【課題】筋肉組織由来の新規な分子および該分子の特異的検出方法を見出すことを目的とする。
【解決手段】本発明は、哺乳動物筋肉組織において特異的な局在を示す、ジヒドロリポアミド・スクシニル転移酵素の選択的スプライシング変異体である新規ポリペプチド、該ポリペプチドをコードするＤＮＡ、および該ポリペプチドの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】免疫系に関する疾患、障害、および／または状態の検出、防止、改善または矯正に役割を果たし得る、ヒトポリペプチドを提供すること。
【解決手段】Ｇタンパク質ケモカインレセプター（ＣＣＲ５）ポリペプチドに免疫特異的に結合する抗体であって、上記抗体は第一アミノ酸配列および第二アミノ酸配列からなり、上記第一アミノ酸配列は、ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５８６１において受託されたハイブリドーマ細胞株によって発現される抗体のＶＨドメインのアミノ酸配列に対して、少なくとも８５％〜１００％同一であるアミノ酸配列を含有し、そして上記第二アミノ酸配列は、ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５８６１において受託されたハイブリドーマ細胞株によって発現される抗体のＶＬドメインのアミノ酸配列に対して、少なくとも８５％〜１００％同一であるアミノ酸配列を含有する、抗体。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＦＶＩＩＩ蛋白質や修飾ＦＶＩＩＩポリペプチドの発現を可能にする一方、ＦＶＩＩＩ蛋白質を含む組成物、特に基質を含む医薬品組成物あるいは凍結乾燥された組成物を含む組成物を提供することを目的としている。
【解決手段】このため、ＦＶＩＩＩ蛋白質において、修飾ＦＶＩＩＩポリペプチドがエンドサイトーシスを行う可能性のある細胞と相互作用したりその細胞内部に取り込まれたりする能力が修飾されていない対応するＦＶＩＩＩポリペプチドと比較して減少されたりなくなったりする。また、ＦＶＩＩＩ蛋白質において、修飾ＦＶＩＩＩポリペプチドがエンドサイトーシスを行う可能性のある細胞からの表面レセプタと相互作用する能力が減少されたりなくなったりする。更に、ＦＶＩＩＩ蛋白質において、修飾ＦＶＩＩＩポリペプチドの免疫源性がヒトにおいて実質的に低下されたりなくなったりする。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の誤った折り畳みに関連る種々の疾患に対して治療的価値を提供する物質を同定するためのスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】上記課題は遺伝子的スクリーニング方法および化学的スクリーニング方法は、酵母系を用いて解決される。本発明の方法は、多くの神経変性疾患（パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンティングトン病）、および非神経疾患（例えば、２型糖尿病を含む）を含む、タンパク質の誤った折り畳みおよび／またはタンパク質の原線維形成および／またはタンパク質の凝集を防止する化合物をスクリーニングするための迅速かつコスト効果の高い方法を提供する。 （もっと読む）

新規の完全ヒト抗ＶＡＰ−１抗体及びそれらの断片が開示される。抗ＶＡＰ−１抗体をコードする核酸又はそれらの断片、並びに、抗ＶＡＰ−１抗体の組換え発現のためのこれらの核酸が組み込まれている発現ベクター及び宿主細胞も提供される。前記抗体を含む薬学的組成物、及び、それらの治療的使用もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】ＳＮＰを用いた連鎖解析における、候補ＳＮＰの絞り込み方法、そのプログラム、その記録媒体、及び候補ＳＮＰ絞り込み装置を提供する。
【解決手段】ＳＮＰを用いた連鎖解析において、仮想遺伝子型データを作成するデータ作成ステップと、このデータ作成ステップで作成した仮想遺伝子型データを用いて、患者対照研究のシミュレーションを行い、有意になる頻度が高いＳＮＰを候補ＳＮＰとする候補ＳＮＰステップとを備えた。 （もっと読む）

【課題】 樹脂製担体に高効率かつ高密度に吸着することができる融合タンパク質と、融合タンパク質を固定化した、抗体捕捉能の高い抗体捕捉担体と、抗体捕捉担体に抗体が高密度に集積化された抗体固定担体を提供する。
【解決手段】 本発明は、抗体結合性ドメインと、１０〜１２０個のアミノ酸からなるタグ配列とを含む融合タンパク質であって、この融合タンパク質の樹脂製担体に対する吸着係数が２よりも大きい、融合タンパク質と、これを固定化した抗体捕捉担体と、この抗体捕捉担体に抗体が高密度に集積化された抗体固定担体である。 （もっと読む）

【課題】Nesfatin-1受容体を同定すること、およびそのNesfatin-1受容体を用いた、Nesfatin-1作用調節物質またはNesfatin-1様作用物質をスクリーニングまたはデザインする方法を提供すること。
【解決手段】ＧＰＲ３、ＧＰＲ６、およびＧＰＲ１２からなる群から選ばれる受容体タンパク質に試験物質を作用させる工程、およびNesfatin-1作用の変化に基づいてNesfatin-1様作用物質を特定する工程を含む、Nesfatin-1様作用物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

ある態様において、ＤＮＡキャップされたナノ粒子は、それらの凝集における結晶性秩序の程度を規定するのに用いられる。ある態様において、単位セルにおいて＜約１０％を占有する粒子での、熱力学的に可逆的で安定な体心立方結晶（ｂｃｃ）構造が形成される。粒子凝集の結晶化に従順な設計および経路が同定される。ある態様において、プラズモニック結晶が提供される。ある面において、粒子凝集体の特性を制御する方法が提供される。ある態様において、触媒が、核酸配列によって結合したナノ粒子から形成され、結晶に、その表面または間隔に付着した触媒活性剤と開放的な結晶構造を形成する。 （もっと読む）

【課題】液滴を濃縮して液滴内の検体と検出用試薬との接触効率を高め、高精度かつ短時間で検出反応を行う。
【解決手段】検体を含むサンプル液の液滴Ｄと、検体と特異に反応し、該検体の情報を得るための検出用試薬とを反応させて検体を検出する方法において、メッシュ孔１６Ａが形成された板状部材において、該メッシュ孔１６Ａの開口部よりも大径な液滴Ｄを開口部に載置するステップと、液滴Ｄに含まれる溶媒を蒸発させて濃縮するステップと、濃縮した液滴Ｄを、検出用試薬１２が固定された基板面１４ａと接触させるステップと、を備える。 （もっと読む）

【課題】本発明は、配列番号３のアミノ酸配列を含むか、又は配列番号３のアミノ酸配列と少なくとも50％、好ましくは70％、さらに好ましくは90％の同一性を有する活性ポリペプチド、あるいは少なくとも21連続アミノ酸を有するその断片、又は前記断片のアミノ酸配列と少なくとも50％、好ましくは70％、さらに好ましくは90％の同一性を有するペプチドであるが、但し配列番号２、その変異体及び抗原性断片、配列番号１６又は配列番号１７でないポリペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】ヒトの心臓肥大を予防および処置するための新たな薬理学的ストラテジーを提供すること。
【解決手段】心臓肥大が誘導する疾患状態を処置することにおける使用のために適切な物質をスクリーニングする方法であって、該方法は、
ａ）実質的に単離された酵素と、該物質とを接触させる工程であって、該酵素は、肥大シグナルに応答して心筋細胞で発現される少なくとも１つの遺伝子の活性産物のレベルの調節に関与する、工程；
ｂ）該物質の存在下での該酵素の活性を測定する工程；および
ｃ）該物質の非存在下での該酵素の活性を測定することによってコントロールを提供する工程、
を包含し、
ここで、該コントロールと比較して、該物質による該酵素の活性の調節は、該物質が該心臓肥大が誘導する心臓疾患状態を処置することにおける使用のために適切であることを示す、
方法。 （もっと読む）

本発明は、生物体の表現型変化に必須の成分の上流または下流の成分を上流または下流の成分を導き出すための方法を提供し、この方法は、以下の工程を包含する：表現型変化に関連する目的の経路と、目的の経路とは異なる参照経路とを特定し、そして、目的の経路を刺激する目的の刺激因子および参照経路を刺激する参照刺激因子を特定する工程；目的の刺激因子を該生物体に与えて、表現型変化に必須である目的の成分の集合を同定する工程；参照刺激因子を該生物体に与えて、表現型変化に必須である参照成分の集合を同定する工程；目的の成分の集合と、参照成分の集合との間の共通部分を計算する工程；ならびに、目的の成分の集合から共通部分を減じることによって、差集合を計算する工程。
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【課題】大腸癌の治療薬のスクリーニング法の提供。
【解決手段】大腸癌の治療のための薬物を同定する方法であって、細胞内において、候補薬物の存在下におけるトポイソメラーゼＩＩαとβ−カテニンとの相互作用の強度を測定する工程を含んでなる方法が提供される。この方法では、候補薬物の存在によりこの相互作用が抑制された場合に、その候補薬物が大腸癌の治療に有効な薬物として同定される。 （もっと読む）

【課題】 マイクロサテライトを用いた遺伝子型判別を自動的に行う際、蛍光シグナルが強すぎる・ピークが完全に分離できない・実験条件がそろわないなどの理由で+Aピークの出方が大きくぶれる場合、ノイズ除去の精度が下がり、目視確認および修正に時間を要し、解析のボトルネックになっている。
【解決手段】 マーカーにおいて現れることが報告されている対立遺伝子の情報を用いて、+Aピークの出方を調べるために適した個体・+Aピークの出方を調べる基点となるピーク・報告されている対立遺伝子は真のピークなのか+Aピークなのかを調べる。そして、この情報を用いて+Aピークの出方を見積もる。これにより正確な見積もりが可能となり、遺伝子型判別を自動的に行う際のノイズ除去精度が向上する。 （もっと読む）

【課題】蛍光性GFP変異体を発現する細胞に対する免疫反応を回避した実験動物の提供。
【解決手段】EGFPアミノ酸配列の66位、67位、及び68位から選択される一個以上の位置に置換、欠失、又は挿入があり、かつ実質的に非蛍光性であるGFP変異体（例えば、特定の配列を有する蛋白質等）及び該蛋白質を発現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物。癌細胞の移植実験及び多様な臓器の幹細胞移植実験や再生医療の基礎実験に有用である。 （もっと読む）

【課題】流路が微細であっても流路中に捕獲手段を容易に配置でき、種々の捕獲対象を検出できる流路形成チップを提供することを目的とする。
【解決手段】板状の基板と、前記流路を構成する流路構成溝が設けられ、前記流路構成溝を覆うように前記基板に装着され前記流路を形成する流路構成部材と、前記流路中において移動可能に配置され、捕獲対象物を捕獲する捕獲手段と、前記流路の途中に前記捕獲手段の移動を拘束する拘束手段と、を備え、前記流路構成部材は、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）樹脂から形成されている流路形成チップ。 （もっと読む）

本発明はエンドシアリンとエンドシアリンリガンドとの相互作用を阻害する方法を提供する。該阻害は、細胞表面に発現されたエンドシアリンとフィブロネクチン及びコラーゲンの様なリガンドとの相互作用を、ＦＢ５としても知られた抗エンドシアリン抗体Ｍ４を使ってブロックすることにより達成される。
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【課題】高病原性トリ（鳥）インフルエンザ、ＨＰＡＩに対し特異的に有効なワクチンも薬剤も未だ実用化されず、現行の薬剤は重大な副作用を生じるため、更に安全かつ有効な抗ウイルス剤、及びＨＰＡＩの基礎と応用研究の進展が待望されている。併せて、ＭＳＰが関与するペプチドホルモン産生異常の診断方法の確立も重要課題である。
【解決手段】モザイクセリンプロテアーゼ、ＭＳＰに属するＭＳＰＬ、ＭＳＰＳ及びＴＭＰＲＳＳ１３阻害剤；これ等の酵素による基質の分解度又は開裂度を指標に用いる上記阻害剤のスクリーニング方法；該阻害剤を有効成分とする抗ウイルス剤及びペプチドホルモン疾患の治療薬；ＨＰＡＩウイルスの感染と増殖を高め量産を可能にする活性化剤；前記酵素を有効成分とするペプチドホルモン疾患の治療薬；前記酵素の遺伝子発現量を指標として用いるホルモン疾患の診断剤等。 （もっと読む）

高速の多重ＰＣＲシステムについて記載されている。このシステムは、ターゲット核酸から、増幅された核酸生成物（例えば、完全なＳＴＲプロファイル）を急速に生成することが可能である。このようなシステムは、例えば、マイクロ流体バイオチップ、および、特別製のサーマルサイクラーを備えており、これらについても記載されている。得られたＳＴＲプロファイルは、信号強度、内部遺伝子座におけるピーク高さのバランス、ヘテロ接合体におけるピーク高さの比率、テンプレートを用いない不完全なヌクレオチドの添加、およびスタッターに関する、法医学的なガイドラインを満たすことが可能である。 （もっと読む）