ガスバリア性フィルム、ガスバリア層、装置及びガスバリア性フィルムの製造方法
【課題】低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム、その製造方法及びガスバリア性フィルム又はガスバリア層を用いた装置の提供。
【解決手段】プラスチック基材と、プラスチック基材１上に設けられた有機層２と、有機層２上に設けられた無機層３とを有し、その有機層２を、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレート、好ましくは一般式（１）で表される化合物を架橋してなる層とする（ｎ１＋ｎ２は１〜２０の整数であり、Ｒ１，Ｒ２は水素原子又はメチル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ５，Ｒ６は水素原子、メチル基又はエチル基である。）。
【解決手段】プラスチック基材と、プラスチック基材１上に設けられた有機層２と、有機層２上に設けられた無機層３とを有し、その有機層２を、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレート、好ましくは一般式（１）で表される化合物を架橋してなる層とする（ｎ１＋ｎ２は１〜２０の整数であり、Ｒ１，Ｒ２は水素原子又はメチル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ５，Ｒ６は水素原子、メチル基又はエチル基である。）。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム及びガスバリア層、及び装置、並びにガスバリア性フィルムの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ガスバリア性フィルムは、有機ＥＬ素子、液晶表示素子、薄膜トランジスタ、太陽電池、タッチパネル、電子ペーパー等の装置に対し、それらの性能を劣化させる酸素又は水蒸気等の化学成分の透過を防ぐために好ましく適用されている。特に最近の電子デバイスの高性能化と高品質化に伴い、ガスバリア性フィルムにおいても高いガスバリア性が求められている。反面、特に著しい低価格化の要請から、ガスバリア性フィルムにおいてもコスト低減が要請されている。
【０００３】
近年のガスバリア性フィルムには、プラスチップフィルムと、そのプラスチップフィルム上に設けられた有機層と、その有機層上に設けられた無機層とで構成されているものがある。有機層は、ガスバリア性の無機層の下に平坦化層として設けられ、無機層に生じる欠陥を低減してガスバリア性を高めるという役割を担うとされている。
【０００４】
ガスバリア性フィルムの研究開発は盛んに行われており、例えば特許文献１では、基材の突起やピンホール等の影響を低減することを目的として、密着性無機化合物層、有機樹脂層、無機化合物層を順に成膜したガスバリア性フィルムが提案されている。同文献では、平坦化層として作用する有機樹脂層の好ましい構成材料として、フルオレン骨格を有するエポキシアクリレート樹脂と多塩基酸無水物、多官能アクリレートモノマー、重合開始剤、及び、エポキシ基を１分子中に２個以上有するエポキシ樹脂、を必須成分とするカルドポリマーが提案されている。
【０００５】
また、特許文献２においても、基材の突起やピンホール等の影響を低減することを目的として、ガスバリア層として用いる窒化珪素等の無機層と、カルドポリマーからなる平坦化層との積層順を任意に組み合わせた２層又は３層のガスバリア性フィルムが提案されている。同文献でも、上記特許文献１と同様、平坦化層の好ましい構成材料として、ビスフェノール化合物から誘導されるフルオレン骨格を有する樹脂を含有するカルドポリマーが提案されている。
【０００６】
なお、後述する本発明に関連する技術として、特許文献３には類似のカルドポリマーが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００５−３２４４０６号公報（実施例及び第００４９〜００６５段落）
【特許文献２】特開２００４−２９９２３３号公報（実施例及び第００４６〜００４９段落）
【特許文献３】特開平６−１９３８号公報（第００１３〜００１５段落）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
最近の高性能且つ低価格化の要請はガスバリア性フィルムに対しても同様であり、必要十分なガスバリア性を確保した上でより一層の低コスト化が求められている。本発明者は、必要十分な水蒸気透過率を確保することを前提とし、より低コストなガスバリア性フィルムを得るために、２層でも達成できること、そのためには、有機系の平坦化層と無機系のガスバリア層とで構成すること、平坦化層としては実績のあるカルドポリマーを用いること、の観点から検討を進めている過程で、カルドポリマーからなる平坦化層上に無機層を成膜した場合、良好なガスバリア性を安定して得られないという問題に遭遇した。
【０００９】
本発明は、上記問題を解決したものであって、その目的は、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム及びガスバリア層を提供することにある。本発明の他の目的は、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム又はガスバリア層を用いた装置を提供することにある。本発明のさらに他の目的は、ガスバリア性フィルムの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記問題に対する研究過程で、ガスバリア性が安定しない理由を考察し、実証することによって本発明を完成させた。すなわち、カルドポリマーからなる平坦化層上に設ける無機層の成膜には、高い成膜速度の観点からイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段を採用するが、これらの成膜手段では、成膜時の減圧環境、熱環境又はプラズマ環境により、平坦化層中に残存する揮発成分や低分子成分が抜け出して無機層の成膜を阻害し、無機層の均一性を低下させて安定したガスバリア性の実現を阻害しているのではないかと考察した。そして、さらに検討を進め、平坦化層を構成するカルドポリマーの水酸基の存在が影響しているのではないかと推察し、水酸基のない化合物を用いて検討した結果、低価格化を実現できる２層構成であっても良好なガスバリア性を安定して得ることができることを実証し、本発明を完成させた。
【００１１】
すなわち、上記課題を解決するための本発明に係るガスバリア性フィルムは、プラスチック基材と、該プラスチック基材上に設けられた有機層と、該有機層上に設けられた無機層とを有し、前記有機層が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とする。
【００１２】
この発明によれば、アルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートは他の成分を吸着しやすい水酸基を含まないので、その化合物で形成した有機層上にイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段で無機層を成膜した場合であっても、良好なガスバリア性を安定して実現できるガスバリア性フィルムとすることができる。なお、この理由としては、水酸基がない化合物を採用することにより、水分等の低分子成分の吸着が抑制されたため、その低分子成分が無機層の成膜時に有機層内から抜け出して無機層の成膜を阻害することがなく、その結果、欠陥の少ない無機層を成膜できたためであろうと推察される。本発明では、こうした有機層と無機層を積層したので、低価格化を実現できる２層構成であっても良好なガスバリア性を安定して得ることができる。
【００１３】
本発明に係るガスバリア性フィルムにおいて、前記有機層が、下記一般式（１）で表される化合物を架橋させてなる。下記一般式（１）において、ｎ１＋ｎ２は１〜２０の整数であり、Ｒ１，Ｒ２は水素原子又はメチル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ５，Ｒ６は水素原子、メチル基又はエチル基である。
【００１４】
【化１】
【００１５】
この発明によれば、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートとして、上記一般式（１）の化合物を好ましく用いることができる。
【００１６】
本発明に係るガスバリア性フィルムにおいて、前記一般式（１）のｎ１＋ｎ２が１〜６であることが好ましい。
【００１７】
この発明によれば、一般式（１）のｎ１＋ｎ２を上記範囲内とすることにより、透明性とガスバリア性が良好で低コストなガスバリア性フィルムを得ることができる。
【００１８】
本発明に係るガスバリア性フィルムにおいて、前記基材の他方の面にも、前記有機層と前記無機層とがその順で設けられている。この発明によれば、前記有機層と前記無機層とを基材の反対面にも設けたので、安定したガスバリア性をさらに高めることができる。
【００１９】
本発明に係るガスバリア性フィルムにおいて、前記基材が、ポリエチレンナフタレートフィルム又はポリエチレンテレフタレートフィルムであり、前記無機層が、酸化珪素、窒化珪素、酸化窒化珪素、及び酸化珪素亜鉛から選ばれる１種又は２種以上からなる層である。
【００２０】
上記課題を解決するための本発明に係るガスバリア層は、有機層と、該有機層上に設けられた無機層とを有し、前記有機層が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とする。
【００２１】
この発明によれば、水酸基を含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる有機層を含むので、その水酸基が他の成分を吸着せず、その結果、有機層上にイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段で無機層を成膜した場合であっても、良好なガスバリア性を安定して実現できる低コストのガスバリア層とすることができる。
【００２２】
上記課題を解決するための本発明に係る装置は、上記本発明のガスバリア性フィルム又は上記本発明のガスバリア層を用いる表示装置又は発電装置であることを特徴とする。
【００２３】
この発明によれば、良好なガスバリア性を安定して実現できる低コストの上記ガスバリア性フィルム又はガスバリア層を用いたので、低コスト化と高品質化が要求される表示装置又は発電装置を提供できる。
【００２４】
上記課題を解決するための本発明に係るガスバリア性フィルムの製造方法は、プラスチック基材上に、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋して有機層を形成する工程と、前記有機層上に無機層を形成する工程と、を有することを特徴とする。
【００２５】
この発明によれば、水酸基を含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋する有機層形成工程を含むので、その水酸基が他の成分を吸着せず、その結果、有機層上にイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段で無機層を成膜した場合であっても、良好なガスバリア性を安定して実現できる低コストのガスバリア性フィルムを製造することができる。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム及びガスバリア層を提供することができる。また、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム又はガスバリア層を用いた装置を提供することができる。また、良好なガスバリア性を安定して実現できる低コストのガスバリア性フィルムの製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明に係るガスバリア性フィルムの一例を示す模式的な断面図である。
【図２】本発明に係るガスバリア性フィルムの他の一例を示す模式的な断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
【００２９】
［ガスバリア性フィルム及びガスバリア層］
本発明に係るガスバリア性フィルム１０は、図１及び図２に示すように、プラスチック基材１と、該プラスチック基材１上に設けられた有機層２と、その有機層２上に設けられた無機層３とを有する。そして、有機層２が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とする。
【００３０】
また、本発明に係るガスバリア層４は、図１及び図２に示すように、有機層２と、有機層２上に設けられた無機層３とを有し、有機層２が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とする。
【００３１】
なお、有機層２と無機層３（これら２層で「ガスバリア層４」ともいう。）は、図１に示すようにプラスチック基材１の一方の面Ｓ１にその順で少なくとも設けられるが、図２に示すように他方の面Ｓ２にも有機層２’と無機層３’と（これら２層で「ガスバリア層４’」ともいう。）をその順で設けてもよい。また、他方の面Ｓ２には、図１に示すように有機層２’も無機層３’も設けなくてよく、また、有機層２’を設けずに無機層３’を設けてもよい。他方の面Ｓ２に無機層３’を設け又はガスバリア層４’（有機層２’と無機層３’）を設けてガスバリア性をさらに高めてもよい。
【００３２】
以下、ガスバリア性フィルム及びガスバリア層の構成要素を詳しく説明する。
【００３３】
＜プラスチック基材＞
プラスチック基材１の材質は特に制限はないが、汎用性、工業性の見地から、ポリエステル系樹脂を好ましく挙げることができる。ポリエステル系樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、これらの共重合体、及びポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート（ＰＣＴ）等を挙げることができる。ポリエステル系樹脂のうちでも、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、及びこれらの共重合体が好ましい。
【００３４】
プラスチック基材１の材質としてポリエステル系樹脂を適用する場合、その全てがポリエステル系樹脂からなるフィルム状基材であってもよいし、有機層２が形成される側（図１における片面Ｓ１又は図２における両面Ｓ１，Ｓ２）に少なくともポリエステル系樹脂層が形成されているフィルム状積層基材であってもよい。このフィルム状積層基材において、有機層２が形成されるポリエステル系樹脂層以外の層は、ポリエステル系樹脂層でなくてもよい。ポリエステル系樹脂層以外の層の種類の選定にあたっては、耐熱性、熱膨張、光透過性等を考慮して各種の樹脂層が任意に選定される。
【００３５】
プラスチック基材１の厚さは特に限定されないが、１０μｍ以上５００μｍ以下程度であることが好ましい。
【００３６】
プラスチック基材１の表面は、必要に応じて、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処理、加熱処理、薬品処理、及び易接着処理等の表面処理を行ってもよい。こうした表面処理の具体的な方法は従来公知のものを適宜用いることができる。また、有機層２を直接形成しない側の面には、他の機能層を設けてもよい。機能層の例としては、マット剤層、保護層、帯電防止層、平滑化層、密着改良層、遮光層、反射防止層、ハードコート層、応力緩和層、防曇層、防汚層、被印刷層、易接着層等が挙げられる。
【００３７】
＜有機層＞
有機層２は、プラスチック基材１上に設けられて後述する無機層３とともにガスバリア層４を構成する。本発明においては、有機層２として、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層を用いる。
【００３８】
（アルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレート）
アルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートは、ビスフェノール化合物から誘導されるフルオレン骨格を有するものであり、カルドポリマーと総称される群に含まれることもあるが、本発明で用いるアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートは他の成分を吸着しやすい水酸基を含まない。そのため、その化合物で形成した有機層２上にイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段で無機層３を成膜した場合であっても、良好なガスバリア性を安定して実現できるガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４とすることができる。この理由としては、水酸基がないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを採用することにより、水分等の低分子成分の吸着が抑制されたため、その低分子成分が無機層３の成膜時の熱やプラズマにより有機層２内からガスとして抜け出して無機層３の成膜を阻害することがなく、その結果、欠陥の少ない無機層３を成膜できたためであろうと推察される。本発明では、こうした有機層２と無機層３を積層したので、低価格化を実現できる２層構成であっても良好なガスバリア性を安定して得ることができると推察される。
【００３９】
水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレート（以下、単に「変性フルオレンアクリレート」ともいう。）としては、一般式（１）で表される化合物を好ましく用いることができる。この一般式（１）において、ｎ１＋ｎ２は１〜２０の整数であり、Ｒ１，Ｒ２は水素原子又はメチル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ５，Ｒ６は水素原子、メチル基又はエチル基である。特に、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６は水素原子又はメチル基であることが好ましく、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６が同一で且つ水素原子又はメチル基であることがより好ましい。
【００４０】
【化２】
【００４１】
ｎ１＋ｎ２が１〜２０の変性フルオレンアクリレートを架橋してなる有機層２は、好ましいガスバリア性を有したガスバリア層４を形成するために有効である。ｎ１＋ｎ２が１未満（すなわち０）の変性フルオレンアクリレートで有機層２を形成した場合は、結晶性が高くなるために溶解し難く、インキ化が困難になったり塗工が困難となってしまうことがある。一方、ｎ１＋ｎ２が２０を超える変性フルオレンアクリレートで有機層２を形成した場合は、有機層中に直鎖状のアルキレン変性箇所が増大するため、その分子鎖中に低分子成分を取り込んでしまうおそれがある。
【００４２】
なお、ｎ１＋ｎ２が大きくなると、形成した有機層２のガラス転移温度（Ｔｇ）が低くなり、その有機層２上に無機層３を成膜する際の熱やプラズマの影響によって有機層２の結晶化が進み、有機層２が白化するおそれがある。有機層２が白化した場合は、有機層２の表面が荒れるため、その有機層２上に形成する無機層３にクラックが生じやすくなり、ガスバリア性が低下することがある。また、ガスバリア性が低下しなくとも有機層２の透明性が低下するので、ガスバリア性フィルム１０をディスプレイ等の表示面側に設ける場合に好ましくない。こうした問題に対しては、ｎ１＋ｎ２が１〜６の変性フルオレンアクリレートで有機層２を形成することが好ましく、有機層２のガラス転移温度Ｔｇを高くすることができる。その結果、有機層２の白化を防いで、透明でガスバリア性のよいガスバリア層４を形成することができる。
【００４３】
ｎ１とｎ２の数は同じであっても同じでなくてもよく、合計が上記の範囲内であればよい。
【００４４】
一般式（１）で表される化合物は公知の方法で合成することができる。例えば、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸クロリドを用いて、フルオレン環を有するアルコール又はフルオレン環置換−ＯＨ基を含有する化合物を（メタ）アクリルエステル化することによって得られる。ここで使用する、フルオレン環を有するアルコール又はフルオレン環置換−ＯＨ基を含有する化合物としては、例えば、９−フルオレンメタノール、９，９−ビス（４−ヒドロキシエチルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシエチルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシエチルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３、３’−ジメチル−４−ヒドロキシエチルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、等を挙げることができる。
【００４５】
一般式（１）で表される化合物の市販品として、例えば、新中村化学工業株式会社製のＮＫエステルシリーズや大阪ガスケミカル製のオグソールＥＡシリーズを使用することができる。
【００４６】
（有機層用組成物）
有機層２を形成するための有機層用組成物は、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートのみを重合性化合物として含むものであってもよいが、その他の重合性化合を併せて含むものであってもよい。通常、そうした重合性化合物と、重合開始剤とを含む電離放射線硬化樹脂組成物が、有機層用組成物として好ましく用いられる。電離放射線とは、紫外線又は電子線が代表的なものであるが、この他、可視光線、Ｘ線、γ線等の電磁波、或いはα線等の荷電粒子線を挙げることができる。こうした電離放射線を電離放射線硬化樹脂組成物に照射して重合性化合物を架橋重合等させることにより、有機層２を形成できる。
【００４７】
水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートと併せて用いることができる重合性化合物としては、本発明の趣旨を逸脱しない範囲であれば、水酸基を構造内に含むアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートであってもよい。ただし、その場合の有機層用組成物の配合割合としては、水酸基を構造内に含まないものと含むものとの質量比が、１００：０〜５０：５０程度、好ましくは１００：０〜７５：２５である。この範囲内であれば、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、本発明の所期の目的を達成して、低コストでガスバリア性のよいガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４を得ることができる。
【００４８】
また、それ以外の重合性化合物としては、水酸基を構造内に含まないアクリレートを好ましく用いることができるが、本発明の趣旨を逸脱しない範囲であれば、水酸基を構造内に含むアクリレートであってもよい。ただし、その場合の有機層用組成物の配合割合としては、水酸基を構造内に含まないものと含むものとの質量比が、１００：０〜５０：５０程度、好ましくは１００：０〜７５：２５である。この範囲内であれば、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、本発明の所期の目的を達成して、低コストでガスバリア性のよいガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４を得ることができる。
【００４９】
アクリレートの具体例としては、フェノールＥＯ変性アクリレート、ノニルフェノールＥＯ変性アクリレート、ノニルフェノールＰＯ変性アクリレート、２−エチルヘキシルＥＯ変性アクリレート、Ｎ−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド、ビスフェノールＦ ＥＯ変性ジアクリレート、ビスフェノールＡ ＥＯ変性ジアクリレート、イソシアヌル酸ＥＯ変性ジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロハントリアクリレート、トリメチロールプロパンＰＯ変性トリアクリレート、トリメチロールプロパンＥＯ変性トリアクリレート、イソシアヌル酸ＥＯ変性ジ及びトリアクリレート、ε−カプロラクトン変性トリス（アクロキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールトリ及びテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ及びヘキサアクリレート、ω−カルボキシ−ポリカプロラクトンモノアクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチルアクリレート、ポリエステルアクリレート等が挙げられる。また、これらアクリレートは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を組合せて用いてもよい。これら重合性化合物の市販品としては、例えば、東亞合成株式会社製のアロニックスシリーズを使用することができる。
【００５０】
重合開始剤は、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、α−アミロキシムエステル、テトラメチルチウラムモノサルファイド、チオキサントン類等を用いることができる。
【００５１】
重合開始剤の配合量は特に限定されないが、良好な重合が行われるという観点から、重合性化合物１００質量部に対して０．１〜５質量部程度添加することが好ましい。
【００５２】
溶剤は、塗布液の粘度調整の見地から、有機層用組成物に応じて任意に混合される。溶剤としては、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール等のアルコール類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；ハロゲン化炭化水素；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；又はこれらの混合物を挙げることができる。
【００５３】
有機層用組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲内で、必要に応じて適宜添加剤を添加する。添加剤としては、例えば、光増感剤、熱安定剤、ラジカル捕捉剤、可塑剤、界面活性剤、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、色素（着色染料、着色顔料）、体質顔料、光拡散剤等が挙げられる。光増感剤としては、ｎ−ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等を混合して用いることができる。
【００５４】
有機層２は、プラスチック基材１上に上記有機層用組成物を塗布し、塗布後の塗膜に電離放射線を照射して架橋重合等させて形成する。塗布方法は、後述の「製造方法」欄で説明する塗布方法から選択して適用できる。このときの電離放射線の照射も、後述の「製造方法」欄で説明する電離放射線及び電離放射線照射装置を任意に選択して適用できる。
【００５５】
有機層２は、一回の成膜回数で形成してなる単層でも、２回以上の成膜回数で形成してなる２層以上の層であってもよい。２層以上の場合、本発明の構成要素を満たせば、各層は同じ有機層用組成物を用いてもよいし、異なる有機層用組成物を用いてもよい。有機層２の厚さは、単層又は２層以上に関わらず、基板のたわみの観点から０．１μｍ以上２０μｍ以下であることが好ましく、さらに表面性や生産性の観点を加えると０．５μｍ以上１０μｍ以下であることがより好ましい。
【００５６】
以上のようにして、有機層内に水酸基を含まない又は実質的に含まない有機層２を形成することができる。ここで、「水酸基を実質的に含まない有機層」とは、有機層２上に無機層を成膜する際に、熱やプラズマによりその水酸基が吸着した低分子成分がガスとして発生し、無機層の形成を阻害しない程度に含まない有機層２を意味する。
【００５７】
なお、水酸基の有無は、ＪＩＳ Ｋ １５５７−１９７０に基づいて測定することができる。このＪＩＳ Ｋ １５５７−１９７０によれば、試料を無水酢酸を含むピリジン溶液とし、ピリジン還流下で、水酸基をアセチル化する。イミダゾールを触媒にして、この反応を促進させ、過剰のアセチル化試薬は水によって加水分解し、生成した酢酸を水酸化ナトリウムの標準液で滴定して評価できる。
【００５８】
（無機層）
無機層３は、水蒸気等のガスを遮断する機能層として有機層２上に形成され、有機層２と併せてガスバリア層４を構成する。無機層３の形成材料としては、例えば、無機酸化物、無機酸化窒化物、無機窒化物、無機酸化炭化物、無機酸化炭化窒化物、及び酸化珪素亜鉛等から選ばれる１又は２以上の無機化合物を挙げることができる。具体的には、珪素、アルミニウム、マグネシウム、チタン、スズ、インジウム、セリウム、及び亜鉛から選ばれる１種又は２種以上の元素を含有する無機化合物を挙げることができ、より具体的には、珪素酸化物、アルミニウム酸化物、マグネシウム酸化物、チタン酸化物、スズ酸化物、珪素亜鉛合金酸化物及びインジウム合金酸化物等の無機酸化物；珪素窒化物、アルミニウム窒化物、及びチタン窒化物等の無機窒化物；酸化窒化珪素等の無機酸化窒化珪素；を挙げることができる。特に好ましくは、酸化珪素、窒化珪素、酸化珪素亜鉛、及び酸化窒化珪素から選ばれる１又は２以上の無機化合物を挙げることができる。無機層３は上記材料を単独で用いてもよいし、本発明の要旨の範囲内で上記材料を任意の割合で混合して用いてもよい。
【００５９】
無機層３の厚さは、使用する無機化合物によっても異なるが、ガスバリア性確保の見地から、通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上であり、また、クラック等の発生を抑制する見地から、通常５０００ｎｍ以下、好ましくは５００ｎｍ以下、より好ましくは３００ｎｍ以下である。また、無機層３は１層であってもよいし、合計厚さが上記範囲内となる２層以上の無機層３であってもよい。２層以上の無機層３の場合には、同じ材料同士を組み合わせてもよいし、異なる材料同士を組み合わせてもよい。
【００６０】
（その他の構成）
ガスバリア性フィルム１０は、上述のとおり、プラスチック基材１、有機層２、及び無機層３で構成されているが、例えば、これら以外の層を有機層２と無機層３との間に適宜挿入したり、プラスチック基材１の有機層２が形成されていない側の面Ｓ２に積層したり、無機層３上又は無機層３’上に積層したりしてもよい。任意の層としては、本発明の特徴を阻害しない範囲で、例えば、従来公知のプライマー層、マット剤層、保護層、帯電防止層、平滑化層、密着改良層、遮光層、反射防止層、ハードコート層、応力緩和層、防曇層、防汚層、被印刷層、易接着層等が挙げられる。
【００６１】
こうして構成された本発明に係るガスバリア性フィルム１０は、水蒸気ガスバリア性が０．０５ｇ／ｍ２・ｄａｙ未満であった。なお、水蒸気透過率は、水蒸気透過率測定装置（ＭＯＣＯＮ社製、型名：ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗ３／３１）を用いて行った結果で評価した。
【００６２】
［製造方法］
本発明に係るガスバリア性フィルム１０の製造方法は、プラスチック基材１上に、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋して有機層２を形成する工程と、その有機層２上に無機層３を形成する工程とを有する。以下、各工程について説明する。
【００６３】
（有機層形成工程）
有機層形成工程は、プラスチック基材１上に、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを有する有機層用組成物で有機層２を形成する工程である。その有機層用組成物は電離放射線硬化樹脂組成物であることが好ましく、通常、プラスチック基材１上に有機層用組成物を塗布し、その塗膜に電離放射線（紫外線等）を照射し、有機層用組成物を重合硬化させて有機層２を形成する。なお、有機層用組成物については、上記「有機層」の説明欄で説明したとおりであるので、ここではその説明を省略する。
【００６４】
有機層用組成物の塗布方法としては、例えば、ロールコート法、グラビアロールコート法、キスロールコート法、リバースロールコート法、ミヤバーコート法、グラビアコート法、スピンコート法、及びダイコート法等を挙げることができる。
【００６５】
有機層用組成物を塗布した後は、必要に応じて乾燥を行う。乾燥温度は、常温であってもよいが、有機層用組成物が溶剤を含有する場合には、溶剤を除去するための乾燥を、溶剤の沸点以上の温度で行うことが好ましい。有機層用組成物に照射する電離放射線としては既述したとおりであるが、電離放射線として紫外線を適用する場合には、例えば、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク灯、ブラックライト蛍光灯、メタルハライドランプ灯等の光源が用いられる。
【００６６】
（無機層形成工程）
無機層形成工程は、有機層２上に無機層用材料を堆積して無機層３を形成する工程である。無機層用材料は、上記「無機層」の説明欄で説明したとおりであるので、ここではその説明を省略する。
【００６７】
無機層３の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の物理的気相成長法又はプラズマ化学気相成長法等を好ましく挙げることができる。こうした各種の形成方法での成膜条件は、得ようとする無機層３の物性及び厚さ等を考慮し、従来公知の成膜条件を適宜調整して行えばよい。
【００６８】
より具体的には、（１）無機酸化物、無機窒化物、無機酸化窒化物、又は金属等の原料を基材上に加熱蒸着させる真空蒸着法、（２）原料に酸素ガスを導入して酸化させ、基材に蒸着させる酸化反応蒸着法、（３）ターゲット原料にアルゴンガス、酸素ガスを導入してスパッタリングすることにより、基材に堆積させるスパッタリング法、（４）原料をプラズマガンで発生させたプラズマビームで加熱させ、基材に堆積させるイオンプレーティング法、（５）有機珪素化合物を原料とし、酸化珪素膜を基材に堆積させるプラズマ化学気相成長法、等を利用することができる。
【００６９】
本発明では、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートで有機層２を形成したので、有機層中に含まれる低分子成分が少なく、無機層の成膜時に加わる熱やプラズマによっても、有機層中の低分子成分がガスとなって排出して無機層３の形成を阻害することがない。
【００７０】
なお、ガスバリア性フィルム１０が、上述した他の機能層を有する場合には、それらの層の形成工程が任意に含まれる。
【００７１】
［装置］
本発明に係る装置は、上記本発明のガスバリア性フィルム１０又は上記本発明のガスバリア層４を用いる表示装置又は発電装置である。上記したガスバリア性フィルム１０及びガスバリア層４はいずれも低コストで良好なガスバリア性を示すものであるので、そのガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４を用いれば、表示装置及び発電装置の低コスト化に貢献でき、品質特性を低下させる水蒸気等のガス成分の影響を低減できる。
【００７２】
表示装置としては、例えば、有機ＥＬ素子、液晶表示素子、タッチパネル、電子ペーパー等を挙げることができる。また、これらの表示装置をアクティブマトリックス駆動する薄膜トランジスタも、この表示装置に含まれる。なお、これら各表示装置の構成は特に限定されず、それぞれ従来公知の構成を適宜採用することができ、且つそうした各表示装置に適用するガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４による封止手段も特に限定されず、従来公知の手段とすることができる。
【００７３】
具体的には、例えば、有機ＥＬ素子としては、本発明に係るガスバリア性フィルム１０上に陰極と陽極を有し、両電極の間に、有機発光層（単に「発光層」ともいう。）を含む有機層を有するものを挙げることができる。発光層を含む有機層の積層態様としては、陽極側から、正孔輸送層、発光層及び電子輸送層の順に積層されている態様が好ましい。さらに、正孔輸送層と発光層との間、又は、発光層と電子輸送層との間には、電荷ブロック層等を有していてもよい。また、陽極と正孔輸送層との間に正孔注入層を有してもよく、陰極と電子輸送層との間に電子注入層を有してもよい。また、発光層は一層だけでもよく、また、第一発光層、第二発光層及び第三発光層等のように発光層を分割してもよい。さらに、各層は複数の二次層に分かれていてもよい。なお、有機ＥＬ素子は発光素子であることから、陽極及び陰極のうち少なくとも一方の電極は、透明であることが好ましい。
【００７４】
発電装置としては、例えば、太陽電池素子（太陽電池モジュール）を挙げることができる。発電装置の構成は特に限定されず、従来公知の構成を適宜採用することができる。さらに、そうした発電装置に適用するガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４による封止手段も特に限定されず、従来公知の手段とすることができる。例えば、ガスバリア性フィルム１０を太陽電池素子の裏面保護シートとして用いることができる。
【００７５】
具体的には、例えば、太陽電池モジュールとしては、本発明に係るガスバリア性フィルム１０を太陽電池バックシートとして使用した例を挙げることができる。こうした太陽電池モジュールは、太陽光側から厚さ方向に順に、前面基材（ガラス又はフィルム等の高光線透過性を有するもの）、充填材、太陽電池素子、リード線、端子、端子ボックス、太陽電池バックシートの構成で、それらがシール材を介して両端の外装材（アルミ枠等）に固定されている。その太陽電池バックシートとしては、裏面封止用フィルムと、外層側に配置されるフィルムとの間に、本発明に係るガスバリア性シート１０を挟んで構成される例を挙げることができる。裏面封止用フィルムとしては、太陽電池モジュール側で太陽光を反射して電換効率を高めるべく、高度な反射率を有する例えば白色のポリエステルフィルム等が使用される。また、外層側に配置されるフィルムとしては、耐候性、耐加水分解性フィルム等が使用される。
【実施例】
【００７６】
本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例の記載に限定されるものではない。
【００７７】
［実施例１］
プラスチック基材１として、厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡績株式会社製、コスモシャインＡ−４３００）の片面に、下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）をダイコートにて塗布し、１２０℃で２分間乾燥させた後、波長２６０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲における積算光量３００ｍＪ／ｃｍ２の条件で紫外線を照射し、厚さ５μｍの有機層２を形成した。
【００７８】
（紫外線硬化型有機層用インキＡの組成）
・上記一般式（１）の化合物：Ｒ１〜Ｒ４＝水素原子、ｎ１＋ｎ２＝２（重合性化合物、新中村化学工業株式会社製、商品名：ＮＫエステル Ａ−ＢＰＥＦ）：１９質量部
・ポリエステルアクリレート（重合性化合物、東亞合成株式会社製、商品名：Ｍ−８０３０）：１９質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００７９】
無機層３は、厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムの片面に有機層２を形成したプラスチックフィルムを有機層側に成膜する向きにして、ホローカソード型イオンプレーティング装置にセットした。そして、蒸発源材料である酸化珪素（高純度化学研究所製）を、ホローカソード型イオンプレーティング装置内の坩堝に投入した後、真空引きを行った。真空度が５×１０−４Ｐａまで到達した後、プラズマガンにアルゴンガスを１５ｓｃｃｍ導入し、電流１１０Ａ、電圧９０Ｖのプラズマを発電させた。チャンバー内を１×１０−１Ｐａに維持することと磁力によりプラズマを所定方向に曲げ、本発明に係る蒸発源材料に照射させた。坩堝内の蒸発源材料は溶融状態を経て昇華することが確認された。イオンプレーティングを１５秒間行って基板に堆積させることにより、膜厚１００ｎｍの酸化珪素層を形成した。
【００８０】
以上のようにして得た実施例１のガスバリア性フィルム１０の層構成は、ポリエチレンテレフタレート／紫外線硬化型有機層／無機層である。
【００８１】
［実施例２］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして実施例２のガスバリア性フィルム１０を製造した。
【００８２】
（紫外線硬化型有機層用インキＢの組成）
・一般式（１）の化合物：Ｒ１〜Ｒ４＝水素原子、ｎ１＋ｎ２＝２（重合性化合物、新中村化学工業株式会社製、商品名：ＮＫエステル Ａ−ＢＰＥＦ）：３８質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００８３】
［実施例３］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして実施例３のガスバリア性フィルム１０を製造した。
【００８４】
（紫外線硬化型有機層用インキＣの組成）
・一般式（１）の化合物：Ｒ１〜Ｒ４＝水素原子、ｎ１＋ｎ２＝１０（重合性化合物、大阪ガスケミカル株式会社製、商品名：オグソールＥＡ−１０００）：１９質量部
・ポリエステルアクリレート（重合性化合物、東亞合成株式会社製、商品名：Ｍ−８０３０）：１９質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００８５】
［実施例４］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして実施例４のガスバリア性フィルム１０を製造した。
【００８６】
（紫外線硬化型有機層用インキＤの組成）
・一般式（１）の化合物：Ｒ１〜Ｒ４＝水素原子、ｎ１＋ｎ２＝２（重合性化合物、新中村化学工業株式会社製、商品名：ＮＫエステル Ａ−ＢＰＥＦ）：３５質量部
・下記一般式（２）の化合物（重合性化合物、Ｒ１〜Ｒ３＝水素原子）：３質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００８７】
【化３】
【００８８】
なお、上記した一般式（２）のエポキシアクリレートは以下のように合成した。先ず、５００ｍＬ四つ口フラスコ中にビスフェノールフルオレン型エポキシ樹脂２３１ｇ（エポキシ当量２３１）と、トリエチルベンジルアンモニウムクロライド４５０ｍｇと、２，６−ジ−イソブチルフェノール１００ｍｇと、アクリル酸７２．０ｇとを仕込んで混合し、空気を毎分２５ｍＬの速度で吹き込みながら９０〜１００℃で加熱して溶解させた。この溶液は白濁していたがそのまま徐々に昇温し、１２０℃に加熱して完全に溶解させた。溶液は次第に透明粘稠になったがそのまま攪拌し続け、この間に酸価を測定して酸価が２．０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満になるまでこの加熱攪拌を継続した。酸価が目標（酸価０．８）に達した８時間を経過後、室温まで冷却し、無色透明な固体である、一般式（２）のビスフェノールフルオレン型エポキシアクリレート樹脂を得た。
【００８９】
［比較例１］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして比較例１のガスバリア性フィルムを製造した。
【００９０】
（紫外線硬化型有機層用インキＥの組成）
・上記一般式（２）の化合物：（重合性化合物、Ｒ１〜Ｒ３＝水素原子）：３８質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００９１】
［比較例２］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして比較例２のガスバリア性フィルムを製造した。
【００９２】
（紫外線硬化型有機層用インキＦの組成）
・ポリエステルアクリレート（重合性化合物、東亞合成株式会社製、商品名：Ｍ−８０３０）：３８質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００９３】
［評価と結果］
（ガスバリア性の測定方法）
実施例１〜４及び比較例１，２のガスバリア性フィルムについて、水蒸気透過率の測定を行った。測定は、温度３７．８℃、湿度１００％ＲＨの条件下で、水蒸気透過率測定装置（ＭＯＣＯＮ社製、商品名：ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗ３／３１）を用いて行った。その結果を表１に示す。
【００９４】
（結果）
表１に示すように、実施例１〜４は、水蒸気ガスバリア性が０．０５ｇ／ｍ２・ｄａｙ未満となり、良好な水蒸気ガスバリア性を示したが、比較例１，２はガスバリア性に劣った。透明性は、実施例３以外は透明であった。
【００９５】
【表１】
【符号の説明】
【００９６】
１ プラスチック基材
２，２’ 有機層
３，３’ 無機層
４，４’ ガスバリア層
１０，１０Ａ，１０Ｂ ガスバリア性フィルム
Ｓ１ プラスチック基材の片面
Ｓ２ プラスチック基材の他の面
【技術分野】
【０００１】
本発明は、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム及びガスバリア層、及び装置、並びにガスバリア性フィルムの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ガスバリア性フィルムは、有機ＥＬ素子、液晶表示素子、薄膜トランジスタ、太陽電池、タッチパネル、電子ペーパー等の装置に対し、それらの性能を劣化させる酸素又は水蒸気等の化学成分の透過を防ぐために好ましく適用されている。特に最近の電子デバイスの高性能化と高品質化に伴い、ガスバリア性フィルムにおいても高いガスバリア性が求められている。反面、特に著しい低価格化の要請から、ガスバリア性フィルムにおいてもコスト低減が要請されている。
【０００３】
近年のガスバリア性フィルムには、プラスチップフィルムと、そのプラスチップフィルム上に設けられた有機層と、その有機層上に設けられた無機層とで構成されているものがある。有機層は、ガスバリア性の無機層の下に平坦化層として設けられ、無機層に生じる欠陥を低減してガスバリア性を高めるという役割を担うとされている。
【０００４】
ガスバリア性フィルムの研究開発は盛んに行われており、例えば特許文献１では、基材の突起やピンホール等の影響を低減することを目的として、密着性無機化合物層、有機樹脂層、無機化合物層を順に成膜したガスバリア性フィルムが提案されている。同文献では、平坦化層として作用する有機樹脂層の好ましい構成材料として、フルオレン骨格を有するエポキシアクリレート樹脂と多塩基酸無水物、多官能アクリレートモノマー、重合開始剤、及び、エポキシ基を１分子中に２個以上有するエポキシ樹脂、を必須成分とするカルドポリマーが提案されている。
【０００５】
また、特許文献２においても、基材の突起やピンホール等の影響を低減することを目的として、ガスバリア層として用いる窒化珪素等の無機層と、カルドポリマーからなる平坦化層との積層順を任意に組み合わせた２層又は３層のガスバリア性フィルムが提案されている。同文献でも、上記特許文献１と同様、平坦化層の好ましい構成材料として、ビスフェノール化合物から誘導されるフルオレン骨格を有する樹脂を含有するカルドポリマーが提案されている。
【０００６】
なお、後述する本発明に関連する技術として、特許文献３には類似のカルドポリマーが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００５−３２４４０６号公報（実施例及び第００４９〜００６５段落）
【特許文献２】特開２００４−２９９２３３号公報（実施例及び第００４６〜００４９段落）
【特許文献３】特開平６−１９３８号公報（第００１３〜００１５段落）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
最近の高性能且つ低価格化の要請はガスバリア性フィルムに対しても同様であり、必要十分なガスバリア性を確保した上でより一層の低コスト化が求められている。本発明者は、必要十分な水蒸気透過率を確保することを前提とし、より低コストなガスバリア性フィルムを得るために、２層でも達成できること、そのためには、有機系の平坦化層と無機系のガスバリア層とで構成すること、平坦化層としては実績のあるカルドポリマーを用いること、の観点から検討を進めている過程で、カルドポリマーからなる平坦化層上に無機層を成膜した場合、良好なガスバリア性を安定して得られないという問題に遭遇した。
【０００９】
本発明は、上記問題を解決したものであって、その目的は、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム及びガスバリア層を提供することにある。本発明の他の目的は、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム又はガスバリア層を用いた装置を提供することにある。本発明のさらに他の目的は、ガスバリア性フィルムの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記問題に対する研究過程で、ガスバリア性が安定しない理由を考察し、実証することによって本発明を完成させた。すなわち、カルドポリマーからなる平坦化層上に設ける無機層の成膜には、高い成膜速度の観点からイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段を採用するが、これらの成膜手段では、成膜時の減圧環境、熱環境又はプラズマ環境により、平坦化層中に残存する揮発成分や低分子成分が抜け出して無機層の成膜を阻害し、無機層の均一性を低下させて安定したガスバリア性の実現を阻害しているのではないかと考察した。そして、さらに検討を進め、平坦化層を構成するカルドポリマーの水酸基の存在が影響しているのではないかと推察し、水酸基のない化合物を用いて検討した結果、低価格化を実現できる２層構成であっても良好なガスバリア性を安定して得ることができることを実証し、本発明を完成させた。
【００１１】
すなわち、上記課題を解決するための本発明に係るガスバリア性フィルムは、プラスチック基材と、該プラスチック基材上に設けられた有機層と、該有機層上に設けられた無機層とを有し、前記有機層が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とする。
【００１２】
この発明によれば、アルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートは他の成分を吸着しやすい水酸基を含まないので、その化合物で形成した有機層上にイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段で無機層を成膜した場合であっても、良好なガスバリア性を安定して実現できるガスバリア性フィルムとすることができる。なお、この理由としては、水酸基がない化合物を採用することにより、水分等の低分子成分の吸着が抑制されたため、その低分子成分が無機層の成膜時に有機層内から抜け出して無機層の成膜を阻害することがなく、その結果、欠陥の少ない無機層を成膜できたためであろうと推察される。本発明では、こうした有機層と無機層を積層したので、低価格化を実現できる２層構成であっても良好なガスバリア性を安定して得ることができる。
【００１３】
本発明に係るガスバリア性フィルムにおいて、前記有機層が、下記一般式（１）で表される化合物を架橋させてなる。下記一般式（１）において、ｎ１＋ｎ２は１〜２０の整数であり、Ｒ１，Ｒ２は水素原子又はメチル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ５，Ｒ６は水素原子、メチル基又はエチル基である。
【００１４】
【化１】
【００１５】
この発明によれば、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートとして、上記一般式（１）の化合物を好ましく用いることができる。
【００１６】
本発明に係るガスバリア性フィルムにおいて、前記一般式（１）のｎ１＋ｎ２が１〜６であることが好ましい。
【００１７】
この発明によれば、一般式（１）のｎ１＋ｎ２を上記範囲内とすることにより、透明性とガスバリア性が良好で低コストなガスバリア性フィルムを得ることができる。
【００１８】
本発明に係るガスバリア性フィルムにおいて、前記基材の他方の面にも、前記有機層と前記無機層とがその順で設けられている。この発明によれば、前記有機層と前記無機層とを基材の反対面にも設けたので、安定したガスバリア性をさらに高めることができる。
【００１９】
本発明に係るガスバリア性フィルムにおいて、前記基材が、ポリエチレンナフタレートフィルム又はポリエチレンテレフタレートフィルムであり、前記無機層が、酸化珪素、窒化珪素、酸化窒化珪素、及び酸化珪素亜鉛から選ばれる１種又は２種以上からなる層である。
【００２０】
上記課題を解決するための本発明に係るガスバリア層は、有機層と、該有機層上に設けられた無機層とを有し、前記有機層が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とする。
【００２１】
この発明によれば、水酸基を含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる有機層を含むので、その水酸基が他の成分を吸着せず、その結果、有機層上にイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段で無機層を成膜した場合であっても、良好なガスバリア性を安定して実現できる低コストのガスバリア層とすることができる。
【００２２】
上記課題を解決するための本発明に係る装置は、上記本発明のガスバリア性フィルム又は上記本発明のガスバリア層を用いる表示装置又は発電装置であることを特徴とする。
【００２３】
この発明によれば、良好なガスバリア性を安定して実現できる低コストの上記ガスバリア性フィルム又はガスバリア層を用いたので、低コスト化と高品質化が要求される表示装置又は発電装置を提供できる。
【００２４】
上記課題を解決するための本発明に係るガスバリア性フィルムの製造方法は、プラスチック基材上に、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋して有機層を形成する工程と、前記有機層上に無機層を形成する工程と、を有することを特徴とする。
【００２５】
この発明によれば、水酸基を含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋する有機層形成工程を含むので、その水酸基が他の成分を吸着せず、その結果、有機層上にイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段で無機層を成膜した場合であっても、良好なガスバリア性を安定して実現できる低コストのガスバリア性フィルムを製造することができる。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム及びガスバリア層を提供することができる。また、低コストで良好なガスバリア性を示すガスバリア性フィルム又はガスバリア層を用いた装置を提供することができる。また、良好なガスバリア性を安定して実現できる低コストのガスバリア性フィルムの製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明に係るガスバリア性フィルムの一例を示す模式的な断面図である。
【図２】本発明に係るガスバリア性フィルムの他の一例を示す模式的な断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
【００２９】
［ガスバリア性フィルム及びガスバリア層］
本発明に係るガスバリア性フィルム１０は、図１及び図２に示すように、プラスチック基材１と、該プラスチック基材１上に設けられた有機層２と、その有機層２上に設けられた無機層３とを有する。そして、有機層２が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とする。
【００３０】
また、本発明に係るガスバリア層４は、図１及び図２に示すように、有機層２と、有機層２上に設けられた無機層３とを有し、有機層２が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とする。
【００３１】
なお、有機層２と無機層３（これら２層で「ガスバリア層４」ともいう。）は、図１に示すようにプラスチック基材１の一方の面Ｓ１にその順で少なくとも設けられるが、図２に示すように他方の面Ｓ２にも有機層２’と無機層３’と（これら２層で「ガスバリア層４’」ともいう。）をその順で設けてもよい。また、他方の面Ｓ２には、図１に示すように有機層２’も無機層３’も設けなくてよく、また、有機層２’を設けずに無機層３’を設けてもよい。他方の面Ｓ２に無機層３’を設け又はガスバリア層４’（有機層２’と無機層３’）を設けてガスバリア性をさらに高めてもよい。
【００３２】
以下、ガスバリア性フィルム及びガスバリア層の構成要素を詳しく説明する。
【００３３】
＜プラスチック基材＞
プラスチック基材１の材質は特に制限はないが、汎用性、工業性の見地から、ポリエステル系樹脂を好ましく挙げることができる。ポリエステル系樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、これらの共重合体、及びポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート（ＰＣＴ）等を挙げることができる。ポリエステル系樹脂のうちでも、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、及びこれらの共重合体が好ましい。
【００３４】
プラスチック基材１の材質としてポリエステル系樹脂を適用する場合、その全てがポリエステル系樹脂からなるフィルム状基材であってもよいし、有機層２が形成される側（図１における片面Ｓ１又は図２における両面Ｓ１，Ｓ２）に少なくともポリエステル系樹脂層が形成されているフィルム状積層基材であってもよい。このフィルム状積層基材において、有機層２が形成されるポリエステル系樹脂層以外の層は、ポリエステル系樹脂層でなくてもよい。ポリエステル系樹脂層以外の層の種類の選定にあたっては、耐熱性、熱膨張、光透過性等を考慮して各種の樹脂層が任意に選定される。
【００３５】
プラスチック基材１の厚さは特に限定されないが、１０μｍ以上５００μｍ以下程度であることが好ましい。
【００３６】
プラスチック基材１の表面は、必要に応じて、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処理、加熱処理、薬品処理、及び易接着処理等の表面処理を行ってもよい。こうした表面処理の具体的な方法は従来公知のものを適宜用いることができる。また、有機層２を直接形成しない側の面には、他の機能層を設けてもよい。機能層の例としては、マット剤層、保護層、帯電防止層、平滑化層、密着改良層、遮光層、反射防止層、ハードコート層、応力緩和層、防曇層、防汚層、被印刷層、易接着層等が挙げられる。
【００３７】
＜有機層＞
有機層２は、プラスチック基材１上に設けられて後述する無機層３とともにガスバリア層４を構成する。本発明においては、有機層２として、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層を用いる。
【００３８】
（アルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレート）
アルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートは、ビスフェノール化合物から誘導されるフルオレン骨格を有するものであり、カルドポリマーと総称される群に含まれることもあるが、本発明で用いるアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートは他の成分を吸着しやすい水酸基を含まない。そのため、その化合物で形成した有機層２上にイオンプレーティング法や反応性スパッタ法等の高速成膜手段で無機層３を成膜した場合であっても、良好なガスバリア性を安定して実現できるガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４とすることができる。この理由としては、水酸基がないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを採用することにより、水分等の低分子成分の吸着が抑制されたため、その低分子成分が無機層３の成膜時の熱やプラズマにより有機層２内からガスとして抜け出して無機層３の成膜を阻害することがなく、その結果、欠陥の少ない無機層３を成膜できたためであろうと推察される。本発明では、こうした有機層２と無機層３を積層したので、低価格化を実現できる２層構成であっても良好なガスバリア性を安定して得ることができると推察される。
【００３９】
水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレート（以下、単に「変性フルオレンアクリレート」ともいう。）としては、一般式（１）で表される化合物を好ましく用いることができる。この一般式（１）において、ｎ１＋ｎ２は１〜２０の整数であり、Ｒ１，Ｒ２は水素原子又はメチル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ５，Ｒ６は水素原子、メチル基又はエチル基である。特に、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６は水素原子又はメチル基であることが好ましく、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６が同一で且つ水素原子又はメチル基であることがより好ましい。
【００４０】
【化２】
【００４１】
ｎ１＋ｎ２が１〜２０の変性フルオレンアクリレートを架橋してなる有機層２は、好ましいガスバリア性を有したガスバリア層４を形成するために有効である。ｎ１＋ｎ２が１未満（すなわち０）の変性フルオレンアクリレートで有機層２を形成した場合は、結晶性が高くなるために溶解し難く、インキ化が困難になったり塗工が困難となってしまうことがある。一方、ｎ１＋ｎ２が２０を超える変性フルオレンアクリレートで有機層２を形成した場合は、有機層中に直鎖状のアルキレン変性箇所が増大するため、その分子鎖中に低分子成分を取り込んでしまうおそれがある。
【００４２】
なお、ｎ１＋ｎ２が大きくなると、形成した有機層２のガラス転移温度（Ｔｇ）が低くなり、その有機層２上に無機層３を成膜する際の熱やプラズマの影響によって有機層２の結晶化が進み、有機層２が白化するおそれがある。有機層２が白化した場合は、有機層２の表面が荒れるため、その有機層２上に形成する無機層３にクラックが生じやすくなり、ガスバリア性が低下することがある。また、ガスバリア性が低下しなくとも有機層２の透明性が低下するので、ガスバリア性フィルム１０をディスプレイ等の表示面側に設ける場合に好ましくない。こうした問題に対しては、ｎ１＋ｎ２が１〜６の変性フルオレンアクリレートで有機層２を形成することが好ましく、有機層２のガラス転移温度Ｔｇを高くすることができる。その結果、有機層２の白化を防いで、透明でガスバリア性のよいガスバリア層４を形成することができる。
【００４３】
ｎ１とｎ２の数は同じであっても同じでなくてもよく、合計が上記の範囲内であればよい。
【００４４】
一般式（１）で表される化合物は公知の方法で合成することができる。例えば、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸クロリドを用いて、フルオレン環を有するアルコール又はフルオレン環置換−ＯＨ基を含有する化合物を（メタ）アクリルエステル化することによって得られる。ここで使用する、フルオレン環を有するアルコール又はフルオレン環置換−ＯＨ基を含有する化合物としては、例えば、９−フルオレンメタノール、９，９−ビス（４−ヒドロキシエチルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシエチルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシエチルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３、３’−ジメチル−４−ヒドロキシエチルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、等を挙げることができる。
【００４５】
一般式（１）で表される化合物の市販品として、例えば、新中村化学工業株式会社製のＮＫエステルシリーズや大阪ガスケミカル製のオグソールＥＡシリーズを使用することができる。
【００４６】
（有機層用組成物）
有機層２を形成するための有機層用組成物は、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートのみを重合性化合物として含むものであってもよいが、その他の重合性化合を併せて含むものであってもよい。通常、そうした重合性化合物と、重合開始剤とを含む電離放射線硬化樹脂組成物が、有機層用組成物として好ましく用いられる。電離放射線とは、紫外線又は電子線が代表的なものであるが、この他、可視光線、Ｘ線、γ線等の電磁波、或いはα線等の荷電粒子線を挙げることができる。こうした電離放射線を電離放射線硬化樹脂組成物に照射して重合性化合物を架橋重合等させることにより、有機層２を形成できる。
【００４７】
水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートと併せて用いることができる重合性化合物としては、本発明の趣旨を逸脱しない範囲であれば、水酸基を構造内に含むアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートであってもよい。ただし、その場合の有機層用組成物の配合割合としては、水酸基を構造内に含まないものと含むものとの質量比が、１００：０〜５０：５０程度、好ましくは１００：０〜７５：２５である。この範囲内であれば、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、本発明の所期の目的を達成して、低コストでガスバリア性のよいガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４を得ることができる。
【００４８】
また、それ以外の重合性化合物としては、水酸基を構造内に含まないアクリレートを好ましく用いることができるが、本発明の趣旨を逸脱しない範囲であれば、水酸基を構造内に含むアクリレートであってもよい。ただし、その場合の有機層用組成物の配合割合としては、水酸基を構造内に含まないものと含むものとの質量比が、１００：０〜５０：５０程度、好ましくは１００：０〜７５：２５である。この範囲内であれば、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、本発明の所期の目的を達成して、低コストでガスバリア性のよいガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４を得ることができる。
【００４９】
アクリレートの具体例としては、フェノールＥＯ変性アクリレート、ノニルフェノールＥＯ変性アクリレート、ノニルフェノールＰＯ変性アクリレート、２−エチルヘキシルＥＯ変性アクリレート、Ｎ−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド、ビスフェノールＦ ＥＯ変性ジアクリレート、ビスフェノールＡ ＥＯ変性ジアクリレート、イソシアヌル酸ＥＯ変性ジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロハントリアクリレート、トリメチロールプロパンＰＯ変性トリアクリレート、トリメチロールプロパンＥＯ変性トリアクリレート、イソシアヌル酸ＥＯ変性ジ及びトリアクリレート、ε−カプロラクトン変性トリス（アクロキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールトリ及びテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ及びヘキサアクリレート、ω−カルボキシ−ポリカプロラクトンモノアクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチルアクリレート、ポリエステルアクリレート等が挙げられる。また、これらアクリレートは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を組合せて用いてもよい。これら重合性化合物の市販品としては、例えば、東亞合成株式会社製のアロニックスシリーズを使用することができる。
【００５０】
重合開始剤は、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、α−アミロキシムエステル、テトラメチルチウラムモノサルファイド、チオキサントン類等を用いることができる。
【００５１】
重合開始剤の配合量は特に限定されないが、良好な重合が行われるという観点から、重合性化合物１００質量部に対して０．１〜５質量部程度添加することが好ましい。
【００５２】
溶剤は、塗布液の粘度調整の見地から、有機層用組成物に応じて任意に混合される。溶剤としては、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール等のアルコール類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；ハロゲン化炭化水素；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；又はこれらの混合物を挙げることができる。
【００５３】
有機層用組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲内で、必要に応じて適宜添加剤を添加する。添加剤としては、例えば、光増感剤、熱安定剤、ラジカル捕捉剤、可塑剤、界面活性剤、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、色素（着色染料、着色顔料）、体質顔料、光拡散剤等が挙げられる。光増感剤としては、ｎ−ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等を混合して用いることができる。
【００５４】
有機層２は、プラスチック基材１上に上記有機層用組成物を塗布し、塗布後の塗膜に電離放射線を照射して架橋重合等させて形成する。塗布方法は、後述の「製造方法」欄で説明する塗布方法から選択して適用できる。このときの電離放射線の照射も、後述の「製造方法」欄で説明する電離放射線及び電離放射線照射装置を任意に選択して適用できる。
【００５５】
有機層２は、一回の成膜回数で形成してなる単層でも、２回以上の成膜回数で形成してなる２層以上の層であってもよい。２層以上の場合、本発明の構成要素を満たせば、各層は同じ有機層用組成物を用いてもよいし、異なる有機層用組成物を用いてもよい。有機層２の厚さは、単層又は２層以上に関わらず、基板のたわみの観点から０．１μｍ以上２０μｍ以下であることが好ましく、さらに表面性や生産性の観点を加えると０．５μｍ以上１０μｍ以下であることがより好ましい。
【００５６】
以上のようにして、有機層内に水酸基を含まない又は実質的に含まない有機層２を形成することができる。ここで、「水酸基を実質的に含まない有機層」とは、有機層２上に無機層を成膜する際に、熱やプラズマによりその水酸基が吸着した低分子成分がガスとして発生し、無機層の形成を阻害しない程度に含まない有機層２を意味する。
【００５７】
なお、水酸基の有無は、ＪＩＳ Ｋ １５５７−１９７０に基づいて測定することができる。このＪＩＳ Ｋ １５５７−１９７０によれば、試料を無水酢酸を含むピリジン溶液とし、ピリジン還流下で、水酸基をアセチル化する。イミダゾールを触媒にして、この反応を促進させ、過剰のアセチル化試薬は水によって加水分解し、生成した酢酸を水酸化ナトリウムの標準液で滴定して評価できる。
【００５８】
（無機層）
無機層３は、水蒸気等のガスを遮断する機能層として有機層２上に形成され、有機層２と併せてガスバリア層４を構成する。無機層３の形成材料としては、例えば、無機酸化物、無機酸化窒化物、無機窒化物、無機酸化炭化物、無機酸化炭化窒化物、及び酸化珪素亜鉛等から選ばれる１又は２以上の無機化合物を挙げることができる。具体的には、珪素、アルミニウム、マグネシウム、チタン、スズ、インジウム、セリウム、及び亜鉛から選ばれる１種又は２種以上の元素を含有する無機化合物を挙げることができ、より具体的には、珪素酸化物、アルミニウム酸化物、マグネシウム酸化物、チタン酸化物、スズ酸化物、珪素亜鉛合金酸化物及びインジウム合金酸化物等の無機酸化物；珪素窒化物、アルミニウム窒化物、及びチタン窒化物等の無機窒化物；酸化窒化珪素等の無機酸化窒化珪素；を挙げることができる。特に好ましくは、酸化珪素、窒化珪素、酸化珪素亜鉛、及び酸化窒化珪素から選ばれる１又は２以上の無機化合物を挙げることができる。無機層３は上記材料を単独で用いてもよいし、本発明の要旨の範囲内で上記材料を任意の割合で混合して用いてもよい。
【００５９】
無機層３の厚さは、使用する無機化合物によっても異なるが、ガスバリア性確保の見地から、通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上であり、また、クラック等の発生を抑制する見地から、通常５０００ｎｍ以下、好ましくは５００ｎｍ以下、より好ましくは３００ｎｍ以下である。また、無機層３は１層であってもよいし、合計厚さが上記範囲内となる２層以上の無機層３であってもよい。２層以上の無機層３の場合には、同じ材料同士を組み合わせてもよいし、異なる材料同士を組み合わせてもよい。
【００６０】
（その他の構成）
ガスバリア性フィルム１０は、上述のとおり、プラスチック基材１、有機層２、及び無機層３で構成されているが、例えば、これら以外の層を有機層２と無機層３との間に適宜挿入したり、プラスチック基材１の有機層２が形成されていない側の面Ｓ２に積層したり、無機層３上又は無機層３’上に積層したりしてもよい。任意の層としては、本発明の特徴を阻害しない範囲で、例えば、従来公知のプライマー層、マット剤層、保護層、帯電防止層、平滑化層、密着改良層、遮光層、反射防止層、ハードコート層、応力緩和層、防曇層、防汚層、被印刷層、易接着層等が挙げられる。
【００６１】
こうして構成された本発明に係るガスバリア性フィルム１０は、水蒸気ガスバリア性が０．０５ｇ／ｍ２・ｄａｙ未満であった。なお、水蒸気透過率は、水蒸気透過率測定装置（ＭＯＣＯＮ社製、型名：ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗ３／３１）を用いて行った結果で評価した。
【００６２】
［製造方法］
本発明に係るガスバリア性フィルム１０の製造方法は、プラスチック基材１上に、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋して有機層２を形成する工程と、その有機層２上に無機層３を形成する工程とを有する。以下、各工程について説明する。
【００６３】
（有機層形成工程）
有機層形成工程は、プラスチック基材１上に、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを有する有機層用組成物で有機層２を形成する工程である。その有機層用組成物は電離放射線硬化樹脂組成物であることが好ましく、通常、プラスチック基材１上に有機層用組成物を塗布し、その塗膜に電離放射線（紫外線等）を照射し、有機層用組成物を重合硬化させて有機層２を形成する。なお、有機層用組成物については、上記「有機層」の説明欄で説明したとおりであるので、ここではその説明を省略する。
【００６４】
有機層用組成物の塗布方法としては、例えば、ロールコート法、グラビアロールコート法、キスロールコート法、リバースロールコート法、ミヤバーコート法、グラビアコート法、スピンコート法、及びダイコート法等を挙げることができる。
【００６５】
有機層用組成物を塗布した後は、必要に応じて乾燥を行う。乾燥温度は、常温であってもよいが、有機層用組成物が溶剤を含有する場合には、溶剤を除去するための乾燥を、溶剤の沸点以上の温度で行うことが好ましい。有機層用組成物に照射する電離放射線としては既述したとおりであるが、電離放射線として紫外線を適用する場合には、例えば、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク灯、ブラックライト蛍光灯、メタルハライドランプ灯等の光源が用いられる。
【００６６】
（無機層形成工程）
無機層形成工程は、有機層２上に無機層用材料を堆積して無機層３を形成する工程である。無機層用材料は、上記「無機層」の説明欄で説明したとおりであるので、ここではその説明を省略する。
【００６７】
無機層３の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の物理的気相成長法又はプラズマ化学気相成長法等を好ましく挙げることができる。こうした各種の形成方法での成膜条件は、得ようとする無機層３の物性及び厚さ等を考慮し、従来公知の成膜条件を適宜調整して行えばよい。
【００６８】
より具体的には、（１）無機酸化物、無機窒化物、無機酸化窒化物、又は金属等の原料を基材上に加熱蒸着させる真空蒸着法、（２）原料に酸素ガスを導入して酸化させ、基材に蒸着させる酸化反応蒸着法、（３）ターゲット原料にアルゴンガス、酸素ガスを導入してスパッタリングすることにより、基材に堆積させるスパッタリング法、（４）原料をプラズマガンで発生させたプラズマビームで加熱させ、基材に堆積させるイオンプレーティング法、（５）有機珪素化合物を原料とし、酸化珪素膜を基材に堆積させるプラズマ化学気相成長法、等を利用することができる。
【００６９】
本発明では、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートで有機層２を形成したので、有機層中に含まれる低分子成分が少なく、無機層の成膜時に加わる熱やプラズマによっても、有機層中の低分子成分がガスとなって排出して無機層３の形成を阻害することがない。
【００７０】
なお、ガスバリア性フィルム１０が、上述した他の機能層を有する場合には、それらの層の形成工程が任意に含まれる。
【００７１】
［装置］
本発明に係る装置は、上記本発明のガスバリア性フィルム１０又は上記本発明のガスバリア層４を用いる表示装置又は発電装置である。上記したガスバリア性フィルム１０及びガスバリア層４はいずれも低コストで良好なガスバリア性を示すものであるので、そのガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４を用いれば、表示装置及び発電装置の低コスト化に貢献でき、品質特性を低下させる水蒸気等のガス成分の影響を低減できる。
【００７２】
表示装置としては、例えば、有機ＥＬ素子、液晶表示素子、タッチパネル、電子ペーパー等を挙げることができる。また、これらの表示装置をアクティブマトリックス駆動する薄膜トランジスタも、この表示装置に含まれる。なお、これら各表示装置の構成は特に限定されず、それぞれ従来公知の構成を適宜採用することができ、且つそうした各表示装置に適用するガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４による封止手段も特に限定されず、従来公知の手段とすることができる。
【００７３】
具体的には、例えば、有機ＥＬ素子としては、本発明に係るガスバリア性フィルム１０上に陰極と陽極を有し、両電極の間に、有機発光層（単に「発光層」ともいう。）を含む有機層を有するものを挙げることができる。発光層を含む有機層の積層態様としては、陽極側から、正孔輸送層、発光層及び電子輸送層の順に積層されている態様が好ましい。さらに、正孔輸送層と発光層との間、又は、発光層と電子輸送層との間には、電荷ブロック層等を有していてもよい。また、陽極と正孔輸送層との間に正孔注入層を有してもよく、陰極と電子輸送層との間に電子注入層を有してもよい。また、発光層は一層だけでもよく、また、第一発光層、第二発光層及び第三発光層等のように発光層を分割してもよい。さらに、各層は複数の二次層に分かれていてもよい。なお、有機ＥＬ素子は発光素子であることから、陽極及び陰極のうち少なくとも一方の電極は、透明であることが好ましい。
【００７４】
発電装置としては、例えば、太陽電池素子（太陽電池モジュール）を挙げることができる。発電装置の構成は特に限定されず、従来公知の構成を適宜採用することができる。さらに、そうした発電装置に適用するガスバリア性フィルム１０又はガスバリア層４による封止手段も特に限定されず、従来公知の手段とすることができる。例えば、ガスバリア性フィルム１０を太陽電池素子の裏面保護シートとして用いることができる。
【００７５】
具体的には、例えば、太陽電池モジュールとしては、本発明に係るガスバリア性フィルム１０を太陽電池バックシートとして使用した例を挙げることができる。こうした太陽電池モジュールは、太陽光側から厚さ方向に順に、前面基材（ガラス又はフィルム等の高光線透過性を有するもの）、充填材、太陽電池素子、リード線、端子、端子ボックス、太陽電池バックシートの構成で、それらがシール材を介して両端の外装材（アルミ枠等）に固定されている。その太陽電池バックシートとしては、裏面封止用フィルムと、外層側に配置されるフィルムとの間に、本発明に係るガスバリア性シート１０を挟んで構成される例を挙げることができる。裏面封止用フィルムとしては、太陽電池モジュール側で太陽光を反射して電換効率を高めるべく、高度な反射率を有する例えば白色のポリエステルフィルム等が使用される。また、外層側に配置されるフィルムとしては、耐候性、耐加水分解性フィルム等が使用される。
【実施例】
【００７６】
本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例の記載に限定されるものではない。
【００７７】
［実施例１］
プラスチック基材１として、厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡績株式会社製、コスモシャインＡ−４３００）の片面に、下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）をダイコートにて塗布し、１２０℃で２分間乾燥させた後、波長２６０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲における積算光量３００ｍＪ／ｃｍ２の条件で紫外線を照射し、厚さ５μｍの有機層２を形成した。
【００７８】
（紫外線硬化型有機層用インキＡの組成）
・上記一般式（１）の化合物：Ｒ１〜Ｒ４＝水素原子、ｎ１＋ｎ２＝２（重合性化合物、新中村化学工業株式会社製、商品名：ＮＫエステル Ａ−ＢＰＥＦ）：１９質量部
・ポリエステルアクリレート（重合性化合物、東亞合成株式会社製、商品名：Ｍ−８０３０）：１９質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００７９】
無機層３は、厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムの片面に有機層２を形成したプラスチックフィルムを有機層側に成膜する向きにして、ホローカソード型イオンプレーティング装置にセットした。そして、蒸発源材料である酸化珪素（高純度化学研究所製）を、ホローカソード型イオンプレーティング装置内の坩堝に投入した後、真空引きを行った。真空度が５×１０−４Ｐａまで到達した後、プラズマガンにアルゴンガスを１５ｓｃｃｍ導入し、電流１１０Ａ、電圧９０Ｖのプラズマを発電させた。チャンバー内を１×１０−１Ｐａに維持することと磁力によりプラズマを所定方向に曲げ、本発明に係る蒸発源材料に照射させた。坩堝内の蒸発源材料は溶融状態を経て昇華することが確認された。イオンプレーティングを１５秒間行って基板に堆積させることにより、膜厚１００ｎｍの酸化珪素層を形成した。
【００８０】
以上のようにして得た実施例１のガスバリア性フィルム１０の層構成は、ポリエチレンテレフタレート／紫外線硬化型有機層／無機層である。
【００８１】
［実施例２］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして実施例２のガスバリア性フィルム１０を製造した。
【００８２】
（紫外線硬化型有機層用インキＢの組成）
・一般式（１）の化合物：Ｒ１〜Ｒ４＝水素原子、ｎ１＋ｎ２＝２（重合性化合物、新中村化学工業株式会社製、商品名：ＮＫエステル Ａ−ＢＰＥＦ）：３８質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００８３】
［実施例３］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして実施例３のガスバリア性フィルム１０を製造した。
【００８４】
（紫外線硬化型有機層用インキＣの組成）
・一般式（１）の化合物：Ｒ１〜Ｒ４＝水素原子、ｎ１＋ｎ２＝１０（重合性化合物、大阪ガスケミカル株式会社製、商品名：オグソールＥＡ−１０００）：１９質量部
・ポリエステルアクリレート（重合性化合物、東亞合成株式会社製、商品名：Ｍ−８０３０）：１９質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００８５】
［実施例４］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして実施例４のガスバリア性フィルム１０を製造した。
【００８６】
（紫外線硬化型有機層用インキＤの組成）
・一般式（１）の化合物：Ｒ１〜Ｒ４＝水素原子、ｎ１＋ｎ２＝２（重合性化合物、新中村化学工業株式会社製、商品名：ＮＫエステル Ａ−ＢＰＥＦ）：３５質量部
・下記一般式（２）の化合物（重合性化合物、Ｒ１〜Ｒ３＝水素原子）：３質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００８７】
【化３】
【００８８】
なお、上記した一般式（２）のエポキシアクリレートは以下のように合成した。先ず、５００ｍＬ四つ口フラスコ中にビスフェノールフルオレン型エポキシ樹脂２３１ｇ（エポキシ当量２３１）と、トリエチルベンジルアンモニウムクロライド４５０ｍｇと、２，６−ジ−イソブチルフェノール１００ｍｇと、アクリル酸７２．０ｇとを仕込んで混合し、空気を毎分２５ｍＬの速度で吹き込みながら９０〜１００℃で加熱して溶解させた。この溶液は白濁していたがそのまま徐々に昇温し、１２０℃に加熱して完全に溶解させた。溶液は次第に透明粘稠になったがそのまま攪拌し続け、この間に酸価を測定して酸価が２．０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満になるまでこの加熱攪拌を継続した。酸価が目標（酸価０．８）に達した８時間を経過後、室温まで冷却し、無色透明な固体である、一般式（２）のビスフェノールフルオレン型エポキシアクリレート樹脂を得た。
【００８９】
［比較例１］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして比較例１のガスバリア性フィルムを製造した。
【００９０】
（紫外線硬化型有機層用インキＥの組成）
・上記一般式（２）の化合物：（重合性化合物、Ｒ１〜Ｒ３＝水素原子）：３８質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００９１】
［比較例２］
下記の組成に調整した紫外線硬化型樹脂組成物（紫外線硬化型有機層用インキ）を用いた以外は、実施例１と同様にして比較例２のガスバリア性フィルムを製造した。
【００９２】
（紫外線硬化型有機層用インキＦの組成）
・ポリエステルアクリレート（重合性化合物、東亞合成株式会社製、商品名：Ｍ−８０３０）：３８質量部
・トルエン：６０質量部
・オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン］（光重合開始剤、ｌａｍｂｅｒｔｉ社製、商品名：ＥＳＡＣＵＲＥ ＯＮＥ）：２質量部
【００９３】
［評価と結果］
（ガスバリア性の測定方法）
実施例１〜４及び比較例１，２のガスバリア性フィルムについて、水蒸気透過率の測定を行った。測定は、温度３７．８℃、湿度１００％ＲＨの条件下で、水蒸気透過率測定装置（ＭＯＣＯＮ社製、商品名：ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗ３／３１）を用いて行った。その結果を表１に示す。
【００９４】
（結果）
表１に示すように、実施例１〜４は、水蒸気ガスバリア性が０．０５ｇ／ｍ２・ｄａｙ未満となり、良好な水蒸気ガスバリア性を示したが、比較例１，２はガスバリア性に劣った。透明性は、実施例３以外は透明であった。
【００９５】
【表１】
【符号の説明】
【００９６】
１ プラスチック基材
２，２’ 有機層
３，３’ 無機層
４，４’ ガスバリア層
１０，１０Ａ，１０Ｂ ガスバリア性フィルム
Ｓ１ プラスチック基材の片面
Ｓ２ プラスチック基材の他の面
【特許請求の範囲】
【請求項１】
プラスチック基材と、該プラスチック基材上に設けられた有機層と、該有機層上に設けられた無機層とを有し、前記有機層が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とするガスバリア性フィルム。
【請求項２】
前記有機層が、少なくとも下記一般式（１）で表される化合物を架橋させてなる、請求項１に記載のガスバリア性フィルム。（下記一般式（１）において、ｎ１＋ｎ２は１〜２０の整数であり、Ｒ１，Ｒ２は水素原子又はメチル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ５，Ｒ６は水素原子、メチル基又はエチル基である。）
【化１】
【請求項３】
前記一般式（１）のｎ１＋ｎ２が１〜６である、請求項２に記載のガスバリア性フィルム。
【請求項４】
前記基材の他方の面にも、前記有機層と前記無機層とがその順で設けられている、請求項１〜３のいずれか１項に記載のガスバリア性フィルム。
【請求項５】
前記基材が、ポリエチレンナフタレートフィルム又はポリエチレンテレフタレートフィルムであり、前記無機層が、酸化珪素、窒化珪素、酸化窒化珪素、及び酸化珪素亜鉛から選ばれる１種又は２種以上からなる層である、請求項１〜４のいずれか１項に記載のガスバリア性フィルム。
【請求項６】
有機層と、該有機層上に設けられた無機層とを有し、前記有機層が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とするガスバリア層。
【請求項７】
請求項１〜５のいずれか１項に記載のガスバリア性フィルム又は請求項６に記載のガスバリア層を用いる表示装置又は発電装置であることを特徴とする装置。
【請求項８】
プラスチック基材上に、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋して有機層を形成する工程と、前記有機層上に無機層を形成する工程と、を有することを特徴とするガスバリア性フィルムの製造方法。
【請求項１】
プラスチック基材と、該プラスチック基材上に設けられた有機層と、該有機層上に設けられた無機層とを有し、前記有機層が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とするガスバリア性フィルム。
【請求項２】
前記有機層が、少なくとも下記一般式（１）で表される化合物を架橋させてなる、請求項１に記載のガスバリア性フィルム。（下記一般式（１）において、ｎ１＋ｎ２は１〜２０の整数であり、Ｒ１，Ｒ２は水素原子又はメチル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ５，Ｒ６は水素原子、メチル基又はエチル基である。）
【化１】
【請求項３】
前記一般式（１）のｎ１＋ｎ２が１〜６である、請求項２に記載のガスバリア性フィルム。
【請求項４】
前記基材の他方の面にも、前記有機層と前記無機層とがその順で設けられている、請求項１〜３のいずれか１項に記載のガスバリア性フィルム。
【請求項５】
前記基材が、ポリエチレンナフタレートフィルム又はポリエチレンテレフタレートフィルムであり、前記無機層が、酸化珪素、窒化珪素、酸化窒化珪素、及び酸化珪素亜鉛から選ばれる１種又は２種以上からなる層である、請求項１〜４のいずれか１項に記載のガスバリア性フィルム。
【請求項６】
有機層と、該有機層上に設けられた無機層とを有し、前記有機層が、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋してなる層であることを特徴とするガスバリア層。
【請求項７】
請求項１〜５のいずれか１項に記載のガスバリア性フィルム又は請求項６に記載のガスバリア層を用いる表示装置又は発電装置であることを特徴とする装置。
【請求項８】
プラスチック基材上に、水酸基を構造内に含まないアルキレンオキサイド変性フルオレンアクリレートを架橋して有機層を形成する工程と、前記有機層上に無機層を形成する工程と、を有することを特徴とするガスバリア性フィルムの製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−２０１０９７（Ｐ２０１１−２０１０９７Ａ）
【公開日】平成２３年１０月１３日（２０１１．１０．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−６９４５８（Ｐ２０１０−６９４５８）
【出願日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【出願人】（０００１８３９２３）株式会社ＤＮＰファインケミカル (268)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月１３日（２０１１．１０．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【出願人】（０００１８３９２３）株式会社ＤＮＰファインケミカル (268)
【Ｆターム（参考）】
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