（＋）−２−［１−（３−エトキシ−４−メトキシフェニル）−２−メタンスルフォニルエチル］−４−アセチルアミノイソインドリン−１，３−ジオンを、単独でまたは他の治療と組み合わせて投与することによって、サルコイドーシスを処置、予防および／または管理する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】駆動電圧が低く、発光効率が高く、駆動耐久性の良好な有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】発光層５の主構成材料のイオン化ポテンシャルをＩｐ(EML）、電子親和力をＥａ(EML)、陽極２側介在層の主構成材料のイオン化ポテンシャルをＩｐ(1i)、陰極８側介在層の主構成材料の電子親和力をＥａ(2i)としたとき、式(１)、および（２）の関係を満たし、Ｉｐ(EML)−０．１ｅＶ＜Ｉｐ(1i)＜Ｉｐ(EML)＋０．１ｅＶ・・・・（１）Ｅａ(EML)−０．１ｅＶ＜Ｅａ(2i)＜Ｅａ(EML)＋０．１ｅＶ・・・・（２）且つ、発光層５の正孔移動度をμｈ、電子移動度をμｅとしたとき、式（３）を満たし、０．１≦μｈ／μｅ≦１０・・・・（３）且つ、Ｉｐ(EML）よりも小さいイオン化ポテンシャルを有する化合物が、発光層５全質量に対し０．５質量％以上２０質量％以下含有される有機電界発光素子１０。 （もっと読む）

本発明は、有機光電素子用化合物およびこれを含む有機光電素子に関し、前記有機光電素子用化合物は、化学式１で表されるものを提供する。
前記化学式１におけるＡｒ１〜Ａｒ４およびＲ１〜Ｒ４の定義は、本明細書で定義されたとおりである。前記有機光電素子用化合物を利用すれば、熱的安定性および電気化学的安定性、並びに寿命、効率に優れた有機光電素子を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のスピロラクタム誘導体：
［式中、Ｒ^１〜Ｒ^７は、本明細書で定義する通りである］；または薬学的に許容されるその塩；および医薬組成物ならびにその使用を提供する。
【化１５０】

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本発明は式Ｉ
【化１】


の化合物、ミクロソームプロスタグランジンE₂シンターゼ-1 (mPGES-1) のインヒビターとしてのそれらの使用、それらを含む医薬組成物、並びに炎症性疾患及び関連症状、例えば、炎症性／侵害受容性の痛みの治療及び／又は予防のための薬物としてのそれらの使用に関する。Ａ、Ｍ、R¹、R²、R⁷、R^a、R^b、Q³、Q⁴、Q⁶、Z²、Z⁴、Z⁵、Z⁶及びＷは明細書に示された意味を有する。
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【課題】有機発光素子の更なる高効率化及び長寿命化を実現することが可能な縮合環化合物及び有機発光素子を提供する。
【解決手段】３位および／または１０位に、キノリル基等の置換基を有していても良いピリジル基、フェニル基、ジフェニルアミノ基、Ｎ−フェニルカルバゾリルフェニルアミノ基等の置換基を有する１Ｈ−インデノ［３，２−ａ］ピレン誘導体、および基板１１上に第１電極１３、上記インデノピレン誘導体を含む有機層１５、第２電極１７を設けた発光素子１０。 （もっと読む）

本明細書には、セピアプテリンレダクターゼ（ＳＰＲ）の小分子複素環式阻害薬ならびにそのプロドラッグおよび薬学的に許容される塩が開示されている。また、これらの化合物の医薬組成物および疼痛（例えば、炎症性、侵害受容性、機能性疼痛および神経障害性疼痛）を治療または予防するためのこれらの化合物の使用も特徴付けられている。ＳＰＲは、６−ピルボイルテトラヒドロプテリンのＢＨ４への変換であるＢＨ４合成経路における最終ステップを触媒する。 （もっと読む）

２−（１−フェニルエチル）イソインドリン−１−オン化合物を調製する方法が記載されている。 （もっと読む）

【課題】有機発光素子の寿命、効率及び熱的安定性を画期的に高められる新規な化合物、及び前記化合物が有機化合物層に含まれている有機電気発光素子を提供する。
【解決手段】下記式化1で表される化合物。


更に、電極間に挟まれる上記化合物を含有する有機化合物層からなる有機発光素子。 （もっと読む）

【課題】ヘテロ環化合物及び有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表示されるヘテロ環化合物及びこれを含む有機膜を備える有機発光素子：


上記化学式１で、Ｒ_１ないしＲ_１１はそれぞれ独立して、水素原子、重水素原子、Ｃ_１−Ｃ_５０アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_５０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_５０アルコキシ基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリールオキシ基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリールチオ基、Ｃ_５−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリール基で置換されたアミノ基、Ｃ_４−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０縮合多環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基またはカルボキシル基を示し、Ｒ_１ないしＲ_１１は、隣接する置換基の１組が互いに結合し、芳香環を形成する。 （もっと読む）

【課題】ヘテロアリールアミン化合物及びこれを正孔輸送材料として用いた有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表されるヘテロアリールアミン化合物及びこれを用いた有機発光素子。


［化学式１中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は互いに独立して置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換または非置換のＣ_４−Ｃ_６０ヘテロアリール基、または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０縮合多環基を示し、Ｘ_１は置換または非置換のＣ_６−Ｃ_３０アリーレン基、置換または非置換のＣ_４−Ｃ_３０ヘテロアリーレン基、または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_３０縮合多環基を示し、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は互いに独立して水素、重水素、置換または非置換のＣ_１−Ｃ_５０アルキル基、置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基などを示す。］ （もっと読む）

【課題】ヘテロアリールアミン化合物及びそれを用いた有機発光素子の提供。
【解決手段】下記式で表されるヘテロアリールアミン化合物及びそれを用いた有機発光素子。


式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、互いに独立してアリール基、ヘテロアリール基、または縮合多環基を示し、Ｘ_１は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、または縮合多環基を示し、Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３は、互いに独立して、水素、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、炭素環基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、縮合多環基、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシル基またはカルボキシル基を示す。 （もっと読む）

【課題】高い発光強度を安定して発揮し、かつ有機媒体に対して高い溶解性を示す新規希土類金属錯体組成物を提供すること。
【解決手段】一般式：


（式中、Ｒ^１は置換されていてもよい飽和炭化水素基等を示す。Ｒ^２は、水素原子等を示す。Ｒ^３は、置換されていてもよいアリール基等であり、Ｒ^４は水素等を示す。またＲ^１及びＲ^２、Ｒ^２及びＲ^３或いはＲ^４、Ｒ^３及びＲ^４が結合して環を形成していてもよい。）で表されるβ−ケトアミドナト配位子が希土類金属イオンに配位してなる希土類金属錯体組成物。 （もっと読む）

本発明は、新規な二環式又は三環式の立体障害アルコキシアミン、それらの前駆体、それらの製造方法並びにポリマー又はコーティングのための光安定剤としての、難燃剤としての、過酸化物置換（レオロジー改質剤）又は炭素ラジカル捕捉剤としてのそれらの使用に関する。
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【課題】バニロイド受容体サブタイプ１（ＶＲ１）活性により誘発又は悪化する疾患の治療に有用な化合物及び医薬組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物は疼痛、炎症性熱痛覚過敏、尿失禁及び膀胱過活動の治療に有用な新規ＶＲ１アンタゴニストである。
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【課題】高感度なラジカル重合開始剤として機能しうる新規オキシムエステル化合物及びそれを用いた硬化性組成物、及びそれを含むネガ型レジスト及びそれを用いた画像パターン形成方法の提供。
【解決手段】カルバゾールの３位に下記一般式（２）で表されるオキシムエステル残基、及び９位に置換フェニル残基を有するラジカル重合開始剤、及び該ラジカル重合開始剤を用いた硬化性組成物、該硬化性組成物を含むネガ型レジスト、さらに該ネガ型レジストを基材上に積層し、部分的にエネルギー線を照射し重合させ、未照射の部分をアルカリ現像液によって除去する画像パターンの形成方法。一般式（２）


（式中、Ｒ^1’、Ｒ^２’は、アルキル基、アリール基、複素環基等を表す。） （もっと読む）

【課題】低駆動電圧、優秀な電流密度、輝度、色純度、発光効率および寿命を有する有機発光素子および有機発光素子を備える平板表示装置を提供する。
【解決手段】基板２００と、第１電極２１０と、第２電極２６０と、第１電極２１０と第２電極２６０との間に配置され、少なくとも発光層を備える有機層とを備え、第１電極２１０および第２電極２６０のうち何れか一つは、反射型電極であり、他の一つは、半透明電極または透明電極であり、有機層は、特定の化合物を含む層を備える有機発光素子を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｘ)の化合物およびその塩および医薬化合物(Ｉ)の合成のための改良製造方法における中間体としてのその使用に関する：


〔式中、Ｘは＝Ｏ、＝Ｎ−ＯＨまたは＝Ｎ−ＯＣ(Ｏ)Ｍｅであり；Ｙは水素、ＰｈＳ−またはｐ−クロロフェニルスルファニルであり；Ｚは水素または−ＣＨ_２ＣＯＯＲ^１でありここで、Ｒ^１は水素、場合により置換されていてよいヒドロカルビルおよび場合により置換されていてよいヘテロシクリルから選択される。〕。
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【課題】神経細胞死の主な原因となる酸化ストレスおよび小胞体ストレスに対して神経細胞死を抑制することが可能な化合物及びそれを用いた神経細胞死抑制剤を提供する。
【解決手段】本発明のオキシインドール誘導体は、下記一般式（１）で示されるオキシインドール誘導体又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグであり、障害因子処理後の神経細胞に対しても神経細胞死を抑制する作用を奏する。Y¹、Y²、Y³、Y⁴、C_n及び-NR¹R²の組み合わせとしては例えば(Y¹=H、Y²=H、Y³=F、Y⁴=H、C_n=CH₂、-NR¹R²=シ゛メチルアミノ基(ハ゜ラ位))、(Y¹=H、Y²=H、Y³=CH₃、Y⁴=H、C_n=CH₂、-NR¹R²=シ゛メチルアミノ基(ハ゜ラ位))等が挙げられる。
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【課題】有機ＥＬ素子の正孔輸送材料に適した２−アミノカルバゾール化合物及び発光効率が高く、耐久性に優れた有機ＥＬ素子の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される２−アミノカルバゾール化合物。


（式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は各々独立して置換基を有していてもよい炭素数６〜５０のアリール基など、Ｒ^１は炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜５０のアリール基などを表し、Ｒ^２及びＲ^３は各々独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、炭素数１〜１８の直鎖など、Ｒ^４は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１８の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基などを表す。） （もっと読む）