ＧＬＰ−１Ｒと反応する抗体、並びにその作製方法及び使用に関する。 （もっと読む）

非免疫的選別エピトープが、タンパク質のある部分を除去することで調製され得る。例えば、遺伝子コードトランケートされたヒト内皮細胞増殖因子レセプタポリペプチド（ＥＧＦＲｔ）は、膜遠位ＥＧＦ結合ドメイン及び細胞傷害シグナル系を欠失するが、抗ＥＧＦＲ抗体により認識される細胞外エピトープを保持する。細胞は、ＥＧＦＲｔを発現するように遺伝子組換えされ、その後、完全長ＥＧＦＲ免疫活性の使用に伴う免疫活性を有さずに精製され得る。フローサイトメトリ分析を介して、ＥＧＦＲｔは、マウスでのインビボで遺伝子組換えヒトＴ細胞移植のための追跡マーカとして使用することが可能である。さらに、ＥＧＦＲｔは、セツキシマブ介在抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）を介して細胞除去の可能性が示される。従ってＥＧＦＲｔは、治療の可能性を持つ遺伝子組換え細胞のための、非免疫性選別ツール、追跡マーカ、細胞除去ツール又は自殺遺伝子として使用され得る。
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【課題】プロテインＡに対する抗体の結合性における抗体に修飾する糖鎖の影響には全く注意が払われてこなかった。
【解決手段】本発明の抗体の改変方法は、軽鎖に糖鎖が付加された抗体において、糖鎖を酵素処理によって除去することによりプロテインＡに対する結合性を変異させた抗体の改変方法を提供し、前述の抗体がポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、あるいはそれらの改変体であり、前述の酵素がグリコシダーゼである抗体の改変方法を提供する。 （もっと読む）

ヒトプロタンパク質転換酵素スブチリシン−ケキシン９型（「ＰＣＳＫ９」）のアンタゴニストを開示する。開示したアンタゴニストは、ＰＣＳＫ９機能の阻害に有効であり、したがって、ＰＣＳＫ９活性と関連している病状の処置における使用のための望ましいアンタゴニストを提示する。また、本発明は、前記アンタゴニストをコードする核酸、ベクター、宿主細胞、および該アンタゴニストを含む組成物を開示する。また、ＰＣＳＫ９特異的アンタゴニストの作製方法、ならびにＰＣＳＫ９機能を阻害またはアンタゴナイズするための該アンタゴニストの使用方法も開示され、本開示の重要なさらなる態様を構成する。 （もっと読む）

ヒト患者に対するＣＤ１９ｘＣＤ３二重特異性抗体の投与により仲介される、患者についての潜在的な有害反応のリスクを評価（分析）するための方法であって、患者のＢ細胞のＴ細胞に対する比率を測定する工程を含み、約１：５以下の比率が患者についての潜在的な有害反応のリスクについての指標となっている方法に関する。よって、Ｂ：Ｔ細胞比が約１：５以下のヒト患者に対してＣＤ１９ｘＣＤ３二重特異性抗体を投与するための方法（投与計画）であって、（ａ）第１用量の抗体を第１期間に投与する工程と、続いて、（ｂ）第２用量の抗体を第２期間に投与する工程とを含み、第２用量は、第１用量よりも多い方法（投与計画）に関する。第３用量の抗体を第３期間に投与する実施形態もある。この投与計画は、悪性ＣＤ１９陽性リンパ球を治療するため、または、二重特異性抗体の投与により仲介される有害反応を改善および／または防止するための方法において適用することができる。さらに、本発明の方法において使用される医薬組成物を調製するためのＣＤ１９ｘＣＤ３二重特異性抗体の使用に関する。また、本発明の方法／投与計画において定義されるような、第１用量、第２用量、および、任意で第３用量の抗体を含む医薬パッケージまたはキットを開示する。 （もっと読む）

ヒトプロタンパク質転換酵素スブチリシン−ケキシン９型（「ＰＣＳＫ９」）のアンタゴニストを開示する。開示したアンタゴニストは、ＰＣＳＫ９機能の阻害に有効であり、したがって、ＰＣＳＫ９活性と関連している病状の処置における使用のための望ましいアンタゴニストを提示する。また、本発明は、前記アンタゴニストをコードする核酸、ベクター、宿主細胞、および該アンタゴニストを含む組成物を開示する。また、ＰＣＳＫ９特異的アンタゴニストの作製方法、ならびにＰＣＳＫ９機能を阻害またはアンタゴナイズするための該アンタゴニストの使用方法も開示され、本開示の重要なさらなる態様を構成する。
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本発明は、フラクタルカインに結合するヒト化抗体およびそのＦＫＮ結合断片に関連する、組成物ならびに方法を特徴とする。
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本開示は、疾患を治療するためにヒトに投与した場合に免疫原性が低減されている、EphA3に対する高親和性抗体、およびそのような抗体を使用する方法に関する。

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本開示は、結腸直腸癌を有する哺乳動物対象が第１のグループに属するか、または第２のグループに属するかを判定する方法を提供し、ここで第１のグループの対象の予後が第２のグループの対象の予後より良好であり、この方法は、ａ）対象から事前に得られたサンプルの少なくとも一部におけるＰＯＤＸＬタンパク質の量を評価し、評価された量に対応するサンプル値を決定する工程；ｂ）工程ａ）からの前記サンプル値を所定の基準値と比較する工程；および前記サンプル値が前記基準値より高い場合、ｃ１）対象が前記第２のグループに属すると結論付ける工程；および前記サンプル値が前記基準値以下である場合、ｃ２）対象が前記第１のグループに属すると結論付ける工程を含む。関連する使用、手段および治療方法もまた提供される。
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インターロイキン−１７Ａ（ＩＬ−１７Ａ）抗体拮抗物質、ＩＬ−１７Ａ抗体拮抗物質又はそのフラグメントをコードするポリヌクレオチド、並びに前述のものを製造及び使用するが開示される。
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本発明は、ＶＰ１、ＶＰ２、ＶＰ３およびＶＰ４からなる群から選択されるライノウイルスのカプシドタンパク質の１番目〜８番目のアミノ酸残基を包含している、最小で８個および最大で５０個のアミノ酸残基からなる少なくとも１つのペプチドを含んでいる薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

ＧＣＣに結合する抗体およびＧＣＣに結合する抗体の抗原結合断片が開示される。この抗体は、ＧＣＣの細胞外ドメインに結合し、内部移行され得る。いくつかの実施形態では、この抗体は、ヒト化抗体、キメラ抗体、またはヒト抗体である。この抗体またはその部分をコードする核酸およびベクター、この核酸を含有する組換え細胞、ならびにこの抗体または抗原結合断片を含む組成物も開示される。本発明はまた、本明細書において提供される抗体および抗原結合断片を利用する治療方法および診断方法を提供する。 （もっと読む）

本願発明は、出血性疾患を伴う骨髄形成不全の原因因子である、新規のサーコウイルスに関する。本願発明は、診断および治療用の新規の核酸およびタンパク質配列を、提供する。 （もっと読む）

本明細書では、体重増加を減少させるか、または体重減少を増加させるために、抗ＣＤ３抗体または抗原結合性フラグメントをヒトに投与する方法を提供する。特定の実施形態では、ヒトは、約２７以上のボディマス指数（ＢＭＩ）を示す。特定の実施形態では、抗ＣＤ３抗体または抗原結合性フラグメントは、少なくとも１つのクラスのＦｃ（γ）受容体に結合しないか、または少なくとも１つのクラスのＦｃ（γ）受容体との結合が低下している。 （もっと読む）

本発明は、ヘプシン抗体、及びこれら抗体を含む組成物とこれら抗体を使用する方法を提供する。
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本開示は、Ｋａｂａｔ付番システムに従う２８位および／または３１位および／または３２位および／または３３位および／または３５位に負荷電アミノ酸を含有する抗体重鎖可変領域（Ｖ_Ｈ）を含む、単離したタンパク質を提供し、本タンパク質は抗原に特異的に結合することができる。 （もっと読む）

【課題】新脈管形成抑制のための方法および組成物の提供。
【解決手段】本発明は、タンパク質分解化または変性コラーゲンと特異的に結合するが、ネイティブ三重らせん形態のコラーゲンと結合しないアンタゴニストを投与することによる組織における新脈管形成の抑制方法を記載する。本発明のアンタゴニストは、例えばＩ型、ＩＩ型、ＩＩＩ型、ＩＶ型、Ｖ型変性コラーゲンおよびそれらの組合せを標的にし得る。腫瘍増殖、腫瘍転移の、または再狭窄の療法的処置のためのこのようなアンタゴニストを利用する方法は、in vivoおよびex vivoの両方の正常または罹患組織における新脈管形成の診断マーカーとしてこのようなアンタゴニストを用いるための方法であるので、これも記載する。 （もっと読む）

１つの態様において、本発明は、生存被験体においてＭＡＳＰ−２依存性の補体活性化の作用を阻害する方法を提供する。１つの実施形態において、本発明は、播種性血管内凝固などの補体媒介性の凝固障害に罹患している被験体を処置する方法を提供する。それらの方法は、ＭＡＳＰ−２依存性の補体活性化を阻害するのに有効な、ある量のＭＡＳＰ−２阻害薬剤を、それらの必要のある被験体に投与する工程を含む。いくつかの実施形態において、ＭＡＳＰ−２阻害薬剤は、免疫系の古典（Ｃ１ｑ依存性）経路の成分を損なわないままで、ＭＡＳＰ−２媒介性の補体の副経路活性化に関連する細胞の損傷を阻害する。別の態様において、本発明は、治療有効量のＭＡＳＰ−２阻害薬剤および薬学的に許容可能なキャリアを含む、レクチン依存性の補体活性化の作用を阻害するための組成物を提供する。
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【課題】テトラヒメナから得られ、商業的に価値ある多不飽和脂肪酸（いわゆるＰＵＦＡ：多不飽和脂肪酸）の生合成に関与する繊毛虫特異的Δ−６−デサチュラーゼをコードする、核酸（群）の提供。
【解決手段】Δ−６−不飽和脂肪酸、特に、γ−リノレン酸（ＧＬＡ）の産生増加を目的とした、繊毛虫、好ましくはテトラヒメナ、特にテトラヒメナ・サーモフィラでの過度に発現するための核酸。 （もっと読む）

DLL4アンタゴニストおよび1つまたは複数の降圧剤を投与する段階を含む、癌を治療するための方法を記載する。また、DLL4アンタゴニストおよび1つまたは複数の降圧剤を含む薬学的組成物、ならびにそれを含むキットも記載する。 （もっと読む）