第三アルコールは、三塩化ランタンおよび塩化リチウムの存在するエーテル性溶媒中でカルボン酸エステルとグリニャール試薬とを反応させることにより製造される。本方法は、モンテルカストの製造における中間体である次式（Ａ）の（αＳ）−α−［３−［（１Ｅ）−２−（７−クロロ−２−キノリニル）エテニル］フェニル］−２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）ベンゼンプロパノールの製造に特に適している。
【化１】
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第三級アルコール、α-[3-[(1E)-2-(7-クロロ-2-キノリニル)エテニル]フェニル]-2-(1-ヒドロキシ-1-メチルエチル)ベンゼンプロパノールは、その(αS)-エナンチオマーが、モンテルカストの製造における中間体であり、式(II)の新規ラクトンをハロゲン化メチルマグネシウムと、エーテル溶媒中で、三塩化ランタンおよび塩化リチウムの存在下で反応させることにより製造される。ラクトンIIは、対応するヒドロキシエステルを、グリニャール試薬とランタノイド化合物の非存在下で反応させるか、または強塩基と反応させることにより調製することができる。
【化１】

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本発明は、カルボン酸のエステルをH-DIBAL (水素化ジイソブチルアルミニウム)で還元することによってアルデヒドを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

いくつかの競合化学反応が一緒に起こる反応の標的化された実施のための方法に関し、前記競合反応の速度は、望ましい主反応が負の影響を受けないように反応条件を選択することにより設定される。本発明は、さらに、ジメチルスルホキシド、カルボン酸無水物もしくはハロゲン化物、およびアミンの存在下、有機溶媒中で、連続的な方法系で１級もしくは２級アルコールをアルデヒドもしくはケトンに酸化するための新規の方法を提供する（Moffatt-Swern酸化）。 （もっと読む）

【課題】 ２，５−ジアミノ−４，６−ジクロロピリミジンを製造する新規な方法を提供する。
【解決手段】 第一段階で、特定のアミノマロン酸エステルを塩基の存在においてグアニジン又はその塩と環化して２，５−ジアミノ−４，６−ジヒドロキシピリミジンまたはその塩を生成し、ついで第二段階で、特定のアミドの存在において塩素化剤を用いて塩素化して４，６−ジクロロピリミジンを生成し、第三段階で、特定のカルボン酸と、水性の、またはアルコール性の溶液中において反応させて、２，５−ジアミノ−４，６−ジクロロピリミジンを得る。 （もっと読む）

表題化合物Ｉの合成のための新規の方法が考案されている。 （もっと読む）