【課題】スティッキング等の打錠障害を抑制することができる、簡便な油状物含有錠剤用固形剤の製造方法、及び、該製造方法により製造された油状物含有錠剤用固形剤の提供。
【解決手段】油状物質を含有する錠剤用固形剤の製造方法であって、（ａ）油溶性溶媒に溶解させた油状物質を吸着剤に吸着させる工程と、（ｂ）前記工程（ａ）で得られた吸着剤を乾燥させる工程と、（ｃ）前記工程（ｂ）で乾燥させた吸着剤の表面の少なくとも一部を、糖類、ゼラチン類、セルロース系高分子、及び合成高分子からなる群より選択される１種以上のコーティング基材で被覆する工程と、（ｄ）前記工程（ｃ）で被覆された吸着剤を乾燥させる工程と、を有することを特徴とする油状物質含有錠剤用固形剤の製造方法、及び、該油状物質含有錠剤用固形剤の製造方法により製造された油状物質含有錠剤用固形剤。 （もっと読む）

約５μｍ〜約１００μｍのＭＭＤを有するデスベンラファキシン又はその医薬的に許容可能な塩、及び少なくとも一種の医薬的に許容可能なマトリックス速度制御ポリマーを含む医薬配合物、それを含む固型単位投薬形態、かかる配合物の調製方法、及び鬱病及びそれに関連する障害及び疾病の治療のためのその使用。 （もっと読む）

本発明は、投与後少なくとも12時間という期間に渡り、アセトアミノフェンおよびトラマドール送達するための二層組成物に関するものである。該二層組成物の一回の投与は、その投与後半時間〜約1時間なる時点において開始し、最初の投与後少なくとも12時間持続する、鎮痛作用を与えることができる。 （もっと読む）

Ｎ−（３−メトキシ−５−メチルピラジン−２−イル）−２−（４−［１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］フェニル）ピリジン−３−スルホンアミド（すなわちジボテンタン（ｚｉｂｏｔｅｎｔａｎ）、または、ＺＤ４０５４）をマンニトールおよび／または微結晶性セルロースと共に含む医薬組成物を説明する。 （もっと読む）

本発明は、
ａ)治療上有効な量のアリスキレンまたはその薬学上許容される塩と、
ｂ)治療上有効な量のバルサルタンまたはその薬学上許容される塩
を含み、
ｐＨ４.５において、１０分後に８０％以下、２０分後に９８％以下の成分ａ)のin vitro溶解を示し、かつ、３０分後に２５％以上、６０分後に４０％以上の成分ｂ)の溶解特性を示す医薬経口固定用量組み合わせ剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２種類の可塑剤を含んでなる、ペレットのための機械的保護層、該保護層の製造方法、および該保護層を含んでなる固形投薬形態に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、賦形剤としてケールと、滑沢剤としてナタネ硬化油および流動性を高めるために麦芽糖を使用することによって天然だけの錠剤サプリメントを提供することを目的とするものである。
【解決手段】本発明は、粉末状のサプリメント原料に、ケールを乾燥した後に破砕粉砕した粉末状のケールを賦形剤として添加混合する。 （もっと読む）

高い多形安定性を有するイマチニブ、好ましくはメシル酸イマチニブ、及びその調製のための製造方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、オピオイドである少なくとも１つの医薬活性成分を含むコアを含むｐＨ依存性制御放出医薬組成物に関し、コアは、少なくとも医薬組成物の放出を制御する１つのコーティング層によってコーティングされ、コーティング層は、ｉ）ポリマー混合物の乾燥質量に対して４０〜９５質量％の少なくとも１つの水不溶性で本質的に中性のビニルポリマー、およびｉｉ）ポリマー混合物の乾燥質量に対して５〜６０質量％の少なくとも１つのアニオン性ポリマーもしくはコポリマーであって、ｐＨ４．０未満の緩衝媒体中に不溶性であり、少なくともｐＨ７．０〜ｐＨ８．０の範囲で可溶性であるアニオン性ポリマーもしくはコポリマーのポリマー混合物を含み、コーティング層が、ポリマー混合物の乾燥質量に基づいて計算して、１１０〜２５０質量％の無孔性不活性滑剤をさらに含み、コーティング層が、コアの質量に基づいて計算して、少なくとも６０質量％の量で存在することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、クロルフェニラミンの含有量低下が抑制されるクロルフェニラミン含有製剤の製造方法および製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、クロルフェニラミン及び酸を基剤溶液に加熱溶解する工程を含む、クロルフェニラミン含有製剤の製造方法を提供する。この構成とすることによって、配合したクロルフェニラミンの含有量の低下を抑制することができる。 （もっと読む）

【課題】乱用抵抗性医薬組成物ならびにその作製方法および使用方法の提供を目的とする。
【解決手段】
乱用抵抗性経口医薬組成物であって、第１のポリマーを含むバリア層と、第２のポリマーを含み、実質的に該バリア層を包被する、拡散層であって、該バリア層に結合され、該第２のポリマー内に実質的に均質に分配され、かつ該拡散層から消化（ＧＩ）管内で拡散する薬物を含む、拡散層と、任意選択で、拡張可能なポリマーを含む拡張層であって、該バリア層によって実質的に包被される、拡張層と、を含む、乱用抵抗性経口医薬組成物を作製する。また、その作製方法およびその使用方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】親水性及び親油性成分の混合マトリックスを含む投与製剤又は錠剤であって、１以上の治療的に活性な薬剤が該製剤又は錠剤から放出される速度を調節することができる投与製剤又は錠剤の提供。
【解決手段】１以上の層を有し、そのうちの１層が生物学的に活性な物質を保持する医薬錠剤を含む経口製剤で、該錠剤の製剤は、親水性及び親油性材料、並びに佐剤を異なる割合で含む。錠剤は、錠剤中の活性物質の量とは無関係な速度で活性物質を放出する。 （もっと読む）

本発明は胃酸の中和又は緩衝作用を有する医薬の製造における混合金属コンパウンドの使用を提供し、ここで、混合金属コンパウンドは、鉄（ＩＩＩ）、及びアルミニウムから選択される少なくとも一つの三価の金属、及び、マグネシウム、鉄、亜鉛、カルシウム、ランタニウム及びセリウムから選択される少なくとも一つの二価の金属を含み、ここで、（Ａ）混合金属コンパウンドは式（Ｉ）：Ｍ^ＩＩ_１−ａＭ^ＩＩＩ_ａＯ_ｂＡ^ｎ−_ｃ．ｚＨ_２Ｏ（Ｉ）で表され、ここでＭ^ＩＩは少なくとも一つが二価の金属であり；Ｍ^ＩＩＩは少なくとも一つが三価の金属であり；Ａ^ｎ−は少なくとも一つがｎ価のアニオンであり；２＋ａ＝２ｂ＋Σｃｎ、Σｃｎ＜０．９ａ、及びｚは２以下であり、及び／又は、（Ｂ）混合金属コンパウンドは、（ｉ）顆粒状物質の重さに基づき少なくとも５０重量％の混合金属コンパウンド、（ｉｉ）顆粒状物質の重さに基づき３ないし１２重量％の非−化学結合した水、及び（ｉｉｉ）顆粒状物質の重さに基づき４７重量％以下の賦形剤を含む顆粒状物質の形態で提供されるものである。
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０．１〜１．５重量％（ｗ／ｗ）のコロイド状二酸化ケイ素および０．４〜０．９重量％（ｗ／ｗ）の潤滑剤を含有するコアを含んでなり、コアの残りはダルナビル、崩壊剤および微晶質セルロースとコロイド状二酸化ケイ素の噴霧乾燥混合物を含んでなる充填剤を含んでなり、コアは場合によりフィルムコーティングでコーティングされていてもよい抗ＨＩＶ錠剤製剤。 （もっと読む）

本発明は、生物学的利用能を向上させ溶解度を改善するためにアエロジル^ＴＭのようなコロイド状二酸化ケイ素と併用して、治療的有効量のレルカニジピン又はその塩のようなジヒドロピリジンカルシウムチャンネルアンタゴニストを含有する固形投薬形態の製剤、及び湿式造粒法によるその調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 L-カルボシステインの有する酸味をより簡便な製造方法で改善し，調剤業務が比較的容易で携帯に便利であり、そのままでも服用しやすく、用時懸濁あるいは溶解して服用可能で、なおかつ小児から高齢者まで服用可能なL-カルボシステインのドライシロップ剤を得ることを目的とする。
【解決手段】 糖アルコールと高甘味度甘味剤を配合することで、より簡便な製造工程でL-カルボシステインの酸味を軽減させたドライシロップ剤を完成させた。こうして得られたL-カルボシステインのドライシロップ剤は調剤業務が比較的容易で携帯に便利で、そのままでも服用しやすく、用時水に懸濁あるいは溶解して服用することができ、なおかつ小児から高齢者まで服用可能となった。 （もっと読む）

本発明は、オキシカルバゼピンの制御放出固体経口医薬製剤の調製方法、およびその方法により得ることができる医薬製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、レルカニジピンまたはその塩など、治療上有効な量のジヒドロピリジンカルシウムチャネル拮抗薬を、バイオアベイラビリティを高め溶解度を改善するＡｅｒｏｓｉｌ（商標）などのコロイド状二酸化ケイ素と併せて含む固体剤形の製剤、および湿式造粒によるその調製方法に関する。
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水溶性ビンフルニン塩と、少なくとも１種類の希釈剤、１種類の滑沢剤とからなる安定な医薬組成物であって、経口投与を目的として固形形態で提供される、医薬組成物である。ここで水溶性ビンフルニン塩は、好ましくはビンフルニン二酒石酸塩である。この医薬組成物は、好都合にはカプセルまたは錠剤の形態をしている。本発明はまた、本発明の医薬組成物の経口投与を含んでなる癌病状の治療方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、コア物質又は中間コーティング層を露出するように開口部を有するコーティングされた剤形に関する。本発明は更に、こうしたコーティングされた剤形の製造方法に関する。
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