チタン−またはバナジウムゼオライトを、過酸化水素によるオレフィンエポキシ化に使用する前に、エチレンジアミン四酢酸またはその塩のようなアミノ多塩基酸化合物と接触させて前処理する。 （もっと読む）

本発明は、金属−有機骨格材料（ＭＯＦ）を含む成形体ならびに該成形体の製造法およびとりわけ触媒または記憶媒体としての該成形体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】モノグリセリド含量の高いモノグリセリド含有組成物を提供する。
【解決手段】グリセリンを、脂肪酸及びグリセリンエステルからなる群より選ばれる少なくとも１つのアシル含有化合物と反応させ、鉄、コバルト及びマンガンからなる群より選ばれる少なくとも１つの金属を含む触媒を、金属として、グリセリン及びアシル含有化合物の全質量に対する質量比として０．１〜６０ｐｐｍの量で使用する工程を含む方法により得ることができるモノグリセリド含有組成物。 （もっと読む）

被酸化性化合物の液相酸化をより効率的で且つ経済的に実施するための最適化方法及び装置が開示される。このような液相酸化は、比較的低温で高効率の反応を実現する気泡塔型反応器中で実施される。被酸化性化合物がｐ−キシレンであり且つ酸化反応からの生成物が粗製テレフタル酸（ＣＴＡ）である場合には、このようなＣＴＡ生成物は、ＣＴＡが従来の高温酸化方法によって生成されたならば使用されたであろう方法よりも経済的な手法によって精製及び分離することができる。
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【課題】 少なくとも金属触媒成分の存在下、基質の酸化により生成したジカルボン酸（アジピン酸など）を含む反応混合物から、前記金属触媒成分を効率よく回収する方法を提供する。
【解決手段】 前記回収方法を、（１）前記反応混合物から前記カルボン酸を含む晶析成分を晶析させる晶析工程と、（２）晶析工程（１）により得られた晶析成分を洗浄する洗浄工程と、（３）洗浄工程（２）により得られた洗浄液から、前記カルボン酸を含む酸成分を分離する酸成分分離工程と、（４）酸成分分離工程（３）により酸成分が分離された分離液を吸着処理し、前記金属触媒成分を回収する金属触媒回収工程とで構成する。前記回収方法では、洗浄工程（２）において、晶析成分を水性溶媒により洗浄し、酸成分分離工程（３）において、反応溶媒としての有機酸と、基質の酸化により生成した脂肪族ジカルボン酸とで構成された酸成分を抽出により分離してもよい。 （もっと読む）

【課題】
環ハロゲン化触媒を回収して再利用する方法。
【解決手段】
この方法は、（Ａ）第４〜１３族金属、ランタニド金属又はアクチニド金属と水に対するｐＫａが０以上の有機酸から誘導される１種以上の有機対イオンとからなる１種以上の塩、及び１種以上の有機イオウ化合物を含む触媒組成物の存在下で、芳香族化合物を塩素又は臭素と接触させて、モノクロロ又はモノブロモ芳香族化合物と第４〜１３族金属ハロゲン化物、ランタニド金属ハロゲン化物又はアクチニド金属ハロゲン化物とを含む第一の生成物混合物を形成し、（Ｂ）第一の生成物混合物から金属ハロゲン化物を分離し、（Ｃ）その金属ハロゲン化物の少なくとも一部分及び芳香族化合物を、塩素又は臭素及び１種以上の有機イオウ化合物と接触させて、モノクロロ又はモノブロモ芳香族化合物と第４〜１３族金属ハロゲン化物、ランタニド金属ハロゲン化物又はアクチニド金属ハロゲン化物とを含む第二の生成物混合物を形成することを含む。 （もっと読む）

【課題】
芳香族化合物の環ハロゲン化方法。
【解決手段】
この方法は、芳香族化合物と式Ｃｕ（Ｙ）Ｘの混成銅塩（式中、Ｙは水に対するｐＫａが０以上の有機酸から誘導される対イオンからなり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ又は（ＳＯ_４^２−）_１／２からなる。）とを含む混合物を塩素又は臭素と接触させて、ハロ芳香族化合物及びハロゲン化銅（ＩＩ）残渣を含む反応生成物を生成させることを含む。 （もっと読む）

白金フリーのニートな銅含有触媒の存在下、ハロゲン化オレフィンと水素化有機ケイ素との反応を介してクロロプロピルシランが調製される。トリエチルシランなどの水素化有機ケイ素、塩化アリルなどのハロゲン化オレフィン、並びに酢酸銅、塩化銅、硫酸銅、水酸化銅、硝酸銅及びシアン化銅などの触媒を、該方法で用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、シクロアルカンの酸化触媒として、有用な貯蔵安定性の良い有機酸Ｒｕを経済的に製造しようとするものである。
【解決手段】 有機酸Ruの製造において、金属塩原料として硝酸ニトロシルＲｕを用いることにより、所定量の有機酸と直接反応する方法、反応に用いる硝酸ニトロシルＲｕの３０重量％以下の水量で有機酸アルカリ金属塩と硝酸ニトロシルＲｕを反応する複分解法のいずれの方法でも、貯蔵安定性の良い有機酸Ｒｕを製造出来ることを見出したものである。 （もっと読む）

本発明は、一般式IIIの置換インドール化合物の製造方法を提供し、この方法は、以下の工程：式(I)（式中、X、R及びR1は、ここで定義される。）の2-ブロモアニリン又は2-クロロアニリンと式II（式中、R2及びR3）の置換アセチレンを、溶液中パラジウム触媒、リガンド、及び塩基の存在下好適な温度で反応させることにより式(III)の化合物を与える工程を含む。
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