【課 題】本発明は、安全で優れた抗アレルギー作用のある抗アレルギー剤を提供することを目的とする。
【解決手段】α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール類を抗アレルギー剤として用いる。また、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール類を抗アレルギー剤として種々の組成物に配合する。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、抗炎症薬としてのモノサッカリド誘導体に関する。
【解決手段】本発明の化合物は、炎症および関連する病状（炎症および自己免疫疾患（例えば、気管支喘息、関節リウマチ、Ｉ型糖尿病、多発性硬化症、同種移植片拒絶反応、または乾癬）が含まれる）の阻害および予防に有用であり得る。本発明はまた、これらのモノサッカリド誘導体を含む薬理学的組成物、ならびに気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患、関節リウマチ、多発性硬化症、Ｉ型糖尿病、乾癬、同種移植片拒絶反応、および他の炎症性障害および／または自己免疫障害の処置方法に関する。 （もっと読む）

【課題】メラニン産生抑制剤並びに美白化粧料、食品を提供する。
【解決手段】グリセロ糖脂質を含有するメラニン産生抑制剤、美白化粧料および食品。 （もっと読む）

本発明は、免疫関連障害を患っている対象において、抗炎症性サイトカイン産生細胞に向けてＴｈ１／Ｔｈ２細胞バランスを調節する方法に関する。本発明の方法は、それを必要とする対象の天然のβ−糖脂質の細胞内、細胞外または血清レベルを増大させるステップを含む。本発明は、免疫関連疾患を患っている対象を治療する方法にさらに関する。治療的組成物およびこれらの組成物を調製する方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】消化管粘膜障害や消化管粘膜萎縮の予防や抑制、カベオリン遺伝子の発現促進及びストレス性疾患の予防や治療に優れて有効な、医薬品、食品、医薬部外品及び化粧品を提供する。
【解決手段】グリセロ糖脂質を有効成分として含有する、医薬品としての消化管粘膜保護剤、カベオリン遺伝子発現促進剤及び抗ストレス剤。更に、消化管粘膜保護作用、カベオリン遺伝子発現促進作用及び抗ストレス作用を生じる量のグリセロ糖脂質を含有する食品、医薬部外品及び化粧品。 （もっと読む）

【課題】組成物中で安定であり、皮膚に対して、刺激性がなく、非毒性で、及び／又は非アレルギー性であるか、あるいは増強された作用をもち少量で用いることができ、観察される副作用を顕著に低減する美白剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、皮膚を脱色し及び／又は白くするための、下記一般式（Ｉ）


の少なくとも１種のＣ−グリコシド化合物の使用に関する。 （もっと読む）

癌はグルホスファミド単独又は他の抗癌剤と組み合わせた投与により治療できる。本発明は癌を処置するための組成物及び方法を提供する。特に本発明はグルホスファミド単独又は癌の処置のための他の抗癌剤と組み合わせた投与に関する。更に又、本発明は以前に化学療法で治療されているものも包含する進行及び／又は転移の悪性疾患の治療のための方法を提供する。第１の特徴において、本発明は癌の処置方法を提供し、方法は治療有効量のグルホスファミドを単独で、又は、ゲムシタビン又は他の抗癌剤と組み合わせて、そのような治療を必要とする対象に投与することを含む。広範な種類の癌、例えば乳癌、結腸直腸癌、卵巣癌、肺癌及び膵臓癌を本方法により治療することができる。
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本発明は、toll-like receptor 4アンタゴニストの投与を包含する、口腔粘膜炎及び胃腸粘膜炎の重篤性を緩和させる方法を提供する。 （もっと読む）

グルコサミンまたはその誘導体を含むトランスグルタミナーゼ抑制剤を開示する。過剰発現の場合、様々な疾病の病因に関与するトランスグルタミナーゼの活性を抑制するためのグルコサミンまたはその誘導体は、そのような疾病の予防および治療に有用である。また、グルコサミンまたはその誘導体を活性成分として含む薬学的組成物、およびトランスグルタミナーゼの抑制方法を開示する。この薬学的組成物を使用するトランスグルタミナーゼの抑制方法は、トランスグルタミナーゼが過剰発現する疾患に苦しめられる患者に治療的に安全且つ効果的に適用することができる。
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【課題】優れたマクロファージ活性抑制作用を有し、抗炎症剤、抗自己免疫疾患剤、免疫抑制剤、抗敗血症剤又は冠動脈バイパス形成術後の予後改善剤として有用な化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式


で表される化合物又はその薬理上許容しうる塩を有効成分として含有する医薬。 （もっと読む）

【課題】 環境中におけるバイオフィルムを排除するためのバイオフィルム抑制・除去剤を提供する。
【解決手段】 下記式（Ａ）：
【化１】


〔式中、Ｒは置換されてもよい炭素数６〜１８のアルキル基を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖由来の残基を示し、ｍは０〜２００の数を示し、ｎは１〜３０の数を示す。〕で表される化合物を含有するバイオフィルム抑制・除去剤。 （もっと読む）

【課題】食後低血圧の改善、または食後低血圧により誘発され得る疾患または状態の予防に有用な薬物の提供。
【解決手段】α−グルコシダーゼインヒビターを含む、正常な血糖値を有する被験体、神経疾患または心疾患等の疾患患者、あるいは高齢者または健常者において食後に生じる血圧降下（例えば、食後低血圧）の改善剤、並びにα−グルコシダーゼインヒビターを含む、食後低血圧により誘発される疾患又は状態（例えば、めまい、失神、心筋梗塞、脳梗塞）の予防剤。 （もっと読む）

後天性免疫不全症に起因する感染の治療に用いられる薬剤組成物を調製するための天然痘ワクチンウイルスの使用および薬剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、抗腫瘍剤として有用なコレスタノール配糖体の効果を最大限に発揮し得る製剤を提供するものである。 すなわち、本発明は、抗腫瘍活性を有し、糖としてＧｌｃＮＡｃ−Ｇａｌ−、ＧｌｃＮＡｃ−Ｇａｌ−Ｇｌｃ−、Ｆｕｃ−Ｇａｌ−、Ｇａｌ−Ｇｌｃ又はＧａｌ−を有するリポソーム化可能な疎水性化合物の配糖体、リン脂質及び正電荷供与物質を含有するリポソームに関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、アディポネクチンの産生を促進し、糖尿病や肥満の予防や治療、あるいは健康維持のために、日常的に使用可能できるアディポネクチン産生促進剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 アディポネクチンの産生を促進する有効成分としてα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールをアディポネクチン産生促進剤として用いる。また、糖尿病や肥満の予防や治療、あるいは健康維持のためのアディポネクチン産生促進用組成物の有効成分としてα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールをアディポネクチン産生促進剤として含有するアディポネクチン産生促進用組成物を提供する。このα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを有効成分とする組成物は、糖尿病や肥満の予防や治療、あるいは健康維持を目的に使用することができる。 （もっと読む）

微生物感染症の予防及び／又は治療のために有用な下記の一般式（１）


［Ｒ_１は水素原子又はＣ１〜６の直鎖状アルキルカルボニル基；Ｒ_２は水素原子又はＣ１〜６のアルキルカルボニル基；Ｒ_３は水素原子、Ｃ１〜６のアルキル基、Ｃ１〜６のアルキルカルボニル基、Ｃ１〜６のアルケニル基、Ｃ２〜６のアルケニルカルボニル基、Ｃ２〜６のアルキニル基、又はＡｒ−Ｂ−基（Ａｒはアリール基又は複素環基を表し、ＢはＣ１〜６のアルキル基、Ｃ１〜６のアルキルカルボニル基、Ｃ２〜６のアルケニル基、Ｃ２〜６のアルケニルカルボニル基、又はＣ２〜６のアルキニル基）；Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、及びＲ_８は水素原子、Ｃ１〜６のアルキル基、Ｃ２〜６のアルケニル基、Ｃ２〜６のアルキニル基、又はＡｒ−Ｂ’−基（Ｂ’はＣ１〜６のアルキル基、Ｃ２〜６のアルケニル基、又はＣ２〜６のアルキニル基）；Ｘは酸素原子又は−ＮＲ_４−基（Ｒ_４は水素原子、Ｃ１〜６のアルキル基、又はＡｒ基で置換されていてもよいＣ１〜６のアルキル基）；Ｒ_４’は水素原子又は上記の基（ａ）（Ｒ_３″及びＲ_４″は水素原子、又はＣ１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキルカルボニル基）を表す］で表される化合物又は薬学的に許容されるその塩。
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本発明は、局所適用のための組成物およびその使用に関する。本発明は、毛皮を有する温血動物の皮膚への微生物の付着をそれぞれ制限することができる少なくとも1種の第1および第2の単糖またはオリゴ糖を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、適合溶質、特に、エクトイン、ヒドロキシエクトイン、ジ‐ｍｙｏ‐イノシトールリン酸（ＤＩＰ）、環状２，３−ジホスホグリセレート（ｃＤＰＧ）、１，１−リン酸ジグリセロール（ＤＧＰ）、β−マンノシルグリセリン酸(フィロイン(firoin))、β−マンノシルグリセルアミド（フィロイン−Ａ）、プロリンベタイン、および／またはそれらの誘導体、ならびにそれらの組合せを、上述の開示された活性物質を含む薬剤と共に、消化器疾患およびアミロイド病の予防および治療を目的とする薬剤の製造に使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 防腐剤が低濃度であっても高い防腐力を発現させる防腐力増強剤、それを含有する防腐力増強組成物、及び防腐剤の防腐力増強方法を提供すること。
【解決手段】 （１）両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）を有効成分として含有する、防腐剤の防腐力増強剤、（２）両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％及び防腐剤（Ｂ）０．０１〜１．０質量％を含有する防腐力増強組成物、及び（３）防腐剤組成物中に、両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％と防腐剤（Ｂ）を共存させる防腐剤組成物の防腐力増強方法である。 （もっと読む）

【課題】コア８型構造を有するＯ−結合型糖アミノ酸誘導体とその前駆体、およびその化学合成法の提供。
【解決手段】構造式（１，２）で示される、コア８型構造を有するＯ−結合型糖アミノ酸誘導体、および、水酸基がベンジル基で保護されたガラクトースと、Ｎ−アセチルガラクトサミン残基にベンジリデン基が置換されている単糖類のアジド誘導体とを縮合させる等を行い、さらに、アセチル化し、加水分解して合成する方法。


（式中、Ｂｎはベンジル基等を、Ｐｈはフェニル基等を、表す。） （もっと読む）