【課題】ラジオ波による焼灼範囲を示す表示の設定を容易に行うことができる超音波診断装置を提供する。
【解決手段】超音波画像におけるラジオ波による焼灼範囲の情報を入力するための入力部１３と、ラジオ波を放射する穿刺針の刺入経路を示す穿刺ガイドラインを超音波画像上に表示させるガイドライン設定部及び前記入力部１３によって入力された焼灼範囲を示す焼灼範囲表示を含むラジオ波焼灼表示を超音波画像上に表示させるとともに、このラジオ波焼灼表示を経路表示に沿って移動させるラジオ波焼灼表示設定部を有する表示設定部７１と、前記ラジオ波焼灼表示設定部によって前記ラジオ波焼灼表示を移動させるため、操作者によって入力された位置変更情報を前記ラジオ波焼灼表示設定部へ出力するポインティングデバイス１４と、を備えることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ラジオ波に起因する超音波画像の画質の劣化を防止することができる超音波診断治療システムを提供する。
【解決手段】超音波の送受信を行う超音波探触子５と、超音波探触子５で受信したエコー信号の検波を行って超音波画像を生成する画像生成手段を構成するＢモード処理部９、ドップラ処理部１０及び画像処理部１１と、ラジオ波を放射する穿刺針７と、を備えた超音波診断治療システム１であって、前記超音波探触子５から超音波を送波させるための超音波送波指令パルスの発生部と、前記穿刺針７からラジオ波を放射させるためのラジオ波放射指令パルスの発生部１４と、を備え、前記超音波送波指令パルス発生部及び前記ラジオ波放射指令パルス発生部１４は、超音波送波指令パルスとラジオ波放射指令パルスとが同期するように、これらのパルスを発生することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】内視鏡の処置具挿通チャンネルを高周波処置具の挿入経路だけでなく、吸引用の通路としても利用することができ、しかも粘膜の切開や剥離等の処置を行う際に、高周波ナイフの部位を安定的に保持できるようにする。
【解決手段】高周波処置具１は、内部に高周波電流が印加される電極部材１３が出没可能となった可撓性シース２を有し、この可撓性シース２は内視鏡３０の処置具挿通チャンネル３４に挿通され、その間の径差により円環状の吸引用通路３６が形成され、可撓性シース２の外周面には突出部１７が円周方向に等しい間隔で４箇所設けられ、各突出部１７が処置具挿通チャンネル３４の内周面と摺接することになり、この部位では円弧状通路部１８が形成され、可撓性シース２の処置具導出口３４ａから最長導出状態となっても、突出部１７の一部が処置具挿通チャンネル３４内に残る。 （もっと読む）

【課題】可撓性シースの曲げ方向の強度を格別低下させることなく、この可撓性シースを内視鏡の処置具挿通チャンネル内に挿通させたときに、広い通路断面積を有する吸引用経路を持たせるようにする。
【解決手段】高周波処置具１は、内部に高周波電流が印加される電極部材１３が出没可能となった可撓性シース２を有し、この可撓性シース２は内視鏡３０の処置具挿通チャンネル３４に挿通される。可撓性シース２の外周面には断面がＶ字形状となった所定数のＶ字溝８が軸線方向に向けて形成されており、溝間に形成されている突出部は先端が尖っており、処置具挿通チャンネル３４の内周面に当接する尖端部９となっている。 （もっと読む）

【課題】マイクロ波手術器は、管状導電体からなる接地電極２と、管状電極の芯部に設けられ先端部が接地電極の先端から導出された管状誘電体３と、環状誘電体の芯部を貫通して先端部が導出された棒状導電体からなる中心電極４を有する。マイクロ波手術器の生体組織に刺入される表面に非粘着・誘電性コーティング１０を施したマイクロ波手術器にあっては、直流による生体への刺入の検出が困難である、マイクロ波電力が安定しないなどの問題がある。
【解決手段】非粘着性・誘電性コーティング１０を有しない欠如部を、最先端１０aと、接地電極２の周りに帯状１０ｂに形成する。 （もっと読む）

【課題】可撓性外套管の先端部分に形成された湾曲部を導電性の操作ワイヤとの間の電気絶縁や強度上の問題等が発生することなく遠隔操作により安全に屈曲させることができる内視鏡用高周波処置具を提供すること。
【解決手段】外力により屈曲自在な湾曲部２を可撓性外套管１の先端付近の部分に形成すると共に、導電性の操作ワイヤ７を囲む状態に可撓性外套管１内に挿通配置された電気絶縁性の操作用可撓性チューブ８の先端を湾曲部２の先端付近に連結して、操作用可撓性チューブ８を基端側から操作することにより湾曲部２が屈曲するようにした。 （もっと読む）

【課題】 挟持部材が生体組織と広い範囲で接し、一度に広い範囲の生体組織を接合でき、より手技の円滑化、安全性かつ確実性の向上を図ったＰＦＯ閉鎖デバイスを提供する。
【解決手段】 穿刺部２と対向する挟持面１ｄを形成するように、基部から放射状に拡開される複数の分枝部１ｃを有する電極部材としたもので、より広範囲の生体組織Ｍを挟持し、融着することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】血液中で電気エネルギを印加しても電極に血栓が付着しにくく、組織を融着あるいは壊死させる手技を安全でかつ確実に行うことができる、医療用デバイスを提供する。
【解決手段】生体組織Ｍを第１電極部材１と第２電極部材２とにより挟持した状態で、両電極部材１，２に電気エネルギを供給し、生体組織Ｍを融着あるいは壊死させる医療用デバイスであって、少なくとも一方の電極部材１，２における取付部５０から軸線方向所定長の範囲を電気絶縁体Ｚにより被覆し、加熱により生体組織Ｍが収縮しても電極部材１，２に血栓が付着しにくくしたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】切開部のシースからの突出長を容易かつ確実に２以上の段階に調整、保持できるようにする。
【解決手段】切開処置を行う高周波ナイフ２と、高周波ナイフ２が前端に接続されたワイヤ３と、ワイヤ３が挿通される外部シース５と、外部シース５が固定された本体と、ワイヤ３が固定され、本体に摺動可能に配置された第１スライダとを有する内視鏡用処置具は、ワイヤ３の径方向外側に突出するストッパ７と、ストッパ７と接触してワイヤ３の前方への摺動を規制する第１当接部材９と、外部シース５の内部に設けられ、ストッパ７と接触してワイヤ３の後方への摺動を規制する突出長調整部材８とを備え、第１当接部材９とストッパ７とが接触した状態と、突出長調整部材８とストッパ７とが接触した状態とにおいて、高周波ナイフ２を外部シース５から異なる長さだけ突出させた状態で保持することができる。 （もっと読む）

【課題】切開部のシースからの突出長を容易かつ確実に２以上の段階に調整できるようにする。
【解決手段】ナイフ２と、ナイフ２が接続されたワイヤ３と、ワイヤ３が挿通されるシース４と、シース４が回転自在に固定された本体８と、ワイヤ３が固定され、本体８の軸線方向に摺動可能に配置されたスライダ９とを有する内視鏡用処置具１は、ワイヤ３又はナイフ２に設けられ、ワイヤ３の径方向外側に突出するストッパ６と、シース４に設けられ、ストッパ６と接触してワイヤ３の前方への摺動を規制する第１前方規制部及び第２前方規制部とを備え、ストッパ６は、本体８をシース４に対して所定の回転角度相対的に回転させることによって第１前方規制部と第２前方規制部との間を移動可能であり、ストッパ６を第１前方規制部又は第２前方規制部に接触させることによって、ナイフ２を異なる２以上の長さだけシース４から突出させた状態で保持することができる。 （もっと読む）

【課題】切開部のシースからの突出長を容易かつ確実に２以上の段階に調整できるようにする。
【解決手段】経内視鏡的に体腔内に挿入されて切開処置を行うナイフ２と、ナイフ２が前端に接続されたワイヤ３と、ワイヤ３が挿通される絶縁性材料からなるシース４と、シース４が固定された本体９と、ワイヤ３が固定され、本体９の軸線方向に摺動可能に配置されたスライダ１０とを有する内視鏡用処置具１は、ワイヤ３の径方向外側に突出するストッパ６と、シース４に設けられ、ストッパ６と接触してワイヤ３の前方への摺動を規制する雌ネジ部材７と、ナイフ２が挿通される貫通孔を有し、少なくとも一部がシース４の前方に突出した状態でシース４の前端に固定される、絶縁性を有する突出長調整部材８とを備え、突出長調整部材８は、前端からシース４の前端までの距離である切開部被覆長が２以上の異なる長さに調節できることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】目的部位にガイド器具の先端を確実に穿刺することができ、また、治療用電極器具等による治療とＰＥＩＴ等の薬液注入が１つの器具で処置できる医療用挿入ガイド器具を提供すること。
【解決手段】中空パイプの穿刺針１と、該穿刺針の基端部に着脱可能に設ける薬液の注入口となるコネクタ２と、治療用電極器具等が挿脱、摺動可能な内腔を有し、外周面に電気絶縁材をコーティングした中空パイプの外針３１、及び、該外針に挿脱可能な外径で、かつ、前記穿刺針１が挿脱、摺動可能な内腔を有する中空パイプの内針３３からなるガイド針３とにより基本構成し、必要に応じて、穿刺針１、または／及び、ガイド針外針３１の外周に着脱可能なストッパー４、あるいは、穿刺針１の外周に、着脱可能な針基１２を備える。 （もっと読む）

【課題】先端部分以外の部分の近傍にある正常組織および体表に熱的損傷を与えることがなく、従来公知のものよりも低いエネルギーで、先端部分の近傍にある病変組織を確実に焼灼することができる焼灼用穿刺針を提供すること。
【解決手段】 高周波電流が通電される尖鋭な先端電極１０と、その基端側に接続された電気絶縁性連結管２０と、その基端側に接続された金属製細管３０とからなる。電気絶縁性連結管２０が樹脂からなることが好ましい。また、先端電極１０が、尖鋭な先端部１１と、脱落防止用のフランジ部１２とからなり、フランジ部１２の外表面が、電気絶縁性連結管２０の先端部分により覆われてなることが好ましい。さらに、金属製細管３０の先端部として脱落防止用のフランジ部３２が形成され、フランジ部３２の外表面が、電気絶縁性連結管２０の基端部分により覆われてなることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】可撓性シースの先端からの棒状処置片の突出長を確実に視認することができて、内視鏡的処置を常に安全に行うことができる内視鏡用処置具を提供すること。
【解決手段】可撓性シース１の少なくとも先端部分付近を可撓性の透明チューブで形成すると共に、操作ワイヤ２の先端付近と棒状処置片３の少なくとも一方に、棒状処置片３の移動と共に移動して可撓性チューブ１を透かして可撓性チューブ１外から視認される移動指標９を形成した。 （もっと読む）

【課題】内視鏡の鉗子孔を使用することなく局注可能とすると共に、フード内での操作を可能として、局注を円滑に行なえるようにする。
【解決手段】内視鏡１０の先端に装着されるフード２０であって、内視鏡１０の外側を通るチューブ（局注チューブ２４）を、内視鏡１０の内腔に向けて挿入するための挿入ガイド孔２３を斜めに形成する。前記挿入ガイド孔２３は、前記チューブ（２４）を挿通・進退可能とすることができる。前記挿入ガイド孔２３は、ガイドチューブ２２に形成することができる。 （もっと読む）

【課題】ニードルナイフを有する医療機器を提供する。
【解決手段】医療機器は、可撓性シース、旋回ベース、医療用ニードルナイフベース、医療用ニードルナイフ、およびハンドピースを含む。可撓性シースは、患者体内に挿入可能な遠位シース部位、および近位シース部位を有する。旋回ベースは、遠位シース部位に取り付けられる。ニードルナイフベースは、旋回ベースに旋回可能に接続され、かつ、通路を有する。医療用ニードルナイフは、通路から伸長可能であり、かつ、通路内において後退可能である。ハンドピースは、近位シース部位に接続され、かつ、手動操作型関節運動制御部を含む。手動操作型関節運動制御部は、ニードルナイフベースに動作可能に接続され、ニードルナイフベースを旋回ベースに対して旋回させる。 （もっと読む）

【課題】経腔的アクセスのためのデバイスおよび方法が提供される。
【解決手段】一実施形態において、経腔的アクセスのためのデバイスは、近位および遠位端部、ならびに管腔を有する細長部材を含み、管腔は、細長部材を貫通して延びる。組織貫通ワイヤは、管腔を通って延びることができ、使用時において、ワイヤは、ワイヤが管腔内において拘束構成にある後退位置と、ワイヤの部分が細長部材の遠位端部を越えた距離だけ延びる伸張位置との間で、選択的に移動可能である。細長部材の遠位端部を越えた距離だけ延びるワイヤの部分は、非線形な非拘束構成をとるように構成可能であり、これにより、組織に隣接する組織および／または組織構造への損傷を回避する。 （もっと読む）

【課題】消化管内の癌組織及び前癌組織の除去のための改善された組織除去用係蹄を提供する。
【解決手段】導電性のプルワイヤ39がワイヤループ36に、コネクタ37により取り付けられている。ワイヤループ36の自由端が、さや型ケース38の遠位端に接合されているフェルール40に接続されている。ワイヤループ36をポイント42及び44において永久に曲げることができ、それによって、プルワイヤ39が遠位に押されたときに、形成されるループがさや型ケース38の長手軸に対して90度に近い角度の平面に位置する。ループが伸ばされたときに、さや型ケースの長手軸と同じ平面にループが位置する従来の係蹄とは対照的に、この配置は、結紮具の使用によって形成される「ポリープ」を除去する際に特に有効である。 （もっと読む）

【課題】粘膜の切開や剥離等の処置を安全で、迅速かつ効率的に行えるようにする。
【解決手段】可撓性シース２内に電極部材１３を可撓性コード１１の先端に設けた処置具本体１０を挿通させ、可撓性シース２の先端部には、電極部材１３の可撓性シース２からの突出長さを規制する挿通孔１５を有するストッパ部材１４が装着され、このストッパ部材１４は、電気絶縁性を有し、しかも耐熱性を有する硬質部材から構成され、その先端位置はこの可撓性シースの先端部２と一致する位置に配置して固定されて、これらの先端面が先端基準面Ｆとなし、また適宜可撓性シース２の先端からストッパ部材１４の外周面に形成した溝２１から生理食塩水が粘膜または粘膜下層に向けて噴射される。 （もっと読む）

【課題】最小限のダメージで有効に止血を行うことができ、しかも操作性を良好な止血具を提供する。
【解決手段】止血具２はコネクタ部材１０と、このコネクタ部材１０から引き出した可撓性チューブ１１とから構成され、リング状電極１２が装着されており、可撓性チューブ１１の先端部分の内部には絶縁スリーブ１３が挿嵌され、リング状電極１２の内側には絶縁スリーブ１３が所定幅分だけ露出しており、リング状電極１２を体腔内壁に押し当てたときに、この絶縁スリーブ１３の露出部分も体腔内壁に当接して、リング状電極１２による押し付け力を緩和するための保護壁部材として機能する。 （もっと読む）