説明

三共株式会社により出願された特許

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【課題】動脈硬化、高血圧症、心臓疾患、腎臓疾患、又は脳血管性疾患の予防及び/又は治療のための医薬の提供。
【解決手段】4−(1−ヒドロキシ−1−メチルエチル)−2−プロピル−1−[2’−(1H−テトラゾール−5−イル)ビフェニル−4−イルメチル]イミダゾール−5−カルボン酸及び薬理学的に許容されるそのエステル、並びに薬理学的に許容されるそれらの塩からなる群から選ばれるアンジオテンシンII受容体拮抗剤(例えばオルメサルタン・メドキソミルなど);及び(B)1,4−ジヒドロピリジン系化合物及び薬理学的に許容されるその塩からなる群から選ばれるカルシウム拮抗剤(例えばアゼルニジピンなど)を有効成分として含む医薬。 (もっと読む)


【課題】
化合物(I)
【化1】


又はその薬理上許容される塩の結晶の中で、保存安定性が改善されたものを有効成分として含有する医薬を見出すこと。
【解決手段】
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において、特定の主ピークを示すことを特徴とする式(I)で表される1−メチルカルバペネム化合物又はその薬理上許容される塩の結晶を有効成分として含有する医薬。 (もっと読む)


【課題】
PTP1Bの働きを抑制し、PTP1Bによるチロシンリン酸化亢進が関与している疾患の治療に有効である新規PTP1Bアンチセンス化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】
一般式
E1-B1-B2-B3-B4-B5-B6-B7-B8-B9-B10-B11-B12-B13-B14-B15-B16-E2 (I)
(式中、B1、B4、B5、B10、B13及びB16は同一又は異なってTp等を示し、B11はGp等を示し、B2、B3、B6、B7、B9、B14、B15は同一又は異なってCp等を示し、B8、B12は同一又は異なってAp等を示し、E1は水酸基等を示し、E2-B23-R1等を示す。)で表される化合物、及び、その薬理学上許容される塩を有効成分として含有する医薬。 (もっと読む)


【課題】
インスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有するチアゾリジンジオン誘導体の結晶および高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記式
【化1】


で表される、4−[(2,4−ジオキソチアゾリジン−5−イル)メチル]フェノキシ酢酸を一般式(I)[X=ハロゲン原子]に変換後、一般式(II)[R1、R2、R3、R4=水素原子、水酸基、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、ベンジルオキシ、アセトキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン原子、R5=C1−C6アルキル、R6=アミノ基の保護基]で表される化合物と反応させ、一般式(III)で表される化合物を製造した後、環化して最終物を得る、一般式(A)で表される化合物又はその塩の製造方法、及び一般式(A)で表される化合物又はその塩の結晶。 (もっと読む)


【課題】
優れた血糖低下能を発揮し、かつ膵β細胞機能不全に対する改善作用を有する糖尿病の治療方法を提供すること。
【解決手段】
FBPase阻害剤とインスリン抵抗性改善剤である5-[4-(6-メトキシ-1-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イルメトキシ)ベンジル]チアゾリジン-2,4-ジオン又はその薬理上許容される塩とを組み合わせてなる医薬。 (もっと読む)


【課題】 優れたLXR機能調節剤の提供。
【解決手段】置換された縮環ピリミジン−4(3H)−オン化合物、式(I)を提供する。


式中、A:フェニル、ヘテロアリール;R1:置換アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル等R2、R3:H、アルキル、ハロゲノアルキル、OH、アルコキシ、NH2、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、ハロゲノ、アルキレンジオキシ;R4、R5:H,アルキル,ハロゲノアルキル,SH、アルキルチオ、COOH、アルコキシカルボニル;X:OH、アルコキシ;Y:アルキル類、アリール類、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル等を表わす。 (もっと読む)


【課題】
優れた効果を発揮し、かつ副作用の抑制が可能な安全性の高い糖尿病の治療方法を提供すること。
【解決手段】
FBPase阻害剤を含有する薬剤を特定の投与タイミングで用いること。 (もっと読む)


【課題】炎症性サイトカインの産生を抑制しうる、環状3級アミン化合物を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】下記一般式(I)を有する化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物:
【化1】


(式中、
Aは、置換されてもよい、ピリミジン、ピロール等の三価の基を示し、Rは、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を示し、Rは、置換されていてもよいヘテロアリール基を示し、Rは、環状3級アミノ基を示す。)。 (もっと読む)


本発明は、安全性の高い糖尿病治療又は予防効果を有する化合物のスクリーニング方法、及び安全性の高い糖尿病治療又は予防用医薬組成物を提供する。具体的には、PPARγ活性化作用及びPTP阻害作用を有する化合物を有効成分として含有する糖尿病の予防薬又は治療薬、及び該予防薬又は治療薬のスクリーニング方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】
本発明は、優れた免疫抑制作用を有するアミノアルコ−ル化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物に関する。
【解決手段】
一般式(I)
【化1】


[式中、R及びR2は、水素原子又は低級アルキル基;Rは、低級アルキル基;nは、2又は3;Xは、硫黄原子又は低級アルキル基で置換された窒素原子;Yは、式−C(=O)−CH2−を有する基;Zは、エチレン基等;Rは、アリ−ル基又は置換されたアリ−ル基;Rは、水素原子、ハロゲン原子又は低級アルキル基;但し、R及びRが水素原子である時、Rはハロゲン原子又は低級アルキル基を示す。]を有する化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。 (もっと読む)


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