【課題】 むし歯予防効果に優れる口腔用剤の提供。
【解決手段】 式（Ａ）
【化１】


（式中、Ｒは炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、Ｇはガラクトース残基を示し、ｎは１〜３０の整数を示す。）で表される化合物を含有する口腔用組成物。 （もっと読む）

本発明は、ＮＫＴ（ナチュラルキラーＴ）細胞に対するリガンドとして役立つことができる免疫原性化合物及び免疫応答調節におけるその使用方法に関する。
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【課題】ヒアルロン酸−ＣＤ４４結合阻害活性を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】
下記一般式［１］
【化１】


で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

スフィンゴシン塩基部分の置換基が炭素鎖の短いアルキル基、置換もしくは非置換のシクロアルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のアラルキル基である新規な糖脂質誘導体及びそれらを経済的に量産する効率的な製造方法並びにこれらの化合物を製造するために有用な中間体を開発する。
式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^３は置換もしくは非置換の炭素数１〜７の鎖状アルキル基、置換もしくは非置換のシクロアルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のアラルキル基を示し、Ｒ^８は置換もしくは非置換の炭素数１から３５のアルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のアラルキル基を示す）
で表される糖脂質誘導体を化学的に合成する。
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【課題】慢性心不全に有効な治療及び予防薬を提供すること。
【解決手段】抗高血糖薬を有効成分とする心不全の治療及び／又は予防薬。抗高血糖薬は、ボグリボース及びアカルボースのようなα−グルコシダーゼ阻害薬である。 （もっと読む）

【課題】 優れたＩＬ−４産生抑制作用とメラニン生成抑制作用を有する新規なグリセロ糖脂質を提供すること。
【解決手段】 本発明は、ガラクトース残基と不飽和アシル基を有する次の化学式（Ｉ）で表わされる新規グリセロ脂質である。
【化１】



インターロイキン４産生抑制剤、抗アレルギー用組成物、抗炎症用組成物、メラニン生成抑制剤、美白剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】痴呆症の治療、特には、アルツハイマー病および血管性痴呆症の治療のための方法であって、Wangla（Coeloglossum viride (L) Hartm. Var. Bracteatum (Wild.)
Richter）に由来するスクシネートエステルの誘導体を含有する抽出物、および式Ｉによって定義される合成誘導体を用いることによる方法を提供する。
【解決手段】Wangla（coeloglossum viride (L) Hartm. Var. Bracteatum (willd.)
Richter）に由来する抽出物、スクシネート誘導体エステル、並びにそれらの誘導体および薬学的に許容し得る塩の、痴呆症を治療するための、特には、アルツハイマー病および血管性痴呆症を治療するための医薬調製品の製造への使用。動物実験により、スクシネート誘導体エステルがスコポラミンおよびシクロヘキセニルイミンによって誘導される痴呆症ラットにおける学習および記憶能力を改善し；β−アミロイドによって誘導される痴呆症ラットにおける学習および記憶能力を改善し；両側頸動脈の永久結紮によって誘導される痴呆症ラットにおける学習および記憶能力を改善し；並びに正常動物の記憶能力を改善できることが示されている。それは高活性、低毒性およびコリンエステラーゼに対する阻害なしという利点を有する。 （もっと読む）

本発明は、動物の皮膚病の皮膚処置用の、三環式化合物を含む医薬製剤に関する。 （もっと読む）

ＮＫ Ｔ細胞を調節するα−ガラクトシルセラミド及びグリコシルセラミド（「セラミド様糖脂質」）。セラミド様糖脂質は、ＮＫ Ｔ細胞において誘導されたサイトカインを変化させ、ＮＫ Ｔ細胞に化合物を効率的に提示することができる抗原提示細胞に変化させる。セラミド様糖脂質の医薬組成物が提供され、同様に樹状細胞と共にセラミド様糖脂質の医薬組成物が提供される。ＮＫ Ｔ細胞を活性化し、免疫系を刺激し、そして、哺乳動物を治療するためにワクチンにセラミド様糖脂質を利用する方法もまた提供される。本発明はまた、ＣＤ１ｄタンパク質を発現する細胞の存在下で、ＮＫ Ｔ細胞を活性する化合物の能力についてその化合物を評価する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明はシーエレガンスの老化とストレスに関する一般式(1)を有する生理学的活性ダウワーフェロモン化合物の効果的な分離及び精製方法及びその構造決定を開示する。まず、シーエレガンスをエスベーサル液体倍地上で培養した後、液体培地をエタノールで完全に濃縮してエタノール抽出物を得、そして前記エタノール抽出物を酢酸エチルでまた抽出する。次に、シリカーゲル吸着クロマトグラフィーによって酢酸エチル抽出物から不純物を除し、多様な溶媒を溶出液として用いるアミンカラムクロマトグラフィー工程によってフェロモン抽出物を分離及び精製する。最後に、分子量の大きさを用いる高性能液体クロマトグラフィー段階を経て一般式(1)を有するフェロモン化合物を完全に分離及び精製する。
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【解決手段】 本発明は、化学式（Ｉ）の多硫酸化グリコシド、その薬学的に許容可能なその塩、および有効成分としてこれらの化合物を含む医薬品に関するものである。さらに本発明では、喘息および喘息関連症状など、哺乳類の気道の急性および慢性炎症性疾患の症状を予防、治療、または軽減する方法を提供する。 （もっと読む）

新規リンコマイシン誘導体が開示されている。これらのリンコマイシン誘導体は、抗菌活性を示す。対象発明の化合物は、細菌（グラム陽性菌を含めて）に対して強力な活性を示すので、有用な抗菌剤である。これらの化合物の合成方法および使用方法もまた、開示されている。本発明の化合物、互変異性体、プロドラッグおよび薬学的に受容可能な塩は、細菌、原生動物、真菌および寄生虫に対して活性を有し得る。また、本発明は、薬学的に受容可能な塩と本発明の化合物の１種またはそれ以上の治療有効量とを含有する医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、P-セレクチンに対し親和性を有する、ある種のグルコースをベースとする化合物に関する。更に本発明は、P-セレクチンに関連する疾患の治療用医薬組成物を調製するための前記グルコースをベースとする化合物の使用、前記化合物を含む複合体、医薬担体及び薬物送達システム並びにある化合物がP-セレクチンに結合し得るかどうかを決定する方法に関する。 （もっと読む）

個体の細菌感染を処置する製造物であって、有効成分として、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類を含む薬学的組成物の治療有効量を前記個体に投与することを含む製造物。 （もっと読む）

ヒトＣ型肝炎ウイルスに感染した患者を対象とした、α−グリコシルセラミドを有効成分として含む当該ウイルスの増殖抑制剤の提供。 式（Ｉ）の化合物またはその塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む、Ｃ型肝炎ウイルス抑制剤。 （もっと読む）

本発明は重合度が２〜２２のアルギンオリゴ糖及びその誘導体を提供し、上記アルギンオリゴ糖はβ−Ｄ−マンヌロン酸がα−１，４グリコシド結合により形成されている。それを酸化分解させることにより、還元末端１位がカルボキシル基である誘導体が得られる。本発明はさらにアルギンオリゴ糖及びその誘導体の調製方法を提供している。この方法は、アルギナート水溶液を高圧釜の中、ｐＨ２〜６、反応温度約１００〜１２０℃の条件で約２〜６時間反応させる工程；反応終了後、ｐＨ値を７に調節する工程を含む。得られたオリゴ糖を酸化剤によって酸化分解して酸化分解生成物を得る。本発明のアルギンオリゴ糖及びその誘導体は、老年性痴呆症と糖尿病の予防／治療薬物用製薬に用いることができる。 （もっと読む）

本発明はヘパランスルフェート結合蛋白の阻害剤及び酵素ヘパラナーゼの阻害剤としての活性を有するポリ硫酸化オリゴ糖誘導体である化合物；化合物の製造方法；化合物を含む組成物、及び、哺乳類対象における抗血管形成、抗転移、抗炎症、抗微生物、抗凝固及び／又は抗血栓の治療、血中トリグリセリド濃度の低下、及び、心臓血管疾患の抑制のための化合物及びその組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、コラーゲン及びエラスチンのレベルはアマドリ経路を経由するフラックスを変化することにより調整できること、及び銅含有化合物及び複合体は酵素フルクトサミン−３−キナーゼを抑制することの発見に関する。
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本願発明は、ＧＡＧの構造を模倣するように設計された化合物、これら化合物の調製方法、これら化合物を含む組成物、そして、哺乳動物での抗血管形成、抗腫瘍転移、抗炎症、抗凝固作用、抗血栓症および／または抗微生物的処置のためのこれら化合物と、これら化合物を含む組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明により、喘息症状を処置するための組成物および方法が提供される。このような組成物および方法では、肺サーファクタントポリペプチドを含む肺サーファクタント混合物が利用される。本発明は、有効量のリン脂質と単離された肺サーファクタントポリペプチドとを含む組成物を、該哺乳動物に投与する工程を包含する、哺乳動物において喘息を処置または予防する方法に関する。本発明はまた、薬学的に許容される担体、肺サーファクタントポリペプチド、および気管支拡張剤を含む組成物に関する。 （もっと読む）