【課題】免疫抑制剤の提供。
【解決手段】式：
【化１】


（式中、Ａはガングリオシドの炭水化物部分であり、ｎは５ないし２０の数であり、そしてｍは５ないし２０の数である）
で表される人工的疎水性アンカーを有する合成ガングリオシド。 （もっと読む）

【課題】マクロライド類、特にマクロラクタム マクロライド類を提供する。
【解決手段】(１Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１３Ｒ,１４Ｓ,１７Ｒ,１８Ｅ,２１Ｓ,２３Ｓ,２４Ｒ,２５Ｓ,２７Ｒ)−１２−[(１Ｅ−２−[(１Ｒ,３Ｒ,４Ｒ)−４−ヒドロキシ−３−メトキシシクロヘキシル]−１−メチルビニル]−１７,２１−ジエチル−１,１４−ジヒドロキシ−２３,２５−ジメトキシ−１３,１９,２７−トリメチル−１１,２８−ジオキサ−４−アザトリシクロ−[２２.３.１.０４,９]オクタコサ−１８−エン−２,３,１０,１６−テトラオンなどの新規アスコマイシン類化合物を発酵によって、またはヒドロキシをクロロで置換し、同時にもしくは続いてエピマー化することによって、製造する。 （もっと読む）

【課題】嵩高性に優れ、紙の強度の低下を抑えることができる嵩高剤、およびその嵩高剤を用いる嵩高紙の製造方法を提供する。
【解決手段】
アルキルグリコシド系化合物、およびアルキルグリコシド系化合物と炭素数８〜２２の脂肪酸からなるエステル化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とする製紙用嵩高剤である。 （もっと読む）

【課題】ＡＣＡＴ阻害作用を有するとともに副作用の少ない安全な化合物からなるＡＣＡＴ阻害剤、及び前記ＡＣＡＴ阻害剤を配合した生体内のコレステロール恒常性不調に起因する疾病を有効に治療、予防あるいは改善する組成物（食品を除く）を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるテルペノイド化合物をコレステロールアシルトランスフェラーゼ活性阻害剤。


但し、（Ｉ）式中Ｒ₁は水酸基を有してもよい炭素数６〜１２の分岐、直鎖又は環状のアルケニル基を表し、Ｒ₂は水酸基及び／又は短鎖長アルコキシル基を有してもよい芳香環を表す。 （もっと読む）

【課題】アルキルガラクトシドを製造するに当たり、高縮合物の生成を抑制してアルキルガラクトシドを高収率で製造する方法、及び高縮合物の含有量が少ないアルキルガラクトシド組成物を提供する。
【解決手段】（１）ガラクトースを高級脂肪族アルコールを用いてグリコシド化するアルキルガラクトシドの製造方法、又は（２）ガラクトースを低級脂肪族アルコールを用いてグリコシド化した後、高級脂肪族アルコールとアセタール交換反応させるアルキルガラクトシドの製造方法であって、ガラクトースに対して、該高級脂肪族アルコールを８〜２５倍モルの割合で用いる方法、及びそれらの方法により得られる高縮合物の含有量が少ないアルキルガラクトシド組成物である。 （もっと読む）

【課題】色相の優れたアルキルグリコシドを容易に製造することができる製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒下、糖と一価アルコールとの反応によるアルキルグリコシドの製造方法であって、反応後、未反応の一価アルコールを蒸留により除去する前に、酸化アルミニウム５〜２０重量％及び酸化ケイ素５０〜９０重量％からなる複合金属酸化物を含有する吸着剤、又は酸化マグネシウム１０〜２０重量％及び酸化ケイ素５０〜８０重量％からなる複合金属酸化物を含有する吸着剤で処理するアルキルグリコシドの製造方法。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、抗炎症薬としてのモノサッカリド誘導体に関する。
【解決手段】本発明の化合物は、炎症および関連する病状（炎症および自己免疫疾患（例えば、気管支喘息、関節リウマチ、Ｉ型糖尿病、多発性硬化症、同種移植片拒絶反応、または乾癬）が含まれる）の阻害および予防に有用であり得る。本発明はまた、これらのモノサッカリド誘導体を含む薬理学的組成物、ならびに気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患、関節リウマチ、多発性硬化症、Ｉ型糖尿病、乾癬、同種移植片拒絶反応、および他の炎症性障害および／または自己免疫障害の処置方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、粗製タクロリムスを、水／有機溶媒混合物に溶解した銀塩と植物由来の担体とに接触させるステップ、この担体から混合物を分離するステップ、および精製されたタクロリムスを回収するステップを含む、タクロリムスを精製するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】安全な界面活性剤として飲食物、化粧品、医薬品などに有用な高品質のトレハロース誘導体(エーテル類、エステル類）を収量良く、廉価に製造し得る方法を提供する。
【解決手段】カールフィッシャー法で測定した水分含量が３％未満の無水トレハロースに、無水条件下で非アノマー性ヒドロキシル基に対して反応性を有する試薬を反応させ、エステル化又はエーテル化反応により該トレハロース誘導体を得る方法（例：オクタアセチルトレハロース、脂肪酸エステル化トレハロース、ドデシルエーテル化トレハロース、硫酸エステル化トレハロース）。 （もっと読む）

合成トリフラート化糖の新規な工程が記載されている。これらの糖は、化合物、例えば、Ｄ−１−デオキシノジリマイシン（ＤＮＪ）及びＤ−１−デオキシガラクトノジリマイシン（ＤＧＪ）の産生に有用である。特に、イミノ糖の合成のための数キログラム規模の安定化方法が記載されている。 （もっと読む）

開示された発明は、(２'Ｒ)-２'-デオキシ-２'-フルオロ-２'-Ｃ-メチルヌクレオシド又はその薬学的に許容可能な塩又はプロドラッグを使用して、動物、特にヒトを含む宿主におけるＣ型肝炎ウイルス、西ナイルウイルス、黄熱病ウイルス、及びライノウイルス感染を含むフラビウイルス科ウイルス感染を治療するための組成物と方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は一般式Ｉ
【化１】


（式中、基R¹及びR³は請求項１に定義されたとおりである）
の化合物の調製方法に関する。更に、本発明はこれらの方法で得られた中間体に関する。
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【課題】 本発明は、工業的生産に適した、効率的な２−デオキシ−Ｌ−リボフラノシルクロリド化合物の製造方法、さらには該２−デオキシ−Ｌ−リボフラノシルクロリド化合物の製造に重要な中間体化合物および該中間体化合物の製造方法の提供。
【解決手段】 ２−デオキシ−２−ハロ−Ｌ−アラビノフラノース化合物を脱ハロゲン化し、で表される２−デオキシ−Ｌ−リボフラノース化合物を得た後、該２−デオキシ−Ｌ−リボフラノース化合物を塩素化試薬と反応させることを特徴とする２−デオキシ−Ｌ−リボフラノシルクロリド化合物の製造方法。 （もっと読む）

マクロライド、例えばタクロリムス、シロリムス、ピメクロリムス、又はエベロリムスの結晶化及び精製のための方法であり、当該方法はマクロライド、及び極性溶媒、双極性非プロトン性溶媒、又は炭化水素溶媒を7以上のｐHで組合せることを提供するステップを含んで成る。 （もっと読む）

本発明による分岐鎖オリゴ糖の糖脂質は、第１の２位分岐アルコールと、α結合またはβ結合によってアルコールに共有結合されたオリゴ糖から構成される（化学式ＩおよびＩＩに示す通り）。これらの化合物は、これに対応する直鎖の同等物からは見られなかった、特に、興味深い相の挙動を示している。その特徴は、大気温度で液晶化が見られる点と、多相性のサーモトロピック液晶相にある。後者は特に、例えば、薬物送達のためのリポソーム等、生命科学分野の応用に関連して特に興味深いと考えられる。糖質頭基とアルキル基をいかに選択するかによって、応用上の要件を満足させるよう（化粧品のクリーム等、乳剤への応用の場合完全な水溶性から、人工膜の製造時の限られた水膨潤まで）、水との混和性をさまざまなレベルに調節することができる。また、分岐鎖アルキルオリゴ糖は、天然の脂質に構造が類似していることからも、生化学の研究分野、例えば、細胞膜の研究においても、価値の高い主題である。分岐鎖オリゴ糖の糖脂質の可能な応用範囲は、例えば、光スイッチなどの材料科学の液晶や、界面活性剤、生命科学分野（上記参照）まで多岐に亘る。 （もっと読む）

医薬として有用である、ステロイドスルファターゼ阻害剤とアスコマイシンの組合せ剤。 （もっと読む）

【課題】 酵素反応によって容易に合成することができる新規な双頭型配糖体、及び該双頭型配糖体の製造方法を提供する。
【解決手段】 リンカー部になる化合物と、キチンオリゴ糖又はその誘導体を用い、これらの反応基質にキチナーゼ及び／又はＮ−アセチルヘキソサミニダーゼを作用させることにより、前記リンカー部となる化合物分子の末端にＮ−アセチルグルコサミンを転移させることにより、下記一般式（１）又は（２）で表される化学構造を有する双頭型配糖体を得る。ただし下記式中、Ｒ及びＲ_１は還元末端１位水酸基を有さない単糖又は２〜８糖からなる糖鎖を表し、Ｒ、Ｒ_１は同じでも異なっていてもよい。また、ｎは２〜９の整数を表す。
Ｒ−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ−Ｒ_１ …（１）
Ｒ−Ｏ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−Ｒ_１ …（２） （もっと読む）

本発明は、エンドトキシン関連疾患およびエンドトキシン関連状態を予防および処置するための薬学的組成物、ならびにそのような組成物の製造および使用方法を提供する。 （もっと読む）

ＦＫＢＰタイプのイムノフィリン類に対してアフィニティを有する非免疫抑制ピペコリン酸誘導体を、軟骨形成分化誘導のために提供する。このような化合物を含む組成物もまた、開示されている。 （もっと読む）

本発明は、遊離薬物粒質形での非晶質タクロリマスを提供する。非晶質タクロリマスの生成方法、及び非晶質タクロリマスを含んで成る錠剤もまた、提供される。 （もっと読む）