本発明は、ぜんそく感受性Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＲＡ）及びぜんそく関連選択的スプライス遺伝子１（ＡＡＡ１）遺伝子の発現を、短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）分子を用いて調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。また、本発明は、ＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子の発現経路及び／又は低分子核酸分子を用いたＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）に関与する他の遺伝子の発現及び活性を調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。特に本発明は、ＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子の発現の調節に用いられる、短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）、短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、短鎖ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）等の低分子核酸分子及び方法を特徴とする。 （もっと読む）

被験者におけるパクリタキセル療法による顆粒球減少症の発症のリスクを予測する方法が開示される。本発明の方法は、被験者から単離された遺伝子について、ＣＹＰ２Ｃ８遺伝子中の５個のＳＮＰ（ＩＭＳ−ＪＳＴ１１１８９８（配列番号１）、ＩＭＳ−ＪＳＴ１０５８７４（配列番号２）、ＩＭＳ−ＪＳＴ０８２３９７（配列番号３）、ＩＭＳ−ＪＳＴ０７１８５２（配列番号４）、ＩＭＳ−ＪＳＴ０７１８５３（配列番号５））、ならびにＢＵＢ１ｂ遺伝子中の５個のＳＮＰ（ＩＭＳ−ＪＳＴ０７４５３８（配列番号６）、ＩＭＳ−ＪＳＴ０７９８３７（配列番号７）、ＩＭＳ−ＪＳＴ０４４１６４（配列番号８）、ＩＭＳ−ＪＳＴ０６３０２３（配列番号９）、ＩＭＳ−ＪＳＴ０４２５６９（配列番号１０））について遺伝子多型を同定することを含む。また本発明の方法に用いられる試薬を含むキットも開示される。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザウイルスのごとき分節化されたマイナス鎖ＲＮＡウイルスの存在、不存在または量の検出のための組成物および方法を提供する。好ましくは、アンチセンス配向における、分節化されたマイナス鎖ＲＮＡウイルスの５’ＵＴＲおよび３'ＵＴＲならびにレポーター遺伝子のオープンリーディングフレームを含む人工セグメントを含む遺伝子改変された脊椎動物細胞を、分節化されたマイナス鎖ウイルスを含むことが疑われる生物学的試料と接触させる。分節化されたマイナス鎖ＲＮＡウイルスでの細胞の感染の結果、そのレポーター遺伝子によりコード化されたポリペプチドを発現する。また、本発明の遺伝子改変された細胞は、人工セグメントをコードする組換えＤＮＡを含むことができる。その組換えＤＮＡは、人工セグメントの転写を指令するＲＮＡポリメラーゼＩ用のプロモーターを含むことができる。

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本発明は、小胞体膜貫通グルコース調節タンパク質７８（ＧＲＰ７８）の活性を調節することによって、アポトーシスを調節する組成物および方法に関する。 （もっと読む）

CCX-CKR2のリガンドおよび癌におけるCCX-CKR2の生物学的役割を記載する。

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本発明は、例えば、太り過ぎ若しくは肥満体の患者（例えば、ヒト若しくはコンパニオン動物）の処置における、又はフードストック動物（例えばウシ、ニワトリ、ブタ）の低脂肪肉を生産するための手段としての、動物における体重及び／又は体脂肪を減少させるための方法と、摂食障害（例えば、過食症若しくは多食症）の処置を必要とする患者にＰＤＥ９阻害剤を投与することによる摂食障害の処置方法に関する。本発明はまた、ＰＤＥ９機能をさらに研究するための生物学的ツール、即ち、ＰＤＥ９遺伝子破壊を有する遺伝子改変マウス及び動物細胞を特徴とする。 （もっと読む）

本発明により、プロドラッグの活性化を担う酵素が同定され、プロドラッグとしての候補化合物の同定のために利用される。本発明は、適したプロドラッグとして候補化合物を同定する方法、および治療剤としての適合性について候補化合物をスクリーニングする方法を包含する。上記同定する方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ａを含む抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。 （もっと読む）

本発明は、卵巣癌の診断、スクリーニング、治療及び予防におけるＣＤＣＰ１の新規な使用に関する。本発明はまた、ワクチン、ＣＤＣＰ１に免疫特異的な抗体、及びＣＤＣＰ１と相互作用し又はその発現若しくは活性を修飾し、或いはＣＤＣＰ１をコードする核酸の発現を修飾する作用物質を含めた、ＣＤＣＰ１を含む組成物も提供する。 （もっと読む）

本開示は、新規のクラスの選択的エストロゲンレセプターモジュレーター（ＳＥＲＭ）に関する。この開示はまた、以前に知られていない膜結合エストロゲンレセプターの同定を包含する。この開示されたＳＥＲＭ（有用な組成物における開示された新規な化合物の薬学的処方物を含む）を作製するための方法および使用するための方法が開示される。本発明の新規の非ステロイド性ＳＥＲＭは、ホルモン置換療法の陰性の作用または公知の選択的エストロゲンレセプターモジュレーターの陰性の作用を誘導することなく、ホルモン置換療法の所望の効果を惹起する。 （もっと読む）

ヘルパー遺伝子の同時発現を利用してGタンパク質共役受容体の機能アッセイを可能にするまたは改善する方法を開示する。場合により、rap1Bタンパク質の調節ドメインをras癌遺伝子のエフェクタードメインに連結しているキメラを、細胞増殖に関する既存の機能アッセイと併用する。さらにまた、他の遺伝子の過剰発現により、ras／rapキメラの有効化特性をさらに増強することもできる。 （もっと読む）

高脂血症や高アルブミン血症の予防・治療薬の開発に有用な、特に老齢（加齢）期（ヒトにおいては中高年）に高脂血症や高アルブミン血症を発症する、高脂血症及び／又は高アルブミン血症モデル動物を提供するものである。レギュカルチン遺伝子が導入され、レギュカルチンを過剰発現するトランスジェニックラット（ホモ体）を、高脂血症及び／又は高アルブミン血症の症状を呈する老齢（加齢）期、例えば３６週齢まで飼育することにより、高脂血症及び／又は高アルブミン血症モデル動物を得る。このモデル動物は、血清アルブミン、ＨＤＬ−コレステロール及びトリグリセリド濃度が有意にかつ著しく上昇する上に、骨病態をも呈する。 （もっと読む）

ＯＡＳ１をコードする遺伝子に関する変異を検出するための方法。この開示された変異および他の開示された変異は、Ｃ型肝炎を含むウイルス感染に対するヒトの抵抗性に関連する。変異した遺伝子によってコードされるタンパク質もしくはポリペプチド、またはこのタンパク質もしくはポリペプチドをコードするポリヌクレオチドからなる治療因子もまた、提供される。ヒトＯＡＳＩに対して特異的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、方法、および組成物を含む、ヒトＯＡＳ１のインヒビターもまた提供される。
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染色体６p２１.３のＭＨＣ III領域は、アトピー性皮膚炎処置用のピメクロリムスに対する応答に影響を及ぼす、ＴＮＦまたはＬＴＡ遺伝子内であると思われる、ＤＮＡ配列を含む。従って、ＴＮＦおよびＬＴＡ遺伝子における遺伝子多型は、炎症性疾患のピメクロリムス処置の効力のマーカーとして有用である。対照的に、タクロリムスに対する応答は、他の生物学的経路により影響されると思われる。 （もっと読む）

生物種の同定方法
本発明は、関連する全ての生物に存在する細胞質ベータ−アクチンタンパク質の標的領域をコードする核酸セグメントの選択的増幅を通して、生物学的試料における種および亜種を同定する方法を提供する。該方法は、DNAを試料から抽出する段階；細胞質ベータ−アクチン遺伝子セグメントを、種および亜種の間で進化的に高い保存性を有する領域のプライマーを用いる、PCRまたは同等の技術により増幅する段階；および増幅したセグメントを予め定めた標準の大きさとその塩基対での大きさで比較する、および／またはDNA塩基配列決定ならびに得られた配列のコンピューターデータベース上に存在する各種または亜種の特定配列との比較により増幅セグメントを同定することにより同定する段階を含む。 （もっと読む）

【課題】
配列番号２、配列番号４、配列番号６、配列番号８、配列番号１０または配列番号１２で規定されるアミノ酸配列を含むペプチドが提供される。ペプチドは長さが少なくとも６アミノ酸残基で、最大でも５０アミノ酸残基である。かかるペプチドを使用する治療的適用も提供される。 （もっと読む）

新規のペプチド及びその用途、例えば体重減少の用途並びに肥満及び例えば脂肪組織の量の増加に付随する関連疾患の治療用途を有するポリペプチド及び関連分子。 （もっと読む）

本発明の目的は、悪性黒色腫（メラノーマ）の新規かつ臨床的に有用な診断剤を提供することである。本発明によれば、ＧＰＣ３に対する抗体、又はＧＰＣ３の発現を検出できるプローブ若しくはプライマーを含む、悪性黒色腫（メラノーマ）の診断剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質産生増加活性を有する精製および単離されたＤＮＡ配列、より具体的には、真核細胞においてタンパク質産生活性させるためのマトリックス付着領域（ＭＡＲ）の使用に関する。また、前記活性な領域、特にＭＡＲヌクレオチド配列の同定のための方法、および新規の多トランスフェクション方法におけるこれらの特徴付けられた活性なＭＡＲ配列の使用についても開示する。 （もっと読む）

本発明は、新規なＨＳＰ２０に基づくポリペプチドおよびその医薬組成物、ならびに種々の治療的使用のためにこのようなポリペプチドおよび医薬組成物を用いる方法を提供する。
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【解決手段】 分娩後組織由来細胞と軟骨形成または骨形成表現型の細胞への分化を単離、誘導する方法が本発明によって提供される。本発明では、さらに分娩後由来細胞の培養と組成、およびそれに関連する製剤を提供する。本発明の分娩後由来細胞とそれに関連する製剤は多く使用され、これだけに限らないが、例えば骨および軟骨疾患の治療における研究、診断、治療応用を含む。 （もっと読む）