【課題】安全かつ効果的な胃炎および胃・十二指腸潰瘍並びにそれらに起因して生じる胃腸機能低下を予防または改善する組成物を提供すること。
【解決手段】安中散末および四逆散エキスを含有することを特徴とする胃腸粘膜の傷害あるいは胃腸機能の低下を予防または改善するための経口組成物。 （もっと読む）

【課題】抗体及び少なくとも１つのＨＣＰを含む混合物から、宿主細胞タンパク質（ＨＣＰ）が減少した抗体調製物を作製するための方法を提供する。
【解決手段】（ａ）平衡化緩衝液中の第一のイオン交換樹脂に混合物を適用すること；（ｂ）複数の洗浄工程でＨＣＰを樹脂から洗浄すること；及び（ｃ）第一の溶出液を形成させるために、溶出緩衝液で樹脂から抗体を溶出すること；を含む方法。 （もっと読む）

【課題】病気の遺伝子治療において使用するための、および老化により生じる器官の変化の治療のための医薬組成物の提供。
【解決手段】アンギオテンシン−（１−７）又はそのアンタゴニストであるＡ−７７９に対応するペプチド配列をコードするcDNAを含んでなる、病気の遺伝子治療において使用するための、および老化により生じる器官の変化の治療のための医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】ＴＬＲ９を阻害し、自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶および移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）の予防及び治療効果に優れた治療剤の提供。
【解決手段】次の一般式（１）：


［式中、Ｒ¹は、酸素原子又は窒素原子を含む５〜７員複素環基を示し、Ｒ²、Ｒ³は、Ｃ_1-10アルキル基を示し、Ｒ⁴、Ｒ⁵は、ハロゲン原子、アミノ基、水酸基及びＣ_1-10アルキル基を示すか、あるいはＲ⁴とＲ⁵が、一緒になって酸素原子又は窒素原子を含む５〜７員飽和複素環基を形成してもよく、ｎは、１〜６から選ばれる整数を示す。］で表される化合物を有効成分とする、ＴＬＲ９阻害剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、Ｒ−ＭＮＴＸおよびその中間体の立体選択的合成、Ｒ−ＭＮＴＸおよびその中間体を含む医薬製剤ならびにそれらの使用方法に関する。
【解決手段】Ｒ−ＭＮＴＸを含む組成物であって、０．０２％の検出限界および０．０５％の定量限界において、ＨＰＬＣによって検出可能なＳ−ＭＮＴＸが存在しない前記組成物。
（もっと読む）

【課題】ヒトの治療およびインビボでの診断において免疫原になりにくい、ヒト抗体を産生する方法の提供。
【解決手段】抗原投与に応答して完全なヒト抗体を産生するように改変された、内因性の遺伝子座を欠損しているトランスジェニック動物に、特異的な抗原を投与することにより、この抗原に対する、単離された完全なヒト抗体を調製する方法。続いてさまざまな操作を行なうことにより、抗体そのものまたはその類似体を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】パンクレアチン単独よりもリパーゼ活性の高い胃腸薬を提供する。
【解決手段】パンクレアチン１重量部に対して、胆汁酸またはその塩を０．０１〜０．５５重量部の割合で含有する胃腸薬、特に制酸剤を含まない胃腸薬。 （もっと読む）

【課題】 ヒートショックプロテイン（ＨＳＰ）発現誘導作用に基づくヒートショックプロテイン発現誘導剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 ユーパリノライドＡ及び／又はＢ（Eupalinolide Ａ及び／又はＢ）からなるヒートショックプロテイン（ＨＳＰ）発現誘導剤であり、また、ユーパリノライドＡ及び／又はＢが、サワヒヨドリ（Eupatorium lindleyanum）の地上部乾燥生薬（ヤバツイ）から抽出したものであるヒートショックプロテイン発現誘導剤であって、ヤバツイをエタノール抽出して得たエタノール抽出物を、各種カラムクロマトグラフィー、ＨＰＬＣにより分画処理することからなるユーパリノライドＡ及び／又はＢ（Eupalinolide Ａ及びＢの抽出方法である。 （もっと読む）

【課題】炎症性疾患に対して有効な炎症性疾患治療剤を提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）（式中Ａｒは炭素数４〜６の芳香族基を表し、Ｌ^１は、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、炭素数１又は２のアルキレン基及び炭素数２〜４のアルケニレン基からなる群より選択された少なくとも１つで構成される二価の連結基を表し、Ｌ^２は、炭素数２〜９の脂肪族基及びアリーレン基からなる群より選択された少なくとも１つで構成される二価の炭化水素基を表し、Ｒは、水素原子、アミノ基又はカルボキシル基を表す。）で示されるアミド誘導体又はその塩を有効成分とする炎症性疾患治療剤。
（もっと読む）

【課題】ＢＭＰを含む生理的条件で本質的に不溶性であるタンパク質の高度に濃縮された水性タンパク質製剤、ならびに、そのような製剤を使用して、骨格および非骨格障害、損傷および疾患を治療する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、高度に濃縮された、すなわち、当技術分野で知られているものより少なくとも約２倍から約５倍、好ましくは約３倍濃縮された、タンパク質のこれまでに記載されていない水性製剤を容易に実現する方法および試薬を提供する。 （もっと読む）