【課題】新規な酸化触媒および抗菌剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の酸化触媒および抗菌剤は、金属化合物を含むイオン液体を担体に担持したものである。ここで、イオン液体は、アンモニウム系イオン液体、ピリジニウム系イオン液体、イミダゾリウム系イオン液体、ホスホニウム系イオン液体等からなることが好ましい。また、金属化合物は、金属塩、金属錯体、金属酸化物、金属水酸化物、金属硫化物、金属微粒子等からなることが好ましい。また、担体は、粒状シリカ、アルミナ、活性炭、モレキュラーシーブス、繊維、ガラス板、ガラス細菅、ガラスビーズ、金属板、金属細菅、オガクズ、紙、スポンジ等からなることが好ましい。 （もっと読む）

本発明において開示する１つの実施形態は、グリニャール化学によるハロゲン化ビアリール出発原料の効率的合成およびこの使用である。本発明のもう１つの実施形態は、水を含有する溶剤混合物中の気体一酸化炭素；または無水溶剤中の場合により酢酸を伴うギ酸塩、いずれかを使用する、３’−（２’−ハロ−ビフェニル−４−イルメチル）−１，７’−ジメチル−２’−プロピル−１Ｈ，３’Ｈ−［２，５’］ビベンゾイミダゾリル（ＴＬＭＨ）の触媒カルボニル化の反応である。 （もっと読む）

【課題】新規な酸化触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】酸化触媒は、有機金属塩と、酸性度定数pKaが4.57より大きい有機酸からなる。ここで、有機金属塩は、Cu(OAc)₂ ,Co(OAc)₂ ,Ni(OAc)₂ ,Mn(OAc)₂ ,Zn(OAc)₂ ,Pd(OAc)₂であることが好ましい。有機酸は、^tBuCOOH ,1-AdamantylCOOH ,c-C₆H₁₁COOH ,C₂H₅COOHであることが好ましい。また、酸化触媒は、無機金属化合物と、酸性度定数pKaが4.57より大きい有機酸からなる。ここで、無機金属化合物は、Cu₂O ,CuO ,CuClであることが好ましい。有機酸は、^tBuCOOH ,1-AdamantylCOOH ,c-C₆H₁₁COOH ,C₂H₅COOHであることが好ましい。また、酸化触媒は、酸性度定数pKaが4.57より大きい有機酸の塩からなる。ここで、塩は、Cu[OC(O)^tBu]₂ , Co[OC(O)^tBu]₂であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】パラジウム、金、及びアルカン酸カリウムを含浸した担体粒子を有し、アルカン酸アルケニル生成反応に対し触媒作用を有する触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】シリカ担体上に製造されたパラジウム−金殻型含浸触媒であって、該担体にパラジウム塩及び金塩又は酸の水溶液を含浸させ、その後アルカリ金属珪酸塩又は水酸化物固定剤を用いて担体上にパラジウム及び金の水不溶性化合物を沈殿させ、担体表面上のパラジウム及び金の沈殿化合物を有する担体を乾燥させ、パラジウム及び金含有量の実質的に全てがフリーの金属状態に還元されるまでパラジウム及び金の表面沈殿化合物を還元し、その後触媒前駆物質に酢酸カリウムを含浸させ、次いで乾燥させることによって製造される、上記パラジウム−金殻型含浸触媒。 （もっと読む）

エチレンのオリゴマー化のための触媒組成物であって、（ｉ）Ｒ’がアルキル、アルケニル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキル基であり、Ｘがハロゲン、好ましくはＣｌまたはＢｒであり、ｍが０から４、好ましくは０〜３である、一般式ＭＸ_m（ＯＲ’）_4-mまたはＭＸ_m（ＯＯＣＲ’）_4-mを有する遷移金属化合物に水を制御しながら添加することによって得られる、少なくとも部分的に加水分解された遷移金属化合物、および（ｉｉ）助触媒としての有機アルミニウム化合物、を有してなり、水と遷移金属化合物のモル比が約（０．０１〜３）：１の間の範囲内にある触媒組成物；エチレンのオリゴマー化プロセス；およびこの触媒組成物を調製する方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、エチレンのオリゴマー化のための触媒組成物であって、Ｒ’がアルキル、アルケニル、アリール、アラルキルまたはシクロアルキル基であり、Ｘが塩素または臭素であり、ｍが０から４までである、一般式ＭＸ_m（ＯＲ’）_4-mまたはＭＸ_m（ＯＯＣＲ’）_4-mの遷移金属化合物、および有機アルミニウム化合物と環状アミド、好ましくは２−ピロリドンとの反応生成物を有してなる触媒組成物、並びにこの触媒組成物を利用した、直鎖状アルファオレフィンを調製するプロセスに関する。 （もっと読む）

【課題】繊維径が細く繊維径の分布の狭い気相成長炭素繊維を、従来に比し高収率で得ることができ、低コストである気相成長炭素繊維の製造方法および気相成長炭素繊維を提供する。
【解決手段】炭素を含むガスを触媒と接触させて気相成長炭素繊維を製造する方法において、触媒として、担体、活性金属種および助触媒とを、シュウ酸を用いて共沈させた後に、焼成工程および還元前処理工程を経ることなく、乾燥させて得られるものを用いる気相成長炭素繊維の製造方法である。前記触媒が、シュウ酸塩である製造方法である。前記製造方法により製造され、繊維径が５〜５０ｎｍである気相成長炭素繊維である。 （もっと読む）

本開示は、有機反応のための、詳細にはアミンとの直接的なアミド化反応のための、操作的に単純な、カルボン酸の低温での触媒活性化方法を記載するものである。本方法は、式(I)のオルト置換アリールボロン酸の使用を伴い、式中のR¹からR⁵基は、本明細書において定義するとおりである。好ましい態様において、R¹はハロゲンである。アリールボロン酸は、求核性1,2-付加反応、共役1,4-付加反応、およびα,β-不飽和カルボン酸を伴うディールス・アルダー反応を含む付加環化反応を触媒する。

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【課題】Ｃ１０−Ｃ２０炭化水素留分に対する選択性の高い一酸化炭素還元用触媒、その製造方法および一酸化炭素の還元による炭化水素の効率的な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】（１）担体としての金属酸化物にキレート剤を含浸する工程、（２）前記キレート剤を含浸した金属酸化物を乾燥する工程、（３）前記キレート剤を含浸、乾燥した金属酸化物に遷移金属化合物を含有する溶液を含浸する工程、（４）前記遷移金属化合物を含有する溶液を含浸した金属酸化物を乾燥する工程、および（５）前記遷移金属化合物を含有する溶液を含浸、乾燥した金属酸化物を焼成する工程、の各工程を含む工程を経て製造される一酸化炭素還元用触媒により、上記課題が解決される。 （もっと読む）

本発明は、３級Ｎ−メチル化複素環、特にモルヒネ又はトロパンアルカロイド又はその誘導体のＮ−脱メチル化の方法に関する。該方法は、酸素又は過硫酸アンモニウムのような酸化剤の存在下で、金属触媒、例えばＰｄ（ＯＡｃ）₂又はＣｕ（ＯＡｃ）₂を用いて該３級Ｎ−メチル化複素環を反応させることを含む。 （もっと読む）