジエトキシメチルシリル）エタンまたはトリス［３−（トリメトキシシリル）プロピル］イソシアヌレート）が使用される。
【００３４】
別の実施態様において、本発明の水性ポリマー分散液は、エチレン性不飽和でないＵＶ架橋物質を、共重合体の調製に使用するモノマーの重合を基準にして、０〜５重量％、好ましくは０〜０．５重量％およびより好ましくは０〜０．３重量％含む。好ましいＵＶ架橋剤としては、アセトフェノン、ベンゾフェノンならびにエチレン性不飽和重合性基を有さないアセトフェノン誘導体もしくはベンゾフェノン誘導体である。とくに好ましくは、室温で、好ましくは、適切な補助物質を添加して液体混合物の形態で存在するベンゾフェノン誘導体が好ましい。ベンゾフェノン誘導体は有利な性質を有する。酸化ホスフィン誘導体もまた使用され得る。
【００３５】
さらに、本発明の水性ポリマー分散液は、ホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤のほかに別の乳化剤を含有してもよい。乳化剤の全量は、共重合体のモノマーの全量を基準にして、好ましくは０．３〜１０重量％、より好ましくは０．３〜３．５重量％の範囲である。好ましい別の乳化剤は、アルキル、アリールまたはアルキルアリール基を有する乳化剤である。炭化水素ラジカル基と極性頭基との間のスペーサとして、ポリ（エチレンオキサイド）、ポリ（プロピレンオキサイド）またはポリ（エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド）からなり得る。ホスフェートおよび／またはホスホネート乳化剤と並行して、サルフェート、スルホネートおよび／またはカルボキシレートベースのさらなるイオン性乳化剤を使用することはあまり好ましくない。同様に、ホスフェートおよび／またはホスホネート乳化剤に加え、ノニオン性共乳化剤も使用され得る。乳化剤は、好ましくは、重合前および／または重合中に添加される。しかし、これらの安定性を高めるために、イオン性およびノニオン性の乳化剤を最終分散液に添加することもできる。使用する乳化剤の量は、コーティング剤の吸水率を最小にするため、できる限り少なくされるべきである。
【００３６】
別の実施態様において、本発明の水性ポリマー分散液は、保護コロイドを、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜５重量％、好ましくは０〜１重量％含む。使用され得る保護コロイドは、当業者に公知および本発明の目的に適切なすべての保護コロイドである。しかし、水不溶性カルボキシメチルセルロース、より好ましくはそのアンモニウム塩もしくはアルカリ金属塩の形態を使用することが好ましい。市販の製品の例としては、（登録商標）Ｂｌａｎｏｓｅ７Ｍ、（登録商標）Ｂｌａｎｏｓｅ７ＵＬ、（登録商標）Ｂｌａｎｏｓｅ７ＥＬおよび（登録商標）Ａｍｂｅｒｇｕｍ３０２１（アクアロン）があげられる。カルボキシメチルセルロースは、好ましくは、たとえば、アルキルラジカルまたはヒドロキシアルキルラジカル、アルキルオキシラジカルなどのさらなる置換基およびジアルキルアミノ基を付加的に有し得る。その例としては、メチルカルボキシメチルセルロース、エチルカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルカルボキシメチルセルロース、メトキシエチルカルボキシメチルセルロースおよびエトキシエチルカルボキシメチルセルロースがあげられる。
【００３７】
保護コロイドとしては、さらに、たとえば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミドまたはポリカルボン酸などの高分子化合物ならびにこれらのアルカリ金属塩および／またはアンモニウム塩を使用することもできる。
【００３８】
別の好ましい実施態様において、本発明の水性ポリマー分散液は、分散剤、好ましくはポリマー分散剤を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜１０重量％、好ましくは０．０５〜３重量％含む。分散剤としては、当業者に公知および本発明の目的に適切であれば、いかなる分散剤でも使用することができる。分散剤の例としては、水溶性のポリ（メタ）アクリル酸および／またはそれらのアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩があげられる。しかし、好ましくは、疎水性成分（たとえば、ビニル芳香族の水溶性共重合体、とくにスチレンとエチレン性不飽和カルボン酸および／またはその無水物、とくに無水マレイン酸）を有する分散剤が使用される。とくに好ましくは、これらの共重合体は、対応するアンモニウム塩およびアルカリ金属塩の形態で使用される。これらは、全部または一部が重合中または重合前に添加され得る。とくに、たとえば、Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙの（登録商標）ＳＭＡ３０００ＨＮａなどの（登録商標）ＳＭＡ樹脂が使用され得る。
【００３９】
さらに、本発明の水性ポリマー分散液は、所望の場合、フィルム形成助剤（たとえば、ブチルジグリコールおよび揮発油（white spirit））、可塑剤（たとえば、ジメチルフタレートおよびジブチルフタレート）および／またはその他の補助物質（たとえば、腐食抑制剤、ポリウレタン増粘剤、ポリアクリレート増粘剤、防食剤、消泡剤（たとえば、ミネラルオイル消泡剤またはシリコーンオイル消泡剤）、湿潤剤、および、たとえば、通常コーティング材料の処方に使用されるその他の添加剤）を含み得る。
【００４０】
本発明は、水性ポリマー分散液だけでなく、それらの製造方法および使用、とくに防錆コーティング剤における使用を提供する。
【００４１】
共重合体は、当業者に公知の、ラジカル懸濁重合、ミニエマルジョン重合、マイクロエマルジョン重合およびエマルジョン重合の方法によって製造可能である。しかし、好ましい製造方法は水中エマルジョン重合である。そこから製造される水性ポリマー分散液は、本発明の共重合体の好ましい供給形態である。
【００４２】
したがって、少なくとも１種の共重合体は、好ましくは、当業者に公知のエマルジョン重合条件下で、ラジカル形成開始剤および乳化剤、好ましくは、保護コロイド、調節剤およびさらなる補助物質の存在下で、水性溶媒中でのフリーラジカルエマルジョン重合によって製造される。
【００４３】
エマルジョン重合の結果、モノマーは、乳化剤、開始剤および好ましくは保護コロイドの存在下で水相において乳化される。そして、このエマルジョンは、好ましくは２５〜９５℃の範囲の温度で重合される。このエマルジョン重合は、当業者に公知の方法（たとえば、バッチまたはエマルジョン供給方法）、好ましくは、モノマーエマルジョンの一部が開始充填物として含まれ、そして重合を終えた後に、残存する水性モノマーエマルジョン形態のモノマーが計量されるエマルジョン供給方法によって行われ得る。好ましくは、異なる組成の２以上のモノマー（エマルジョン）供給物が連続計量される。これにより多段ポリマーが生成され、それから得られるポリマーフィルムは異種形態（heterogeneous morphology）を有する。このような多段ポリマーの製造は、たとえば、欧州特許公開第０７９５５６８号明細書に記載されている。適切な多段ポリマーは、同一のモノマー組成の均一（homogeneous）ポリマーよりも低い最低フィルム形成温度（ＭＦＦＴ）を有し、そのために好ましい。この低いＭＦＦＴによって、環境に有害な揮発性のフィルム形成助剤の消費量を大幅に低減することができる。さらに、多段ポリマーはとくにブロッキング形態で製造され得る。あるいは、モノマーはまた、一定または急変化で、公知の自動送り（power-feed）技術によってモノマー組成物において計量され得る。乳化剤だけではなく、好ましくは、使用される保護コロイドが（一部）反応器への初期充填物に含まれ、そして／またはモノマーエマルジョンと共に（一部）計量され得る。
【００４４】
本発明の方法において、１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物を使用することができる。本発明によれば、１種以上のモノマーｂ）および、好ましくは１種以上のモノマーｃ）を含有する開始モノマーエマルジョン充填物のｐＨ値は≧４．７、好ましくは４．７〜１１、より好ましくは４．７〜８、および非常に好ましくは５〜７である。
【００４５】
乳化剤は、通常、開始モノマーエマルジョン充填物と共に添加され、種々の開始モノマーエマルジョン充填物には種々の乳化剤を含有してよい。
【００４６】
好ましくは、１種以上のモノマーｂ）を含有する開始モノマー充填物は、ホスフェート基を有する乳化剤を含有する。
【００４７】
とくに好ましくは、モノマーａ）、ｂ）および使用する場合はｃ）ならびにホスフェート基を有する乳化剤を含有する開始モノマー充填物が使用される。
【００４８】
２種以上の開始モノマーエマルジョン充填物の場合は、好ましくは全てがｐＨ値≧４．７、好ましくは４．７〜１１、およびより好ましくは５〜７を有する。
【００４９】
重合は、通常、ｐＨ値≧４．７、好ましくは４．７〜１１、およびより好ましくは５〜７で行われる。
【００５０】
重合は、油溶性および／もしくは水溶性のフリーラジカル開始剤またはレドックス開始剤系を用いて開始および実施される。好ましくは、たとえば、カリウム、ナトリウムまたはアンモニウムペルオキシドサルフェート、過酸化水素、ジベンゾイルペルオキシド、ラウリルペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロペルオキシド、アゾイソブチロニトリルおよびその他のアゾ開始剤が、好ましくは、還元試薬（たとえば、二硫酸ナトリウム、（登録商標）Ｒｏｎｇａｌｉｔ、グルコース、アスコルビン酸または酒石酸）と一緒に用いられる。重合開始剤は、一般的に、共重合体の調製に使用するモノマーの全重量を基準にして、それぞれ０．１〜１０重量％、好ましくは０．１〜１重量％の範囲の量で使用される。
【００５１】
さらに、たとえばチオールなどの調節剤を使用することができ、好ましくは、ｎ−ドデシルメルカプタン、チオフェノールならびに２−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチルチオフェノールが用いられる。調節剤は、一般的に共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜１重量％の量で使用される。
【００５２】
水性分散液の最終ｐＨ値は、一般的にアンモニア水溶液または水酸化アルカリ金属溶液でｐＨ６〜１０に調整される。
【００５３】
本発明の水性分散液は、通常の添加剤、顔料、可塑剤ならびに好ましくはさらなる添加剤（たとえば、充填剤、分散剤、増粘剤、防食顔料、腐食抑制剤、湿潤剤、ＵＶ阻害剤、ＵＶ開始剤および／またはさらなるポリマー性結合剤）を添加することによって、コーティング組成物に調製され得る。本発明の水性分散液は、とくに、上昇した基板接着が要求される非顔料または顔料コーティング剤（たとえば防錆コーティング剤、透明塗料材料、光沢ワニス（gloss varnishes）および装飾（decorative）コーティング剤など）を製造するため、および使用するために適している。向上された基板接着は、リン酸基の存在、好ましくは、合成樹脂調製において存在し得るウェット接着プロモーター（たとえば、アセトキシ基）によって確実なものとされる。とくに好ましくは、少なくとも１種の共重合体の官能性モノマーとして、ＡＡＥＭＡおよび／またはＡＡＥＡが使用される。適切な基板としては、好ましくは金属、より好ましくは鋼があげられるが、無機ケイ素表面および木材もまた好ましい。さらに、任意のアセトアセトキシ基の存在によって、本発明のコーティング剤が低いブロッキング傾向を有する、すなわち、コーティング剤により処理された２つの乾燥表面が互いに圧着される場合にブロッキングすることが少ないことが確実にされる。効果的な基板接着はまた、モノマーｄ）の代わりに反応性架橋モノマーｅ）が使用される場合にも達成される。ポリマーの最小フィルム形成温度（ＭＦＦＴ）は、ＤＩＮ−ＩＳＯ２１１５にしたがって測定された。ポリマーのガラス転移温度（Ｔg）は、ＤＳＣ（示差走査熱量測定）によって測定された。加熱および冷却速度は、それぞれ２０℃／分であり、そして温度範囲は−６０〜＋１３０℃であった。ポリマーについてのガラス転移温度は、第２加熱サイクル（２ｎｄ heating cycle）で測定された（中点評価）。Ｆｏｘ式の使用により、ポリマーのガラス転移温度を良好な近似で評価することができる（Ｔ．Ｇ．Ｆｏｘ，Ｂｕｌｌ．Ａｍ．Ｐｈｙｓ．Ｓｏｃ．（Ｓｅｒ．ＩＩ），１，１２３［１９５６］参照）。モノマーａ）、ｂ）およびｃ）から構成されるホモポリマーのガラス転移温度は大部分が公知であり、そして、たとえば、Ｊ．Ｂｒａｎｄｒｕｐ，Ｅ．Ｈ．Ｉｍｍｅｒｇｕｔ，ＰｏｌｙｍｅｒＨａｎｄｂｏｏｋ，第２版．，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７５に列挙されている。
【００５４】
本発明は、以下、実施例により詳しく説明するが、これによって何ら制限されるものではない。
【実施例】
【００５５】
実施例１〜１０：
水性共重合体分散液の製造：
ａ）開始剤溶液の製造：
カリウムペルサルフェート３．７５ｇを脱イオン化水（ＤＩ水）９６．２５ｇに溶解する。
ｂ）重合
モノマーエマルジョンの製造
モノマーエマルジョン液（開始モノマーエマルジョン充填物）：４９１．２ｇのＤＩ水、記載量のモノマーエマルジョン用乳化剤（表１参照）、１９．２ｇのメタクリル酸および好ましくは２８．８ｇのＡＡＥＭＡを、順次、プロペラ式撹拌器を装備した撹拌装置を用いて１０００ｒｐｍで完全に混合する。その後、必要な場合、記載量（表１）の１２．５％濃度のＮＨ4ＯＨを用いてｐＨを５に調整する。
【００５６】
最終モノマーエマルジョン：その後、４８０ｇのメチルメタクリレートおよび４８０ｇのｎ−ブチルアクリレートの混合物を加え、そして得られた混合物を、１０００ｒｐｍで１０分間乳化する。
【００５７】
アンカー撹拌器を備えた３リットルガラス反応器において、５２６．４ｇのＤＩ水および記載量の開始充填物用の乳化剤（表１参照）を、１２０ｒｐｍで撹拌しながら８０℃に加熱し、次いで、１５．１ｇの開始剤溶液および３７ｇのモノマーエマルジョン３７ｇを加え、その混合物を１５分間撹拌する。ここで、重合の徴候は発熱により明らかである。反応器の内部温度は、外部水槽によって常に８０〜８２℃に維持される。その後、残存モノマーエマルジョンを１８０分以内に、残存開始剤溶液を１９５分以内に、連続的に別個の滴下漏斗を通して計量する。計量供給の終了後、さらに１時間８０℃で加熱し、その後、エマルジョンを室温まで冷却する。３０℃で、そのエマルジョンを１２．５％濃度アンモニア水を用いてｐＨ７〜８に調整する。
【００５８】
【表１】
【００５９】
モノマーエマルジョン液のｐＨを５への上昇、および共重合によるポリマーへのＡＡＥＭＡの組み込みによって、１８０μｍふるいでのろ過によって除去されるべき凝集各分（撹拌器に付着した凝集物を含む）を顕著に減少する。このことは、実施例１と２および１と６の比較によって示される。
【００６０】
実施例１１
実施例１〜１０の共重合体分散液による防錆プライマー調製物の調製
【００６１】
【表２】
【００６２】
Ｂｏｒｃｈｉｇｅｌ Ｌ７５の５％濃度水溶液４．４ｇを、８ｇの水に撹拌しながら入れる。ついで、そこに、ＡＭＰ９０、スルフィノールＳＥ−Ｆ、アディトールＶＸＷ４９７３、ＳｅｒＡｄ ＦＡ １７９を入れる。ついで、Ｈｅｕｃｏｐｈｏｓ ＺＰ１０、マイクロタルク
ＡＴ エキストラ、Ｂａｙｆｅｒｒｏｘ １３０ Ｍおよびミリカーブを、表２の記載量で順次入れ、この混合物を、５０００ｒｐｍで２０分間溶媒中で剪断する。
【００６３】
室温で１日保存後、記載量の実施例１〜１０の分散液（固形分約４７％）、水およびテキサノールをペーストに加え、そして、最終コーティング剤を、５００ｒｐｍで１０分間撹拌する。実施例１１ｋおよび１１ｌ（表３参照）においては、総ポリマー分散液量を基準にして、１．４４重量％のＳＭＡ（登録商標）３０００ＨＮａ溶液（Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ、供給形態 約２５％固形分）を、それぞれの分散液に加えて、塗料を調製した。
【００６４】
【表３】
【００６５】
実施例１２
防錆コーティング剤のＤＩＮ５００１７による凝縮水定常気候試験およびプライマー調製物の保存安定性の試験
実施例１１のプライマーを、１００μｍ巻き線型ドクターブレード（湿フィルム厚、約１００μｍ、乾燥フィルム厚、約５０μｍ）を用いて、鋼板にめっきを施し、次いで、２３℃および相対湿度５０％で１４日間乾燥させた。次いで、乾燥フィルム厚を測定し、その板を、引っかき針を用いて、板の角から３０ｍｍの間隔が残るように、その試験片の全長にわたって縦軸に平行に、そして中心に基板まで傷を付ける。この試験を、Ｗｅｉｓｓの気候変動試験装置において、４０℃で相対湿度１００％で８６４時間の暴露時間で実施する。本明細書中で示される腐食指数（ＣＣＩ）は以下のとおり算出される：
ＣＣＩ＝（４×気泡量＋１×気泡の大きさ＋１×錆率）／６
ここで、個別評価を、それぞれ０（非常に良好）〜５（非常に粗悪）のスケールで行う。したがって、最良のＣＣＩは０であり、最悪は５．０である。気泡量、気泡の大きさおよび錆率を、ＤＩＮ５３２０９およびＤＩＮ５３２１０に準じて測定した。
【００６６】
保存安定性を、密閉したＰＥ容器中に室温で３ヵ月間のプライマーの貯蔵によって測定する。この判定は１〜５のスケールで行い、１は充填剤および顔料のいかなる沈殿も生じない極めて優れた保存安定性を示し、５は乳清の凝縮水形成を生じ、著しい沈殿を意味する。
【００６７】
【表４】
【００６８】
ｐＨ５のモノマーエマルジョン液と共に（部分）中和したカルボン酸モノマー基で製造する本発明の分散液の使用は、防錆プライマーの安定性を増大させる。プライマー１１ｉはプライマー調製中に添加される結合剤で直ちに凝集するが、本発明の調製物１１ｊは安定である。
【００６９】
結果が示すように（表４参照）、コーティング剤の保存安定性は、重合体中のＡＡＥＭＡの存在によってさらに増し、そして、分散液へのスチレン−無水マレイン酸共重合体の添加により、結合剤含有防錆プライマーの保存安定性がさらに改善される。この後添加によって、防錆プライマーの安定性が著しく増大する。
【００７０】
防錆プライマーにおいて、本発明の分散液は、驚くべきことに、カルボン酸基ｂ）を含む開始モノマーエマルジョン充填物が最小ｐＨ≧４．７に調整されなかったポリマーと比較して、凝縮水定常気候試験における防錆効果の著しい増大をもたらす。
ホスフェート乳化剤の存在の特徴と、構成成分ｂ）を含み、かつｐＨ≧４．７を有する開始モノマーエマルジョン充填物の使用の組み合わせを介してのみ、本発明の分散液が得られる。本発明の分散液は凝縮物含量が低く、かつプライマーにおいて、良好で充分な保存安定性および凝縮水定常気候試験において非常に良好な防錆効果を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ａ）フリーラジカルエマルジョン重合によって重合され得る１種以上のモノエチレン性不飽和モノマーを、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、４０〜９９．９５重量％、
ｂ）アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸および／またはフマル酸ならびにこれらの塩から選択される１種以上を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０．０５〜１０重量％、および
ｃ）ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩の形態の、硫酸、スルホン酸、リン酸および／またはホスホン酸のエチレン性不飽和誘導体を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜５重量％、
を、遊離ラジカル懸濁重合、ミニエマルジョン重合、マイクロエマルジョン重合またはエマルジョン重合により、共重合した形態で含む１種以上の共重合体Ａを含有する水性ポリマー分散液の製造方法であって、
ｉ）モノマーａ）と、１種以上の上記モノマーｂ）および、存在する場合は、１種以上の上記モノマーｃ）を含む１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物とを重合反応器内に充填する工程、
ｉｉ）共重合体Ａを構成するコモノマーをさらに含有する１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物を任意に添加する工程、および
ｉｉｉ）慣用的な方法で重合する工程からなり、
ｉｖ）重合が、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、少なくとも０．３重量％のホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤の存在下で実施され、そして
ｖ）１種以上のモノマーｂ）および、存在する場合は、１種以上のモノマーｃ）を含む１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびアンモニアから選択される１種以上でｐＨ値≧４．７に調整される水性ポリマー分散液の製造方法。
【請求項２】
１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物のｐＨ値が５．０〜７．０の範囲の値に調整される請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
共重合体Ａ）が、ラジカル形成開始剤および乳化剤の存在下で、水性溶媒中の遊離ラジカルエマルジョン重合によって製造される請求項１記載の製造方法。
【請求項４】
モノマーが、乳化剤、開始剤の存在下で、水相中で乳化され、２５〜９５℃の温度範囲で重合される請求項１記載の製造方法であって、該エマルジョン重合が、バッチ方法で行われる請求項１記載の製造方法。
【請求項５】
異なる組成の２種以上のモノマー（エマルジョン）供給物が連続計量される請求項１記載の製造方法。
【請求項６】
重合開始剤が、共重合体Ａ）の調製に使用するモノマーの全重量を基準にして、それぞれ０．１〜１０重量％の量で使用される請求項１記載の製造方法。
【請求項７】
エマルジョン重合が、さらに調節剤を用いて実施される請求項１記載の製造方法。
【請求項８】
水性分散液の最終ｐＨ値が、アンモニア水溶液またはアルカリ金属ヒドロキシド溶液で、ｐＨ値６〜１０の範囲に調整される請求項１記載の製造方法。
【請求項１】
ａ）フリーラジカルエマルジョン重合によって重合され得る１種以上のモノエチレン性不飽和モノマーを、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、４０〜９９．９５重量％、
ｂ）アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸および／またはフマル酸ならびにこれらの塩から選択される１種以上を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０．０５〜１０重量％、および
ｃ）ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩の形態の、硫酸、スルホン酸、リン酸および／またはホスホン酸のエチレン性不飽和誘導体を、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、０〜５重量％、
を、遊離ラジカル懸濁重合、ミニエマルジョン重合、マイクロエマルジョン重合またはエマルジョン重合により、共重合した形態で含む１種以上の共重合体Ａを含有する水性ポリマー分散液の製造方法であって、
ｉ）モノマーａ）と、１種以上の上記モノマーｂ）および、存在する場合は、１種以上の上記モノマーｃ）を含む１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物とを重合反応器内に充填する工程、
ｉｉ）共重合体Ａを構成するコモノマーをさらに含有する１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物を任意に添加する工程、および
ｉｉｉ）慣用的な方法で重合する工程からなり、
ｉｖ）重合が、共重合体の調製に使用するモノマーの重量を基準にして、少なくとも０．３重量％のホスフェートおよび／またはホスホネート基を有する乳化剤の存在下で実施され、そして
ｖ）１種以上のモノマーｂ）および、存在する場合は、１種以上のモノマーｃ）を含む１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびアンモニアから選択される１種以上でｐＨ値≧４．７に調整される水性ポリマー分散液の製造方法。
【請求項２】
１種以上の開始モノマーエマルジョン充填物のｐＨ値が５．０〜７．０の範囲の値に調整される請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
共重合体Ａ）が、ラジカル形成開始剤および乳化剤の存在下で、水性溶媒中の遊離ラジカルエマルジョン重合によって製造される請求項１記載の製造方法。
【請求項４】
モノマーが、乳化剤、開始剤の存在下で、水相中で乳化され、２５〜９５℃の温度範囲で重合される請求項１記載の製造方法であって、該エマルジョン重合が、バッチ方法で行われる請求項１記載の製造方法。
【請求項５】
異なる組成の２種以上のモノマー（エマルジョン）供給物が連続計量される請求項１記載の製造方法。
【請求項６】
重合開始剤が、共重合体Ａ）の調製に使用するモノマーの全重量を基準にして、それぞれ０．１〜１０重量％の量で使用される請求項１記載の製造方法。
【請求項７】
エマルジョン重合が、さらに調節剤を用いて実施される請求項１記載の製造方法。
【請求項８】
水性分散液の最終ｐＨ値が、アンモニア水溶液またはアルカリ金属ヒドロキシド溶液で、ｐＨ値６〜１０の範囲に調整される請求項１記載の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−２２５８９３（Ｐ２０１１−２２５８９３Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１７２２３５（Ｐ２０１１−１７２２３５）
【出願日】平成２３年８月５日（２０１１．８．５）
【分割の表示】特願２００４−５３１８０９（Ｐ２００４−５３１８０９）の分割
【原出願日】平成１５年７月２１日（２００３．７．２１）
【出願人】（０００００４１０１）日本合成化学工業株式会社 (572)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月５日（２０１１．８．５）
【分割の表示】特願２００４−５３１８０９（Ｐ２００４−５３１８０９）の分割
【原出願日】平成１５年７月２１日（２００３．７．２１）
【出願人】（０００００４１０１）日本合成化学工業株式会社 (572)
【Ｆターム（参考）】
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