本発明は対象に化合物１とボルテゾミブを併用投与する工程を含む、対象の多発性骨髄腫を治療する方法を提供する。本発明はさらに、対象に化合物１とメルファランを併用投与する工程を含む、対象の多発性骨髄腫を治療する方法を提供する。
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【解決手段】（Ａ）イソプロピルメチルフェノールと、（Ｂ）ルチン配糖体と、（Ｃ）アニオン性界面活性剤及び／又はノニオン性界面活性剤とを併用して液体口腔用組成物に配合する。
【効果】上記液体口腔用組成物は、例えば紫外線吸収剤無配合の透明ボトルに収容して日光曝露下に放置しても、イソプロピルメチルフェノールの経時での分解が抑制され、歯周病原性バイオフィルムへの高い浸透殺菌効果が長期間に亘って発揮されると共に、経時での外観安定性が良好である。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質ＰＲＧ４及びその治療調節作用の使用に関する。特に、本発明は、ＰＲＧ４及びその治療調節作用を利用する組成物並びに方法、例えば外科潤滑剤としての使用、術後癒着の予防又は抑制のための処置における使用、口腔潰瘍の治療における使用、運動競技用潤滑パッチとしての使用、皮膚充填剤としての使用、口腔乾燥症の治療における使用、薬物送達方法又は組成物における使用、及び授乳潤滑における使用に関する。
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種々の神経疾患を治療、予防、及び管理する方法及び組成物が本明細書に提供される。この方法は、トランスノルセルトラリンを、セロトニン受容体1A作動剤、拮抗剤、又は調節物質と組み合わせて投与することを含む。 （もっと読む）

多価カチオン性殺菌剤組成物を組織に適用することと、保湿組成物を同じ組織の少なくとも一部に適用することと、を含む、哺乳類の組織を保湿すると同時に脱コロニー化する方法であって、哺乳類の組織が被験体の口腔組織であり；多価カチオン性殺菌剤が、金属イオン以外であり；及び、適用される組成物が、試験方法Ｆに従って試験した場合に、多価カチオン性殺菌剤組成物に含まれる多価カチオン性殺菌剤と組み合わされると沈殿物を生じさせるあらゆる構成成分を本質的に排除し；並びに／又は保湿組成物が、試験方法Ｂに従って、１０^６ｃｆｕの緑膿菌が、１．１ｇの保湿組成物と、０．１２重量％の多価カチオン性殺菌剤を含有する１．５ｇの多価カチオン性殺菌剤組成物との混合物と組み合わされると、生存細菌細胞の数が少なくとも２ｌｏｇ減少するようなものである、方法；多価カチオン性殺菌剤と保湿組成物とを含む組成物を含む口腔ケアキット；及び、保湿組成物及びカチオン性殺菌剤がコーティング又は含浸された気管内チューブを使用して、挿管を必要とする患者の口腔組織を保湿する方法、が提供される。
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【課題】安全性が高く、しかもβ−セクレターゼ活性に対する優れた阻害作用を有するβ−セクレターゼ阻害剤、及びその用途を提供。
【解決手段】分子中に、炭素−炭素二重結合、カルボニル基、エーテル結合及びエステル結合からなる群から選択される少なくとも１種の官能基を含む精油成分、又は該精油成分が含まれる精油を有効成分として含有するβ−セクレターゼ阻害剤、および阻害剤を含有する老人性痴呆症とアルツハイマー型痴呆症の予防又は治療薬。 （もっと読む）

本発明は、創傷または炎症部位に揮発性麻酔薬を送達することによって、そのような創傷の処置または炎症の処置を必要とする被検体における炎症または創傷を処置する方法を提供する。

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本発明は個体におけるウイルス感染の治療方法を提供する。この方法は基本的には、個体に効果量の上皮成長因子受容体（ＥＧＦ−Ｒ）阻害剤を投与することを含む。
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【課題】口腔内の悪臭成分を抑制し、かつ、香味も良好な口臭予防効果に優れた口腔用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）トルメンチラ抽出物を０．００１〜５．０質量％、（Ｂ）ノニオン性殺菌剤をトルメンチラ抽出物／ノニオン性殺菌剤の割合を質量比で０．１〜５０の範囲とする量、及び（Ｃ）アニオン性界面活性剤及び／又はノニオン性界面活性剤を０．０５〜４．０質量％を含有することを特徴とする口腔用組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、アカバナ科マツヨイグサ属植物の抽出物とカチオン系殺菌剤を含みながらも、カチオン系殺菌剤が安定に存在でき、歯垢形成阻害効果と共に、十分な殺菌効果の双方を有効に奏させ得る口腔用組成物を提供することである。
【解決手段】(A)アカバナ科マツヨイグサ属植物の抽出物、(B)少なくとも２種のカチオン系殺菌剤、及び(C)炭素数２−３の低級アルコール及び多価アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種のアルコール系溶剤を含み、
上記(A)成分１ｇ当たり、上記(C)成分が３０ｍｌ以上の比率となるように設定することにより、口腔用組成物を調製する。 （もっと読む）

本発明は、１種以上のモノアミンの再取り込みを阻害することができるブプロピオン類似化合物を提供する。この化合物は、ドーパミン、ノルエピネフリンおよびセロトニン用のトランスポーターを含む１種以上のモノアミントランスポーターに選択的に結合することができる。このような化合物は、依存症、鬱病および肥満を含む、モノアミンの再取り込みの阻害に応答性のある症状を治療するために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、やけどの治療用の薬学的組成物に関し、特定の化学式で示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物を有効成分として含むことを特徴とする。したがって、本発明は、これらの化合物またはその薬学的に許容可能な塩また溶媒和物を有効成分として含有するやけどの治療用組成物、およびこれらの化合物またはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物をやけどの治療が必要なオブジェクトに投与することを含むやけどの治療方法を提供する。
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【課題】炎症状態、自己免疫状態、女性の健康状態(例えば、閉経期障害および月経前障害)ならびに乳児および動物における脂肪酸不均衡の治療において有効であるγ-リノレン酸(GLA)および／またはステアリドン酸(SDA)を含む極性脂質リッチ画分の製造および使用の提供。
【解決手段】ムラサキ科、アカバナ科、ユキノシタ科、ゴマノハグサ科またはアサ科の植物種由来である種子および微生物から、GLAおよび／またはSDAを含有する極性脂質リッチ画分の生成および使用、ならびに特に抽出、分離、合成および回収、ならびにヒトの食品適用、動物飼料、医薬品および化粧品におけるそれらの使用。 （もっと読む）

細菌のIII型分泌系によって媒介されるエフェクター毒素分泌又は転位を阻害する能力を示す有機化合物を開示する。開示されたIII型分泌系阻害剤化合物は、このようなIII型分泌系を有する、サルモネラ種、シゲラ-フレクスネリ、シュードモナス種、イェルシニア種、腸管病原性及び腸管侵襲性エシェリヒア-コリ及びクラミジア種などのグラム陰性細菌による感染と闘うために有用である。

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本発明は、炎症と闘うための４−イソプロピル−３−メチルフェノール（ＩＰＭＰ）の使用、およびそのような使用のためのＩＰＭＰを含む組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、クオラムセンシングの阻害および／または殺菌活性により口のバイオフィルムの成長および形成を阻害するための口腔ケア組成物および方法を含む。一部の態様において、本発明は療法上有効量の少なくとも１種類の式（１）のカーボネート化合物および少なくとも１種類の賦形剤を含む口腔ケア組成物を開示する：


ここで、Ｒ_１およびＲ_２は独立して次のものである：脂肪族基；ヒドロキシ脂肪族基；またはアリール基。一部の態様において、本発明は、口腔ケアの利益を提供する方法であって、口腔に療法上有効量の少なくとも１種類の式（１）のカーボネート化合物および少なくとも１種類の賦形剤を含む口腔ケア組成物を適用することを含む方法を開示する。一部の態様において、本発明は、歯周疾患の代謝産物を上方制御または下方制御する方法であって、口腔に療法上有効量の少なくとも１種類の式（１）のカーボネート化合物および少なくとも１種類の賦形剤を含む口腔ケア組成物を適用することを含む方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】強い副作用を軽減してパーキンソン病を治療するための、所定医薬組成物の使用と治療方法の提供。
【解決手段】抗コリン作動薬、ドーパミン作動薬、モノアミンオキシダーゼ薬及びアマンタジンから選択される抗パーキンソン病薬の治療量と併用するか又は併用せずに、ロフェコキシブ、エトリコキシブ、セレコキシブ及びバルデコキシブ等の選択的シクロオキシゲナーゼ−２阻害薬を使用するパーキンソン病の治療用医薬組成物と治療方法。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍学の分野に関連し、そして、非小細胞肺癌、乳癌、甲状腺癌、膵臓癌、結腸癌、黒色腫、肝臓癌及び腺癌を含む、特定の癌を治療するための組成物及び方法を提供する。特に、組成物及び（Ｓ）−Ｎ−（３，４−ジフルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨードフェニルアミノ）−６−メトキシフェニル）−１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）シクロプロパン−１−スルホンアミドと他の化合物を含む組み合わせ医薬を、同時に又は連続的に癌に罹っている患者に投与することを含む方法が記載される。 （もっと読む）

【課題】歯周病又は口臭の治療又は予防に有効な新規化合物、及びこれを含む歯周病又は口臭の治療又は予防用組成物及び飲食物を提供する。
【解決手段】下記の式（Ｉ）又は式（ＩＩ）で示されるインダン誘導体（式中、Ｒ^１及びＲ^２は水酸基で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基を表す。）と、本インダン誘導体を含む組成物及び飲食物。
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本発明は、１つ以上のPDE4阻害剤に加えて、少なくとも１つのNSAID（＝非ステロイド系抗炎症薬）（２）を含む新規複合薬、それを製造方法、及び例えば、ＣＯＰＤ、慢性副鼻腔炎、及び喘息などの特定の呼吸管の疾患を治療するためのその使用に関する。本発明は、具体的には、１つ以上の、好ましくは１つの、一般式１（式中、ＸはＳＯ又はＳＯ_２、好ましくはＳＯを表し、Ｒ^３は、場合により置換される、単環式又は二環式の、不飽和、部分的に飽和、又は飽和の複素環であるか、あるいは、場合により置換される、単環式又は二環式のヘテロアリールであり、Ｒ^１及びＲ^２は、請求項１に記載の通りである）で表されるPDE4阻害剤に加えて、少なくとも１つのNSAID（２）を含む複合薬に関する。また、本発明は、前記複合薬の製造、及び呼吸管疾患の治療におけるその使用に関する。
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