【課題】乳癌、卵巣癌、前立腺癌、メラノーマ、肝臓癌、大腸癌、頸癌、頭頸部癌、膀胱癌、胃癌、膵臓癌および子宮内膜癌を含む、数種類の癌細胞に結合するヒト癌特異的抗体の提供。
【解決手段】当該抗体をクローン化およびシークエンシングし、かつ抗体の軽鎖および重鎖の可変領域ならびに相補性決定領域1、2、および3についての、特定な配列からなるアミノ酸配列の抗体、またはその変異体。 （もっと読む）

【課題】二重特異性一本鎖抗体構築物を含む薬学的組成物の提供。
【解決手段】ヒトCD3およびヒトCD19に特異的な結合ドメインを含み、対応する可変重鎖領域(V_H)および対応する可変軽鎖領域(V_L)が、V_H(CD19)-V_L(CD19)-V_H(CD3)-V_L(CD3)、V_H(CD3)-V_L(CD3)-V_H(CD19)-V_L(CD19)またはV_H(CD3)-V_L(CD3)-V_L(CD19)-V_H(CD19)の順にN末端からC末端まで配列されている薬学的組成物。 （もっと読む）

【課題】腫瘍関連遺伝子産物が異常発現される疾病の治療および診断方法の提供。
【解決手段】腫瘍関連抗原の発現または活性を阻害する剤を含む医薬組成物であって、該腫瘍関連抗原が、（ａ）特定の核酸配列、その部分またはその誘導体を含む核酸、（ｂ）ストリンジェントな条件下で、（ａ）の核酸とハイブリダイズする核酸、（ｃ）（ａ）または（ｂ）の核酸と縮重する核酸、および（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の核酸と相補的である核酸、からなる群から選択される核酸によってコードされる配列を有する、医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】抗Ｐ−セレクチン抗体、特に補体因子Ｃ１ｑと結合しない抗Ｐ−セレクチン抗体の提供。
【解決手段】抗Ｐ−セレクチン抗体に、特にヒト起源由来のＦｃ部分を含み補体因子Ｃ１ｑと結合しない抗Ｐ−セレクチン抗体およびそれらの変異体に関する。Ｐ−セレクチンとＥ−および／またはＬ−セレクチンとをマイクロタイタープレートに被覆する細胞性ＥＬＩＳＡでのＥＣ５０値の測定では、Ｅ−またはＬ−セレクチンよりもＰ−セレクチンに対して少なくとも１０００倍高く特異的に結合する。これらの抗体は、重症肢虚血または末梢動脈閉塞性疾患（ＣＬＩ／ＰＡＯＤ）を患う患者に利益をもたらす。 （もっと読む）

【課題】 Ｆｃ結合性タンパク質を担体に固定化させる際、その方向性を有した状態で固定化させることが可能なタンパク質、当該タンパク質の製造方法、および当該タンパク質を担体に固定化して得られる吸着剤を提供すること。
【解決手段】 システイン残基を１つ以上含むオリゴペプチドをＦｃ結合性タンパク質のＮ末端側またはＣ末端側に付加したタンパク質、当該タンパク質の製造方法、および当該タンパク質を担体に固定化して得られる吸着剤により、前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】多発性硬化症の発症の遅延または予防のための方法を提供すること。
【解決手段】一態様において、本発明は、多発性硬化症（ＭＳ）の危険性がある、例えば進行性ＭＳまたは再発性ＭＳの危険性がある対象を治療する方法を特徴とする。方法は、ＶＬＡ−４遮断薬、例えばＶＬＡ−４結合抗体（例えば完全長ＶＬＡ−４結合抗体またはＶＬＡ−４結合抗体フラグメント）を対象に投与することを包含する。一実施形態において、該方法は、ＭＳの臨床発現の開始（例えば、再発性弛張性ＭＳ）を防止または遅延（例えば少なくとも１年、２年、３年、４年、５年、１０年またはそれ以上）することもできれば、後の（例えば二次的な）臨床発現の重症度を最低限にすることもできる。 （もっと読む）

【課題】ヒトＩＬ−２３Ｒに対する抗体ならびにたとえば炎症性障害、自己免疫障害、および増殖障害の処置でのその使用を提供すること。
【解決手段】本発明の一実施形態では、交差遮断アッセイで、ヒトＩＬ−２３Ｒと本発明の結合性化合物の結合を遮断することができる抗体に関し、別の実施形態では、ＩＬ−２３Ｒ媒介性の活性を遮断することができる結合性化合物に関するものであり、そのような活性は、ＩＬ−２３の結合またはＴＨ１７細胞の増殖もしくは生存の媒介を含むが、これらに限定されない。また、本発明は、ヒト被験体において免疫応答を抑制する方法であって、ＩＬ−２３シグナル伝達を遮断するのに有効な量で、ＩＬ−２３Ｒに特異的な抗体（またはその抗原結合性断片）をその必要のある被験体に投与する工程を含む方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】癌に冒されているヒト患者における上皮細胞成長因子受容体（EGFR）ターゲティング治療の有効性の可能性を決定するための新規方法及び治療法の提供。
【解決手段】上皮細胞成長因子受容体（EGFR）治療に対する癌の応答を決定するための方法に向けられる。好ましい態様において、erbB 1遺伝子のキナーゼドメインにおける少なくとも１つの相違の存在は、チロシンキナーゼ阻害剤ゲフィチニブに対する感受性を与える。したがって、これらの突然変異の診断検査法により、最も薬物に応答しそうな患者に対して、ゲフィチニブ、エルロチニブ、およびその他のチロシンキナーゼ阻害剤を投与することができる。 （もっと読む）

【課題】フォスファトニンと呼ばれる新規ヒトタンパク質、及びこのタンパク質をコードする単離ポリヌクレオチド、このヒトタンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、及び組み換え方法であり、さらに、この新規ヒトタンパク質に関連する障害を診断及び治療するために有用な診断及び治療方法の提供。
【解決手段】ヒトの腫瘍細胞からフォスファトニンを単離し、このフォスファトニンのアミノ酸配列、このフォスファトニンをコードする塩基配列の使用。 （もっと読む）

【課題】一般に結晶化できるタンパク質に使用できる結晶化を含む回収および精製方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、一般にＡｐｏ２Ｌ／ＴＲＡＩＬの結晶化を含む精製に関する。本出願人は、驚くべきことに、特定の条件下において、ＡＰＯ２Ｌ／ＴＲＡＩＬの独特な分子構造が、ＡＰＯ２Ｌ／ＴＲＡＩＬを自発的に結晶化させることを見出した。この特性が、精製工程として結晶化を利用するＡＰＯ２Ｌ／ＴＲＡＩＬの効率的で拡大縮小できる回収／精製方法の開発を可能にした。さらに、ＡＰＯ２Ｌ／ＴＲＡＩＬで得られた経験により、一般に結晶化できるタンパク質に使用できる結晶化を含む回収および精製方法の開発が可能になった。 （もっと読む）

【課題】延長されたｉｎ ｖｉｖｏ半減期を有する第ＶＩＩａ因子−（ポリ）シアル酸結合体を提供すること。
【解決手段】本発明は、血漿または組換え第ＶＩＩａ因子（ＦＶＩＩａ）またはその生物学的に活性な誘導体、１〜４のシアル酸ユニットからなる鎖に結合される前記ＦＶＩＩａまたはその前記生物学的に活性な誘導体を含むタンパク質性コンストラクトを提供する。ここで、タンパク質性コンストラクトのｉｎ ｖｉｖｏ半減期は、１〜４のシアル酸ユニットからなる鎖が欠けているＦＶＩＩａまたはその誘導体と比較すると、哺乳類（特にヒト）の血中で実質的に延びている。 （もっと読む）

【課題】組織の線維化や癌の治療薬として有用な新規の抗ヒトＣＣＲ７抗体と、当該抗ヒトＣＣＲ７抗体を含む医薬組成物等を提供することを課題とする。
【解決手段】ヒトＣＣＲ７の細胞外ドメインに特異的に結合する抗ヒトＣＣＲ７抗体であって、配列番号７、１７、２７、３７、４７、５７、６７、又は７７で表されるアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ３を有する抗ヒトＣＣＲ７抗体が提供される。配列番号５〜１０、１５〜２０、２５〜３０、３５〜４０、４５〜５０、５５〜６０、６５〜７０、又は７５〜８０に示すアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ１〜３と軽鎖ＣＤＲ１〜３を有する抗ヒトＣＣＲ７抗体も提供される。ＣＣＲ７リガンド刺激によるＣＣＲ７依存的な細胞内情報伝達機構を遮断する活性を有するものであることが好ましい。本発明の抗ヒトＣＣＲ７抗体は、組織の線維化や癌の治療薬の有効成分として使用できる。 （もっと読む）

【課題】本発明者は、切断C_H1ドメインを含む定常領域に結合する免疫グロブリン可変ドメインを含む新規のドメイン抗体構築物を考案した。定常領域の包含は、典型的には短期間であるdAbのインビボ半減期を延長するのに役立つと想定される。
【解決手段】本発明は、ヒトTNF-αに結合するドメイン抗体構築物であって、(a)ヒトTNF-αに結合するドメイン抗体(dAb)と、(b)改変ヒンジ領域配列と、(c)20残基を超えない切断C_H1ドメインを有するヒトまたは霊長類の重鎖定常領域配列とを含む構築物を提供する。前記改変ヒンジ領域配列は、通常は抗体の重鎖と軽鎖の間のジスルフィド結合の形成を促す少なくとも1つのシステイン残基の、欠失または単一アミノ酸置換を含有する。 （もっと読む）

【課題】ＮＦ−κＢ受容体アクチベーターリガンド（ＲＡＮＫＬ）抗体−副甲状腺ホルモン／副甲状腺ホルモン関連蛋白（ＰＴＨ／ＰＴＨｒＰ）キメラ分子を提供する。
【解決手段】ＲＡＮＫＬ抗体−ＰＴＨ／ＰＴＨｒＰキメラ分子はＲＡＮＫＬと結合する抗体と、ＰＴＨ／ＰＴＨｒＰペプチドを含む。抗体は１個以上のヒト相補性決定領域（ＣＤＲ）と、ヒト以外の種に由来する１個以上のフレームワーク領域及び／又は定常領域を含む。骨疾患の治療用組成物及び方法についても記載する。 （もっと読む）

【課題】乾癬性関節炎を治療するための医薬組成物の提供。
【解決手段】治療的有効量の単離ヒトＴＮＦα抗体又はその抗原結合部分を含み、前記単離ヒトＴＮＦα抗体又はその抗原結合部分は、特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３ドメイン、特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２ドメイン、及び特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１ドメインを含有する軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）；並びに特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３ドメイン、特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２ドメイン、及び特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１ドメインを含有する重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）を含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】癌治療において、副作用が起きやすい化学療法剤であるアントラサイクリン誘導体を含まない癌治療薬の提供。
【解決手段】抗ＥｒｂＢ２抗体と、アントラサイクリン誘導体以外の化学療法剤との組合せを含んでなる、ＥｒｂＢ２レセプターの過剰発現による疾患になりやすいヒト又は該疾患と診断されたヒトの患者の癌治療薬。該化学療法剤としては、タキソイドであるパクリタキセル又はドセタキセルであることが好ましい。該治療薬は、特に、乳癌の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】GnRH（ゴナドトロピン放出ホルモン）ペプチドに関連する医療用薬剤の提供。
【解決手段】細胞増殖抑制に関与しているGnRH IおよびGnRH IIペプチドの構造要件を決定し、GnRH IおよびGnRH IIペプチドの増殖防止活性をペプチドの特異的アミノ酸残基を置換することによって調節したペプチドを含む、医療用薬剤。該薬剤は婦人科癌、前立腺癌、良性前立腺過形成、子宮内膜癌、子宮頸癌、卵巣癌、乳癌、黒色腫、膵臓癌、胃癌などの治療に有効である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なガラクチン分子とグリコサミン分子とから構成される結合体を提供する。また、ガレクチン分子またはグリコサミノグリカン分子の精製、測定ツールを提供する。さらにガレクチン分子の活性調整剤ならびに調整方法を提供する。
【解決手段】本発明者らはフロンタル・アフィニティ・クロマトグラフィーを用いて、各種ガレクチン分子を固定化したカラムと各種グリコサミノグリカン分子の蛍光標識物との網羅的相互作用解析を行うことにより、特定のガレクチン分子とグリコサミノグリカン分子との組み合わせにおいて新規の結合性を見出した。 （もっと読む）

【課題】ＥＧＦＬ７の発現及び／又は活性に伴った病理学的状態を標的とする使用のための治療薬及び診断薬としての抗体を提供する。
【解決手段】特定の１から５つの超可変領域（ＨＶＲ）配列を含んでなる可変ドメインを含んでなる抗ＥＧＦＬ７抗体、およびその使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規な抗血管新生化合物の提供。
【解決手段】異常血管新生に関連する疾患を治療するための、抗体の結合部位に結合しているＡＡターゲッティング剤−リンカーコンジュゲート体を含むＡＡターゲッティング化合物。 （もっと読む）