【課題】 ラソフォキシフェンの均一な薬物分布および効能を有する、安定化医薬組成物を提供する。
【解決手段】 錠剤コアまたはカプセルフィルを包含し、そして該コアまたはフィルが有効成分（−）−シス−６−フェニル−５−［４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル］−５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン−２−オールまたはその製薬上許容し得る塩０.３（もしくは０．７）ｗ／ｗ％；乳糖７０ｗ／ｗ％；微結晶性セルロース２５ｗ／ｗ％；クロスカルメロースナトリウム３ｗ／ｗ％；二酸化ケイ素０.５ｗ／ｗ％；およびステアリン酸マグネシウム１.０ｗ／ｗ％を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 有益菌である表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）に対しては殺菌作用を示さず、有害菌である黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）に対しては殺菌若しくは増殖抑制作用を有する、皮膚常在菌の生態系バランス調整剤を提供する。
【解決手段】 塩化マグネシウム若しくはマグネシウムイオンを有効成分とする、皮膚常在菌の生態系バランス調整剤。 （もっと読む）

腫瘍性障害を治療するための医薬組成物およびその使用が提供される。前記医薬組成物は、安定化亜塩素酸溶液（例えば、ＷＦ１０）およびフルオロピリミジン、５−ＦＵまたは５−ＦＵプロドラッグ（例えば、カペシタビン、ドキシフルリジン、ＵＦＴ、Ｓ−１、またはＢＯＦ−Ａ２）を含む。フルオロピリミジンとの組み合わせによる上記安定化亜塩素酸溶液の使用は、癌治療を経験している患者のクオリティー・オブ・ライフ指標（ＱＯＬ）を劇的に改善する。治療可能な癌は、膵臓、腸管、頭部、頚部、および乳房の癌を含む。 （もっと読む）

本発明の１つの態様は、新規ＨＩＶ−１プロテアーゼ阻害剤の設計、合成および生物学的活性に関し、Ｎ−フェニルオキサゾリジン−５−カルボキサミドを、Ｐ２リガンドとしての（ヒドロキシエチルアミノ）スルホンアミド骨格に組み入れる。例えば、本発明は、Ｐ２フェニルオキサゾリジンおよびＰ２’フェニルスルホンアミド部分においてバリエーションを伴う阻害剤に関する。意外なことに、Ｐ２において、置換フェニルオキサゾリジンの（Ｓ）−エナンチオマーを伴う化合物は、野生型ＨＩＶ−１プロテアーゼに対して高度に強力な阻害活性を示す。所定の実施態様では、本発明の阻害剤は、低いピコモル（ｐＭ）範囲のＫｉ値を有する。所定の実施態様では、本発明の阻害剤は、多様な多剤耐性（ＭＤＲ）ＨＩＶ−１プロテアーゼに対して活性であることが示されたが、それぞれ、異なる範例の薬剤耐性を提示する。 （もっと読む）

イオン化放射線の有害な効果から患者を保護する方法が開示される。この方法は、少なくとも1種類の還元葉酸の有効量を患者に投与することを含む。第一の放射線防護剤と第二の放射線防護剤を含み、第一の放射線防護剤が還元葉酸である放射線防護組成物も開示される。紫外線の有害な効果から患者を保護する方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、リンペプチドまたはリンタンパク質（ＰＰ）によって安定化された無定形リン酸カルシウムまたは無定形リン酸フッ化カルシウムの複合体であって、ＰＰ１モル当たりのカルシウムが約３０モルよりも高いカルシウムイオン含量を有する複合体を提供する。リンペプチドまたはリンタンパク質（ＰＰ）によって安定化された無定形リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または無定形リン酸フッ化カルシウム（ＡＣＦＰ）の複合体であってＰＰ１モル当たりのカルシウムが約３０モルよりも高いカルシウムイオン含量を有する複合体を生成するための方法もまた提供される。 （もっと読む）

組成物、該組成物を分与するための系、及び該組成物の使用方法が記載されている。該組成物は、以下を含む：
（Ａ）抗菌活性を提供するために十分な量の一価アルコール；
（Ｂ）ジメチコン界面活性剤を含む界面活性剤；及び
（Ｃ）安定性を提供するため、又は組成物から形成される泡の安定性を改善するために十分な量のビルダー。 （もっと読む）

【課題】過誤により未混合の用時混合型薬液が哺乳動物（ヒトを含む）に投与された場合であっても、該哺乳動物に対する副作用がほとんどない、より安全な用時混合型製剤の提供。
【解決手段】隔壁２により２室３，３’に区分けされた開口部５を有する複室容器１の一方の室に、血液と同等の浸透圧を有し、ナトリウムイオン濃度が１３４〜１４６ｍＥｑ／Ｌの範囲で、他のイオンとともに液に配合されているＡ液と、他方の室に、血液と同等の浸透圧を有し、ナトリウムイオン濃度が１３４〜１４６ｍＥｑ／Ｌの範囲で、他のイオンとブドウ糖ともに液に配合されているＢ液からなる用時混合型製剤。 （もっと読む）

コア概日振動体を制御する転写因子をコードする遺伝子（ＢＭＡＬ、Ｃｌｏｃｋ、ＮＰＡＳ、Ｐｅｒ）及びその調節標的（Ｒｅｖ−ｅｒｂα、Ｒｅｖ−ｅｒｂβ）を脂肪組織中に見出した。これらの遺伝子の概日パターンは制限給餌を用いて同調された。概日遺伝子発現プロファイルは、核ホルモン受容体リガンド（デキサメタゾン又はチアゾリジンジオン）又は３０％ウシ胎仔血清にさらした後のマウス並びに、未分化の、及び脂肪細胞で分化したヒト脂肪幹細胞にて調べられた。３つの薬剤の全てがヒト脂肪幹細胞中にて代表的な概日遺伝子の周期的な発現プロファイルを誘導した。試験した概日遺伝子は振動発現プロファイルを示し、２４乃至２８時間の位相内にある頂点及び最低点により特徴づけられる。概日遺伝子パターンはグリコーゲンシンターゼキナーゼ３ベータ阻害剤を使用することにより延長された。概日パターンを延長及び短縮する調節は、それぞれ体重の増加又は減少に影響を与えるべく使用され得る。
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本明細書に開示されるのは、癌の治療のための方法および組成物である。特に、本発明は、ファンコニ貧血経路の阻害剤およびこれを使用する方法を開示する。このような阻害剤は、DNA損傷修復を阻害するのに有用であり、そして、例えば癌の治療において有用となり得る。
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本発明の第１の態様は、ＣＤＫ阻害剤及びＣＰＴ−１１を含む組合せに関する。本発明の第２の態様は、治療に同時に、順次又は別々に使用するための組合せ製剤として、ＣＤＫ阻害剤及びＣＰＴ−１１を含む医薬品に関する。本発明の第３の態様は、増殖異常を治療する方法に関し、前記方法は、ＣＤＫ阻害剤及びＣＰＴ−１１を対象に同時に、順次又は別々に投与するステップを含む。 （もっと読む）

軟骨および／または骨の症状の治療および／または予防における使用のための、ストロンチウム含有化合物と、骨折の発生の減少および／または骨密度の増大および／または骨折した骨の治癒の向上および／または骨の質の向上が可能な1種以上の活性物質とが投与される併用治療。 （もっと読む）

歯科用途における、少なくとも２４時間安定な酸化還元電位（ＯＲＰ）水溶液を使用する方法を提供する。ＯＲＰ水溶液は、口腔衛生の進行中のプログラムの一部として、口腔の日常的な殺菌のために患者に投与され得る。ＯＲＰ水溶液は更に、歯科的手順、口腔手術、又は顎顔面手術の間に、口腔の組織及び表面を洗浄及び／又は殺菌するために使用され得る。また、ＯＲＰ水溶液は、病気又は手術によって引き起こされた口腔組織への損傷を有する患者を治療するために投与され得る。 （もっと読む）

【課題】銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅化合物配合組成物を提供する。
【解決手段】グルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅からなる群より選ばれた１種又は２種以上の銅化合物及びカルニチン、カルニチン塩酸塩、カルニチン硝酸塩、カルニチンフマル酸塩、カルニチン酒石酸塩、アセチルカルニチン、プロピオニルカルニチン等からなる群より選ばれた１種又は２種以上のカルニチン類を配合することを特徴とする組成物。 （もっと読む）

本発明は、１リッターあたり２５０〜２４００ミリモルの乳酸塩又は乳酸、１リッターあたり２〜１０ミリモルのカリウムカチオン、及び場合により、１リッターあたり２〜５ミリモルのカルシウムカチオンを含む、医薬組成物に関する。本発明は、この組成物の医薬としての使用にも関する。本発明は、１リッターあたり２５０〜２４００ミリモルの濃度の乳酸又は乳酸塩を有する組成物の医薬としての使用にも関する。
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【課題】虫歯患部に薬剤部が接触し易く、しかも、その状態に維持しておくことができるものであって、薬剤が唾液で希釈される恐れの少ない虫歯用絆創膏を提供する。
【解決手段】本願発明の虫歯用絆創膏１は、シート体２と、シート体２の一面側に形成された薬剤部３及び粘着剤層４とを備える。粘着剤層４は、シート体２の一面側の全体に形成されている。薬剤部３は、虫歯の原因となる菌を殺す殺菌剤を含むものから構成され、シート体２の一面側の中央部に、粘着剤層４よりもシート体１の厚さ方向側に突出するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】 ポリカチオンとそれを担持し得る水不溶性担体とを含む物質であって、菌体吸着能や核酸吸着能を有し、かつ容易に製造されることができる物質を提供する。また、該物質を含む菌体吸着除去剤、および核酸デリバリー材料を提供する。
【解決手段】 ポリカチオン、水難溶性カルシウム塩、および溶媒を含む混合物から、溶媒を除去することにより得られる生成物が提供される。好ましくは、当該ポリカチオンはポリリジンである。また、当該生成物を含む組成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】従来のミネラル補給剤の貧弱な吸収性を改善すると共に、多くの微量ミネラルを均一に混合するために必要な、煩雑な製造方法を単純化する。
【解決手段】水酸化マグネシウム結晶中に、微量ミネラルを原子レベルで分散させた固溶体にすることにより、さらに一部の超微量ミネラルは、該固溶体に吸着させることにより、微量ミネラルと超微量ミネラルが水酸化マグネシウムに近い良好な吸収性を示し、製造製剤も簡略化出来る。 （もっと読む）

約１０〜約５０ｍｇのトポイラメートと組み合わされたパルテノライド、マグネシウム及びリボフラビンの内の一種以上を含有する組成物は、頭痛、特に片頭痛の治療に有効であり、従前のより高い投与量のトポイラメート組成物の利用者によって経験される副作用を減少又は除去する。 （もっと読む）

本発明は、HIV患者のための栄養製品に関する。より具体的には、本発明は、栄養関連症状を有するHIV患者を特異的にサポートする、慎重に選択されたオリゴ糖及びシステイン及び／又はシステイン源を含む栄養成分を提供する栄養組成物に関する。また本発明は、HIV患者に使用するための栄養補助剤の製造にも関する。 （もっと読む）