Fターム[4H006TB42]の内容
有機低分子化合物及びその製造 (186,529) | −SOn−含有特定部分構造 (1,095) | −SOn−炭素骨格−O− (239) | −SOn−Ar・・・Ar−O− (102) | −SOn−Ar−O− (89)
Fターム[4H006TB42]に分類される特許
61 - 80 / 89
ヒドロキシフェノール誘導体、その調製方法、それらを含む医薬組成物、およびその治療的使用
式(I)の化合物(式中、A,R1、R2、X、Y、およびZは明細書に定義されている)、これらの化合物の調製方法、異脂肪血症、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのその使用、ならびにそれらを含む医薬組成物。
【化1】
(もっと読む)
細胞増殖抑制剤
【課題】細胞増殖による病状を治療するのに有用な化合物、該化合物を含有する医薬組成物及びそれを用いる治療方法の提供。
【解決手段】式(I):
を有する化合物(例えば、4−メトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド)、前記化合物を含有する医薬組成物及び前記化合物を用いる治療方法。
(もっと読む)
テトラリン及びインダン誘導体及びその使用
5−HT6及び/又は5−HT2Aの選択的アンタゴニストである、R2が(CR3R4)n−NR5R6であり、そしてm、p、q、Ar、R1、R3、R4、R5及びR6が、請求項で定義されたとおりである、式(I)の化合物、又は薬学的に許容されるその塩。また、これらの化合物を含む組成物、並びに精神病、統合失調症、躁うつ病、神経障害、記憶障害、注意力欠陥障害、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、摂食障害及びハンチントン病から選択される、中枢神経系疾患状態を処置する薬剤の調製におけるその使用も提供される。
(もっと読む)
PPAR活性を調節する化合物、及び該化合物の製造方法
【課題】糖尿病などの治療に有効なペルオキソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)活性を調節する化合物を提供する。
【解決手段】たとえば、{5-メトキシ-2-メチル-4-[4-トリフルオロメチル-ベンジルオキシ)-ベンジルスルファニル]-フェノキシ}酢酸、{5-メトキシ-2-メチル-4-[2-トリフルオロメチル-ベンジルオキシ)-ベンジルスルファニル]-フェノキシ}酢酸などの化合物。これらの化合物は、哺乳動物における高脂質血症、高コレステロール血症、肥満、摂食障害、高血糖症、アテローム性動脈硬化症、高トリグリセリド血症、高インスリン血症及び糖尿病を治療又は予防するための治療薬として有効である。
(もっと読む)
チオエーテル化合物の製造方法
【課題】安価かつ簡便で、収率の高い芳香族チオエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)で表される化合物と、ハロゲン含有の特定ヒダントイン及び特定イソシアヌル酸から選択される化合物を用い、下記一般式(2)で表される化合物を製造した後、該一般式(2)で表される化合物と下記一般式(3)で表される化合物とを塩基存在下で反応させ、下記一般式(4)で表される化合物を得るチオエーテル化合物の製造方法。
(もっと読む)
有害動物を防除するためのヒドラジド化合物
本発明は、有害動物、特に、昆虫、クモ形類動物及び線虫を防除するのに有用な新規ヒドラジド化合物及びその塩に関する。本発明は、さらにまた、昆虫、線虫及びクモ形類動物を防除する方法にも関する。本発明のヒドラジド化合物は、一般式(I)[式中、.....は、存在していないか、又は、共有結合であり;Aは、フェニル、ナフチル及び5員又は6員のヘテロ環状基(ここで、該5員又は6員のヘテロ環状基は、O、N及びSから互いに独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有しており、また、環員としてカルボニル基を有することができる)から選択される場合により置換されていてもよい環状基であり;Qは、単結合、C1〜C4−アルキリデン、O−C1〜C4−アルキリデン、S−C1〜C4−アルキリデン及びNR9−C1〜C4−アルキリデンからなる群から選択され、ここで、最後に挙げた4つの基におけるアルキリデン基は、置換されていないか、又は、OH、=O、ハロゲン、C1〜C4−ハロアルキル及びC1〜C4−アルコキシから選択される1、2、3又は4の置換基を有しており;又は、A−Qは、一緒になって、C1〜C10−アルキル(ここで、該アルキルは、=O、OH、C1〜C4−アルコキシ、C1〜C4−アルキルチオ、ハロゲン又はC1〜C4−アルキルカルボニルオキシからなる群から選択される1又は2の置換基で置換されていてもよい)であってもよく;Xは、C=O、C=S又はSO2であり;Arは、フェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジル、フリル及びチエニルから選択される場合により置換されていてもよい芳香族基であり;R1〜R6及びR9は、特許請求の範囲及び明細書内で記載されているとおりである]で表される。
(もっと読む)
化合物
本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、およびプロゲステロン受容体のモジュレーターである非ステロイド化合物、ならびに前記化合物を製造および使用する方法に関する。 (もっと読む)
ホスファゼニウム塩相間移動触媒
【課題】 芳香族エーテルの合成を始めとする多種多様な反応条件下で使用できる安定性の向上した相間移動触媒の提供。
【解決手段】 多相反応混合物中の別々の相に存在する2種以上の反応体の間で化学反応を、1種以上のホスファゼニウム塩を相間移動触媒として用いて実施する。相間移動触媒としてのホスファゼニウム塩の卓越した有用性は、芳香族エーテルの合成で例証される。ホスファゼニウム塩相間移動触媒は、ポリエーテルスルホンのような芳香族ポリエーテルの製造に特に有用であることが判明した。
(もっと読む)
新規化合物、その調製および使用
新規な分類のジカルボン酸誘導体、該化合物の薬学的組成物としての使用、該化合物を含有する薬学的組成物、並びに該化合物および組成物を用いた治療方法。本発明の化合物は、ペルオキシソーム増殖活性化受容体(PPAR)によって媒介される症状の治療および/または予防に有用であり得る。 (もっと読む)
4−((フェノキシアルキル)チオ)−フェノキシ酢酸および類似物
本発明は、4−((フェノキシアルキル)チオ)−フェノキシ酢酸および類似物、これらを含有させた組成物、そしてそれらを例えば異常脂質血症などを治療またはそれの進行を抑制する目的でPPAR調節剤として用いる方法を特徴とする。 (もっと読む)
ペンタフルオロスルファニルフェニル−置換ベンゾイルグアニジン、それらの製造方法、医薬または診断用薬としてのそれらの使用、およびそれらの化合物を含有する医薬
本発明は、ペンタフルオロスルファニルフェニル−置換ベンゾイルグアニジン、それらの製造方法、医薬または診断用薬としてのそれらの使用、およびそれらの化合物を含有する医薬に関する。これらのペンタフルオロスルファニルフェニル−置換ベンゾイルグアニジンは、式(I)
【化1】
(R1〜R5は特許請求の範囲で言及された意味を有する)のものであり、そして例えば、梗塞を予防するため、梗塞を治療するためおよび狭心症を治療するための心臓保護成分を有する抗不整脈薬としての使用に適切である。これらの化合物は、虚血により誘発される損傷の発生時、特に虚血により誘発される心不整脈の開始時における病態生理学的過程を予防的にですら阻害する。
(もっと読む)
ジフェニルスルホン誘導体を用いた記録材料及び新規ジフェニルスルホン誘導体化合物
地肌の保存性、特に地肌の耐熱性及び耐湿熱性が優れた記録材料を提供すること。
発色性染料を含有する記録材料において、一般式(I)
[式中、R1及びR2は、水素原子又はC1〜C6アルキル基を表し、nは、1〜6の整数を表し、R3及びR4は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基等を表し、p及びqは、0〜4の整数を表し、Xは、OR5又はNR6R7を表し、R5は、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ヒドロキシアルキル基、C1〜C6アルコキシ−C1〜C6アルキル基等を表し、R6及びR7は、水素原子、C1〜C6アルキル基等を表す。]で表されるジフェニルスルホン誘導体の少なくとも1種を含有することを特徴とする記録材料により解決できる。
(もっと読む)
LPA受容体拮抗剤
一般式(I)
(式中の記号は明細書記載通り)で示される化合物、それらの非毒性塩。
一般式(I)で示される化合物は、LPA受容体に結合し拮抗するため、泌尿器系疾患(前立腺肥大症または神経因性膀胱疾患に伴う症状、脊髄腫瘍、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、糖尿病に起因する症状、下部尿路の閉塞疾患、下部尿路の炎症性疾患、多尿)、癌関連疾患(固形腫瘍、固形腫瘍転移、血管線維腫、骨髄腫、多発性骨髄腫、カポジ肉腫、白血病、癌の浸潤転移)、増殖性疾患(異常な血管新生を伴なう疾患、動脈閉塞症、肺線維症)、炎症・免疫系疾患(乾癬、腎症、肝炎、肺炎症)、分泌障害による疾患(シェーグレン症候群)、脳関連疾患(脳梗塞、脳溢血、脳あるいは末梢神経障害)または慢性疾患(慢性喘息、糸球体腎炎、肥満、前立腺肥大症、動脈硬化の進行により起こる疾患、リウマチおよびアトピー性皮膚炎)の予防および/または治療に有用である。
(もっと読む)
新規の化合物、それらの調製及び使用
一般式(I)の新規の化合物、医薬組成物としてのこれらの化合物の使用、該化合物を含有する医薬組成物、及びこれらの化合物及び組成物を使用する処置方法。本化合物は、ペルオキシソーム増殖因子-活性化レセプター(PPAR)、特にPPARδサブタイプにより媒介される病状の処置及び/又は予防に有用であり得る。 (もっと読む)
スルホニウム化合物の製造方法
【構成】4−アシルオキシ(またはヒドロキシ)フェニルアルキルスルホニウム塩を酢酸エステルを溶媒として塩化カルシウムおよび/または臭化カルシウム存在下に塩交換してなる4−アシルオキシ(またはヒドロキシ)フェニルジアルキルスルホニウム化合物の製造方法。
【効果】 高純度を必要とする、エポキシ硬化開始剤として使用される4−アシルオキシ(またはヒドロキシ)フェニルジアルキルスルホニウム化合物を反応容器の腐食なしに簡便な方法で製造することができる。
(もっと読む)
新規化合物、その調製および使用
一般式(I)の化合物、該化合物の薬学的組成物としての使用、該化合物を含有する薬学的組成物、該化合物および組成物を用いた治療方法。本発明の化合物は、ペルオキシソーム増殖活性化受容体(PPAR)、特にPPARδサブタイプによって媒介される症状の治療および/または予防に有用である可能性がある。 (もっと読む)
高純度4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法
本発明は、極めて高純度の4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンを製造する方法を提供する。即ち、本発明は、フェノールとスルホン化剤又はフェノールスルホン酸とを脱水反応させて4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンを製造する方法において、芳香族系非極性溶媒の存在下において、生成したジヒドロキシジフェニルスルホンを懸濁させながら前記脱水反応を行い、得られた反応懸濁液に極性溶媒を混合し、ジヒドロキシジフェニルスルホンの少なくとも一部を溶解させた後、4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンを晶析させることを特徴とする高純度4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法である。 (もっと読む)
トリケトン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
【課題】より優れた除草剤を提供する。
【解決手段】式(I);
【化1】
[式中、yは1〜6の整数であり、Aは酸素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれた少なくとも1種のヘテロ原子を1〜2含有する5若しくは6員飽和ヘテロ環基などであり、R1はハロゲンであり、R2はアルキル、ハロアルキルなどであり、R3、R4、R6、R7及びR8は各々水素原子又はアルキルであり、R5は水素原子、アルキル又はシクロアルキルであり、Qは水素原子などである]で表されるトリケトン系化合物又はその塩。
(もっと読む)
呼吸器疾患処置用の置換酸
本発明は、喘息および鼻炎を処置するのに有用な医薬化合物としての、式(I):
【化1】
(式中、T、W、X、Y、Z、R1およびR2は、請求項記載の意味である)の置換酸、それらを含む医薬組成物、およびそれらの製造方法に関するものである。
(もっと読む)
4−トリフルオロメトキシフェノキシベンゾール−4’−スルホン酸、その製造法および薬剤としての使用
本発明は次の式(I)
【化1】
の化合物、それぞれのスルホン酸塩化物、スルホン酸、スルホンアミドのような誘導体、並びにそれらの製造法および薬剤としての使用に関する。
(もっと読む)
61 - 80 / 89
[ Back to top ]