Fターム[4C065HH04]の内容
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Fターム[4C065HH04]に分類される特許
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ゴーシェ病を治療するための、グルコイミダゾール誘導体およびポリヒドロキシシクロヘキセニルアミン誘導体
本発明は、グルコイミダゾール(GIZ)誘導体およびポリヒドロキシシクロヘキセニルアミン(PHCA)誘導体、それらを製造する方法、およびそれらを使用する方法、ならびに薬学的に許容できるそれらの塩を提供し、GIZ誘導体およびPHCA誘導体は、ピラノースにおける環酸素の相当する位置から出ている短い柔軟なリンカー、およびリンカーに結合している親油性部分を有する。より詳しくは、本発明は、新規のGIZ誘導体またはPHCA誘導体を、ゴーシェ病に関連する変異したグルコセレブロシダーゼに対する「シャペロン」として投与することにより、ゴーシェ病を有する個体を治療するための方法をさらに提供する。 (もっと読む)
新規ジアザビシクロノネン誘導体およびその使用
【課題】新規な5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、該化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物および、特に、心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、一般式(I)の新規な5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、式(I)の化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物および特に心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用により達成される。
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繊維芽細胞増殖因子レセプター−1阻害物質及びその治療方法
本発明は、繊維芽細胞増殖因子レセプター(FGFR)-1(IIIb), FGFR-1(IIIc)、及び/又はFGFR-4(IIIc)に特異的な抗体、又はその断片に関連する。そしてまた、本明細書中、これら抗体をコードする核酸を含んで成るベクター及び宿主細胞が供されている。本発明は更に、肥満症、糖尿病、及び/又はそれに関連する症状に関する治療、食物摂取又は総体重を下げることなど、FGFR-1及び/又はFGFR-4を拮抗させること及び中和させる方法を提供する。 (もっと読む)
HCV感染阻害剤とその使用法
本発明はHCV感染の阻害剤であるテトラゾロキノリン化合物に関連する。それらの化合物と、薬剤として許容可能な担体との組み合わせからなる組成についても、特に哺乳動物においてのHCVの感染症を治療する薬剤型として、HCVの細胞感染を阻害するそれらの化合物とそれからなる薬物組成の使用法と同時に開示される。本発明のHCV阻害剤を、HCVの阻害が望まれる細胞に接触させることにより、細胞内でのHCVを阻害する方法が提供される。 (もっと読む)
プロテインキナーゼのインヒビターとして有用な組成物
本発明は、プロテインキナーゼのインヒビターとして有用な化合物またはその薬学的に受容可能な塩に関する。本発明はまた、有効量の化合物、および薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルを含む、組成物に関する。本発明はまた、種々の疾患、状態および障害の処置において有用な上記化合物を含む薬学的に受容可能な組成物およびその組成物を使用する方法を提供する。本発明はまた、c−Met、GSK3、JAK、SYK、KDR、FLT−3、c−Kit、Aurora、またはTAK−1キナーゼ活性を阻害する方法を提供する。 (もっと読む)
CRF1受容体リガンドである、ヘテロアリール縮合ピリジン類、ピラジン類及びピリミジン類
CRF1受容体の選択的調節剤として作用する、置換ヘテロアリール縮合ピリジン、ピラジン及びピリミジン化合物を提供する。これら化合物は、多くのCNS及び末梢障害、特にストレス、不安神経症、うつ病、心臓血管障害、及び摂食障害の治療に有用である。このような障害の治療方法、更に包装された医薬組成物も提供する。本発明の化合物は、CRF受容体の局在化のためのプローブとして、また、CRF受容体結合試験の標準としても有用である。受容体局在化の研究に当該化合物を使用する方法も提供する。 (もっと読む)
キナーゼ阻害剤としてのピラゾロイソキノリン誘導体
キナーゼ阻害剤としての新規なピラゾロイソキノリン誘導体が開示され、これは、その経過にNIKの増加した活性が関与する疾患の予防および治療のための医薬を製造するために適している。
【化1】
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Akt活性阻害剤
本発明は、新規1H−イミダゾ[4,5−c]ピリジン−2−イル化合物、かかる化合物の蛋白質キナーゼB活性阻害剤としての使用および癌および関節炎の治療における使用に関する。 (もっと読む)
置換キノリン−4−イルアミン類縁体
置換キノリン−4−イルアミン類縁体を提供する。このような化合物は生体内及び生体外において、特定の受容体活性を調節するために使用でき、ヒト、ペット及び家畜における病的な受容体活性が関連する疾患の治療に特に有用である。医薬組成物及び当該組成物を用いてこのような疾患を治療する方法、さらに受容体の局在化の研究にこのようなリガンドを用いる方法も提供する。 (もっと読む)
GSK−3阻害剤としてのピラゾロ[3,4−b]ピリジン−6−オン
本発明は、式(I)の化合物、それらの立体異性体およびプロドラッグと、前記化合物、立体異性体、およびプロドラッグの薬学的に許容できる塩(式中、R1、R2およびR3は、本明細書中で定義する通りである);それらの医薬製剤;ならびに、とりわけ、双極性障害、糖尿病、認知症、アルツハイマー病、脳卒中、統合失調症、うつ病、脱毛症、および癌などの状態、疾患、および症状の治療におけるそれらの使用を提供する。
【化1】
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DPP−IV阻害剤としてのピリド〔2,1−a〕−イソキノリン誘導体
本発明は、式(I)(ここで、R1、R2,R3及びR4は明細書及び特許請求の範囲に記載したとおりである)の化合物及びそれらの薬学的に許容され得る塩に関する。化合物は、DPP−IVが関係する疾患、例えば糖尿病、特に非インシュリン依存性糖尿病及び耐糖能異常の治療及び/又は予防に有用である。
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糖尿病及び肥満症の処置のための5HT2c受容体アゴニスト
本発明は、式(I)の化合物、並びにその薬学的に許容しうる塩、エステル及びプロドラッグに関し、式中、R1〜R5は、請求項1に示す意味を有する。これらは、医薬製造に用いることができる。
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CCR−5アンタゴニストとしてのキノリルアミド誘導体類
本発明は、一般式(I)(式中、変数は本明細書において定義された通りである)で表されるCCR-5受容体アンタゴニストである一連の化合物、又は医薬的に許容できるその塩に関する。
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