【課題】ゲル内から短時間で水や保湿剤、美肌成分等を含む液体を効率良く持続的に滲出させることのできるシート状組成物の提供。
【解決手段】少なくとも（Ａ）ポリ（メタ）アクリル酸類、（Ｂ）水及び（Ｃ）架橋剤を含有し、さらに（Ｄ）（Ｄ１）平均分子量が１９０〜４２５のポリプロピレングリコール、（Ｄ２）平均分子量が１９０以上のポリプロピレングリコールに、１モル以上の酸化エチレンを付加した分子構造を有する水溶性高分子及び（Ｄ３）少なくとも分子内に３個以上の水酸基を有する多価アルコール、糖アルコール又は糖類に、３モル以上の酸化プロピレンを付加した分子構造を有する水溶性高分子、の群より選ばれる１種もしくは２種以上の溶液滲出剤を含有する含水ゲルからなるシート状組成物。 （もっと読む）

【課題】易酸化性薬剤の保護を提供すること。
【解決手段】化粧品又は医薬品使用のための配合物は、カプセル化形態にある抗酸化剤及び美容上又は医薬上許容可能なキャリアを含有する。該抗酸化剤は、炭素架橋ヒンダードフェノール、エステル架橋ヒンダードフェノール、アミド架橋ヒンダードフェノール、ヒンダードフェノールのラクトン、立体障害性オキシルアミン及び立体障害性ヒドロキシルアミンから選択される。カプセル化抗酸化剤は高活性であり、及び更なる有効成分、例えば易酸化性天然物質、ビタミン、芳香材（ｆｒａｇｒａｎｃｅｓ）、及び植物真菌類、藻類又は動物からの抽出物を、特に該成分と一緒に共カプセル化した場合、早期劣化から保護するのに適する。前記配合物は、中でも化粧品又は医薬品スキンケア又はスキンデリバリー配合物、注射可能な溶液、輸液、点眼薬、飲料溶液、ダイエット又は強化食品、口腔ケア配合物、飲料うがい薬、吸入剤の調製のために、又は食品添加物として有用である。 （もっと読む）

【課題】α−リポ酸包接率が高く、シクロデキストリンにより包接されたα−リポ酸の有効活性比の高められたα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物を提供する。
【解決手段】シクロデキストリンがα−リポ酸を包接してなるα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物において、該包接化合物中にα−リポ酸を３０質量％以上含有することを特徴とするα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物。また、シクロデキストリンがα−リポ酸を包接してなるα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物の製造方法において、α−リポ酸のアルコール溶液とシクロデキストリンの水分散液とを混合し、超音波周波数３０〜６０KHｚ、処理時間１．５〜３．５時間、処理温度４〜３０℃で超音波処理することを特徴とするα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、薬理活性成分と粉末成分を含有していながら、安定性や使用感に優れており、優れた薬理効果を奏することができる固形状の外用医薬組成物を提供することである。
【解決手段】（A）薬理活性成分、(B)金属セッケン、(C)粉末成分、(d)ワックス及び(E)液状油を組み合わせて配合して、固形状の外用医薬組成物を調製する。 （もっと読む）

本発明は概して、吸収ウィンドウ活性物質、腸溶コーティングされた放出ビーズを含む制御放出成分（ここで、上記腸溶コーティングされた放出ビーズは、少なくとも２つのｐＨ感受性ポリマー層を含む）を含む薬学的剤形に関する。制御放出剤形は、吸収ウィンドウ活性物質の良好な生物学的利用能を提供する。
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【課題】イオン性薬剤を効率的に生体へ投与することを可能とするイオントフォレーシス用材料の提供。
【解決手段】薬剤等を含浸し保持する能力が充分であり、所定の電場条件のもとで含浸保持したイオン性薬剤を皮膚側へ移行させる能力（イオン伝達性、イオン導電性）の能力が充分である材料により構成されるゲル組成物。このようなゲル組成物としては、たとえば、アクリルヒドロゲル、セグメント化ポリウレタン系ゲルおよびアクリルニトリル系共重合体等が挙げられる。Ｈ^＋およびＯＨ⁻を除いた、イオン性薬剤と同種のイオンに帯電したイオン性物質のような競合イオン種が、イオン性薬剤とともにイオントフォレーシス用の構成材料中に存在すると、イオン性薬剤の皮膚側への電気泳動による移動が妨げられるので、かかる競合イオン種が実質的に存在しないゲル組成物は、イオントフォレーシスにおけるイオン性薬剤の効率的な投与に利用できる。 （もっと読む）

本発明は、少なくともポリフェノールおよびポリエチレングリコールを含有する組成物、このような組成物を含有する食品、飲料、栄養補助食品、飼料、医薬品およびパーソナルケア製品等の製品、ならびにこのようなポリフェノールの苦味をマスクするためのポリエチレングリコールの使用に関する。ポリフェノールは、好ましくは、エピガロカテキン没食子酸塩、レスベラトロール、ヒドロキシチロソール、オレウロペイン、緑茶抽出物中に存在するポリフェノール、カテキン、赤ブドウ皮の抽出物中に存在するポリフェノール、オリーブおよび／またはオリーブ廃水中に存在するポリフェノール、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される。 （もっと読む）

【課題】 本発明は，新規な経皮投与装置を提供することなどを目的とする。
【解決手段】 本発明の経皮投与装置(1)は，基板(2)と，前記基板上に設けられた１又は複数の突起部(3)を具備し，前記突起部は糖類又は生分解性ポリマーを主成分とし，前記突起部の高さは１０μｍ〜３ｍｍであり，前記突起部の先端が平坦か，丸みを帯びているか，又は平坦形状でありさらに１又は複数の微小突起を有する，経皮投与装置である。突起部を角質層内に貫通させなくても，表皮を引き伸ばすことができれば，表皮の保護特性を低下させることができるので，突起に付着しているか又は突起に含まれる化粧料，医薬，糖類などの化合物を投与することができる。 （もっと読む）

本発明は、ポリマー粒子およびその使用に関する。ポリマー粒子は、ポリ‐ベータ-アミノ酸、ポリラクテート、ポリチオエステルおよびポリエステルから選択されるポリマーを含み得る。特に本発明は、機能化ポリマー粒子、その産生方法および使用に関する。本発明の方法、ポリマー粒子および融合タンパク質は、診断、タンパク質産生、生体触媒固定化および薬剤送達において有用性を有する。
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【課題】界面活性剤等を用いずとも、簡便に水に分散できる補酵素Ｑ_１０含有粉体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】補酵素Ｑ_１０を生体適合性のある高分子重合物で被覆した補酵素Ｑ_１０粉体とすることにより、水に難分散な補酵素Ｑ_１０を粉体として容易に分散させることができ、ドリンク剤、化粧水等の水に分散させた組成物を簡便に得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 工業的に製造が容易で、かつコエンザイムＱ１０の体内吸収性が改善されたコエンザイムＱ１０含有組成物を提供すること。
【解決手段】 コエンザイムＱ１０とセサミン類とを併用することにより、特に、両者の配合比率を一定範囲で配合することにより、コエンザイムＱ１０の体内吸収を高めることができる組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ビタミンB₁₂欠損症の患者の血流に、好ましくは粘膜を介して一層良好に吸収されるビタミンB₁₂類似体の混合物を含む改良ビタミンB₁₂組成物を提供し、かつ皮下注射または筋肉内注射の不快感無しにこれらの組成物を好都合かつ廉価に送達する方法も論じる。 （もっと読む）

本発明は、粘着防止剤を組み込む水溶性フィルム及びそれらの調製方法に関する。粘着防止剤は、当該組成物の流れ特性を改善し、それによって使用者の口への又は他のユニットのフィルムへのフィルム付着の問題を低減し得る。とりわけ、本発明は、水溶性ポリマーと、美容剤、医薬品、ビタミン、生理活性物質及びそれらの組み合わせからなる活性成分と、少なくとも１つの粘着防止剤とを含むフィルム組成物の形態の可食性水溶性送達システムに関する。
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【課題】 生理活性物質を魚類に簡便に投与することができ、かつその投与効果が長期間持続することが可能な製剤を提供すること。
【解決手段】 本発明の油性製剤は、２０℃で固体の天然油脂に、生理活性物質の水性溶液または水性懸濁液を分散させることによって得られる。あるいは２０℃で固体の天然油脂と２０℃で液状の天然油脂との混合油脂に、生理活性物質の溶液または懸濁液を分散させることによって得られる。 （もっと読む）

【課題】機能成分の吸収を効果的に促進することができる吸収促進剤のスクリーニング方法、かかる方法により得られる吸収促進剤、及びこれらを添加してなる飲食品・医薬品を提供すること。
【解決手段】ヒト結腸癌由来のＣａｃｏ−２細胞を透過性膜上に培養して、形態的・機能的に小腸様の単層の細胞層を形成し、粘膜側にｐＨ６．０の緩衝液、基底膜側にｐＨ７．４の緩衝液を添加して、生体の腸管吸収時と同様のＨ^＋勾配を形成させて平衡化した腸管吸収モデルを用いて、被検物質の存在下に粘膜側から基底膜側に透過する蛍光マーカーの量を測定する。吸収促進活性が見い出されたほうれん草、カランガル、茗荷、にら、マリーゴールド、ジャスミン、メグスリの木、おかひじき、しらす、ホップ、冬虫夏草、黒胡椒、カルダモン、黒茶、へちまの抽出物を添加して、吸収が促進された飲食品や医薬品を調製する。 （もっと読む）

両親媒性担体と有効成分^-Ｚ−Ｙの式（Ｉ）の分子間結合錯体（該式において、Ｓは糖類から選択される炭水化物残基及びこれらの残基の組み合わせを示し、Ｘは直鎖または分岐のＣ₁〜Ｃ₁₂の脂肪族残基または重合度が１〜１０の範囲の酸化エチレンまたは酸化プロピレンモチーフ及びこれらの残基のあらゆる組み合わせを示し、ｎは０または１であり、Ｒ₁はＨを示し、Ｒ₂とＲ₃は各々、水素原子または直鎖または分岐のペルフルオロ炭化水素鎖Ｃ₁〜Ｃ₂₀及びこれらの置換基のあらゆる組み合わせを示し、有効成分^-Ｚ−Ｙが、治療活性または前治療活性を有する残基Ｙと、酸残基Ｚを含む。）
【化１】

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【課題】本発明は、活性薬剤を徐放でき、より簡単に安いコストで製造できる放出特性改良組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、新規な放出特性改良医薬組成物で、少なくともひとつの活性薬剤またはその製薬学的に許容される塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、若しくはその誘導体と、少なくとも２つの膨潤性でｐＨ非依存性高分子を含み、該高分子の少なくとも１つが親水性である高分子系であって、該高分子系の分量が該組成物の約８０％ｗ／ｗ未満である高分子系と、任意の他の製薬学的に許容される賦形剤とを含み、長時間にわたって活性薬剤を治療濃度で提供する医薬組成物に関する。また、本発明は、該組成物の製造方法および該組成物の使用方法について記載する。該組成物を適切な製剤形態へと製剤化することにより、長時間にわたって活性薬剤を治療効果のある濃度で提供できる。 （もっと読む）

本発明は、重量平均平均粒径が1〜250μmの範囲にあるカプセル化満腹剤を0.1〜20重量%の量で含む食品であって、この満腹剤が、架橋度が少なくとも20%である架橋型カプセル材料によってカプセル化されており、さらに食品が対象によって摂取されると、この満腹剤がその対象の腸でカプセル材料から主に放出される食品を提供する。その食品の調製方法も提供する。食品は、代替食製品または体重管理製品であることが好ましい。 （もっと読む）

皮下投与および静脈内投与が可能であり、徐放性製剤としても使用でき、さらに皮膚透過性が高く、したがって皮膚に塗布等をする医薬品および医薬部外品としての外用剤および化粧品にも使用できる、刺激性が低減されたレチノイン酸のナノ粒子について、その粒子径の調整方法および当該調整方法により得られたナノ粒子を提供する。その調整方法は、具体的には、レチノイン酸の低級アルコール溶液をアルカリ水溶液と共に分散し、さらに非イオン性界面活性剤を添加することにより調製した混合ミセルに、金属塩化物または酢酸化物と、アルカリ金属炭酸化物またはリン酸化物をモル比で１：０〜１．０の範囲内で添加することによりミセル表面に多価金属無機塩の皮膜を形成し、その粒径を５〜３００ｎｍの範囲内とすることによって行われる。その多価金属無機塩としては、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛またはリン酸カルシウムである。
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【課題】 広範囲なｐＨ域で安定に高粘度化しうる液状組成物を提供する。
【解決手段】 アルギン酸誘導体とホウ酸又はその塩とを含有する液状組成物、及びホウ酸緩衝液を用いてアルギン酸含有液状組成物の高粘度化を増強する方法。 （もっと読む）