本発明は、近半数体細胞を用いて、哺乳動物細胞遺伝学、例えば遺伝子スクリーンを行うための組成物および方法を提供する。本発明は、本発明の方法を用いて単離された遺伝子および遺伝子産物、ならびにこれらを用いる方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞の経時寿命を延ばす方法であって、細胞中のＳＡＧＡ１、ＳＬＩＫおよび／またはＳＡＬＳＡ複合体の少なくとも１つの機能を破壊することを含む方法に関する。
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本発明は、１回膜貫通型チロシンキナーゼ受容体に由来する、アロステリック阻害剤に対する細胞外結合ドメインに関する。より具体的には、本発明は、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）に由来する細胞外ドメインに関する。さらに、本発明は、他のチロシンキナーゼ受容体の細胞外部分における類似のドメインを同定するためのこのドメインの使用、および小分子化合物アロステリック阻害剤を同定するスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

【課題】キメラＧタンパク質、その発現構築物、このような構築物を発現する酵母細胞、およびそれらの作成および使用法を提供する。
【解決手段】Ｃ−末端１０アミノ酸内の少なくとも３アミノ酸位置を別の別のアミノ酸で置換することによって改質した酵母Ｇ_α（Ｇｐａ１ｐ）アミノ酸配列を有するキメラＧ_αタンパク質、このキメラＧ_αタンパク質を含んでなる形質転換酵母細胞、および目的とする化合物を上記酵母細胞と接触させ、細胞の成長応答を観察しまたはレポーター遺伝子生成物の産生を観察することを含んでなる、レセプターと相互作用することができる化合物のスクリーニング法。 （もっと読む）

【課題】システム再構築の技術を提供する。
【解決手段】生物および組織に特異的な生化学経路、ゲノム配列、状態遺伝子発現、および遺伝子多型に関するデータを、疾患の臨床症状およびその他の臨床徴候と統合する。その結果、相互接続機能経路ネットワーク（機能的またはシステムモデル）が構築され、各要素が適切な分子データ（ＯＲＦ、ＥＳＴ、ＳＮＰなど）にリンクされ、関連する臨床情報で注釈が付けられる。 （もっと読む）

本開示は、ヒト免疫レパートリー中のＶＨ及びＶＬクラス対を特定し、最も多く出現し好ましい生物物理学的特性を有するものであるＶＨ及びＶＬクラス対を決定する方法を可能にする。より具体的には、本開示のコレクションは、高度に多様化されたＣＤＲを有する最も多く出現する及び／又は好ましいＶＨ及びＶＬクラス対形成体を含む。 （もっと読む）

【課題】より感度よく発光を検出することができるカルシウム結合発光蛋白質の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するアポクライティン蛋白質、該蛋白質を利用したカルシウムイオンの検出または測定。また該蛋白質のレポーター蛋白質、発光マーカーとしての利用。該蛋白質をコードするポリヌクレオチド、およびレポーター遺伝子などとして利用。 （もっと読む）

【課題】イミダゾリノンなどの除草剤に対する耐性または抵抗性レベルの上昇したトランスジェニック植物を提供する。
【解決手段】真核生物のＡＨＡＳ小サブユニットタンパク質をコードする、ゲノムおよびｃＤＮＡ配列並びに植物発現ベクターを使用して、植物を形質転換する。 （もっと読む）

【課題】撮像時間を短縮し解析のスループットを向上させ、データ量を減らしデータの管理コストを削減可能な細胞解析方法を提供する。
【解決手段】細胞集団を撮像し、撮像した画像を用い、各細胞内の第１成分を認識して、各細胞を認識し、第１成分以外の成分の特徴量を細胞毎に評価する細胞解析方法であって、第１成分を第１色素で標識するステップ、第１成分以外の成分を第２色素で標識するステップ、第１色素からの光の輝度レベルと第２色素からの光の輝度レベルとを閾値の設定が可能な程度に異ならせて、第１成分と第１成分以外の成分を同時に撮像するステップ、得られた画像から輝度の閾値を介して第１成分と第１成分以外の成分とを認識するステップ、得られた画像のうち、第１成分以外の成分の領域における、第２色素からの光の特性を評価して、第１成分以外の成分の特徴量を細胞毎に評価する評価ステップを含む。 （もっと読む）

【課題】ＶＦＴドメイン膜タンパク質のダイマーを調節する化合物の検出方法の提供。
【解決手段】本発明は、測定媒体中の細胞膜で発現するＶＦＴドメインタンパク質のダイマーの活性状態を調節する効果を有する化合物を選択する方法に関する。上記ダイマーは、同一か又は異なる第一タンパク質及び第二タンパク質で構成され、上記方法は以下の工程：（ａ）上記第一タンパク質及び第二タンパク質をそれらのＶＦＴドメインのＮ末端部で１対のＦＲＥＴパートナーのメンバーにより標識する工程、ここで上記対のフェルスター（Ｆｏｒｓｔｅｒ）半径（Ｒ_０）は２０〜５５Åである；（ｂ）試験化合物の非存在下及び存在下、所定の時間窓内で上記ＦＲＥＴシグナルを測定する工程；（ｃ）工程（ｂ）において上記試験化合物の非存在下とその存在下で測定されたＦＲＥＴシグナルに差異がある場合に、その試験化合物を調節化合物として選択する工程を含む。本発明は新薬及び新規味覚モジュレータの探索に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、光感受性タンパク質を活性化するための刺激光と、シグナル
物質の蛍光プローブの励起光との間で生じる干渉の問題を解消し、シグナル物質のモニタリングを容易かつ正確に行うことができる光シグナル解析方法を提供することにある。
【解決手段】本発明は、光感受性タンパク質によって誘導されるシグナル物質を解析する光シグナル解析方法であって、前記シグナル物質を解析するための発光プローブを発現する遺伝子を導入した生物試料に対して、前記光感受性タンパク質を活性化する刺激光を照射する刺激光照射ステップと、前記生物試料が発する光シグナルを検出する光シグナル検出ステップと、を含む、光シグナル解析方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】多能性幹細胞を快速で効率的に誘導する新規無血清培地及びその使用方法を提供する。
【解決手段】体細胞を快速で効率的に多能性幹細胞（induced Pluripotent stem
cell, iPS）に誘導してリプログラムする無血清培地、及び該無血清培地を使用して、フィーダーレイヤー無しに体細胞を誘導してリプログラムする方法を開示する。すべての誘導リプログラムの速度及び効率が大いに向上した。前記培地の、多能性幹細胞の誘導のための使用、並びに、化合物のスクリーニング方法、特に化合物の高処理スクリーニング方法における使用をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】小胞体膜貫通グルコース調節タンパク質７８（ＧＲＰ７８）の活性を調節することによって、アポトーシスを調節する組成物および方法の提供。
【解決手段】アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分とのグルコース調節タンパク質（ＧＲＰ）の相互作用を調節する薬剤に、ＧＲＰを接触させることを含む方法。前記ＧＲＰが小胞体に局在する、方法。前記ＧＲＰがＧＲＰ９４またはＧＲＰ７８である、方法。前記アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分がカスパーゼである、方法。 （もっと読む）

新たなインスリン分泌増強剤のスクリーニング方法及びそのようなスクリーニング方法を行うための手段が開示されている。当該手段は，互いに異なった波長の蛍光を発する２種の異なる蛍光タンパク質をそれぞれコードする２種の異なるＤＮＡと，Epac2をコードするＤＮＡとをイン・フレームで融合させてなる，蛍光標識Epac2をコードするＤＮＡ及び該ＤＮＡで形質転換した細胞を含む。候補物質を当該ＤＮＡで形質転換された細胞に接触させて該物質とEpac2との結合の有無を検出することによる，インスリン分泌増強剤のスクリーニング方法も開示されている。

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【課題】哺乳動物由来のサイトカインをコードする精製された遺伝子、精製されたタンパク質、特異的抗体を含むこの遺伝子に関連する試薬、およびこの分子をコードする核酸を提供すること。
【解決手段】哺乳動物由来のサイトカインをコードする精製された遺伝子、精製されたタンパク質、特異的抗体を含むこの遺伝子に関連する試薬、およびこの分子をコードする核酸が提供される。これらの試薬を使用する方法および診断キットもまた提供される。本発明は、特に、インターロイキン−Ｂ３０（ＩＬ−Ｂ３０）とのＩＬ−１２ｐ４０サブユニトの組み合わせを含む組成物およびそれらの生物学的活性に関し、ポリペプチドまたは融合タンパク質の両方の核酸コードならびにそれらの産生および使用の方法を含む。 （もっと読む）

【課題】時間分解能と空間分解能が高く小型化・高集積化が可能な細胞光応答制御用基板、該基板を用いた細胞光応答制御装置、細胞光応答検出装置等を提供する。
【解決手段】細胞の光応答検出装置において、基板の光開口部に光感受性細胞を位置させ、光源用開口部側から光感受性細胞に光照射し、該光感受性細胞が発生するシグナルを検出する細胞の光応答検出方法等。 （もっと読む）

本発明は老化過程の新規機序を開示すると共に、ミトコンドリア機能を改善し、且つ老化及び分裂終了細胞の細胞周期停止状態を維持して、加速したミトコンドリア機能喪失、テロメア機能不全、及び／又は増殖停止状態の悪化と関連する加齢に伴う病気を予防又は治療する薬剤を同定・検出・精製するハイスループット・スクリーニングの新規方法を説明する。また、本発明はこの方法から同定される多数の化合物又は組成物を開示する。本発明は更に、カロリー制限の模倣体としての低用量のラパマイシン又はその類似物の、加齢に伴う病気を予防する際の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】被験動物種に対する内因性生理活性物質の種交差性の判定を、従来法よりも簡易、かつ、高感度に行うこと。
【解決手段】本発明は、被験動物種に対する内因性生理活性物質の種交差性を判定する判定方法であって、内因性生理活性物質によって転写活性が亢進する転写調節領域の下流に動作可能にレポーター遺伝子が組み込まれたレポータープラスミドを、上記被験動物種を由来とする細胞に導入して形質転換細胞を得る形質転換ステップと、上記形質転換細胞を培養している培地に上記内因性生理活性物質を加え、上記形質転換細胞を上記内因性生理活性物質で刺激する刺激ステップと、上記レポーター遺伝子の転写活性の亢進が認められた場合に、上記内因性生理活性物質は上記被験動物種に交差すると判定し、上記レポーター遺伝子の転写活性の亢進が認められなかった場合に、上記内因性生理活性物質は上記被験動物種に交差しないと判定する判定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｅｎｉｇｍａ（ＰＤＬＩＭ７）−Ｍｄｍ２相互作用及びその使用。
【解決手段】本発明は、癌細胞でＥｎｉｇｍａの発現または活性抑制が、Ｍｄｍ２の不安定化とｐ５３の活性化を誘導することにより、効果的な癌細胞死滅を誘導することができ、ＳＲＦによって誘導されるＥｎｉｇｍａが、Ｍｄｍ２と共に癌組織で過発現されることを測定することによって、抗癌剤治療の予後を評価することができ、ＥｎｉｇｍａとＭｄｍ２間の特異的相互結合を阻害する因子を選別することによって抗癌活性物質をスクリーニングすることができる。本発明のＥｎｉｇｍａ−Ｍｄｍ２相互作用及びＥｎｉｇｍａの発現調節は、癌予防及び治療方法、及び抗癌剤開発に有用に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】CYP3Aファミリーの薬物代謝酵素により代謝され得る薬物の、ヒトにおける薬物動態、薬効および安全性を推測し、評価するために有用な、この酵素群の薬物代謝への影響を適切に評価することができるモデル動物を提供することを目的とする。
【解決手段】ヒト用の医薬品候補化合物についての薬物動態、薬効および／または安全性を試験するために用いるモデル動物を選択する方法であって：サル個体において、CYP3Aファミリーに属する薬物代謝酵素をコードする遺伝子の多型を検出する工程；および前記多型が、前記薬物代謝酵素の発現および／または機能を変化するものであるか評価する工程；を含む方法を提供する。 （もっと読む）