イハラケミカル工業株式会社により出願された特許
31 - 40 / 48
5−ジフルオロメトキシ−4−チオメチルピラゾール化合物の製造方法
【課題】5−ジフルオロメトキシキシ−4−チオメチルピラゾール化合物を簡便に、且つ収率良く製造する方法の提供。
【解決手段】一般式(1)
【化1】
(式中、R1は、アルキル基等を、R2は電子吸引性基を、R3はアルキル基等を、nは0又は2を示す。)で表される5−ヒドロキシ−4−チオメチルピラゾール化合物と、一般式(2)
【化2】
(式中、Xはハロゲン原子を示す。)で表されるハロゲン化ジフルオロメタンを、ジアルキルケトン又はアルキルニトリル、及び水酸化ナトリウムの存在下で反応させる事を特徴とする、一般式(3)
【化3】
(式中、R1、R2、R3及びnは前記と同じ意味を示す。)で表される5−ジフルオロメトキシ−4−チオメチルピラゾール化合物の製造方法。
【効果】目的物を簡便な操作で製造できる。更に、本発明方法では原料や生成物の分解が少なく、反応時間も大幅に短縮されることから、工業的な利用価値が高い。
(もっと読む)
非線形光学材料
【課題】大きな分子超分極率β値をもつ新規な非線形光学材料及びその使用方法を提供する。
【解決手段】一般式(1)
で表されるSym−トリインドール化合物からなる。
(もっと読む)
イソチアゾール化合物及び農園芸用植物病害防除剤
【課題】
本発明は、新規なイソチアゾール化合物又はその塩、及び、従来の植物病害防除剤が有していた、防除効力が不十分であったり、薬剤耐性を有する病原菌の出現によりその使用が制限されたりすることがあるという問題点を解決し、更に防除効果、残効性等に優れた植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】本発明は、式[I]
【化1】
[式中、Q1、Q2はそれぞれ独立に塩素原子又は臭素原子を示す]
で表されることを特徴とするイソチアゾール化合物又はその塩、及び、このイソチアゾール化合物又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用植物病害防除剤である。
(もっと読む)
1,2−ベンゾイソチアゾリン1,1−ジオキシド誘導体及び農園芸用植物病害防除剤
【課題】本発明は、従来の植物病害防除剤が有していた問題点を解決し、更に防除効果、残効性等に優れた植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】一般式[I]
【化1】
[式中、Rはピロール、フラン、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、イソキサゾール、イソチアゾール、ピラゾール等の置換基を表し、これらはC1−C3アルキル基、ハロゲン原子又はシアノ基より選択される、1〜6個の同一又は相異なる基で置換されていてもよい。]で表される1,2−ベンゾイソチアゾリン 1,1−ジオキシド誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用植物病害防除剤。
(もっと読む)
環状アミド誘導体及び除草剤
【課題】 本発明は、作物と雑草に同時に施用しても、作物に対して害を与えずに雑草のみを枯殺する選択作用を有する除草を提供する。
【解決手段】 一般式[I]
【化1】
{式中、−A−B−は基−N−CH(CH3)−、基−N−O−又は基−C=C(CH3)−などを表し、Xは、ハロゲン原子又はアルキル基などを表し、mは1又は2の整数を表し、nは1〜3の整数を表し、R1は式−COR3などを表し、R3はアルキル基、アルコキシ基又はベンジルオキシ基などを表す。}で示される環状アミド誘導体及びこれを有効成分として含有することを特徴とする除草剤。
(もっと読む)
ベンゾイソチアゾリン誘導体及び農園芸用植物病害防除剤
【課題】本発明は、植物病害に対し、顕著な効果を示す1,2−ベンゾイソチアゾリン 1,1−ジオキシド誘導体及びその活性成分として含有する農園芸用植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】一般式[I]
【化1】
[式中、Wはフェニル基で置換されてもよいC1−C6アルキレンを表し、R1はピリジン、ピロール、フランを表す]で表される1,2−ベンゾイソチアゾリン 1,1−ジオキシド誘導体又はその誘導体を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用植物病害防除剤。
(もっと読む)
2−ベンジルフェノール類の製造法
【課題】2−ベンジルフェノール化合物を簡便に効率良く選択的に製造する方法の提供。
【解決手段】式1(Xはハロゲン原子を示し、R1〜R9は水素原子、アルキル基等を示し、2つが結合して環を形成してもよい。)で表される化合物を、脱ハロゲン化水素剤の存在下で反応させる、式2で表される化合物の製造方法。
【効果】特殊な反応装置を用いることなく、穏やかな条件下で、実質的に異性体を含まない2−ベンジルフェノール化合物を、選択的に効率良く、簡便な操作で製造できる。
(もっと読む)
5−ヒドロキシ−1−アルキルピラゾール誘導体の製造方法
【課題】従来技術の有する欠点を改良した、選択性良く、且つ高収率に製造することのできる、3位に電子吸引性基を有する5−ヒドロキシ−1−アルキルピラゾール誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】β−ケトエステル化合物と、アルキルヒドラジンを、酸性条件下で反応させることを特徴とする、一般式(3)
(式中、R2は電子吸引性基を示す。R3は炭素原子数1〜6のアルキル基を示す。)で表される5−ヒドロキシ−1−アルキルピラゾール誘導体の製造方法。
(もっと読む)
ピラゾール誘導体及びその製造方法
本発明は、優れた除草効果と作物・雑草間の選択性を有するイソオキサゾリン誘導体の製造中間体であるピラゾール誘導体、及び、その製造方法に関するものである。
本発明化合物であるピラゾール誘導体又はその薬理学上許容される塩は、一般式[I]
{式中、R1は、C1〜C6アルキル基を示し、R2は、C1〜C3ハロアルキル基示し、R3は、水素原子、下記置換基群αから選ばれる1個以上の置換基で置換されていてもよいC1〜C3アルキル基又はホルミル基を示し、R4は、水素原子又はC1〜C3ハロアルキル基を示す(但し、R3が水素原子又はホルミル基である場合、R4はC1〜C3ハロアルキル基を示し、R3が下記置換基群αから選ばれる1個以上の置換基で置換されていてもよいC1〜C3アルキル基である場合、R4は水素原子又はC1〜C3ハロアルキル基を示す。}で表される。
(もっと読む)
エチニルベンゼン誘導体の製造方法
工業的スケ−ルでの生産に適する、安全で、廃水負荷の少ない環境に優しい条件で、簡便なプロセスでの3−クロロ−3−置換プロペナール誘導体からのエチニルベンゼン誘導体の製造方法を提供する。
本発明は、相間移動触媒存在下、一般式(1)
【化1】
(式中、X、Yは各々独立にハロゲン原子を示し、R1、R2、R3は各々独立に水素原子;ハロゲン原子等を示し、lは1〜6の整数を示し、m、n、o、p、qは各々独立に0〜5の整数を示し、o+pは5以下であり、l+m+n+qは6以下である。)で表される3−ハロゲノ−3−置換プロペナール誘導体と塩基とを反応させることを特徴とする、一般式(2)
【化2】
(式中、R1、R2、R3、Z、l、m、n、o、p、qは前記と同じ意味を示す。)
で表されるエチニルベンゼン誘導体の製造方法である。
(もっと読む)
31 - 40 / 48
[ Back to top ]