ポリビニルアルコール-ポリエーテルグラフトポリマーとポリビニルアルコールとの同時処理混合物（成分A）、N-ビニルピロリドン-酢酸ビニルコポリマー（成分B）および色素（成分C）に基づくフィルムコーティング剤。 （もっと読む）

【課題】ラニチジンのマスキング効果に優れたラニチジン含有被覆粒子、ラニチジン含有被覆粒子の製造方法、及びこのラニチジン含有被覆粒子を含む粒状医薬製剤を提供する。
【解決手段】ラニチジンが担持体内部に担持されたラニチジン担持粒子の表面が、融点４５℃以上のポリエチレングリコールで被覆されたラニチジン含有被覆粒子。 （もっと読む）

本発明は、錠剤化に適した共加工賦形剤混合物であって、前記混合物は、共に造粒に供された少なくとも一つの充填剤−結合剤、少なくとも一つの崩壊剤、及び、少なくとも一つの潤滑剤を含み、好ましくは結晶質の形態にあるラクトースで部分的に又は完全に被覆されている混合物に関する。発明者らは、錠剤化プロセスの初期における錠剤化用賦形剤混合物での潤滑剤の使用に対する偏見を克服した。結合及び崩壊の観点から潤滑剤が与えると疑われていた悪影響は、潤滑剤がマトリクス中で共加工され、ラクトース被覆が設けられた賦形剤混合物において容易に制御できることがわかった。 （もっと読む）

治療用粒子の磁気による標的化のためのシステムおよび方法を提供する。治療用粒子は、１種類以上の磁気材料または磁化可能な材料および少なくとも１種類の治療用薬剤を含むものである。治療用粒子は、磁化可能な材料を磁化させ得る均一磁場を用いて特異的に標的化され、体内の特定の位置に標的化され得るか、または捕捉、封入および除去のために標的化され得る。治療用粒子は抗酸化酵素を含むものであり得、細胞を酸化的損傷から保護するために細胞に標的化され得る。
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【課題】
担体に含有される水素ガス量を高め、且つ水素ガス含有量を一定範囲に保ち、食品としての安全性が十分に確保される原料で構成される水素ガス含有炭酸カルシウム及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
沈降炭酸カルシウムに水素含有化合物を保持させて焼成することで、前記沈降炭酸カルシウムの細孔に水素ガスを含有させ、且つ含有する水素ガスの量を一定に保つことが出来る。 （もっと読む）

【課題】天然物に由来する成分を有効成分として含有する、むくみを予防又は改善する作用を有する組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】成分（１）シトルリンと、成分（２）ケイ、シナモン、ニッケイ等のＣｉｎｎａｍｏｍｕｍ属植物とを含有する組成物は、相乗的にむくみを予防又は改善する効果を奏する。当該組成物は、経口摂取によりむくみを予防又は改善することができる飲食品及び医薬品として有用である。 （もっと読む）

【課題】極めて成形しやすい顆粒、及び極めて成形しやすい顆粒を調製する方法の提供。
【解決手段】中央粒径が１０〜２５μｍの第１の粉末状組成物及び中央粒径が０．１〜１０μｍの第２の粉末状組成物を含む顆粒状組成物。好ましくは、粉末状組成物のうち少なくとも１つが炭酸カルシウムである。更に好ましくは、第１の粉末状組成物の中央粒径は１２〜１７μｍであり、第２の粉末状組成物の中央粒径は１〜５μｍである。当該顆粒は、薬剤及び機能性食品の製錠に有用であり、成形したとき、これまでに入手可能なものよりも小さい錠剤サイズが得られる。 （もっと読む）

【課題】水溶液に対する溶解性に優れ、短時間で所定の粘度を付与するとともに、グルタミンの分散性も優れるグルタミン含有栄養組成物を提供する。
【解決手段】グルタミン含有栄養組成物において、グルタミンを３０〜５０質量％、グアーガム及びその加水分解物から選ばれる少なくとも一種、並びに増粘性多糖類（グアーガム及びその加水分解物を除く）を含有し、経口剤又は経腸剤として構成されることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、固体のガドベネートジメグルミン錯体の製造方法を開示する。特に、該固体は特定温度と濃度で対応する液体懸濁液をスプレー乾燥することにより好都合に得られる。本発明は、無毒性溶媒であり、取り扱いが容易で、基本的に面倒な健康または安全上の予防措置を必要としない水を溶媒に用いて該固体を得ることができるので産業規模において特に好都合である。 （もっと読む）

本発明は、第一層としてメトホルミン徐放性（ＸＲ）または低質量のメトホルミンＸＲ製剤、第二層としてＳＧＬＴ２阻害剤製剤を含み、適宜フィルムコーティング剤を含んでいてもよい二層錠製剤に関連する。本発明は、二層錠製剤の製造方法および前記二層錠製剤を用いるＳＧＬＴ２活性に関連する疾患または障害の治療方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、以下の成分（ａ）フリーラジカル重合したメチルメタクリレート、エチルアクリレート及び２−トリメチルアンモニウムエチルメタクリレートの塩から構成され、粉末として又は顆粒として固体形態で存在する、（メタ）アクリレートコポリマー、（ｂ）（メタ）アクリレートコポリマー（ａ）で計算して５０質量％までの（ｂ）ｉ）乳化剤と組み合わせた可塑剤及び／又は（ｂ）ｉｉ）官能基を有する炭素数６〜１８の薬学的に許容可能な炭水化物の群から選択される分散剤及び（ｃ）水を含む水性分散液を、前記成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を混合して懸濁液を得て、該懸濁液が、固体（メタ）アクリレートコポリマーが分散形態に変換する間に水性分散液になることによって調製することによる、固体（メタ）アクリレートコポリマーの分散形態への変換方法であって、前記（メタ）アクリレートコポリマーを、５０℃未満の温度で分散剤の存在によって分散形態に変換することを特徴とする、前記変換方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】現状の製剤技術において、薬物の溶出性をコントロールすることが極めて重要である。しかし、溶出特性は製法／処方に依存するため、湿式顆粒圧縮法から直接打錠法に変更した場合に薬物の溶出特性が影響を受け、元の溶出特性を維持できなくなるという問題がある。
【解決手段】一般的な固形製剤における澱粉の特性について調査した結果、膨潤度を特定範囲にする事で、効果的に薬物の溶出を調整できる事が判明した。本発明の溶出調整剤を用いる事により、直接打錠法で調製した錠剤の薬物の溶出特性を元の湿式顆粒圧縮法で調製した錠剤と同程度に調整できることを見出した。 （もっと読む）

本発明は、胃腸障害の処置のために有用であるペプチドを提供する。本発明は、胃腸障害を処置する組成物および方法、ならびにそれを達成するための薬学的組成物も提供する。一部の実施形態では、これらの薬学的組成物には、経口用の投薬形態が含まれる。本発明は、上部胃腸障害および状態（例えば、消化不良、ＧＰ、術後胃イレウス、機能性食道障害、機能性胃十二指腸障害、胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）、または十二指腸もしくは胃潰瘍）を処置するためのペプチド、組成物および関連した方法を特徴とし、ならびに他の状態および障害が本発明で記載される。本発明は、上部ＧＩでグアニル酸シクラーゼＣ（ＧＣ−Ｃ）を活性化するが、下部ＧＩではＧＣ−Ｃをずっと弱く活性化するかまたはまったく活性化しないペプチドを特徴とする。 （もっと読む）

Ｋ−Ｒａｓのレベルが正常な甲状腺細胞に比べて高いことを特徴とする甲状腺がんを治療する医薬組成物および方法が開示される。この方法は、甲状腺がん患者に、治療有効量のＦＴＳ（ファルネシルチオサリチル酸またはサリラシブ）またはＦＴＳアナログを含む医薬組成物を投与することを伴う。 （もっと読む）

風邪および／またはインフルエンザ感染の防止および／または処置のためのショウガおよびアキノキリンソウの組合せを含む組成物が、本明細書中に記載される。それを必要とする被験体における風邪および／またはインフルエンザ感染を処置するかまたは防止する方法であって、ショウガおよびアキノキリンソウの組合せを含む有効量の組成物を被験体に投与することを包含する方法も記載される。
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【課題】水溶性の高分子薬物を注射以外の方法で効率良く投与するために使用され得る医薬組成物、ならびにかかる医薬組成物を製造するための方法を提供することを提供すること。
【解決手段】（ａ）水溶性の薬物と（ｂ）室温で固体である医薬上許容されるイオン結晶性化合物とからなる微粒子を含む医薬組成物であって、該イオン結晶性化合物が、該微粒子中で結晶化していることを特徴とする、当該医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】加熱したり、酸性条件下におかれた際にも分解され難く、生理効果を十分に発揮するヒアルロン酸および／またはその塩を含有するハードカプセルまたは錠剤を提供する。
【解決手段】平均分子量２０万以上であり、平均粒子径が１０μｍ以上５０μｍ未満のヒアルロン酸および／またはその塩を含有するハードカプセルまたは錠剤。 （もっと読む）

【課題】水溶性活性物質のオキサリプラチンを、比較的低廉な超臨界流体の製造設備を用いて経済的にナノ粒子を製造して簡単な製造工程と高回収率により商業化が容易であり、現在、注射剤形としてのみ製造されて患者に投与されているオキサリプラチンをナノ粒子化して胃酸に対して安定的で、生体利用率が改善されたオキサリプラチンの経口型製剤の開発を可能にして注射剤使用の不便さと問題点を改善し、患者の順応度を改善し、医療費を低減するオキサリプラチンのナノ粒子及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明によるナノ水準のオキサリプラチン粒子を製造する方法は、水溶性活性物質のオキサリプラチンのナノ粒子、これを含む薬剤学的組成物、及びオキサリプラチンと特定の共溶媒が混合された水性混合溶液に、固体相脂質と界面活性剤が混合された脂質混合溶液を乳化した後、超臨界流体ガスを用いて固体相脂質及び共溶媒を除去して経口投与が可能となることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは２５０μｍ以下である体積平均径を有するイソマルトを含有する圧縮製品の改善された製造方法に関する。該方法は、凝集化に基づいており、そしてその凝集物の体積平均径を、製品を圧縮する前に２１０μｍ未満に低減させる。許容可能な硬さのかみ砕き可能なタブレットが得られる。 （もっと読む）

【課題】漢方エキス、炭酸水素カリウム及び／又は炭酸カリウム、ならびにデンプンを含有する固形医薬組成物であって、該固形医薬組成物をパウチ型包装容器に充填した状態で保存しても、包装容器の膨張が抑制された固形医薬組成物を提供すること。
【解決手段】（Ａ）漢方エキス、（Ｂ）炭酸水素カリウム及び／又は炭酸カリウム、ならびに（Ｃ）デンプンを含有し、かつ、パウチ型包装容器に充填されてなる固形医薬組成物であって、前記（Ａ）漢方エキスの重量が（Ｂ）炭酸水素カリウム及び／又は炭酸カリウムの重量に対して３．５倍以上である、固形医薬組成物。 （もっと読む）