本発明は、口腔ケア製品、栄養補助剤、食品および飲料に組み込まれうる、１つまたは多数の活性剤並びに香料、冷却剤、および甘味料などの感覚マーカーを効率的に封入するための多成分制御放出システムに関する。
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【課題】 ヒトの肩部から頭部において出現する疼痛や疲労感などの不快な症状（肩凝りや頭痛など）に対して増強された緩和作用を呈する可食性組成物を提供する。
【解決手段】 西洋ヤナギ(Salix sp.)を溶媒で抽出して得られた活性成分および有機酸の双方を含む可食性組成物。 （もっと読む）

【課題】
嘔吐・胃食道逆流・下痢及び/又は誤嚥を予防又は防止できる食品又は栄養剤及びそれを調製するための粘度調整剤の提供。
【解決手段】
イオタカラギーナンを主成分として含む粘度調整剤を用い、食品又は栄養剤を調製する。 （もっと読む）

【課題】動物は錠剤を飲み込む必要があるが、何が何でもこれらを飲み込むまいとする行動を頻繁に引き起こす。シロップ剤などの錠剤以外の製剤は、ペットには非常に受け入れがたく、このような製剤を摂取させることは多くの場合実質的に不可能である。したがって、当技術分野において、獣医学的使用のための新規な経口投与剤形の提供が求められている。
【解決手段】本発明は、油性液および少なくとも１つの固形物、すなわちこの油性液の中に分散された油不溶性活性成分を含む動物、特にペット用の経口投与剤形を提供する。その懸濁液は、振盪によってホモジナイズされ、容易にボトルより注入できる種類の液である。本発明の経口投与剤形は、動物の口に合うことが好ましく、水感受性活性成分を含む優れた安定性を示し、これを摂取すべき動物に容易に許容される。 （もっと読む）

本発明は、局所的適用のために薬理学的に許容可能なビヒクル中において、（ａ）L-カルニチン、アシルL-カルニチン、これらの塩、またはこれらの混合物と、（ｂ）１以上のヒドロキシ酸、タンパク質分解酵素、美白剤、またはこれらの混合物とを含む局所的組成物である。局所的組成物は、有害な皮膚状態(例えば、表皮剥離および皮膚弾性の喪失)を改善または防止し、皮膚を剥離し、皮膚の代謝回転を加速し、および／または皮膚を白くするために投与されてもよい。例えば、水痘感染が原因の瘢痕形成を最小化し、日焼けが原因の乾燥および剥離を最小化し、および皮膚弾性を改善するために投与することができる。局所的組成物は、好ましくは約3.5〜約8の範囲のpHを有する。１つの実施形態によれば、局所的組成物のpHは約3.5〜約6.5または7の範囲である。他の実施形態によれば、局所的組成物のpHは約6〜約8の範囲であり、好ましくは約6.5〜7.5の範囲である。1つの好ましい実施形態によれば、局所的組成物は、好ましくはD-カルニチン、アシルD-カルニチン、およびこれらの塩を実質的に含まず、より好ましくはさらにLD-カルニチン、アシルLD-カルニチン、およびこれらの塩を実質的に含まない。 （もっと読む）

この出願で開示されている発明は、安定化酸化防止剤および疎水性栄養素を含有する被膜を有する不活性中核を含む、疎水性栄養素の新規な安定なビーズに関する。前記ビーズは、前記疎水性原料成分を大気から保護するための1以上の被膜がされていてもよく、特に、前記被膜は、湿気および／または酸素に対する保護に用いることができる。また、本発明は、前記安定なビーズの調製方法に関する。前記ビーズは、黄斑変性症、白内障および様々な形態の癌のリスクの減少を促進する目的を有する薬および栄養補助食品に用いることができる。 （もっと読む）

【解決手段】
本発明は、既知の非水性フォーミュレーションで可能性のある欠点に取り組んだ薬剤フォーミュレーションを提供するため役立つ媒体を提供するための材料及び方法を備えている。特に、本発明は、水中で混和可能な媒体を生じさせる、ポリマーと溶媒との組み合わせを使用して形成された、非水性媒体を含んでいる。非水性媒体は、上昇した温度で保管され又は該温度にさらされたときでさえ、時間が経過しても安定である薬剤フォーミュレーションの形成を容易にする。更に、本発明に係る混和可能な媒体は、水との混合時に高粘性率ポリマー相を形成しないので、薬剤フォーミュレーションを投与するため使用される分配装置内に含まれる分配導管の部分的又は完全な閉塞の発生を減少させるように作働する薬剤フォーミュレーションの準備を可能にする。
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本発明は、疎水性媒体中に浸漬された、水溶性組成物に含まれた１つ以上のエフェクターを含む、新規の透過性組成物に関する。本発明はまた、罹患した被験体にこのような透過性組成物を投与することによって、疾患を処置または予防する方法に関する。本発明は、水溶性組成物中に含まれる治療有効量の少なくとも１つのエフェクターを含む組成物であって、該水溶性組成物が、少なくとも１つの膜流動化剤とともに疎水性媒体中に浸漬され、かつ、該組成物が、該少なくとも１つのエフェクターを、生物学的障壁を通って効率的に転位させる能力がある、組成物、を提供する。
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本発明は、可食性フィルム内にカプセル化された有効成分を含む薬物送達システムに関し、ここで、可食性フィルムは、好ましくは、有効成分が血流に入るように頬粘膜投与を提供する。本発明の薬物送達システムは、鎮静及び／又は睡眠効果を提供するのに非常に効果的な、カプセル化された医薬有効成分の頬粘膜投与を提供するのにとりわけ有効である。 （もっと読む）

【課題】空気中又は水中で容易に酸化される植物由来の水溶性成分を安定的に含有する植物成分含有エマルション製剤及びその製造方法を提供するもので、特に、カテキン類を代表とする茶葉中の諸々の有効成分を総合的に利用することが可能で、茶葉の用途を大きく広げることが可能な、植物成分を油相中に安定的に含有する茶葉成分含有エマルション製剤を提供する。
【解決手段】空気中又は水中で容易に酸化される植物由来の水溶性成分が油相に分散し、該油相が水相中に分散していることを特徴とする植物成分含有エマルション製剤であり、特に、植物由来の水溶性成分が茶葉成分としてのカテキン類であり、このカテキン類が油相に分散し、該油相が水相中に分散した植物成分含有エマルション製剤である。 （もっと読む）

【課題】重水素減少水（スーパーライトウォーター）と重水素減少水栄養素を用いて糖液、電解質等を含む高カロリー輸液（ＴＰＮ：Ｔｏｔａｌ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ）の使用方法を提供する。
【解決手段】がん、糖尿病、白血病、不眠症の治療および若返り、細胞の活性化、免疫細胞の増加の促進に最適な重水素減少水（スーパーライトウォーター）と重水素減少栄養素を原料とした高カロリー輸液（ＴＰＮ：Ｔｏｔａｌ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ）を体内に点滴で投与し、体内の重水素濃度を低下させることを特徴とするがん、糖尿病、白血病、不眠症の治療および若返り、細胞の活性化、免疫細胞の増加の促進方法。 （もっと読む）

本発明は、生物学的活性物質をそれを必要とする哺乳類に対して皮内的に、経皮的に、又は、経粘膜的に送達するための方法であって、前記方法は有効量の吸収増強剤を前記生物学的活性物質といっしょに前記哺乳類に共に投与するステップを含み、前記吸収増強剤は約９９．７６０％から約９９．９９９％までの軽アイソトポローグ^１Ｈ_２^１６Ｏと、１００％とする残りのアイソトポローグ^１Ｈ_２^１７Ｏ、^１Ｈ_２^１８Ｏ、^１Ｈ^２Ｈ^１６Ｏ、^１Ｈ^２Ｈ^１７Ｏ、^１Ｈ^２Ｈ^１８Ｏ、^２Ｈ_２^１６Ｏ、^２Ｈ_２^１７Ｏ及び^２Ｈ_２^１８Ｏとを含む水である方法に関する。前記生物学的活性物質は、薬剤、生理活性ペプチド、生理活性タンパク質、糖タンパク質、核酸、栄養素、ビタミン及びミネラルからなる群から選択される。 （もっと読む）

【課題】水をはじめとする水性媒体に、好ましくは用時に、分散・溶解して用いられる組成物であって、水性媒体への分散・溶解性および分散・溶解後の安定性に優れ、さらに水性媒体に分散・溶解されたものが、食品または医薬品として、外観、味、風味、さらにざらつきなどの食感においても好ましい組成物の提供。
【解決手段】ミネラル成分を高濃度で含む乳酸菌を含んでなることを特徴とする、水性媒体に分散・溶解して用いられる組成物である。 （もっと読む）

患者への局所投与用の第１及び第２の活性成分含有製剤を含む医薬及び／又は化粧料製品であり、
前記製品が、前記製剤を分配する前に別々に維持する貯蔵手段と、前記貯蔵手段から製剤を分配するディスペンス手段とを含む製品であって、
（ｉ）前記の製剤少なくとも１つにおける活性を、重合体デリバリーシステム（例えば、マイクロスポンジデリバリーシステム）中に含み、そして
（ｉｉ）両方の前記製剤が、実質的に同じ親油性を有する水系（例えば水性）担体ベースを含む、
ことを特徴とする医薬及び／又は化粧料製品を提供する。前記製剤の分配に適し、取り外し可能なクロージャー、例えば、キャップが提供されている２重又は多重室ディスペンスシステムも提供される。前記クロージャーは、製剤が誤ってディスペンスオリフィスから分配されることを防ぎ、そしてこれらのオリフィスの外気への露出を減少することができる。本発明の製品は、例えば、アクネの皮膚科学的状態の治療用の製剤を分配することに特に適しており、特に、前記製剤は、例えば、酸化抗菌剤（過酸化ベンゾイル）及び抗生物質を含む、組み合わされた場合に活性成分が安定性の制限を有する製剤である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の活性剤および薬学的に許容される担体を含んでなる、動物に経粘膜投与するための組成物を含む。好ましい活性剤は、メロキシカム、カプロフェン、エンロフロキサシン、クレマスチン、ジフェンヒドラミン、ジゴキシン、レボチロキシン、シクロスポリン、オンダンセトロン、リシン、ゾルピデム、プロポフォール、ニテンピラム、イベルメクチン、ミルベマイシン、および薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和体およびエステル類からなる群から選択される。他の実施形態において、本発明は、治療的または予防的有効量の活性剤および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物を経粘膜投与することを含んでなる、動物における病態を治療または予防する方法を含む。
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重合生成物が、（ｉ）フリーラジカル重合可能なモノマー、オリゴマー、もしくはポリマー；（ｉｉ）有機ボランアミン錯体；（ｉｉｉ）（ｉ）の重合生成物用難もしくは非溶媒；ならびに（ｉｖ）アミン反応性化合物を含有している混合物から得られる。該混合物は、該重合生成物によりカプセル化されるべき（ｖ）活性成分、および、（ｖｉ）任意成分（単数もしくは複数）を包含してよい。ポリマー粒子が、（Ａ）成分（ｉ）〜（ｉｖ）を含有している組成物を形成させ；（Ｂ）成分（ｉ）〜（ｉｖ）を酸素存在下に攪拌し、一様な分散およびこれら成分の反応を与えるに充分な速度および時間において、重合を開始させ；（Ｃ）該反応を完結に向かって室温において進行するようにさせ；（Ｄ）これらポリマー粒子を成分（ｉｉｉ）を除去していくことにより回収していくことにより、得られる。該組成物は、これらポリマー粒子によりカプセル化されるべき（ｖ）活性成分を包含してよい。 （もっと読む）

【課題】 ビタミンＡ類、特定のビタミンＣ類およびキサンチン誘導体の経皮吸収に優れた皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 リン脂質およびグリコールエーテルを含有することにより、ビタミンＡ類、特定のビタミンＣ類およびキサンチン誘導体の経皮吸収性に優れた皮膚外用剤が得られるため、ビタミンＡ類、特定のビタミンＣ類およびキサンチン誘導体の肌への効率的な浸透を期待することができる。 （もっと読む）

本発明は、運搬する薬物の酸化的分解の危険性を下げるポリマー性送達ビヒクルを形成する材料および方法、および生じる組成物に関する。方法は生体適合性ポリマー調製物中の過酸化物レベルを下げると記載される。
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本発明は、カルシウム含有化合物を含む錠剤の製造のための新規な方法に関し、その方法は、チョーク様の味の十分なマスキングが実質的に達成され、カルシウム含有化合物の不快なマウスフィーリングが実質的に避けられ、一方、同時に低い容量の錠剤を与えるように、糖アルコールが溶融され、カルシウム含有化合物を埋め込む溶融造粒法を含む。本発明の方法は、カルシウム含有化合物の含量が高い錠剤の製造に特に適している。 （もっと読む）

【課題】 健忘症に対して良好な予防・治療効果を示すとともに、副作用が少なく、安全性の高い予防・治療剤を提供する。
【解決手段】 予防・治療剤は、カルノジン酸及び／又はロズマリン酸又はそれらの塩を有効成分として含有する。さらに、ビタミン類及びビタミン様作用物質（Ｌ−カルニチン、コエンザイムＱ₁₀など）から選択された少なくとも一種を含んでいてもよい。 （もっと読む）