【課題】プロトン伝導膜材料として好適なハイパーブランチ芳香族ポリマー、該ハイパーブランチ芳香族ポリマーを製造するための反応性に優れたモノマーおよびこれらの製造方法を提供すること。
【解決手段】下記式で表される芳香族化合物。


Ａは単結合または下記式で表される基を示す。
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【課題】 優れたＬＸＲ調節剤の提供。
【解決手段】 一般式（I）
【化１】



［式中、Ｒ¹：−ＣＯＲ⁹（式中、Ｒ⁹：アルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ）；Ｒ²：Ｈ、ＯＨ、アルコキシ、置換可アミノ等；Ｒ³：Ｈ、置換可アルキル、シクロアルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ、ハロゲノ等；Ｒ⁴、Ｒ⁵：Ｈ、置換可アルキル、ハロゲノ等；Ｒ⁶、Ｒ⁷：Ｈ、アルキル；Ｒ⁸：−Ｘ²Ｒ¹⁰［式中、Ｒ¹⁰：−ＣＯＲ¹¹（式中、Ｒ¹¹：ＯＨ、置換可アルコキシ、置換可アミノ等）、−ＳＯ₂Ｒ¹²（式中、Ｒ¹²：置換可アルキル、置換可アミノ等）、テトラゾール−５−イル等；Ｘ²：単結合、置換可アルキレン等］；Ｘ¹：−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−等；Ｙ¹：置換可フェニル、置換可５乃至６員芳香族ヘテロシクリル；Ｙ²：置換可アリール、置換ヘテロシクリル等］で表される化合物等。 （もっと読む）

【課題】感熱記録材料の顕色剤として有用なアルキルオキシヒドロキシジフェニルスルホンを、煩雑な精製を必要とせず、高純度で得ることができる。
【解決手段】一般式［１］で表される化合物の不飽和炭化水素基に、ヒドラジン化合物を用いて水素添加することにより、一般式［２］で表される化合物とするアルキルオキシヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法。
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【課題】ゲル化できる有機液体の種類が多く、しかも、少量の添加でゲル化できる、有機低分子ゲル化剤を提供する。
【解決手段】有機液体のゲル化剤は、ペルフルオロアルキル（オリゴメチレン）チオ基、又は、ペルフルオロアルキル（オリゴメチレン）オキシ基、を有する、２個の芳香族化合物が２価の炭化水素基にエーテル結合した化合物からなる。


（式中、Ｚはイオウ原子、又は、酸素原子；Ａｒは核原子数５〜３０の２価の芳香族基；Ｒは炭素数２〜２０の２価の炭化水素基。） （もっと読む）

一般式（Ｉ）の新規化合物、該化合物を含む製剤組成物としてのこれらの化合物の使用、これらの化合物および組成物を用いる治療方法。本発明の化合物はＰＰＡＲδの活性剤であり、そしてＰＰＡＲδにより媒介される症状を治療するために有用であるべきである。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器障害の処置用医薬化合物として有用な置換芳香族性化合物、それらを含む医薬組成物、およびそれらの製造法に関する。 （もっと読む）

本明細書には、アミロイド凝集体の沈着を特徴とする障害の処置に有用な化合物が、前記化合物を含む医薬化合物とともに記載される。特に、本発明の化合物は、以下に報告される式（Ｉ）を有するものである：


（式中、ラジカルは明細書に記載の意味を有する）。
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【課題】ＤＨＡやＡＡなどの高度不飽和脂肪酸から生成する脂質ヒドロペルオキシドによる神経細胞の酸化的損傷を検出するのに適したマーカーを提供する。
【解決手段】神経細胞における酸化的損傷マーカー化合物として以下の式（１）で表される化合物を用いる。


（式（１）中、Ｒは、ヘキサノイル基、グルタロイル基、プロパノイル基又はスクシニル基を表す。） （もっと読む）

ＰＰＡＲα，ＰＰＡＲδ，およびＰＰＡＲγの少なくとも１つに対して活性な化合物が開示される。これは，ＰＰＡＲα，ＰＰＡＲδ，およびＰＰＡＲγの少なくとも１つの調節が関与する疾患の治療および／または予防方法に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）を阻害し、糖尿病、特にはＩＩ型糖尿病、ならびに高血糖、代謝症候群、高インシュリン血症、肥満、アテローム性動脈硬化、各種免疫調節疾患および他の疾患の予防または治療に有用な化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、フェノキシ-酢酸とこれを含む薬学的組成物並びにこれを使用する方法を記載する。フェノキシ-酢酸はＰＰＡＲ-δの活性化因子であり、これによって媒介される症状を治療するために有用である蓋然性が高い。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ¹〜Ｒ¹⁴、ｍ及びｎは、明細書中及び請求の範囲中と同義である］の新規なアントラニル酸誘導体、ならびに生理学的に許容しうるその塩及びエステルに関する。これらの化合物は、ＨＭ７４Ａアゴニストであり、そして医薬として使用することができる。
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【課題】 発色の感度、地肌の耐熱性に加えて、画像の耐熱性についても優れている、より実用的な記録材料、及びジフェニルスルホン誘導体を提供すること。
【解決手段】 式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、水素原子又はアルキル基を表し、ｎは、１〜６の整数を表し、Ｒ^３〜Ｒ^５は、ニトロ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基又はアルコキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、又はフェニル基を表し、ｐ及びｑは、０〜４の整数を表し、ｐが２以上の整数のとき、Ｒ^３は、同じでも異なっていてもよく、ｑが２以上の整数のとき、Ｒ^４は、同じでも異なっていてもよく、ｒは、０〜５の整数を表し、ｒが２以上の整数のとき、Ｒ^５は、同じでも異なっていてもよい。］で表されるジフェニルスルホン誘導体、および該化合物と発色性染料とを含有する記録材料。 （もっと読む）

式中、TがO、S又はNRを表し、Rが水素、C_1-6アルキル基又はフェニルC_1-6アルキル基を表す場合の式Iの化合物及びその医薬として許容できる塩、このような化合物の製造方法、インスリン耐性に関連する又は関連しない脂質障害（異常脂質血症）を含む臨床症状を治療するのにそれらの化合物の有用性、これらの化合物の治療用途方法、及びこれらの化合物を含有する医薬組成物。
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遊離形または薬学的に許容される塩形の式（Ｉ）
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ｍ、ｎ、ｗ、Ｘ、ＹおよびＱは明細書に記載の意味を有する〕の化合物はＣＲＴｈ_２受容体が介在する状態、とりわけ炎症性または閉塞性気道疾患を処置するために有用である。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物、


［式中、
Ａ^１、Ａ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＹは、本明細書に記載の意味を有する］、それらを製造する方法および中間体化合物ならびに有害生物を駆除するためのそれらの使用に関する。
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一置換されたプロブコール誘導体と二置換されたプロブコール誘導体の両者の混合物から一置換されたプロブコール誘導体を分離する方法が提供される。特に、一置換されたプロブコール誘導体と二置換されたプロブコール誘導体の両者の混合物からモノカルボキシ置換されたプロブコール誘導体を分離する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、新規なジアミノ芳香族カルボニル化合物を提供する。特にポリイミドの一方の構成成分としたとき、極めて耐久性があり、高温下で劣化し難いこと、低温度下でのイオン伝導性に優れたイオン交換体を得ることができる。
【手段】
下記一般式（１）で表される化合物である。
【化３０】


［但し、Ａは−ＣＯ−又は−ＳＯ_２−、Ａｒ_１、Ａｒ_２は、次の（ａ）〜（ｄ）に示す基のいずれかの基、
【化３１】


（但し、Ｑは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−、−ＣＨ_２−、−ＣＦ_２−、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−から選ばれる基）、Ｄ_１は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＳＯ_２−から選ばれる基、Ｘはスルホン酸基を有し、且つ更に置換基を有することある芳香族炭化水素基である］ （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物、該化合物の薬学的に受容可能な塩または溶媒和物が開示されており、これらは、抗炎症活性および免疫調節活性を示す。また、該化合物を含有する医薬組成物も開示されている。本発明は、カンナビノイド（ｃａｎｎａｂｉｎｏｉｄ）レセプターリガンドに関し、より詳細には、カンナビノイド（ＣＢ_２）レセプターに結合する化合物に関する。本発明の化合物は、一般に、抗炎症活性および免疫調節活性を示し、炎症および免疫調節の不全により特徴付けされる状態を治療するのに有用であり得る。
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本発明は、一般式Ｉ（式中、置換基Ｒ^１およびＲ^２は互いに独立にＣ_１〜Ｃ_６−アルキルまたは置換されたまたは置換されていないフェニル基またはベンジル基を表す）のα−（３−アリールチオ）アセトフェノンを製造する方法に関する。本発明の方法は、Ａ）一般式ＩＩ（式中、置換基Ｒ^１は前記のものを表わす）のアセトフェノンを、塩化スルフリルと反応させ、引き続き加水分解し、かつＢ）こうして得られた反応混合物を、一般式ＩＩＩ（式中、置換基Ｒ^２は前記のものを表わす）のチオフェノールと反応させることを特徴とする。
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