本発明はアホエンを調製する方法に関し、本方法によって得ることができる比較的高純度のアホエンに関する。本発明は、アリシンを調製する方法であって、アリシンを凍結濃縮する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】操作性と安全性に優れたγ−ケトアセタール化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】以下の（Ａ）および（Ｂ）の工程を有することを特徴とするγ−ケトアセタール化合物の製造方法。
（Ａ）特定構造のα,β−不飽和ケトン誘導体と、特定構造のチオアルキルアルキルスルホキシド誘導体を塩基の存在下にて反応させて、特定構造の１，４−付加生成物を得る工程。
（Ｂ）前記特定構造の１，４−付加生成物から、酸とアルコールの存在下、特定構造のγ−ケトアセタール化合物を得る工程。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、ｍは１、２または３を表し、ｎは０、１または２を表し、Ａは置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１０フルオロアルキル基を表し、Ｒ¹は水素原子等を表し、Ｒ²はシアノ基等を表し、Ｒ³及びＲ⁴は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４鎖式炭化水素基、水素原子等を表し、Ｘは酸素原子、硫黄原子、-ＳＯ-または-ＳＯ₂-を表す。〕で示される含硫黄化合物。
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本発明は、式Ｉの化合物［式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、及びＲ^１〜Ｒ^７は、詳細な説明及び特許請求の範囲で定義されたとおりである］、並びにその薬学的に許容されうる塩及びエステルに関する。さらに、本発明は、式Ｉの化合物の製造及び使用の方法並びにこのような化合物を含有する医薬組成物に関する。式Ｉの化合物は、ＣＲＴＨ２受容体のアンタゴニスト又は部分アゴニストであって、その受容体と関連している疾患及び障害（例えば喘息）を処置する上で有用でありうる。
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アルカンカルボン酸及び水の存在下、α，β−不飽和カルボニル及びスルホニル化合物とナトリウムまたはカリウムチオレートとを反応させることにより、アルキルチオ置換アルデヒド類、ケトン類、エステル類及びスルホン類を調製する。 （もっと読む）

本発明は、式(I) R₁NH-CH(R₂)-CH₂-S-S-CH₂-C(R₃)(R₄)-CONH-C(R₅)(R₆)-COOR₇の新規化合物に関する（式中、R₁は(アシルオキシ)アルキルカルバメート-C(O)-O-C(R₈)(R₉)-OC(O)-R₁₀基であり; R₂は炭化水素鎖、複素環で置換されているメチレン基であり; R₄は水素原子であり、かつR₃はフェニル基もしくはベンジル基、ヘテロアリール、複素環で置換されているメチレン基であるか、またはR₃およびR₄は一緒になって飽和環を形成し; R₅およびR₆は水素、炭化水素鎖、フェニル基もしくはベンジル基であるか、またはR₅およびR₆は一緒になって飽和環を形成し; R₇は水素、フェニル基またはベンジル基、式CR₁₂(R₁₃)C(O)OR₁₄またはOCR₁₂(R₁₃)OC(O)R₁₄もしくはOCR₁₂(R₁₃)OC(O)OR₁₄の基である）。本発明はまた、薬物としてのこれらの化合物の使用、ならびに該化合物および薬学的に許容される担体を含有する薬学的組成物に関する。本発明はさらに、式(I)の新規化合物の鎮痛効果および抗うつ効果を強化するための、少なくとも1つのカンナビノイド誘導体、および/またはモルヒネもしくはその1つの誘導体、および/またはGaba誘導体の組み合わせ使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：
Ｄ−Ｌ−ＣＨＱ−ＣＨ_２−ＳＲ （Ｉ）
の化合物であって、
Ｄは発色団であり；ＬはＳＯ_２、ＮＨＣＯ、及びＮＨＳＯ_２から選択される連結基であり；Ｑは水素又はハロゲン原子であり；ＲはＣ_１−Ｃ_４アルキル、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＳＯ_３Ｈ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＭ、（ＣＨ_２）_ｎＰＯ_３Ｈ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＳＳＯ_３⁻、（ＣＨ_２）_ｎＮＲ^１_２、（ＣＨ_２）_ｎＮ^＋Ｒ^１Ｈ_２、（ＣＨ_２）_ｎＮＨＣＯＲ^１、ＰｈＳＳＯ_３⁻、ＰｈＳＯ_３Ｈ、ＰｈＰＯ_３Ｈ、ＰｈＮＲ^１_２、ＰｈＮ^＋Ｒ^１_３、（ＣＨ_２）_２ＣＨ（ＳＨ）Ｒ^１（ＣＨ_２）_３ＣＯＯＨ、及び



から選択され、ｎは１ないし４の範囲にあり、同一分子内で各々のｎが必ずしも同一ではない整数であり；Ｍはアルカリ土類金属、アルカリ金属、ＮＨ_４^＋、又はＮＲ^１_３^＋のカチオンであり；Ｒ^１はＣ_１−Ｃ_４アルキルである。 （もっと読む）

【課題】ポリマー上へグラフト化するためのスルホキシド又はスルホンを提供する。
【解決手段】式Ｉで表わされる化合物であって、該化合物でグラフト化されたポリマー、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンは、酸化、熱、ダイナミック（ｄｙｎａｍｉｃ）、光により誘発される及び／又はオゾンにより誘発される分解に対し、優れた安定性を有する。


(ｍは０、1、又は２、ｎは０、1、２、又は３、Ｐは０、1、又は２を表す）該化合物は、例えば下式で表される化合物である。
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒ¹は少なくとも１個のフッ素原子を有するＣ１−Ｃ５ハロアルキル基を表し、Ｒ²は少なくとも１個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、少なくとも１個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基又は少なくとも１個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキルチオ基を表し、Ｒ³は水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁴はシアノ基、Ｃ(＝Ｑ)ＯＲ⁷又はＣ(＝Ｑ)Ｎ(Ｒ⁸)₂を表し、Ｒ⁵は水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁶はＣ１−Ｃ５フルオロアルキル基を表し、Ｑは酸素原子又は硫黄原子を表す。〕で示される有機硫黄化合物は有害節足動物に対して優れた防除効力を有する。
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一般式（Ｉ）
【化１】


の３−シクロプロピル−４−（３−チオベンゾイル）ピラゾール及び除草剤としてのその使用が記載されている。本式（Ｉ）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｘ及びＹは、水素及び有機基、例えばアルキルのような基である。Ｒ⁴は、水素又はトシルのような保護基である。
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