無機繊維結合セラミックス部品及びその製造方法
【課題】信頼性や精度の高い複雑な形状も含みうる無機繊維結合セラミックス部品、及び短期間に低コストでクラックや欠け等の欠陥がなく、複雑形状の形成も可能な該部品の製造方法を提供する。
【解決手段】Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質、並びにβ−ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子とＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、のうち少なくとも１つからなる無機繊維と、Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、並びに結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２を含む結晶質物質、のうち少なくとも１つからなる無機物質と、Ｃを主成分とする境界層と、から構成される無機繊維結合セラミックス、及び主としてＳｉＣの焼結構造からなり、０．０１〜１質量％のＯ、及び特定の金属原子を含有する無機繊維と、Ｃを主成分とする境界層と、から構成される無機繊維結合セラミックスを放電加工する無機繊維結合セラミックス部品の製造方法である。
【解決手段】Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質、並びにβ−ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子とＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、のうち少なくとも１つからなる無機繊維と、Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、並びに結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２を含む結晶質物質、のうち少なくとも１つからなる無機物質と、Ｃを主成分とする境界層と、から構成される無機繊維結合セラミックス、及び主としてＳｉＣの焼結構造からなり、０．０１〜１質量％のＯ、及び特定の金属原子を含有する無機繊維と、Ｃを主成分とする境界層と、から構成される無機繊維結合セラミックスを放電加工する無機繊維結合セラミックス部品の製造方法である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、緻密で耐熱性が高く破壊抵抗の大きい無機繊維結合セラミックス部品及びその製造方法に関し、特に、１２００℃以上の高温に曝され、かつ高い緻密性、及び破壊抵抗を要求される薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状を有した精密部品、たとえば、航空宇宙産業用の燃焼器部材や高効率発電用のガスタービン部材などに適用出来る無機繊維結合セラミックス部品及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般的に緻密な耐熱性セラミックス材料は耐摩耗性や高い破壊強度等の特性を有しており、機械構造材料、特に高温機械部材として注目されている。しかしながら、耐熱性セラミックス材料は金属材料に比べ、硬度が高く脆性という特性を有するため、部品形状に加工する方法としては、切削による機械加工が困難であり、ダイヤモンド工具による研削加工が多用されているが、工具摩耗が激しく、高精度な加工が容易ではなく、コストが高いといった問題が多い。
【０００３】
そのため、導電性を有するセラミックスの部品加工に関しては、放電加工法を用いた複雑形状の部品加工が行われている。この放電加工法は、電極と被加工物との間に短い周期で繰り返されるアーク放電によって被加工物表面の一部を除去する加工方法であり、主として、従来の機械加工技術では加工できなかった硬い材料に適用される。また、放電加工の電極は、被加工物に触れないので、被加工物に作用する加工負荷が非常に小さく、これまで機械加工が困難であった微細形状の加工が可能となる。しかしながら、放電加工を行ったセラミックスは、溶融、凝固を繰り返し行う為、加工表面に熱影響層、残留熱応力および微細亀裂が発生し、耐破壊強度が、放電加工前のものに比べ低下するという欠点が知られている。非特許文献１においては、炭化珪素セラミックスをワイヤ放電加工して、曲げ強度の比較を行ったところ、ワイヤ放電加工前に比べ３０〜５０％の強度低下が認められている。耐熱性構造材料においては、このような強度低下は重要な欠点となることから、セラミックスの部品加工に放電加工法を選択する大きな妨げとなっている。
【０００４】
一方、特許文献１には、高い表面精度と高い破壊抵抗を有する無機繊維結合セラミックスが開示されている。これらは、１３００℃以上の高温においても優れた力学的特性を有し、且つ、カーボン繊維強化カーボン基複合材料やセラミックス繊維強化セラミックス基複合材料などの超高温材料と比較すると、緻密性が高く表面平滑性に優れ、炭化ケイ素や窒化ケイに代表される一般的な耐熱性セラミックスに比べ、破壊試験において即時破壊せず、応力−変位曲線が非線形挙動を示し、破壊抵抗が大きいという優れた特徴を有している。このような特徴から、高い寸法精度が必要とされる高温部材への適応が期待されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００１−１８１０４６号公報
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】金子健正他、「高強度絶縁性炭化珪素セラミックスのワイヤ放電加工特性（第２報）放電加工による曲げ強度特性への影響」、電気加工学会全国大会（２００７）講演論文集、３２５頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、上記の特許文献１に記載された無機繊維結合セラミックスは、無機繊維の織物やシート状の積層物を高温高圧処理して製造されているため、繊維強化方向と繊維積層方向では材料の特性が異なる性質を有しているという特徴がある。特に繊維積層方向の破壊強度は繊維強化方向に比べて十分ではないため、この無機繊維結合セラミックスを中空、薄肉、細穴、及び湾曲などの複雑形状に部品加工するには、無機繊維結合セラミックスの力学的特性の異方性などを始めとする諸性質の十分な理解と高度な機械加工技術が必要であった。
【０００８】
また、部品形状への機械加工は、ダイヤモンド砥粒を埋め込んだ砥石を用いた研削加工法がほとんどであり、平面研削盤、薄切盤、マシニングセンター等の機械を用いて部品加工を行っている。しかしながら、ダイヤモンド砥石を用いた研削加工法では、上述したように、使用する砥石が高価であること、工具摩耗が激しいこと、複雑な形状の部品加工が困難であり、加工負荷が大きいため加工中に部品が破損してしまう、などの問題点が挙げられる。複雑な形状を有した精密な無機繊維結合セラミックス部品を、損傷させることなく寸法精度良く研削加工するには、例えば、薄肉形状部品の製造においては無機繊維結合セラミックスを構成している繊維材の積層方向にクラックの発生を抑制することが重要であり、積層方向にクラックが発生しない研削加工条件の検討が必須であった。このため正規部品を製造する前に、種々の条件で正規部品と同形状、或いはそれに近い形状の部品を予備加工して、積層方向にクラックが発生せず、かつ加工時間のかからない最適条件を選定していた。この条件選定には、予備素材を作製するための費用、及び期間が必要であった。また、選定された条件は部品への加工負担を抑制した条件である為、通常よりも加工時間が長くなり、製造コストに大きく影響した。また、従来の機械加工では製作できない形状の加工が可能になれば無機繊維結合セラミックス部品の適用範囲は大きく広がることになる。
【０００９】
従って、本発明は、耐熱性が高く破壊抵抗の大きい、信頼性や精度の高い薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状も含みうる無機繊維結合セラミックス部品、及び短期間に低コストで且つクラックや欠け等の欠陥がなく、複雑形状の形成も可能な該無機繊維結合セラミックス部品の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
以上の目的を達成するために、本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、無機繊維の表面にＣを主成分とする境界層が形成された無機繊維結合セラミックスを放電加工することにより、耐熱性が高く破壊抵抗の大きい、信頼性や精度の高い薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状も含みうる無機繊維結合セラミックス部品を製造することができることを見出した。
【００１１】
すなわち本発明は、
（Ａ１）下記（ａ１）及び（ａ２）のうち少なくとも１つからなる無機繊維と、
（ａ１）Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質（ＭはＴｉ又はＺｒを示す。以下同じ。）、
（ａ２）β−ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、
（Ａ２）前記無機繊維の間隙を充填する、下記（ａ３）及び（ａ４）のうち少なくとも１つからなる無機物質と、
（ａ３）Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、
（ａ４）結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２を含む結晶質物質、
（Ａ３）上記無機繊維の表面に形成された、Ｃを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層と、
から構成される無機繊維結合セラミックスＡを放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックスＡ部品の製造方法である。
【００１２】
また、本発明は、
（Ｂ１）主としてＳｉＣの焼結構造を含む無機繊維であって、０．０１〜１質量％のＯ、及び２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属原子からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属原子を含有する無機繊維と、
（Ｂ２）上記無機繊維の表面に形成された、Ｃを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層と、
から構成される無機繊維結合セラミックスＢを放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックスＢ部品の製造方法である。
【００１３】
また、本発明は、前記製造方法により得られた無機繊維結合セラミックス部品に関する。
【発明の効果】
【００１４】
以上のように、本発明によれば、無機繊維の表面にＣを主成分とする境界層が形成された無機繊維結合セラミックスを放電加工することにより、従来の機械加工法で発生していたクラックや欠け等の欠陥を防止し、信頼性や精度の高い薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状の無機繊維結合セラミックス部品を製造することが可能であり、且つ、従来の機械加工法と同等な素材の破壊強度を有することを特徴とする無機繊維結合セラミックス部品の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】実施例１に係る無機繊維結合セラミックスＡの断面を電子顕微鏡で撮影した断面組織写真である。
【図２】実施例１及び実施例２に係る無機繊維結合セラミックスＡ及び無機繊維結合セラミックスＢのワイヤ放電加工後の断面を光学顕微鏡で撮影した断面組織写真である。
【図３】実施例２に係る無機繊維結合セラミックスＢの断面を電子顕微鏡で撮影した断面組織写真である。
【図４】実施例２に係る無機繊維結合セラミックスをワイヤ放電加工法によって加工した波板形状部品の写真である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明において、無機繊維結合セラミックス部品とは、特定の部品に限定される物ではなく、上記無機繊維結合セラミックスを放電加工して形状を持たせた物であり、用途も限定されるものではない。以下、無機繊維結合セラミックスＡ及びＢについてそれぞれ説明する。
【００１７】
［無機繊維結合セラミックスＡ］
まず、本発明に係る無機繊維結合セラミックスＡ部品に用いられる無機繊維結合セラミックスＡについて説明する。無機繊維結合セラミックスＡにおいて、（Ａ１）無機繊維を構成する（ａ１）非晶質物質としては、Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質が挙げられ、実質的にＳｉ、Ｍ、Ｃ及びＯからなる非晶質物質であることが好ましい。以下、ＭはＴｉ又はＺｒを示す。
【００１８】
また、（Ａ１）無機繊維を構成する（ａ２）結晶質微粒子と非晶質物質との集合体としては、β−ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体であることが好ましい。
【００１９】
（Ａ１）無機繊維は、これら（ａ１）非晶質物質及び（ａ２）結晶質微粒子と非晶質物質との集合体の混合物であってもよい。（Ａ１）無機繊維を構成する各元素の割合は、Ｓｉ：３０〜６０質量％、Ｍ：０．５〜３５質量％、好ましくは１〜１０質量％、Ｃ：２５〜４０質量％、Ｏ：０．０１〜３０質量％であることが好ましい。（Ａ１）無機繊維の相当直径は一般に５〜２０μｍである。
【００２０】
無機繊維結合セラミックスＡにおいて、（Ａ２）無機物質を構成する（ａ３）非晶質物質としては、Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質が挙げられ、実質的にＳｉ及びＯからなる非晶質物質であることが好ましく、この非晶質物質には、Ｍが含まれても良い。
【００２１】
また、（Ａ２）無機物質を構成する（ａ４）結晶質物質としては、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む結晶質物質が挙げられ、実質的に結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２からなる結晶質物質であることが好ましい。
【００２２】
さらに、（Ａ２）無機物質は、（ａ５）結晶質微粒子を構成要素として含んでいることが好ましく、（Ａ２）無機物質を構成する（ａ５）結晶質微粒子としては、１００ｎｍ以下の粒径のＭＣを含む結晶質微粒子が挙げられ、実質的に１００ｎｍ以下の粒径のＭＣからなる結晶質微粒子であることが好ましい。
【００２３】
（Ａ２）無機物質を構成する各元素の割合は、Ｓｉ：２０〜６５質量％、Ｍ：０．３〜４０質量％、好ましくは１〜１５質量％、Ｃ：３０〜５５質量％、Ｏ：０〜５質量％であることが好ましい。（Ａ２）無機物質は、（Ａ１）無機繊維の間隙を充填するように存在し、無機繊維同士を結合するように作用する。
【００２４】
無機繊維結合セラミックスＡにおいて、（Ａ１）無機繊維の表面に形成された（Ａ３）境界層は、実質的にＣを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層であり、この境界層には、１００ｎｍ以下の粒径のＭＣからなる結晶質微粒子が分散されても良い。この境界層は、無機繊維結合セラミックスＡが破壊される際の滑り層として作用し、亀裂を直進的に進行させないための働きをしている。また、放電加工において被加工材にはある程度の導電率が要求される特性であるが、このＣを主成分とする境界層が導電性を有していることから、この無機繊維結合セラミックスＡを放電加工するにあたり重要な効果を発揮している。
【００２５】
この無機繊維結合セラミックスＡは、上記に示した構造を反映して、破壊靭性に優れ、かつ非常に緻密であり、１５００℃における強度は室温強度の８０％以上の極めて高い力学的特性を維持している。
【００２６】
［無機繊維結合セラミックスＡ部品の製造方法］
次に、本発明に係る無機繊維結合セラミックスＡ部品の製造方法について説明する。本発明に係る無機繊維結合セラミックスＡ部品の製造方法において、原料となる（Ａ０）無機繊維は、例えば、ジメチルジクロロシランを出発原料とし、これに金属ナトリウムで脱塩素縮合して合成されるポリジメチルシランを、４５０℃以上で加熱重縮合して合成されるポリカルボシランを前駆体とする。このポリカルボシランを溶融紡糸し、空気中１００〜２００℃で不融化処理し、さらに引き続いて窒素中１０００〜１３００℃で焼成することによって、（ａ０１）Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質、（ａ０２）β-ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、又は（ａ０３）上記（ａ０１）の非晶質物質と上記（ａ０２）の集合体との混合物を含有する無機質物質で構成される（Ａ０）無機繊維を得ることができる。
【００２７】
このような（Ａ０）無機繊維は、例えば特開昭６２−２８９６１４号公報に記載の方法に従って製造することができ、市販品、例えばチラノ繊維（登録商標：宇部興産（株）製）を用いることもできる。この（Ａ０）無機繊維の相当直径は一般に５〜２０μｍである。
【００２８】
次に、（Ａ０）無機繊維を酸化性雰囲気下に、５００〜１５００℃、好ましくは８００〜１２００℃の温度範囲で加熱する。酸化性雰囲気としては、空気、純酸素、オゾン、水蒸気、及び炭酸ガスが挙げられる。前記加熱によって、（Ａ０）無機繊維の表面が酸化されて、（Ａ０）無機繊維の表面に（ａ０４）Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、（ａ０５）結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２の少なくとも一つを含む結晶質物質、又は（ａ０６）上記（ａ０４）の非晶質物質と上記（ａ０５）の結晶質物質との混合物を含有する無機質物質で構成される（Ａ０２）無機物質が形成される。この（Ａ０２）無機物質の厚さは一般に１０〜６００ｎｍである。
【００２９】
上記酸化工程を経ることにより、原料となる（Ａ０）無機繊維は、内面層が（Ａ０）無機繊維、表面層が（Ａ０２）無機物質から構成される（Ａ０１）無機繊維となる。得られた（Ａ０１）無機繊維は、内面層が、（ａ０１）Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質、（ａ０２）β-ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、又は（ａ０３）上記（ａ０１）の非晶質物質と上記（ａ０２）の集合体との混合物を含有する無機質物質で構成され、表面層が（ａ０４）Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、（ａ０５）結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２の少なくとも一つを含む結晶質物質、又は（ａ０６）上記（ａ０４）の非晶質物質と上記（ａ０５）の結晶質物質との混合物を含有する無機質物質で構成され、かつ、表面層の厚さＴ（単位μｍ）が下記式（１）を満足する（Ａ０１）無機繊維である。内面層としては、例えば（ａ０１）実質的にＳｉ、Ｍ、Ｃ及びＯからなる非晶質物質、（ａ０２）実質的にβ−ＳｉＣ、ＭＣ、β−ＳｉＣとＭＣとの固溶体、ＭＣ１−ｘ、及びＣのうち１以上からなる結晶質微粒子が分散されたＳｉＯ２及びＭＯ２の非晶質物質、並びに（ａ０３）これら（ａ０１）非晶質物質及び（ａ０２）結晶質微粒子が分散された非晶質物質の混合物の少なくとも一つからなるものを用いることができる。また、表面層の前記（ａ０４）非晶質物質は、さらにＭを含んでも良い。
【００３０】
【数１】
【００３１】
このように形成された内面層が（Ａ０）無機繊維及び表面層が（Ａ０２）無機物質からなる（Ａ０１）無機繊維は、無機繊維結合セラミックスを形成する（Ａ１）無機繊維及び（Ａ２）無機物質と構成元素（物質）及びその割合が同じである。
【００３２】
次に、予備成形体（Ｉ）を作製する。まず、前述のように製造された内面層及び表面層が（Ａ０２）無機物質からなる（Ａ０１）無機繊維を織物、繊維を一方向に配向したシート、繊維束、又は連続繊維を切断したチョップ状短繊維の少なくとも１種類の形状に裁断加工し、その形状物を積層して、予備成形体（Ｉ）を形成する。
【００３３】
次に、予備成形体（Ｉ）を不活性ガス雰囲気下において加圧焼結することによって、本発明に用いられる無機繊維結合セラミックスＡを構成する（Ａ１）無機繊維、（Ａ２）無機物質、及び１〜１００ｎｍの（Ａ３）境界層が形成される。不活性ガスとしては、アルゴン及び窒素が挙げられる。焼結温度は、１４００〜２０００℃、好ましくは１５００〜１９００℃の範囲の温度である。焼結温度が１４００℃より低いと、無機繊維同士の結合が不十分であり、優れた力学的特性を発現することができない。一方、焼結温度が２０００℃を超えると、無機繊維の熱分解反応が進行し、均質な無機繊維結合セラミックスＡを得ることが困難になる。
【００３４】
加圧焼結方法としては、成形と焼結を同時に行うホットプレス法、及び熱間等方加圧処理法（ＨＩＰ法）が挙げられる。
【００３５】
ホットプレス法で焼結を行う場合には、カーボンからなる押型に、離型剤としてカーボン製のシート又は窒化ホウ素をスプレーしたものを用い、不活性ガス雰囲気中において２０〜６０ＭＰａ、好ましくは３０〜５０ＭＰａの圧力で予備成形体（Ｉ）を加圧しながら、同時に加熱し無機繊維結合セラミックスＡを得ることができる。
【００３６】
ＨＩＰ法で焼結を行う場合は、ガラス製、又は金属製のカプセル中に予備成形体（Ｉ）をセットし、そのカプセル内を真空封入して、不活性ガス雰囲気中において２０〜８０ＭＰａ、好ましくは３０〜７０ＭＰａの圧力で予備成形体（Ｉ）を封入したカプセルに等方圧をかけながら、同時に加熱することによって無機繊維結合セラミックスＡを得ることができる。ガラス製のカプセルは、特に限定はないが、耐熱性に優れた溶融石英が好ましい。金属製のカプセルとしては、融点が１４００℃以上の金属であり、タンタル、ニオブ等の高融点金属が好ましい。
【００３７】
加圧焼結処理により得られた無機繊維結合セラミックスＡを素材から最終部品形状に近い形状まで加工する粗加工は、平面研削盤、薄切盤、又はマシニングセンターによって行う。そして、無機繊維結合セラミックスＡ素材、又はその素材を最終部品形状に近い形状まで加工した粗加工材の薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑形状部の仕上げ加工を、放電加工法によって加工する。もちろん、放電加工法を必要としない単純形状部の加工は、従来の機械加工法で行ってもかまわない。放電加工法には形彫放電加工、ワイヤ放電加工、及び細穴放電加工があり、部品形状によって選択する。この放電加工法を用いることにより、クラックや欠け等の欠陥が発生していない精密な無機繊維結合セラミックスＡ部品を製造することができる。
【００３８】
［無機繊維結合セラミックスＢ］
次に、本発明に係る無機繊維結合セラミックスＢ部品に用いられる無機繊維結合セラミックスＢについて説明する。無機繊維結合セラミックスＢにおいて、（Ｂ１）無機繊維としては、主としてＳｉＣの焼結構造からなる無機繊維が挙げられ、実質的に０．０１〜１質量％のＯ、及び２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属原子からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属原子を含有し、最密充填に極めて近い構造に結合していることが好ましい。
【００３９】
ＳｉＣの焼結構造からなる無機繊維は、主としてβ−ＳｉＣの多結晶焼結構造からなり、β−ＳｉＣ及びＣの結晶質微粒子を含むことが好ましい。Ｃの微結晶及び／又は極微量のＯを含有するβ−ＳｉＣ結晶粒子同士が粒界第２相を介すことなく焼結した領域ではＳｉＣ結晶間の強固な結合が得られる。仮に繊維中で破壊が起こる場合は、少なくとも３０％以上の領域でＳｉＣの結晶粒内で進行する。場合によっては、ＳｉＣ結晶間の粒界破壊領域と粒内破壊領域が混在する。
【００４０】
（Ｂ１）無機繊維は、２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属原子を含有する。２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素の中では、特にＢｅ、Ｍｇ、Ｙ、Ｃｅ、Ｂ、Ａｌが好ましく、これらはいずれもＳｉＣの焼結助剤として知られているもので、また有機ケイ素ポリマーのＳｉ−Ｈ結合と反応し得るキレート化合物やアルコキシド化合物が存在するものである。この金属の割合が過度に少ないと繊維材の十分な結晶性が得られず、その割合が過度に高くなると、粒界破壊が多くなり力学的特性の低下を招くことになる。（Ｂ１）無機繊維を構成する元素の割合は、通常、Ｓｉ：５５〜７０質量％、Ｃ：３０〜４５質量％、Ｏ：０．０１〜１質量％、２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素：０．０５〜４．０質量％、好ましくは、０．１〜２．０質量％である。
【００４１】
また、無機繊維結合セラミックスＢにおいて、（Ｂ１）無機繊維の表面に形成された（Ｂ２）境界層としては、実質的にＣを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層であることが好ましい。この境界層は、無機繊維結合セラミックスが破壊される際の滑り層として作用し、亀裂を直進的に進行させないための働きをしている。また、放電加工において被加工材にはある程度の導電率が要求される特性であるが、このＣを主成分とする境界層が導電性を有しているため、この無機繊維結合セラミックスＢを放電加工するにあたり重要な効果を発揮している。
【００４２】
この無機繊維結合セラミックスＢは、上記に示した構造を反映して、破壊靭性に優れ、かつ非常に緻密であり、１６００℃においても室温強度と同等の極めて高い力学的特性を維持している。
【００４３】
［無機繊維結合セラミックスＢ部品の製造方法］
次に、本発明に係る無機繊維結合セラミックスＢ部品の製造方法について説明する。本発明に係る無機繊維結合セラミックスＢ部品の製造方法において、原料となる（Ｂ０）無機繊維は、ケイ素原子に対する炭素原子の割合がモル比で１．５以上であるポリシラン或いはその加熱反応物に、２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属元素を含有する金属元素含有有機ケイ素重合体を調製する第１行程、金属元素含有有機ケイ素重合体を溶融紡糸して紡糸繊維を得る第２行程、紡糸繊維を酸素含有雰囲気中５０〜１７０℃で加熱して不融化繊維を調製する第３行程、不融化繊維を不活性ガス中で無機化する第４行程によって得ることができる。
それぞれの工程について詳しく説明する。
【００４４】
第１工程
第１工程では、前駆重合体である金属含有有機ケイ素重合体を調整する。
ポリシランは、例えば「有機ケイ素化合物の化学」化学同人(１９７２年)に記載の方法に従い、１種類以上のジクロロシランを、ナトリウムを用いた脱塩素反応させることにより得られる、鎖状又は環状の重合体であり、その数平均分子量は通常３００〜１０００である。本発明においてポリシランは、ケイ素の側鎖として、水素原子、低級アルキル基、フェニル基又はシリル基を有することができるが、何れの場合も、ケイ素原子に対する炭素原子の割合がモル比で１．５以上であることが必要である。この条件を満足しないと、繊維中の炭素の全てが不融化の際に導入された酸素と共に、焼結に至るまでの昇温過程で炭酸ガスとして脱離し、繊維間の境界炭素層が形成されないので好ましくない。
【００４５】
本発明においてポリシランは、上記の鎖状又は環状のポリシランを加熱して得られる、ポリシラン結合単位に加えて一部にカルボシラン結合を含む有機ケイ素重合体を包含する。このような有機ケイ素重合体はそれ自体公知の方法で調製することができる。調製法の例としては、鎖状又は環状のポリシランを４００〜７００℃の比較的高い温度で加熱反応する方法、このポリシランにフェニル基含有ポリボロシロキサンを加えて２５０〜５００℃の比較的低い温度で加熱反応する方法を挙げることができる。こうして得られる有機ケイ素重合体の数平均分子量は通常１０００〜５０００である。
【００４６】
フェニル基含有ポリボロシロキサンは、特開昭５３−４２３００号公報及び同５３−５０２９９号公報に記載の方法に従って調製することができる。例えば、フェニル基含有ポリボロシロキサンは、ホウ酸と１種類以上のジオルガノクロロシランとの脱塩酸縮合反応によって調製することができ、その数平均分子量は通常５００〜１００００である。フェニル基含有ポリボロシロキサンの添加量は、ポリシラン１００重量部に対して通常１５重量部以下である。
【００４７】
ポリシランに対して、２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素を含有する化合物の所定量を添加し、不活性ガス中、通常２５０〜３５０℃の範囲の温度で１〜１０時間反応することにより、金属元素含有有機ケイ素重合体を調製することができる。上記金属元素は、最終的に得られる無機繊維結合セラミックスＢを構成する（Ｂ１）無機繊維中の金属元素の含有割合が０．０５〜４．０質量％になる割合で使用され、具体的割合は本発明の教示に従って当業者が適宜に決定することができる。また、上記の金属元素含有有機ケイ素重合体は、ポリシランのケイ素原子の少なくとも一部が、金属原子と酸素原子を介してあるいは介さずに結合された構造を有する、橋かけ重合体である。
【００４８】
第１工程で添加される２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素を含有する化合物としては、前記金属元素のアルコキシド、アセチルアセトキシド化合物、カルボニル化合物、シクロペンタジエニル化合物等を用いることができ、例えば、ベリリウムアセチルアセトナート、マグネシウムアセチルアセトナート、イットリウムアセチルアセトナート、セリウムアセチルアセトナート、ほう酸ブトキシド、アルミニウムアセチルアセトナート等を挙げることができる。これらはいずれも、ポリシラン或いはその加熱反応物との反応時に生成する有機ケイ素ポリマー中のＳｉ−Ｈ結合と反応して、それぞれの金属元素がＳｉと直接あるいは他の元素を介して結合した構造を生成し得るものである。
【００４９】
第２工程
第２工程においては、金属元素含有有機ケイ素重合体の紡糸繊維を得る。前駆重合体である金属元素含有有機ケイ素重合体を溶融紡糸及び乾式紡糸のようなそれ自体公知の方法によって紡糸し、紡糸繊維を得ることができる。
【００５０】
第３工程
第３工程においては、紡糸繊維を酸素含有雰囲気中５０〜１７０℃で加熱して不融化繊維を調製する。不融化の目的は、紡糸繊維を構成するポリマー間に酸素原子による橋かけ点を形成させて、後続の無機化工程において不融化繊維が溶融せず、かつ隣接する繊維同士が融着しないようにすることである。酸素含有雰囲気を構成するガスとしては、空気、酸素、オゾンが例示される。不融化時間は不融化温度に依存するが、通常、数分〜３０時間である。不融化繊維中の酸素の含有量は８〜１６質量％になるようにコントロールすることが望ましい。この酸素の大部分は、次工程の無機化後も繊維中に残存し、最終の焼結に至るまでの昇温過程において、無機繊維中の余剰炭素をＣＯガスとして脱離させる重要な働きをする。なお、酸素含有量が８質量％より少ない場合は、無機繊維中の余剰炭素が必要以上に残存し、昇温過程においてＳｉＣ結晶の回りに偏析して安定化するためβ−ＳｉＣ結晶同士が粒界第２相を介すことなく焼結することを阻害し、また、１６質量％よりも多い時は、無機繊維中の余剰炭素が完全に脱離して繊維間の境界炭素層が生成しない。これらは、いずれも得られる材料の力学的特性に悪影響を及ぼす。
【００５１】
前記不融化繊維は、さらに不活性雰囲気中で予備加熱することが好ましい。不活性雰囲気を構成するガスとしては、窒素、アルゴンなどを例示することができる。加熱温度は通常１５０〜８００℃であり、加熱時間は数分〜２０時間である。不融化繊維を不活性雰囲気中で予備加熱することによって、繊維への酸素の取り込みを防止しつつ、繊維を構成するポリマーの橋かけ反応をより進行させ、前駆重合体からの不融化繊維の優れた伸びを維持しつつ、強度をより向上させることができる、これにより、次工程の無機化を作業性よく安定に行うことができる。
【００５２】
第４工程
第４工程においては、不融化繊維を、連続式又は回分式で、アルゴンのような不活性ガス雰囲気中、１０００〜１７００℃の範囲内の温度で加熱処理して、無機化する。
【００５３】
次に、第１工程〜第４工程により得られた（Ｂ０）無機繊維より予備成形体（II）を作製する。（Ｂ０）無機繊維を織物、繊維を一方向に配向したシート、繊維束、又は連続繊維を切断したチョップ状短繊維の少なくとも１種類の形状に裁断加工し、その形状物を積層して、予備成形体（II）を形成する。
【００５４】
次に、予備成形体（II）を不活性ガス雰囲気下において加圧焼結することによって、本発明に用いられる無機繊維結合セラミックスＢを構成する（Ｂ１）無機繊維、１〜１００ｎｍの（Ｂ２）境界層が形成される。不活性ガスとしては、アルゴン及び窒素が挙げられる。焼結温度は、１５００〜２２００℃、好ましくは、１７００〜２０００℃の範囲の温度である。
【００５５】
加圧焼結方法としては、成形と焼結を同時に行うホットプレス法、及び熱間等方加圧処理法（ＨＩＰ法）が挙げられる。
【００５６】
ホットプレス法で焼結を行う場合には、カーボンからなる押型に、離型剤としてカーボン製のシート又は窒化ホウ素をスプレーしたものを用い、不活性ガス雰囲気中において２０〜７０ＭＰａ、好ましくは３０〜６０ＭＰａの圧力で予備成形体（II）を加圧しながら同時に加熱し、無機繊維結合セラミックスＢを得ることができる。
【００５７】
ＨＩＰ法で焼結を行う場合は、ガラス製、又は金属製のカプセル中に予備成形体（II）をセットし、そのカプセル内を真空封入して、不活性ガス雰囲気中において２０〜１００ＭＰａ、好ましくは３０〜８０ＭＰａの圧力で予備成形体（II）を封入したカプセルに等方圧をかけながら、同時に加熱することによって無機繊維結合セラミックスＢを得ることができる。ガラス製のカプセルは、特に限定はないが、耐熱性に優れた溶融石英が好ましい。金属製のカプセルとしては、融点が１４００℃以上の金属であり、タンタル、ニオブ等の高融点金属が好ましい。
【００５８】
加圧焼結処理により得られた無機繊維結合セラミックスＢを素材から最終部品形状に近い形状まで加工する粗加工は、平面研削盤、薄切盤、又はマシニングセンターによって行う。そして、無機繊維結合セラミックスＢ素材、又はその素材を最終部品形状に近い形状まで加工した粗加工材の薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑形状部の仕上げ加工を、放電加工法によって加工する。もちろん、放電加工法を必要としない単純形状部の加工は、従来の機械加工法で行ってもかまわない。放電加工法には形彫放電加工、ワイヤ放電加工、及び細穴放電加工があり、部品形状によって選択する。この放電加工法を用いることにより、クラックや欠け等の欠陥が発生していない精密な無機繊維結合セラミックスＢ部品を製造することができる。
【００５９】
本発明の無機繊維結合セラミックス部品は、前記のようにして得られた耐熱性が高く破壊抵抗の大きく、信頼性や精度の高い、薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状も含みうるセラミック部品である。
【実施例】
【００６０】
以下に本発明を更に詳しく説明するために実施例を示す。実施例に係る力学的特性は、次のように測定した。
［力学的特性の評価］
テンシロン万能試験機（オリエンテック製：ＲＴＣ−１３１０Ａ）を用いて、上部及び下部支点間距離をそれぞれ１０ｍｍ及び３０ｍｍとして４点曲げ強度を求めた。曲げ試験片の形状は、幅４ｍｍ、厚さ３ｍｍ、長さ４０ｍｍとした。曲げ試験におけるクロスヘッドの移動速度は０．５ｍｍ／ｍｉｎとした。
【００６１】
（実施例１）
繊維径１０μｍのチラノ繊維（登録商標：宇部興産（株）製）を１０００℃の空気中で１５時間加熱処理し表面層と内面層からなる無機繊維を作製した。繊維表面には上記式（１）でａ＝０．０３０に相当する平均約３００ｎｍの均一な表面層が形成されていた。次に、この無機繊維の繻子織物シートを作製し、９０ｍｍ×９０ｍｍに切断した後、１５０枚を積層して、カーボンダイス中にセットし、アルゴン雰囲気下、温度１８００℃、圧力４０ＭＰａでホットプレス成形し、無機繊維結合セラミックスＡを得た。得られた無機繊維結合セラミックスＡの断面を電子顕微鏡で観察したところ、ボイドや層間クラックがなく非常に緻密であり、Ｃを主成分とする境界層が繊維表面に均一に生成していた。図１に実施例１に係る無機繊維結合セラミックスＡの断面を電子顕微鏡で撮影した断面組織写真を示す。
【００６２】
この無機繊維結合セラミックスＡ素材から薄切盤及び平面研削盤を用いた研削加工法により採取した曲げ試験片の室温強度を測定したところ、平均２６０ＭＰａであり、更に、１４００℃における曲げ強度を測定したところ、室温強度とほぼ同等の平均２４５ＭＰａであった。
【００６３】
次に、ワイヤ放電加工による無機繊維結合セラミックスＡの強度に及ぼす影響を調べるために、ホットプレス後の無機繊維結合セラミックスＡからワイヤ放電加工機（三菱電機（株）製：ＤＷＣ９０ＳＺ）を用いて曲げ試験片を採取した。ワイヤ電極線には直径０．２ｍｍの真鍮ワイヤを使用し、加工送り速度を０．５ｍｍ／ｍｉｎ、平均加工電圧を６４Ｖとしてワイヤ放電加工を行った。ワイヤ放電加工後の無機繊維結合セラミックスＡの断面を光学顕微鏡で観察し、層間クラックの有無を調べたが、クラックは確認されなかった。図２に、実施例１に係る無機繊維結合セラミックスＡのワイヤ放電加工後の断面を工学顕微鏡で撮影した断面組織写真を示す。また、ワイヤ放電加工により採取した曲げ試験片の室温での４点曲げ強度を測定したところ、その平均強度は２５５ＭＰａであり、研削加工法により採取した無機繊維結合セラミックスＡの素材強度と同等であり、ワイヤ放電加工による強度変化がないことを確認した。
【００６４】
（実施例２）
まず、窒素ガス気流下にナトリウム４００ｇを含有する無水キシレンを加熱環流させながら、ジメチルジクロロシラン１Ｌを滴下し、引き続き１０時間加熱環流し沈殿物を生成させた。この沈殿をろ過し、メタノール、次いで水で洗浄して、白色のポリジメチルシラン４２０ｇを得た。次に、ジフェニルジクロロシラン７５０ｇ、及びホウ酸１２４ｇを窒素ガス雰囲気下にｎ−ブチルエーテル中、１００〜１２０℃で加熱し、生成した白色樹脂状物をさらに真空中４００℃で１時間加熱処理することによって、フェニル基含有ポリボロシキサン５３０ｇを得た。前述で得られたポリジメチルシラン１００部にこのフェニル基含有ポリボロシロキサン４部を添加し、窒素ガス雰囲気中、３５０℃で５時間熱縮合して、高分子量の有機ケイ素重合体を得た。この有機ケイ素重合体１００部を溶解したキシレン溶液にアルミニウム−トリ−（ｓｅｃ−ブトキシド）を７部加え、窒素ガス気流下、３１０℃で架橋反応させることによって、ポリアルミノカルボシランを合成した。これを２４５℃で溶融紡糸し、空気中１４０℃で５時間加熱処理した後、更に窒素中３００℃で１０時間加熱して不融化繊維を得た。この不融化繊維を窒素中１５００℃で連続焼成し、炭化ケイ素系連続無機繊維を合成した。次に、この無機繊維の繻子織物シートを作製し、９０ｍｍ×９０ｍｍに切断した後、１５０枚を積層して、カーボンダイス中にセットし、アルゴン雰囲気下、温度１９００℃、圧力５０ＭＰａでホットプレス成形し、無機繊維結合セラミックスＢを得た。得られた無機繊維結合セラミックスＢ素材の断面を電子顕微鏡で観察したところ、繊維が最密充填構造の６角柱に近い形まで変形し、ボイドや層間クラックがなく非常に緻密であった。また、Ｃを主成分とする境界層が繊維表面に均一に生成していた。図３に、実施例２に係る無機結合セラミックスＢの断面を電子顕微鏡で撮影した組織写真を示す。
【００６５】
この無機繊維結合セラミックスＢ素材から薄切盤及び平面研削盤を用いた研削加工法により採取した曲げ試験片の室温強度を測定したところ、平均３００ＭＰａであり、更に、１５００℃における曲げ強度を測定したところ、室温強度とほぼ同等の平均２９０ＭＰａであった。
【００６６】
次に、ワイヤ放電加工による無機繊維結合セラミックスＢの強度に及ぼす影響を調べるために、ホットプレス後の無機繊維結合セラミックスＢからワイヤ放電加工機（三菱電機（株）製：ＤＷＣ９０ＳＺ）を用いて曲げ試験片を採取した。ワイヤ電極線には直径０．２ｍｍの真鍮ワイヤを使用し、加工送り速度を２．０ｍｍ／ｍｉｎ、平均加工電圧を５５Ｖとしてワイヤ放電加工を行った。ワイヤ放電加工後の無機繊維結合セラミックスＢの表面を光学顕微鏡で観察し、層間クラックの有無を調べたが、クラックは確認されなかった。図２に、実施例２に係る無機繊維結合セラミックスＢのワイヤ放電加工後の断面を工学顕微鏡で撮影した断面組織写真を示す。また、ワイヤ放電加工により採取した曲げ試験片の室温での４点曲げ強度を測定したところ、その平均強度は２９５ＭＰａであり、研削加工法により採取した無機繊維結合セラミックスＢの素材強度と同等であり、ワイヤ放電加工による強度変化がないことを確認した。
【００６７】
（実施例３）
実施例１及び実施例２で得られた無機繊維結合セラミックスＡ素材及び無機繊維結合セラミックスＢ素材より、薄切盤及び平面研削盤を用いて、幅１３ｍｍ、高さ１３ｍｍ、長さ２５ｍｍに粗加工した後、ワイヤ放電加工によって薄肉部、及び湾曲部を有した幅０．４ｍｍ、高さ１３ｍｍの波板形状の部品採取を実施した。図４に、実施例２に係る無機繊維結合セラミックスＢをワイヤ放電加工法により加工した波板形状部品の写真を示す。なお、実施例１に係る無機繊維結合セラミックスＡを放電加工法により加工した部品も同様であり写真は省略する。この様な薄肉、湾曲形状の部品は従来の機械加工法では加工中の負荷が大きく、部品にクラックや欠け等の欠陥が生じる可能性が高いため非常に困難であったが、放電加工を用いることで信頼性や精度の高い無機繊維結合セラミックス部品を製造することが可能であることを確認した。
【００６８】
（比較例１）
実施例１及び実施例２で得られた無機繊維結合セラミックスＡ素材及び無機繊維結合セラミックスＢ素材より、ダイヤモンド砥石を使用した研削加工法を用いて、実施例３と同一の波板形状の部品採取を実施したが、研削加工中の負荷により、無機繊維結合セラミックスＡ素材及びＢ素材が層間方向に破損した。
【産業上の利用可能性】
【００６９】
本発明は、緻密で耐熱性が高く破壊抵抗の大きい無機繊維結合セラミックスを、短期間に低コストで且つクラックや欠け等の欠陥がなく、更に従来の機械加工法と同等な素材の破壊強度を有し、信頼性や精度の高い薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状に放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックス部品の製造方法に関する。
【００７０】
本発明に係る無機繊維結合セラミックス部品は、特に、１２００℃以上の高温に曝され、かつ高い緻密性、及び破壊抵抗を要求される薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状を有した精密部品、たとえば、航空宇宙産業用の燃焼器部材や高効率発電用のガスタービン部材などに適用できる。
【符号の説明】
【００７１】
１ 無機繊維結合セラミックスＡを構成する無機繊維
２ 無機繊維結合セラミックスＡを構成する無機物質
３ 無機繊維結合セラミックスＡ及びＢを構成する繊維境界層
４ 無機繊維結合セラミックスＢを構成する無機繊維
【技術分野】
【０００１】
本発明は、緻密で耐熱性が高く破壊抵抗の大きい無機繊維結合セラミックス部品及びその製造方法に関し、特に、１２００℃以上の高温に曝され、かつ高い緻密性、及び破壊抵抗を要求される薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状を有した精密部品、たとえば、航空宇宙産業用の燃焼器部材や高効率発電用のガスタービン部材などに適用出来る無機繊維結合セラミックス部品及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般的に緻密な耐熱性セラミックス材料は耐摩耗性や高い破壊強度等の特性を有しており、機械構造材料、特に高温機械部材として注目されている。しかしながら、耐熱性セラミックス材料は金属材料に比べ、硬度が高く脆性という特性を有するため、部品形状に加工する方法としては、切削による機械加工が困難であり、ダイヤモンド工具による研削加工が多用されているが、工具摩耗が激しく、高精度な加工が容易ではなく、コストが高いといった問題が多い。
【０００３】
そのため、導電性を有するセラミックスの部品加工に関しては、放電加工法を用いた複雑形状の部品加工が行われている。この放電加工法は、電極と被加工物との間に短い周期で繰り返されるアーク放電によって被加工物表面の一部を除去する加工方法であり、主として、従来の機械加工技術では加工できなかった硬い材料に適用される。また、放電加工の電極は、被加工物に触れないので、被加工物に作用する加工負荷が非常に小さく、これまで機械加工が困難であった微細形状の加工が可能となる。しかしながら、放電加工を行ったセラミックスは、溶融、凝固を繰り返し行う為、加工表面に熱影響層、残留熱応力および微細亀裂が発生し、耐破壊強度が、放電加工前のものに比べ低下するという欠点が知られている。非特許文献１においては、炭化珪素セラミックスをワイヤ放電加工して、曲げ強度の比較を行ったところ、ワイヤ放電加工前に比べ３０〜５０％の強度低下が認められている。耐熱性構造材料においては、このような強度低下は重要な欠点となることから、セラミックスの部品加工に放電加工法を選択する大きな妨げとなっている。
【０００４】
一方、特許文献１には、高い表面精度と高い破壊抵抗を有する無機繊維結合セラミックスが開示されている。これらは、１３００℃以上の高温においても優れた力学的特性を有し、且つ、カーボン繊維強化カーボン基複合材料やセラミックス繊維強化セラミックス基複合材料などの超高温材料と比較すると、緻密性が高く表面平滑性に優れ、炭化ケイ素や窒化ケイに代表される一般的な耐熱性セラミックスに比べ、破壊試験において即時破壊せず、応力−変位曲線が非線形挙動を示し、破壊抵抗が大きいという優れた特徴を有している。このような特徴から、高い寸法精度が必要とされる高温部材への適応が期待されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００１−１８１０４６号公報
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】金子健正他、「高強度絶縁性炭化珪素セラミックスのワイヤ放電加工特性（第２報）放電加工による曲げ強度特性への影響」、電気加工学会全国大会（２００７）講演論文集、３２５頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、上記の特許文献１に記載された無機繊維結合セラミックスは、無機繊維の織物やシート状の積層物を高温高圧処理して製造されているため、繊維強化方向と繊維積層方向では材料の特性が異なる性質を有しているという特徴がある。特に繊維積層方向の破壊強度は繊維強化方向に比べて十分ではないため、この無機繊維結合セラミックスを中空、薄肉、細穴、及び湾曲などの複雑形状に部品加工するには、無機繊維結合セラミックスの力学的特性の異方性などを始めとする諸性質の十分な理解と高度な機械加工技術が必要であった。
【０００８】
また、部品形状への機械加工は、ダイヤモンド砥粒を埋め込んだ砥石を用いた研削加工法がほとんどであり、平面研削盤、薄切盤、マシニングセンター等の機械を用いて部品加工を行っている。しかしながら、ダイヤモンド砥石を用いた研削加工法では、上述したように、使用する砥石が高価であること、工具摩耗が激しいこと、複雑な形状の部品加工が困難であり、加工負荷が大きいため加工中に部品が破損してしまう、などの問題点が挙げられる。複雑な形状を有した精密な無機繊維結合セラミックス部品を、損傷させることなく寸法精度良く研削加工するには、例えば、薄肉形状部品の製造においては無機繊維結合セラミックスを構成している繊維材の積層方向にクラックの発生を抑制することが重要であり、積層方向にクラックが発生しない研削加工条件の検討が必須であった。このため正規部品を製造する前に、種々の条件で正規部品と同形状、或いはそれに近い形状の部品を予備加工して、積層方向にクラックが発生せず、かつ加工時間のかからない最適条件を選定していた。この条件選定には、予備素材を作製するための費用、及び期間が必要であった。また、選定された条件は部品への加工負担を抑制した条件である為、通常よりも加工時間が長くなり、製造コストに大きく影響した。また、従来の機械加工では製作できない形状の加工が可能になれば無機繊維結合セラミックス部品の適用範囲は大きく広がることになる。
【０００９】
従って、本発明は、耐熱性が高く破壊抵抗の大きい、信頼性や精度の高い薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状も含みうる無機繊維結合セラミックス部品、及び短期間に低コストで且つクラックや欠け等の欠陥がなく、複雑形状の形成も可能な該無機繊維結合セラミックス部品の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
以上の目的を達成するために、本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、無機繊維の表面にＣを主成分とする境界層が形成された無機繊維結合セラミックスを放電加工することにより、耐熱性が高く破壊抵抗の大きい、信頼性や精度の高い薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状も含みうる無機繊維結合セラミックス部品を製造することができることを見出した。
【００１１】
すなわち本発明は、
（Ａ１）下記（ａ１）及び（ａ２）のうち少なくとも１つからなる無機繊維と、
（ａ１）Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質（ＭはＴｉ又はＺｒを示す。以下同じ。）、
（ａ２）β−ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、
（Ａ２）前記無機繊維の間隙を充填する、下記（ａ３）及び（ａ４）のうち少なくとも１つからなる無機物質と、
（ａ３）Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、
（ａ４）結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２を含む結晶質物質、
（Ａ３）上記無機繊維の表面に形成された、Ｃを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層と、
から構成される無機繊維結合セラミックスＡを放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックスＡ部品の製造方法である。
【００１２】
また、本発明は、
（Ｂ１）主としてＳｉＣの焼結構造を含む無機繊維であって、０．０１〜１質量％のＯ、及び２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属原子からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属原子を含有する無機繊維と、
（Ｂ２）上記無機繊維の表面に形成された、Ｃを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層と、
から構成される無機繊維結合セラミックスＢを放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックスＢ部品の製造方法である。
【００１３】
また、本発明は、前記製造方法により得られた無機繊維結合セラミックス部品に関する。
【発明の効果】
【００１４】
以上のように、本発明によれば、無機繊維の表面にＣを主成分とする境界層が形成された無機繊維結合セラミックスを放電加工することにより、従来の機械加工法で発生していたクラックや欠け等の欠陥を防止し、信頼性や精度の高い薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状の無機繊維結合セラミックス部品を製造することが可能であり、且つ、従来の機械加工法と同等な素材の破壊強度を有することを特徴とする無機繊維結合セラミックス部品の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】実施例１に係る無機繊維結合セラミックスＡの断面を電子顕微鏡で撮影した断面組織写真である。
【図２】実施例１及び実施例２に係る無機繊維結合セラミックスＡ及び無機繊維結合セラミックスＢのワイヤ放電加工後の断面を光学顕微鏡で撮影した断面組織写真である。
【図３】実施例２に係る無機繊維結合セラミックスＢの断面を電子顕微鏡で撮影した断面組織写真である。
【図４】実施例２に係る無機繊維結合セラミックスをワイヤ放電加工法によって加工した波板形状部品の写真である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明において、無機繊維結合セラミックス部品とは、特定の部品に限定される物ではなく、上記無機繊維結合セラミックスを放電加工して形状を持たせた物であり、用途も限定されるものではない。以下、無機繊維結合セラミックスＡ及びＢについてそれぞれ説明する。
【００１７】
［無機繊維結合セラミックスＡ］
まず、本発明に係る無機繊維結合セラミックスＡ部品に用いられる無機繊維結合セラミックスＡについて説明する。無機繊維結合セラミックスＡにおいて、（Ａ１）無機繊維を構成する（ａ１）非晶質物質としては、Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質が挙げられ、実質的にＳｉ、Ｍ、Ｃ及びＯからなる非晶質物質であることが好ましい。以下、ＭはＴｉ又はＺｒを示す。
【００１８】
また、（Ａ１）無機繊維を構成する（ａ２）結晶質微粒子と非晶質物質との集合体としては、β−ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体であることが好ましい。
【００１９】
（Ａ１）無機繊維は、これら（ａ１）非晶質物質及び（ａ２）結晶質微粒子と非晶質物質との集合体の混合物であってもよい。（Ａ１）無機繊維を構成する各元素の割合は、Ｓｉ：３０〜６０質量％、Ｍ：０．５〜３５質量％、好ましくは１〜１０質量％、Ｃ：２５〜４０質量％、Ｏ：０．０１〜３０質量％であることが好ましい。（Ａ１）無機繊維の相当直径は一般に５〜２０μｍである。
【００２０】
無機繊維結合セラミックスＡにおいて、（Ａ２）無機物質を構成する（ａ３）非晶質物質としては、Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質が挙げられ、実質的にＳｉ及びＯからなる非晶質物質であることが好ましく、この非晶質物質には、Ｍが含まれても良い。
【００２１】
また、（Ａ２）無機物質を構成する（ａ４）結晶質物質としては、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む結晶質物質が挙げられ、実質的に結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２からなる結晶質物質であることが好ましい。
【００２２】
さらに、（Ａ２）無機物質は、（ａ５）結晶質微粒子を構成要素として含んでいることが好ましく、（Ａ２）無機物質を構成する（ａ５）結晶質微粒子としては、１００ｎｍ以下の粒径のＭＣを含む結晶質微粒子が挙げられ、実質的に１００ｎｍ以下の粒径のＭＣからなる結晶質微粒子であることが好ましい。
【００２３】
（Ａ２）無機物質を構成する各元素の割合は、Ｓｉ：２０〜６５質量％、Ｍ：０．３〜４０質量％、好ましくは１〜１５質量％、Ｃ：３０〜５５質量％、Ｏ：０〜５質量％であることが好ましい。（Ａ２）無機物質は、（Ａ１）無機繊維の間隙を充填するように存在し、無機繊維同士を結合するように作用する。
【００２４】
無機繊維結合セラミックスＡにおいて、（Ａ１）無機繊維の表面に形成された（Ａ３）境界層は、実質的にＣを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層であり、この境界層には、１００ｎｍ以下の粒径のＭＣからなる結晶質微粒子が分散されても良い。この境界層は、無機繊維結合セラミックスＡが破壊される際の滑り層として作用し、亀裂を直進的に進行させないための働きをしている。また、放電加工において被加工材にはある程度の導電率が要求される特性であるが、このＣを主成分とする境界層が導電性を有していることから、この無機繊維結合セラミックスＡを放電加工するにあたり重要な効果を発揮している。
【００２５】
この無機繊維結合セラミックスＡは、上記に示した構造を反映して、破壊靭性に優れ、かつ非常に緻密であり、１５００℃における強度は室温強度の８０％以上の極めて高い力学的特性を維持している。
【００２６】
［無機繊維結合セラミックスＡ部品の製造方法］
次に、本発明に係る無機繊維結合セラミックスＡ部品の製造方法について説明する。本発明に係る無機繊維結合セラミックスＡ部品の製造方法において、原料となる（Ａ０）無機繊維は、例えば、ジメチルジクロロシランを出発原料とし、これに金属ナトリウムで脱塩素縮合して合成されるポリジメチルシランを、４５０℃以上で加熱重縮合して合成されるポリカルボシランを前駆体とする。このポリカルボシランを溶融紡糸し、空気中１００〜２００℃で不融化処理し、さらに引き続いて窒素中１０００〜１３００℃で焼成することによって、（ａ０１）Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質、（ａ０２）β-ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、又は（ａ０３）上記（ａ０１）の非晶質物質と上記（ａ０２）の集合体との混合物を含有する無機質物質で構成される（Ａ０）無機繊維を得ることができる。
【００２７】
このような（Ａ０）無機繊維は、例えば特開昭６２−２８９６１４号公報に記載の方法に従って製造することができ、市販品、例えばチラノ繊維（登録商標：宇部興産（株）製）を用いることもできる。この（Ａ０）無機繊維の相当直径は一般に５〜２０μｍである。
【００２８】
次に、（Ａ０）無機繊維を酸化性雰囲気下に、５００〜１５００℃、好ましくは８００〜１２００℃の温度範囲で加熱する。酸化性雰囲気としては、空気、純酸素、オゾン、水蒸気、及び炭酸ガスが挙げられる。前記加熱によって、（Ａ０）無機繊維の表面が酸化されて、（Ａ０）無機繊維の表面に（ａ０４）Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、（ａ０５）結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２の少なくとも一つを含む結晶質物質、又は（ａ０６）上記（ａ０４）の非晶質物質と上記（ａ０５）の結晶質物質との混合物を含有する無機質物質で構成される（Ａ０２）無機物質が形成される。この（Ａ０２）無機物質の厚さは一般に１０〜６００ｎｍである。
【００２９】
上記酸化工程を経ることにより、原料となる（Ａ０）無機繊維は、内面層が（Ａ０）無機繊維、表面層が（Ａ０２）無機物質から構成される（Ａ０１）無機繊維となる。得られた（Ａ０１）無機繊維は、内面層が、（ａ０１）Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質、（ａ０２）β-ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、又は（ａ０３）上記（ａ０１）の非晶質物質と上記（ａ０２）の集合体との混合物を含有する無機質物質で構成され、表面層が（ａ０４）Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、（ａ０５）結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２の少なくとも一つを含む結晶質物質、又は（ａ０６）上記（ａ０４）の非晶質物質と上記（ａ０５）の結晶質物質との混合物を含有する無機質物質で構成され、かつ、表面層の厚さＴ（単位μｍ）が下記式（１）を満足する（Ａ０１）無機繊維である。内面層としては、例えば（ａ０１）実質的にＳｉ、Ｍ、Ｃ及びＯからなる非晶質物質、（ａ０２）実質的にβ−ＳｉＣ、ＭＣ、β−ＳｉＣとＭＣとの固溶体、ＭＣ１−ｘ、及びＣのうち１以上からなる結晶質微粒子が分散されたＳｉＯ２及びＭＯ２の非晶質物質、並びに（ａ０３）これら（ａ０１）非晶質物質及び（ａ０２）結晶質微粒子が分散された非晶質物質の混合物の少なくとも一つからなるものを用いることができる。また、表面層の前記（ａ０４）非晶質物質は、さらにＭを含んでも良い。
【００３０】
【数１】
【００３１】
このように形成された内面層が（Ａ０）無機繊維及び表面層が（Ａ０２）無機物質からなる（Ａ０１）無機繊維は、無機繊維結合セラミックスを形成する（Ａ１）無機繊維及び（Ａ２）無機物質と構成元素（物質）及びその割合が同じである。
【００３２】
次に、予備成形体（Ｉ）を作製する。まず、前述のように製造された内面層及び表面層が（Ａ０２）無機物質からなる（Ａ０１）無機繊維を織物、繊維を一方向に配向したシート、繊維束、又は連続繊維を切断したチョップ状短繊維の少なくとも１種類の形状に裁断加工し、その形状物を積層して、予備成形体（Ｉ）を形成する。
【００３３】
次に、予備成形体（Ｉ）を不活性ガス雰囲気下において加圧焼結することによって、本発明に用いられる無機繊維結合セラミックスＡを構成する（Ａ１）無機繊維、（Ａ２）無機物質、及び１〜１００ｎｍの（Ａ３）境界層が形成される。不活性ガスとしては、アルゴン及び窒素が挙げられる。焼結温度は、１４００〜２０００℃、好ましくは１５００〜１９００℃の範囲の温度である。焼結温度が１４００℃より低いと、無機繊維同士の結合が不十分であり、優れた力学的特性を発現することができない。一方、焼結温度が２０００℃を超えると、無機繊維の熱分解反応が進行し、均質な無機繊維結合セラミックスＡを得ることが困難になる。
【００３４】
加圧焼結方法としては、成形と焼結を同時に行うホットプレス法、及び熱間等方加圧処理法（ＨＩＰ法）が挙げられる。
【００３５】
ホットプレス法で焼結を行う場合には、カーボンからなる押型に、離型剤としてカーボン製のシート又は窒化ホウ素をスプレーしたものを用い、不活性ガス雰囲気中において２０〜６０ＭＰａ、好ましくは３０〜５０ＭＰａの圧力で予備成形体（Ｉ）を加圧しながら、同時に加熱し無機繊維結合セラミックスＡを得ることができる。
【００３６】
ＨＩＰ法で焼結を行う場合は、ガラス製、又は金属製のカプセル中に予備成形体（Ｉ）をセットし、そのカプセル内を真空封入して、不活性ガス雰囲気中において２０〜８０ＭＰａ、好ましくは３０〜７０ＭＰａの圧力で予備成形体（Ｉ）を封入したカプセルに等方圧をかけながら、同時に加熱することによって無機繊維結合セラミックスＡを得ることができる。ガラス製のカプセルは、特に限定はないが、耐熱性に優れた溶融石英が好ましい。金属製のカプセルとしては、融点が１４００℃以上の金属であり、タンタル、ニオブ等の高融点金属が好ましい。
【００３７】
加圧焼結処理により得られた無機繊維結合セラミックスＡを素材から最終部品形状に近い形状まで加工する粗加工は、平面研削盤、薄切盤、又はマシニングセンターによって行う。そして、無機繊維結合セラミックスＡ素材、又はその素材を最終部品形状に近い形状まで加工した粗加工材の薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑形状部の仕上げ加工を、放電加工法によって加工する。もちろん、放電加工法を必要としない単純形状部の加工は、従来の機械加工法で行ってもかまわない。放電加工法には形彫放電加工、ワイヤ放電加工、及び細穴放電加工があり、部品形状によって選択する。この放電加工法を用いることにより、クラックや欠け等の欠陥が発生していない精密な無機繊維結合セラミックスＡ部品を製造することができる。
【００３８】
［無機繊維結合セラミックスＢ］
次に、本発明に係る無機繊維結合セラミックスＢ部品に用いられる無機繊維結合セラミックスＢについて説明する。無機繊維結合セラミックスＢにおいて、（Ｂ１）無機繊維としては、主としてＳｉＣの焼結構造からなる無機繊維が挙げられ、実質的に０．０１〜１質量％のＯ、及び２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属原子からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属原子を含有し、最密充填に極めて近い構造に結合していることが好ましい。
【００３９】
ＳｉＣの焼結構造からなる無機繊維は、主としてβ−ＳｉＣの多結晶焼結構造からなり、β−ＳｉＣ及びＣの結晶質微粒子を含むことが好ましい。Ｃの微結晶及び／又は極微量のＯを含有するβ−ＳｉＣ結晶粒子同士が粒界第２相を介すことなく焼結した領域ではＳｉＣ結晶間の強固な結合が得られる。仮に繊維中で破壊が起こる場合は、少なくとも３０％以上の領域でＳｉＣの結晶粒内で進行する。場合によっては、ＳｉＣ結晶間の粒界破壊領域と粒内破壊領域が混在する。
【００４０】
（Ｂ１）無機繊維は、２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属原子を含有する。２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素の中では、特にＢｅ、Ｍｇ、Ｙ、Ｃｅ、Ｂ、Ａｌが好ましく、これらはいずれもＳｉＣの焼結助剤として知られているもので、また有機ケイ素ポリマーのＳｉ−Ｈ結合と反応し得るキレート化合物やアルコキシド化合物が存在するものである。この金属の割合が過度に少ないと繊維材の十分な結晶性が得られず、その割合が過度に高くなると、粒界破壊が多くなり力学的特性の低下を招くことになる。（Ｂ１）無機繊維を構成する元素の割合は、通常、Ｓｉ：５５〜７０質量％、Ｃ：３０〜４５質量％、Ｏ：０．０１〜１質量％、２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素：０．０５〜４．０質量％、好ましくは、０．１〜２．０質量％である。
【００４１】
また、無機繊維結合セラミックスＢにおいて、（Ｂ１）無機繊維の表面に形成された（Ｂ２）境界層としては、実質的にＣを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層であることが好ましい。この境界層は、無機繊維結合セラミックスが破壊される際の滑り層として作用し、亀裂を直進的に進行させないための働きをしている。また、放電加工において被加工材にはある程度の導電率が要求される特性であるが、このＣを主成分とする境界層が導電性を有しているため、この無機繊維結合セラミックスＢを放電加工するにあたり重要な効果を発揮している。
【００４２】
この無機繊維結合セラミックスＢは、上記に示した構造を反映して、破壊靭性に優れ、かつ非常に緻密であり、１６００℃においても室温強度と同等の極めて高い力学的特性を維持している。
【００４３】
［無機繊維結合セラミックスＢ部品の製造方法］
次に、本発明に係る無機繊維結合セラミックスＢ部品の製造方法について説明する。本発明に係る無機繊維結合セラミックスＢ部品の製造方法において、原料となる（Ｂ０）無機繊維は、ケイ素原子に対する炭素原子の割合がモル比で１．５以上であるポリシラン或いはその加熱反応物に、２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属元素を含有する金属元素含有有機ケイ素重合体を調製する第１行程、金属元素含有有機ケイ素重合体を溶融紡糸して紡糸繊維を得る第２行程、紡糸繊維を酸素含有雰囲気中５０〜１７０℃で加熱して不融化繊維を調製する第３行程、不融化繊維を不活性ガス中で無機化する第４行程によって得ることができる。
それぞれの工程について詳しく説明する。
【００４４】
第１工程
第１工程では、前駆重合体である金属含有有機ケイ素重合体を調整する。
ポリシランは、例えば「有機ケイ素化合物の化学」化学同人(１９７２年)に記載の方法に従い、１種類以上のジクロロシランを、ナトリウムを用いた脱塩素反応させることにより得られる、鎖状又は環状の重合体であり、その数平均分子量は通常３００〜１０００である。本発明においてポリシランは、ケイ素の側鎖として、水素原子、低級アルキル基、フェニル基又はシリル基を有することができるが、何れの場合も、ケイ素原子に対する炭素原子の割合がモル比で１．５以上であることが必要である。この条件を満足しないと、繊維中の炭素の全てが不融化の際に導入された酸素と共に、焼結に至るまでの昇温過程で炭酸ガスとして脱離し、繊維間の境界炭素層が形成されないので好ましくない。
【００４５】
本発明においてポリシランは、上記の鎖状又は環状のポリシランを加熱して得られる、ポリシラン結合単位に加えて一部にカルボシラン結合を含む有機ケイ素重合体を包含する。このような有機ケイ素重合体はそれ自体公知の方法で調製することができる。調製法の例としては、鎖状又は環状のポリシランを４００〜７００℃の比較的高い温度で加熱反応する方法、このポリシランにフェニル基含有ポリボロシロキサンを加えて２５０〜５００℃の比較的低い温度で加熱反応する方法を挙げることができる。こうして得られる有機ケイ素重合体の数平均分子量は通常１０００〜５０００である。
【００４６】
フェニル基含有ポリボロシロキサンは、特開昭５３−４２３００号公報及び同５３−５０２９９号公報に記載の方法に従って調製することができる。例えば、フェニル基含有ポリボロシロキサンは、ホウ酸と１種類以上のジオルガノクロロシランとの脱塩酸縮合反応によって調製することができ、その数平均分子量は通常５００〜１００００である。フェニル基含有ポリボロシロキサンの添加量は、ポリシラン１００重量部に対して通常１５重量部以下である。
【００４７】
ポリシランに対して、２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素を含有する化合物の所定量を添加し、不活性ガス中、通常２５０〜３５０℃の範囲の温度で１〜１０時間反応することにより、金属元素含有有機ケイ素重合体を調製することができる。上記金属元素は、最終的に得られる無機繊維結合セラミックスＢを構成する（Ｂ１）無機繊維中の金属元素の含有割合が０．０５〜４．０質量％になる割合で使用され、具体的割合は本発明の教示に従って当業者が適宜に決定することができる。また、上記の金属元素含有有機ケイ素重合体は、ポリシランのケイ素原子の少なくとも一部が、金属原子と酸素原子を介してあるいは介さずに結合された構造を有する、橋かけ重合体である。
【００４８】
第１工程で添加される２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属元素を含有する化合物としては、前記金属元素のアルコキシド、アセチルアセトキシド化合物、カルボニル化合物、シクロペンタジエニル化合物等を用いることができ、例えば、ベリリウムアセチルアセトナート、マグネシウムアセチルアセトナート、イットリウムアセチルアセトナート、セリウムアセチルアセトナート、ほう酸ブトキシド、アルミニウムアセチルアセトナート等を挙げることができる。これらはいずれも、ポリシラン或いはその加熱反応物との反応時に生成する有機ケイ素ポリマー中のＳｉ−Ｈ結合と反応して、それぞれの金属元素がＳｉと直接あるいは他の元素を介して結合した構造を生成し得るものである。
【００４９】
第２工程
第２工程においては、金属元素含有有機ケイ素重合体の紡糸繊維を得る。前駆重合体である金属元素含有有機ケイ素重合体を溶融紡糸及び乾式紡糸のようなそれ自体公知の方法によって紡糸し、紡糸繊維を得ることができる。
【００５０】
第３工程
第３工程においては、紡糸繊維を酸素含有雰囲気中５０〜１７０℃で加熱して不融化繊維を調製する。不融化の目的は、紡糸繊維を構成するポリマー間に酸素原子による橋かけ点を形成させて、後続の無機化工程において不融化繊維が溶融せず、かつ隣接する繊維同士が融着しないようにすることである。酸素含有雰囲気を構成するガスとしては、空気、酸素、オゾンが例示される。不融化時間は不融化温度に依存するが、通常、数分〜３０時間である。不融化繊維中の酸素の含有量は８〜１６質量％になるようにコントロールすることが望ましい。この酸素の大部分は、次工程の無機化後も繊維中に残存し、最終の焼結に至るまでの昇温過程において、無機繊維中の余剰炭素をＣＯガスとして脱離させる重要な働きをする。なお、酸素含有量が８質量％より少ない場合は、無機繊維中の余剰炭素が必要以上に残存し、昇温過程においてＳｉＣ結晶の回りに偏析して安定化するためβ−ＳｉＣ結晶同士が粒界第２相を介すことなく焼結することを阻害し、また、１６質量％よりも多い時は、無機繊維中の余剰炭素が完全に脱離して繊維間の境界炭素層が生成しない。これらは、いずれも得られる材料の力学的特性に悪影響を及ぼす。
【００５１】
前記不融化繊維は、さらに不活性雰囲気中で予備加熱することが好ましい。不活性雰囲気を構成するガスとしては、窒素、アルゴンなどを例示することができる。加熱温度は通常１５０〜８００℃であり、加熱時間は数分〜２０時間である。不融化繊維を不活性雰囲気中で予備加熱することによって、繊維への酸素の取り込みを防止しつつ、繊維を構成するポリマーの橋かけ反応をより進行させ、前駆重合体からの不融化繊維の優れた伸びを維持しつつ、強度をより向上させることができる、これにより、次工程の無機化を作業性よく安定に行うことができる。
【００５２】
第４工程
第４工程においては、不融化繊維を、連続式又は回分式で、アルゴンのような不活性ガス雰囲気中、１０００〜１７００℃の範囲内の温度で加熱処理して、無機化する。
【００５３】
次に、第１工程〜第４工程により得られた（Ｂ０）無機繊維より予備成形体（II）を作製する。（Ｂ０）無機繊維を織物、繊維を一方向に配向したシート、繊維束、又は連続繊維を切断したチョップ状短繊維の少なくとも１種類の形状に裁断加工し、その形状物を積層して、予備成形体（II）を形成する。
【００５４】
次に、予備成形体（II）を不活性ガス雰囲気下において加圧焼結することによって、本発明に用いられる無機繊維結合セラミックスＢを構成する（Ｂ１）無機繊維、１〜１００ｎｍの（Ｂ２）境界層が形成される。不活性ガスとしては、アルゴン及び窒素が挙げられる。焼結温度は、１５００〜２２００℃、好ましくは、１７００〜２０００℃の範囲の温度である。
【００５５】
加圧焼結方法としては、成形と焼結を同時に行うホットプレス法、及び熱間等方加圧処理法（ＨＩＰ法）が挙げられる。
【００５６】
ホットプレス法で焼結を行う場合には、カーボンからなる押型に、離型剤としてカーボン製のシート又は窒化ホウ素をスプレーしたものを用い、不活性ガス雰囲気中において２０〜７０ＭＰａ、好ましくは３０〜６０ＭＰａの圧力で予備成形体（II）を加圧しながら同時に加熱し、無機繊維結合セラミックスＢを得ることができる。
【００５７】
ＨＩＰ法で焼結を行う場合は、ガラス製、又は金属製のカプセル中に予備成形体（II）をセットし、そのカプセル内を真空封入して、不活性ガス雰囲気中において２０〜１００ＭＰａ、好ましくは３０〜８０ＭＰａの圧力で予備成形体（II）を封入したカプセルに等方圧をかけながら、同時に加熱することによって無機繊維結合セラミックスＢを得ることができる。ガラス製のカプセルは、特に限定はないが、耐熱性に優れた溶融石英が好ましい。金属製のカプセルとしては、融点が１４００℃以上の金属であり、タンタル、ニオブ等の高融点金属が好ましい。
【００５８】
加圧焼結処理により得られた無機繊維結合セラミックスＢを素材から最終部品形状に近い形状まで加工する粗加工は、平面研削盤、薄切盤、又はマシニングセンターによって行う。そして、無機繊維結合セラミックスＢ素材、又はその素材を最終部品形状に近い形状まで加工した粗加工材の薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑形状部の仕上げ加工を、放電加工法によって加工する。もちろん、放電加工法を必要としない単純形状部の加工は、従来の機械加工法で行ってもかまわない。放電加工法には形彫放電加工、ワイヤ放電加工、及び細穴放電加工があり、部品形状によって選択する。この放電加工法を用いることにより、クラックや欠け等の欠陥が発生していない精密な無機繊維結合セラミックスＢ部品を製造することができる。
【００５９】
本発明の無機繊維結合セラミックス部品は、前記のようにして得られた耐熱性が高く破壊抵抗の大きく、信頼性や精度の高い、薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状も含みうるセラミック部品である。
【実施例】
【００６０】
以下に本発明を更に詳しく説明するために実施例を示す。実施例に係る力学的特性は、次のように測定した。
［力学的特性の評価］
テンシロン万能試験機（オリエンテック製：ＲＴＣ−１３１０Ａ）を用いて、上部及び下部支点間距離をそれぞれ１０ｍｍ及び３０ｍｍとして４点曲げ強度を求めた。曲げ試験片の形状は、幅４ｍｍ、厚さ３ｍｍ、長さ４０ｍｍとした。曲げ試験におけるクロスヘッドの移動速度は０．５ｍｍ／ｍｉｎとした。
【００６１】
（実施例１）
繊維径１０μｍのチラノ繊維（登録商標：宇部興産（株）製）を１０００℃の空気中で１５時間加熱処理し表面層と内面層からなる無機繊維を作製した。繊維表面には上記式（１）でａ＝０．０３０に相当する平均約３００ｎｍの均一な表面層が形成されていた。次に、この無機繊維の繻子織物シートを作製し、９０ｍｍ×９０ｍｍに切断した後、１５０枚を積層して、カーボンダイス中にセットし、アルゴン雰囲気下、温度１８００℃、圧力４０ＭＰａでホットプレス成形し、無機繊維結合セラミックスＡを得た。得られた無機繊維結合セラミックスＡの断面を電子顕微鏡で観察したところ、ボイドや層間クラックがなく非常に緻密であり、Ｃを主成分とする境界層が繊維表面に均一に生成していた。図１に実施例１に係る無機繊維結合セラミックスＡの断面を電子顕微鏡で撮影した断面組織写真を示す。
【００６２】
この無機繊維結合セラミックスＡ素材から薄切盤及び平面研削盤を用いた研削加工法により採取した曲げ試験片の室温強度を測定したところ、平均２６０ＭＰａであり、更に、１４００℃における曲げ強度を測定したところ、室温強度とほぼ同等の平均２４５ＭＰａであった。
【００６３】
次に、ワイヤ放電加工による無機繊維結合セラミックスＡの強度に及ぼす影響を調べるために、ホットプレス後の無機繊維結合セラミックスＡからワイヤ放電加工機（三菱電機（株）製：ＤＷＣ９０ＳＺ）を用いて曲げ試験片を採取した。ワイヤ電極線には直径０．２ｍｍの真鍮ワイヤを使用し、加工送り速度を０．５ｍｍ／ｍｉｎ、平均加工電圧を６４Ｖとしてワイヤ放電加工を行った。ワイヤ放電加工後の無機繊維結合セラミックスＡの断面を光学顕微鏡で観察し、層間クラックの有無を調べたが、クラックは確認されなかった。図２に、実施例１に係る無機繊維結合セラミックスＡのワイヤ放電加工後の断面を工学顕微鏡で撮影した断面組織写真を示す。また、ワイヤ放電加工により採取した曲げ試験片の室温での４点曲げ強度を測定したところ、その平均強度は２５５ＭＰａであり、研削加工法により採取した無機繊維結合セラミックスＡの素材強度と同等であり、ワイヤ放電加工による強度変化がないことを確認した。
【００６４】
（実施例２）
まず、窒素ガス気流下にナトリウム４００ｇを含有する無水キシレンを加熱環流させながら、ジメチルジクロロシラン１Ｌを滴下し、引き続き１０時間加熱環流し沈殿物を生成させた。この沈殿をろ過し、メタノール、次いで水で洗浄して、白色のポリジメチルシラン４２０ｇを得た。次に、ジフェニルジクロロシラン７５０ｇ、及びホウ酸１２４ｇを窒素ガス雰囲気下にｎ−ブチルエーテル中、１００〜１２０℃で加熱し、生成した白色樹脂状物をさらに真空中４００℃で１時間加熱処理することによって、フェニル基含有ポリボロシキサン５３０ｇを得た。前述で得られたポリジメチルシラン１００部にこのフェニル基含有ポリボロシロキサン４部を添加し、窒素ガス雰囲気中、３５０℃で５時間熱縮合して、高分子量の有機ケイ素重合体を得た。この有機ケイ素重合体１００部を溶解したキシレン溶液にアルミニウム−トリ−（ｓｅｃ−ブトキシド）を７部加え、窒素ガス気流下、３１０℃で架橋反応させることによって、ポリアルミノカルボシランを合成した。これを２４５℃で溶融紡糸し、空気中１４０℃で５時間加熱処理した後、更に窒素中３００℃で１０時間加熱して不融化繊維を得た。この不融化繊維を窒素中１５００℃で連続焼成し、炭化ケイ素系連続無機繊維を合成した。次に、この無機繊維の繻子織物シートを作製し、９０ｍｍ×９０ｍｍに切断した後、１５０枚を積層して、カーボンダイス中にセットし、アルゴン雰囲気下、温度１９００℃、圧力５０ＭＰａでホットプレス成形し、無機繊維結合セラミックスＢを得た。得られた無機繊維結合セラミックスＢ素材の断面を電子顕微鏡で観察したところ、繊維が最密充填構造の６角柱に近い形まで変形し、ボイドや層間クラックがなく非常に緻密であった。また、Ｃを主成分とする境界層が繊維表面に均一に生成していた。図３に、実施例２に係る無機結合セラミックスＢの断面を電子顕微鏡で撮影した組織写真を示す。
【００６５】
この無機繊維結合セラミックスＢ素材から薄切盤及び平面研削盤を用いた研削加工法により採取した曲げ試験片の室温強度を測定したところ、平均３００ＭＰａであり、更に、１５００℃における曲げ強度を測定したところ、室温強度とほぼ同等の平均２９０ＭＰａであった。
【００６６】
次に、ワイヤ放電加工による無機繊維結合セラミックスＢの強度に及ぼす影響を調べるために、ホットプレス後の無機繊維結合セラミックスＢからワイヤ放電加工機（三菱電機（株）製：ＤＷＣ９０ＳＺ）を用いて曲げ試験片を採取した。ワイヤ電極線には直径０．２ｍｍの真鍮ワイヤを使用し、加工送り速度を２．０ｍｍ／ｍｉｎ、平均加工電圧を５５Ｖとしてワイヤ放電加工を行った。ワイヤ放電加工後の無機繊維結合セラミックスＢの表面を光学顕微鏡で観察し、層間クラックの有無を調べたが、クラックは確認されなかった。図２に、実施例２に係る無機繊維結合セラミックスＢのワイヤ放電加工後の断面を工学顕微鏡で撮影した断面組織写真を示す。また、ワイヤ放電加工により採取した曲げ試験片の室温での４点曲げ強度を測定したところ、その平均強度は２９５ＭＰａであり、研削加工法により採取した無機繊維結合セラミックスＢの素材強度と同等であり、ワイヤ放電加工による強度変化がないことを確認した。
【００６７】
（実施例３）
実施例１及び実施例２で得られた無機繊維結合セラミックスＡ素材及び無機繊維結合セラミックスＢ素材より、薄切盤及び平面研削盤を用いて、幅１３ｍｍ、高さ１３ｍｍ、長さ２５ｍｍに粗加工した後、ワイヤ放電加工によって薄肉部、及び湾曲部を有した幅０．４ｍｍ、高さ１３ｍｍの波板形状の部品採取を実施した。図４に、実施例２に係る無機繊維結合セラミックスＢをワイヤ放電加工法により加工した波板形状部品の写真を示す。なお、実施例１に係る無機繊維結合セラミックスＡを放電加工法により加工した部品も同様であり写真は省略する。この様な薄肉、湾曲形状の部品は従来の機械加工法では加工中の負荷が大きく、部品にクラックや欠け等の欠陥が生じる可能性が高いため非常に困難であったが、放電加工を用いることで信頼性や精度の高い無機繊維結合セラミックス部品を製造することが可能であることを確認した。
【００６８】
（比較例１）
実施例１及び実施例２で得られた無機繊維結合セラミックスＡ素材及び無機繊維結合セラミックスＢ素材より、ダイヤモンド砥石を使用した研削加工法を用いて、実施例３と同一の波板形状の部品採取を実施したが、研削加工中の負荷により、無機繊維結合セラミックスＡ素材及びＢ素材が層間方向に破損した。
【産業上の利用可能性】
【００６９】
本発明は、緻密で耐熱性が高く破壊抵抗の大きい無機繊維結合セラミックスを、短期間に低コストで且つクラックや欠け等の欠陥がなく、更に従来の機械加工法と同等な素材の破壊強度を有し、信頼性や精度の高い薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状に放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックス部品の製造方法に関する。
【００７０】
本発明に係る無機繊維結合セラミックス部品は、特に、１２００℃以上の高温に曝され、かつ高い緻密性、及び破壊抵抗を要求される薄肉、中空、細穴、及び湾曲などの複雑な形状を有した精密部品、たとえば、航空宇宙産業用の燃焼器部材や高効率発電用のガスタービン部材などに適用できる。
【符号の説明】
【００７１】
１ 無機繊維結合セラミックスＡを構成する無機繊維
２ 無機繊維結合セラミックスＡを構成する無機物質
３ 無機繊維結合セラミックスＡ及びＢを構成する繊維境界層
４ 無機繊維結合セラミックスＢを構成する無機繊維
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ１）下記（ａ１）及び（ａ２）のうち少なくとも１つからなる無機繊維と、
（ａ１）Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質（ＭはＴｉ又はＺｒを示す。以下同じ。）、
（ａ２）β−ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、
（Ａ２）前記無機繊維の間隙を充填する、下記（ａ３）及び（ａ４）のうち少なくとも１つからなる無機物質と、
（ａ３）Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、
（ａ４）結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２を含む結晶質物質、
（Ａ３）上記無機繊維の表面に形成された、Ｃを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層と、
から構成される無機繊維結合セラミックスを放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項２】
前記（ａ３）は、さらにＭを含む非晶質物質であることを特徴とする請求項１記載の無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項３】
前記（Ａ２）は、さらに（ａ５）１００ｎｍ以下の粒径のＭＣを含む結晶質微粒子が分散されていることを特徴とする請求項１又は２記載の無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項４】
前記（Ａ３）は、さらに１００ｎｍ以下の粒径のＭＣを含む結晶質微粒子が分散されていることを特徴とする請求項１乃至３いずれか記載の無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項５】
（Ｂ１）主としてＳｉＣの焼結構造からなる無機繊維であって、０．０１〜１質量％のＯ、及び２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属原子からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属原子を含有する無機繊維と、
（Ｂ２）上記無機繊維の表面に形成された、Ｃを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層と、
から構成される無機繊維結合セラミックスを放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項６】
請求項１乃至５いずれか記載の製造方法により得られた無機繊維結合セラミックス部品。
【請求項１】
（Ａ１）下記（ａ１）及び（ａ２）のうち少なくとも１つからなる無機繊維と、
（ａ１）Ｓｉ、Ｍ、Ｃ及びＯを含む非晶質物質（ＭはＴｉ又はＺｒを示す。以下同じ。）、
（ａ２）β−ＳｉＣ、ＭＣ及びＣを含む結晶質微粒子と、ＳｉＯ２及びＭＯ２を含む非晶質物質との集合体、
（Ａ２）前記無機繊維の間隙を充填する、下記（ａ３）及び（ａ４）のうち少なくとも１つからなる無機物質と、
（ａ３）Ｓｉ及びＯを含む非晶質物質、
（ａ４）結晶質のＳｉＯ２及びＭＯ２を含む結晶質物質、
（Ａ３）上記無機繊維の表面に形成された、Ｃを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層と、
から構成される無機繊維結合セラミックスを放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項２】
前記（ａ３）は、さらにＭを含む非晶質物質であることを特徴とする請求項１記載の無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項３】
前記（Ａ２）は、さらに（ａ５）１００ｎｍ以下の粒径のＭＣを含む結晶質微粒子が分散されていることを特徴とする請求項１又は２記載の無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項４】
前記（Ａ３）は、さらに１００ｎｍ以下の粒径のＭＣを含む結晶質微粒子が分散されていることを特徴とする請求項１乃至３いずれか記載の無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項５】
（Ｂ１）主としてＳｉＣの焼結構造からなる無機繊維であって、０．０１〜１質量％のＯ、及び２Ａ族、３Ａ族及び３Ｂ族の金属原子からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属原子を含有する無機繊維と、
（Ｂ２）上記無機繊維の表面に形成された、Ｃを主成分とする１〜１００ｎｍの境界層と、
から構成される無機繊維結合セラミックスを放電加工することを特徴とする無機繊維結合セラミックス部品の製造方法。
【請求項６】
請求項１乃至５いずれか記載の製造方法により得られた無機繊維結合セラミックス部品。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１２−２０１５６６（Ｐ２０１２−２０１５６６Ａ）
【公開日】平成２４年１０月２２日（２０１２．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−６９２４６（Ｐ２０１１−６９２４６）
【出願日】平成２３年３月２８日（２０１１．３．２８）
【出願人】（００００００２０６）宇部興産株式会社 (2,022)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月２２日（２０１２．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月２８日（２０１１．３．２８）
【出願人】（００００００２０６）宇部興産株式会社 (2,022)
【Ｆターム（参考）】
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