炭素繊維束及びその製造方法、並びに熱可塑性樹脂組成物。
【課題】ポリオレフィン系樹脂、特にポリプロピレン樹脂との良好な界面接着性を発現できる炭素繊維束を提供する。
【解決手段】分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が炭素繊維束に対して０．１質量％から８．０質量％付与されている炭素繊維束。
【解決手段】分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が炭素繊維束に対して０．１質量％から８．０質量％付与されている炭素繊維束。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱可塑性樹脂の補強材として用いられる炭素繊維束及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
炭素繊維束とは、炭素からなる単繊維が複数まとまった形態をなしているものであり、熱可塑性樹脂の補強材として用いられる場合、炭素繊維束は、３〜１５ｍｍ長に切断されたチョップの形態や、長繊維ペレットの形態、あるいは、引き揃えたり織物にしたりして熱可塑性樹脂を含浸させたシート材料の形態などで供される。
【０００３】
炭素繊維束のチョップと熱可塑性樹脂とを混練したペレットを製造するに当たっては、炭素繊維束が定量的に押出機内に供されることが必要であるが、そのためには炭素繊維束の形態安定性が重要である。また、長繊維ペレットやシート材料を製造するに当たっては、炭素繊維束は連続繊維の形態で、製造工程に投入されることになるが、炭素繊維束には毛羽が発生し易く、また、バラケ易く、その取扱いが難しい。しかも、炭素繊維束を織物にして使用する場合もあり、炭素繊維束の製織性や製織後の織布の取扱い性なども重要な特性となっている。
【０００４】
以上のような理由により、炭素繊維束の取扱い性や、炭素繊維束を配合した材料の物性を向上させることを目的に、マトリックス樹脂に適合性のあるサイジング剤を、例えば０．２質量％から５質量％程度表面に付与するサイジング処理により集束された炭素繊維束が、一般的に用いられている。マトリックス樹脂として用いられる熱可塑性樹脂としては、ポリカーボネート樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂などがよく用いられるが、近年、リサイクル性、経済性の面からポリオレフィン系樹脂が用いられるケースが増えてきている。特にポリプロピレン樹脂は、注目されている樹脂である。しかしながら一般的にポリオレフィン系樹脂は、分子鎖に極性基を持たず、炭素繊維やガラス繊維との界面接着性が非常に低く、補強材としての機械特性の向上効果が十分に発現しないことが多い。そのため、特許文献１にあるように、酸変性ポリプロピレンを必須成分とするサイジング剤で炭素繊維やガラス繊維などをサイジング処理することで界面接着性を改善する方法が知られている。しかしながら、特許文献１に記載されている酸変性ポリプロピレンを必須成分とするサイジング剤でサイジング処理する方法は、ポリオレフィン系樹脂との比較的良好な界面接着性を実現するが、炭素繊維の場合におけるその効果は十分ではなかった。
【０００５】
その原因として、特許文献１の実施例にあるサイジング剤に界面活性剤が含まれていることが挙げられる。界面活性剤は炭素繊維とポリオレフィンとの接着にはなんら寄与せず、接着性に悪影響を与える。この問題を回避する為に、特許文献２には、界面活性剤を用いずに乳化することが出来る自己乳化性のポリプロピレン系樹脂分散液を付与した炭素繊維束が記載されている。しかし、特許文献２の実施例にあるサイジング剤はポリエチレンとアクリル酸の共重合物であり、ポリプロピレンに対して充分な親和性を示すものではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平６−１０７４４２号公報
【特許文献２】特開２００６−２３３３４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
そこで、本発明はかかる事情に鑑みてなされたものであり、ポリオレフィン系樹脂、特にポリプロピレン樹脂との良好な界面接着性を発現できる炭素繊維束を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の第１の要旨は、分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が、炭素繊維束に対して０．１質量％から８．０質量％付与されてなる炭素繊維束にある。
【０００９】
本発明の第２の要旨は、本発明の炭素繊維束と熱可塑性樹脂とを含有し、炭素繊維束の含有量が５．０質量％から７０．０質量％である炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物にある。
【００１０】
本発明の第３の要旨は、本発明の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物を成型してなる成型品にある。
【発明の効果】
【００１１】
本発明により製造された炭素繊維束によれば、ポリオレフィン系樹脂、特にポリプロピレン樹脂との良好な界面接着性を発現することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
（変性１−プロペン・１−ブテン共重合物）
分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物は、プロペン−ブテン共重合体を主鎖とし、これらの主鎖が不飽和カルボン酸類で変性され、不飽和カルボン酸モノマー単位の割合は、０．１質量％〜２０．０質量％が好ましく、かかる範囲であれば、炭素繊維束の熱可塑性樹脂マトリックスへの接着性が低下することなく、また、変性ポリオレフィン系樹脂中のポリオレフィン含量が相対的に減少することがないため炭素繊維とマトリックス樹脂との接着性が低下することもない。
【００１３】
変性に用いる不飽和カルボン酸としては、不飽和モノカルボン酸、不飽和ジカルボン酸、及びこれらのエステルや酸無水物等の誘導体が使用できる。具体的には、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、グリシジルメタクリレート等を挙げることができる。これらは１つの成分のみを用いても、複数の成分を組み合わせて用いても良い。
【００１４】
変性１−プロペン・１−ブテン共重合物の重量平均分子量は３，０００〜１３０，０００が好ましく、５，０００〜１２０，０００がより好ましい。重量平均分子量が３，０００〜１３０，０００であると、炭素繊維と熱可塑性樹脂マトリックスとの接着性や、炭素繊維束自身の集束性が優れ、また、水分散液を用いてサイジング剤を付与する場合に乳化が困難となったり、乳化できる場合であっても分散液中の粒子径が大きくなったりすることがない。
【００１５】
さらに、変性１−プロペン・１−ブテン共重合物の融点は、６０℃から１２０℃が好ましい。融点が６０℃から１２０℃であると、サイジング処理に伴う乾燥工程において、炭素繊維表面上へのサイジング剤の濡れ広がりが良好で、樹脂そのものの強度も十分あるので好ましい。
【００１６】
（自己乳化）
分子内にカルボキシル基を有する変性１−プロペン・１−ブテン共重合物を塩基性化合物で中和することで水分散性を付与することが出来る。中和に用いる塩基性化合物としては、たとえば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニア、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びジメチルエタノールアミン、モルフォリン等のアミン類を使用することができる
【００１７】
分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が側鎖に有するカルボキシル基１００モル％に対する金属陽イオン又はアンモニウムイオンで中和されたカルボキシル基の割合は、５０〜１００モル％とすることが好ましく、７０〜１００モル％とすることがより好ましい。変性１−プロペン・１−ブテン共重合物の酸価や分子量にもよるが、中和されたカルボキシル基の割合が５０モル％以上では自己乳化性を持たせることが容易であるが、カルボキシル基の中和度が増すと炭素繊維とポリプロピレン樹脂との接着強度が低下するため、中和度は自己乳化が可能な範囲でできるだけ小さくするのが望ましい。
【００１８】
（炭素繊維束、プレサイジング、製造方法）
本発明に用いることができる炭素繊維束は特に限定されない。通常の炭素繊維は、平均直径５〜１５μｍ程度の単繊維が１０００〜６００００本程度まとまった形態をなしている。炭素繊維束を構成する単繊維は、アクリロニトリル重合体（ＰＡＮ）や、石油、石炭から得られるピッチ、レイヨン、リグニン等を繊維化し炭素化することで得られる。特に、ＰＡＮを原料としたＰＡＮ系炭素繊維が、工業規模における生産性及び機械的特性に優れており好ましい。このような炭素繊維束として、例えば、三菱レイヨン社製のＴＲ ５０Ｓ、ＴＲ ３０Ｓ、ＴＲＨ５０、ＴＲ ４０、ＭＲ ６０Ｈ（以上、商品名）などが挙げられる。
【００１９】
サイジング剤でサイジング処理される前の炭素繊維束は、炭素化処理後のもの、電解酸化処理して表面に酸素含有官能基を導入したものや、あらかじめ他のサイジング剤（プレサイジング剤）が付与された状態のものも使用できる。プレサイジング剤としては、反応性の観点からエポキシ樹脂を主成分とするサイジング剤が好ましい。
【００２０】
炭素繊維束への共重合物付与量は、目的とする複合材料の成形法や用途等によっても異なるが、０．１質量％〜８．０質量％とすることが好ましく、０．３〜４．０質量％とすることがより好ましい。付与量が０．１質量％〜８．０質量％であれば炭素繊維束の集束性が十分で、過剰でもない程度に得られることで成型加工時の工程通過性に劣ったりすることがないので好ましい。
【００２１】
（サイジング処理方法）
変性１−プロペン・１−ブテン共重合物をサイジング剤として炭素繊維束をサイジング処理する方法としては、サイジング剤を水分散液あるいは溶液にし（以上を以後サイジング液とする）炭素繊維束を接触させる方法が挙げられる。具体的には、サイジング液にロールの一部を浸漬させ表面転写した後、このロールに炭素繊維束を接触させてサイジング液を付与するタッチロール方式、炭素繊維束を直接サイジング液中に浸漬させる浸漬方式があげられる。炭素繊維束へのサイジング剤の付与量の調節は、サイジング液の濃度調整や絞り量調整によって行うことができる。サイジング液は、工程管理の容易さや安全性などの観点から、水分散液であることが好ましい。
【００２２】
サイジング処理の後は、乾燥処理を行う。乾燥処理には、熱風式乾燥機、パネルヒーター乾燥機、マッフル炉、ロール式乾燥機などを用いることができる。加熱乾燥の方法としては、炭素繊維束を連続で上記乾燥機に通して行うこともでき、また管状のものに炭素繊維束を巻きつけ、これらを熱風乾燥機やパネル乾燥機にてバッチ処理を行うこともできる。好ましい方法は、均一な熱処理が可能な連続処理である。
【００２３】
（熱可塑性樹脂組成物）
上記のようにして得た炭素繊維束は熱可塑性樹脂組成物の強化繊維として好適である。熱可塑性樹脂としては、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６６など）、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエーテルイミド、ポリスチレン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトンなどが挙げられるが、特にポリプロピレン樹脂が好ましい。
【００２４】
炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物における炭素繊維束の含有量は、炭素繊維束の形態や、複合材料の成型方法、用途等によって異なるが、コストパフォーマンスの観点から３．０質量％から７０．０質量％の範囲が好ましく、５．０質量％から６０．０質量％がより好ましい。
【００２５】
本発明の炭素繊維束を用いた炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物は、短繊維コンパウンド、長繊維ペレット、ランダムマット、バルクモールディングコンパウンド、一方向強化プリプレグ等の公知の形態で使用することが出来る。
【００２６】
（成型品）
上記の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物は、公知の成形法により成形することにより、任意の形状の成形品（炭素繊維強化複合成形品）を提供することができる。本発明の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物から得られる成形品は、機械特性に優れると共に、生産性、経済性に優れる。
【実施例】
【００２７】
以下、本発明の炭素繊維束について、より具体的に実施例に基づいて説明するが、これは本発明の内容を限定するものではない。
【００２８】
（実施例１）
サイジング剤が付与されていない炭素繊維束（三菱レイヨン社製、製品名：パイロフィルＴＲ ５０Ｓ１５Ｌ（フィラメント数１５０００本、ストランド強度５０００ＭＰａ、ストランド弾性率２４２ＧＰａ））を自己乳化型無水マレイン酸変性１−プロペン・１−ブテン共重合物水分散液（東洋紡績株式会社製、製品名：ハードレンＮＺ−１００５、融点６９℃）を、固形分濃度６．０質量％に調製した水分散液に浸漬させ、ニップロールを通過させた後に、１４０℃に過熱した加熱ロールに１０秒間接触させる事により乾燥し、炭素繊維束を得た。
【００２９】
＜サイジング剤の付与量測定＞
サイジング剤の付与された炭素繊維束を約２ｇ採取し質量（Ｗ１）を測定した。その後、炭素繊維束を５０リットル／分の窒素気流中、温度４５０℃に設定したマッフル炉（ヤマト科学株式会社製、製品名：ＦＰ４１０）に１５分間静置し、サイジング剤を完全に熱分解させた。そして、２０リットル／分の乾燥窒素気流中の容器に移し、１５分間冷却した後の炭素繊維束を秤量（Ｗ２）して、次式よりサイジング剤付与量を求めた。
サイジング剤付与量（質量％）＝（Ｗ１−Ｗ２）／Ｗ１×１００ （ｉ）
また、後述の実施例４に記載のＣＦ−Ｂに付与されているＮＺ−１００５の付与量は、上記の方法で求めたサイジング剤付与量から、実施例４に記載のＣＦ−Ａのサイジング剤付与量を引いて算出した。
【００３０】
＜炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物の作成・物性測定＞
得られた炭素繊維束をロービングカッターで６ｍｍの長さに切断して炭素繊維チョップドストランドを作製した。得られた炭素繊維チョップドストランド２００ｇと十分に乾燥したポリプロピレン樹脂（日本ポリプロ株式会社製、製品名：ノバテックＭＡ３）８００ｇとの計１ｋｇをドライブレンドしたものを押出機のホッパーに供給し、溶融混練してストランド状に押し出し、水中で冷却後切断して炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物ペレットを得た。
【００３１】
上記ペレットを乾燥させた後、射出成形機にて２３０℃で幅１０．０ｍｍ、長さ８０ｍｍ、厚さ４ｍｍの短冊形テストピースを作製し、ＩＳＯ１７８試験法により、三点曲げ試験を行い、曲げ強度及び曲げ弾性率を測定した。
【００３２】
（実施例２、３）
ハードレンＮＺ−１００５の代わりに自己乳化型無水マレイン酸変性１−プロペン・１−ブテン共重合物水分散液（東洋紡績株式会社製、製品名：ハードレンＮＺ−１００４、融点６２℃）及び自己乳化型無水マレイン酸変性１−プロペン・１−ブテン共重合物水分散液（東洋紡績株式会社製、製品名：ハードレンＮＺ−１００８、融点１０５℃）を使用した以外は、実施例１と同様の炭素繊維束を作製し、評価した。
【００３３】
（実施例４）
炭素繊維束（三菱レイヨン社製、製品名：パイロフィルＴＲ ５０Ｓ１５Ｌ）に、プレサイジング剤としてエポキシ樹脂ＪＥＲ８２８ （ジャパンエポキシレジン株式会社製）４０質量部、エポキシ樹脂ＪＥＲ１００１（ジャパンエポキシレジン株式会社製） ４０質量部、ノニオン系界面活性剤２０質量部の混合物（以下、この混合物を「サイズ−Ｃ」という。）が０．４質量％付与された炭素繊維束（ＣＦ−Ａ）をハードレンＮＺ−１００５の水分散液（濃度：６．０質量％）中に浸漬させ、ニップロールを通過させた後に、１４０℃に過熱した加熱ロールに１０秒間接触させる事により乾燥し、炭素繊維束（ＣＦ−Ｂ）を得た。得られた炭素繊維束を実施例１と同様に評価した。
【００３４】
（比較例１）
ハードレンＮＺ−１００５の代わりに乳化剤使用無水マレイン酸変性ポリプロピレン水分散液（中京油脂株式会社製、製品名：ＣＥ−１０００）を使用した以外は、実施例１と同様の炭素繊維束を作製し、評価した。
【００３５】
（比較例２）
ＣＥ−１０００の代わりにサイズ−Ｃが１．２質量％付与された炭素繊維束を、実施例１と同様に評価した。
【００３６】
以上実施例１〜４、比較例１，２の結果を表１に示した。実施例の成型品は比較例の成型品に比べて、曲げ強度、曲げ弾性率に優れている。以上の結果は、本発明の炭素繊維束が良好な界面接着性を有していることを示している。
【００３７】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱可塑性樹脂の補強材として用いられる炭素繊維束及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
炭素繊維束とは、炭素からなる単繊維が複数まとまった形態をなしているものであり、熱可塑性樹脂の補強材として用いられる場合、炭素繊維束は、３〜１５ｍｍ長に切断されたチョップの形態や、長繊維ペレットの形態、あるいは、引き揃えたり織物にしたりして熱可塑性樹脂を含浸させたシート材料の形態などで供される。
【０００３】
炭素繊維束のチョップと熱可塑性樹脂とを混練したペレットを製造するに当たっては、炭素繊維束が定量的に押出機内に供されることが必要であるが、そのためには炭素繊維束の形態安定性が重要である。また、長繊維ペレットやシート材料を製造するに当たっては、炭素繊維束は連続繊維の形態で、製造工程に投入されることになるが、炭素繊維束には毛羽が発生し易く、また、バラケ易く、その取扱いが難しい。しかも、炭素繊維束を織物にして使用する場合もあり、炭素繊維束の製織性や製織後の織布の取扱い性なども重要な特性となっている。
【０００４】
以上のような理由により、炭素繊維束の取扱い性や、炭素繊維束を配合した材料の物性を向上させることを目的に、マトリックス樹脂に適合性のあるサイジング剤を、例えば０．２質量％から５質量％程度表面に付与するサイジング処理により集束された炭素繊維束が、一般的に用いられている。マトリックス樹脂として用いられる熱可塑性樹脂としては、ポリカーボネート樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂などがよく用いられるが、近年、リサイクル性、経済性の面からポリオレフィン系樹脂が用いられるケースが増えてきている。特にポリプロピレン樹脂は、注目されている樹脂である。しかしながら一般的にポリオレフィン系樹脂は、分子鎖に極性基を持たず、炭素繊維やガラス繊維との界面接着性が非常に低く、補強材としての機械特性の向上効果が十分に発現しないことが多い。そのため、特許文献１にあるように、酸変性ポリプロピレンを必須成分とするサイジング剤で炭素繊維やガラス繊維などをサイジング処理することで界面接着性を改善する方法が知られている。しかしながら、特許文献１に記載されている酸変性ポリプロピレンを必須成分とするサイジング剤でサイジング処理する方法は、ポリオレフィン系樹脂との比較的良好な界面接着性を実現するが、炭素繊維の場合におけるその効果は十分ではなかった。
【０００５】
その原因として、特許文献１の実施例にあるサイジング剤に界面活性剤が含まれていることが挙げられる。界面活性剤は炭素繊維とポリオレフィンとの接着にはなんら寄与せず、接着性に悪影響を与える。この問題を回避する為に、特許文献２には、界面活性剤を用いずに乳化することが出来る自己乳化性のポリプロピレン系樹脂分散液を付与した炭素繊維束が記載されている。しかし、特許文献２の実施例にあるサイジング剤はポリエチレンとアクリル酸の共重合物であり、ポリプロピレンに対して充分な親和性を示すものではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平６−１０７４４２号公報
【特許文献２】特開２００６−２３３３４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
そこで、本発明はかかる事情に鑑みてなされたものであり、ポリオレフィン系樹脂、特にポリプロピレン樹脂との良好な界面接着性を発現できる炭素繊維束を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の第１の要旨は、分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が、炭素繊維束に対して０．１質量％から８．０質量％付与されてなる炭素繊維束にある。
【０００９】
本発明の第２の要旨は、本発明の炭素繊維束と熱可塑性樹脂とを含有し、炭素繊維束の含有量が５．０質量％から７０．０質量％である炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物にある。
【００１０】
本発明の第３の要旨は、本発明の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物を成型してなる成型品にある。
【発明の効果】
【００１１】
本発明により製造された炭素繊維束によれば、ポリオレフィン系樹脂、特にポリプロピレン樹脂との良好な界面接着性を発現することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
（変性１−プロペン・１−ブテン共重合物）
分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物は、プロペン−ブテン共重合体を主鎖とし、これらの主鎖が不飽和カルボン酸類で変性され、不飽和カルボン酸モノマー単位の割合は、０．１質量％〜２０．０質量％が好ましく、かかる範囲であれば、炭素繊維束の熱可塑性樹脂マトリックスへの接着性が低下することなく、また、変性ポリオレフィン系樹脂中のポリオレフィン含量が相対的に減少することがないため炭素繊維とマトリックス樹脂との接着性が低下することもない。
【００１３】
変性に用いる不飽和カルボン酸としては、不飽和モノカルボン酸、不飽和ジカルボン酸、及びこれらのエステルや酸無水物等の誘導体が使用できる。具体的には、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、グリシジルメタクリレート等を挙げることができる。これらは１つの成分のみを用いても、複数の成分を組み合わせて用いても良い。
【００１４】
変性１−プロペン・１−ブテン共重合物の重量平均分子量は３，０００〜１３０，０００が好ましく、５，０００〜１２０，０００がより好ましい。重量平均分子量が３，０００〜１３０，０００であると、炭素繊維と熱可塑性樹脂マトリックスとの接着性や、炭素繊維束自身の集束性が優れ、また、水分散液を用いてサイジング剤を付与する場合に乳化が困難となったり、乳化できる場合であっても分散液中の粒子径が大きくなったりすることがない。
【００１５】
さらに、変性１−プロペン・１−ブテン共重合物の融点は、６０℃から１２０℃が好ましい。融点が６０℃から１２０℃であると、サイジング処理に伴う乾燥工程において、炭素繊維表面上へのサイジング剤の濡れ広がりが良好で、樹脂そのものの強度も十分あるので好ましい。
【００１６】
（自己乳化）
分子内にカルボキシル基を有する変性１−プロペン・１−ブテン共重合物を塩基性化合物で中和することで水分散性を付与することが出来る。中和に用いる塩基性化合物としては、たとえば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニア、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びジメチルエタノールアミン、モルフォリン等のアミン類を使用することができる
【００１７】
分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が側鎖に有するカルボキシル基１００モル％に対する金属陽イオン又はアンモニウムイオンで中和されたカルボキシル基の割合は、５０〜１００モル％とすることが好ましく、７０〜１００モル％とすることがより好ましい。変性１−プロペン・１−ブテン共重合物の酸価や分子量にもよるが、中和されたカルボキシル基の割合が５０モル％以上では自己乳化性を持たせることが容易であるが、カルボキシル基の中和度が増すと炭素繊維とポリプロピレン樹脂との接着強度が低下するため、中和度は自己乳化が可能な範囲でできるだけ小さくするのが望ましい。
【００１８】
（炭素繊維束、プレサイジング、製造方法）
本発明に用いることができる炭素繊維束は特に限定されない。通常の炭素繊維は、平均直径５〜１５μｍ程度の単繊維が１０００〜６００００本程度まとまった形態をなしている。炭素繊維束を構成する単繊維は、アクリロニトリル重合体（ＰＡＮ）や、石油、石炭から得られるピッチ、レイヨン、リグニン等を繊維化し炭素化することで得られる。特に、ＰＡＮを原料としたＰＡＮ系炭素繊維が、工業規模における生産性及び機械的特性に優れており好ましい。このような炭素繊維束として、例えば、三菱レイヨン社製のＴＲ ５０Ｓ、ＴＲ ３０Ｓ、ＴＲＨ５０、ＴＲ ４０、ＭＲ ６０Ｈ（以上、商品名）などが挙げられる。
【００１９】
サイジング剤でサイジング処理される前の炭素繊維束は、炭素化処理後のもの、電解酸化処理して表面に酸素含有官能基を導入したものや、あらかじめ他のサイジング剤（プレサイジング剤）が付与された状態のものも使用できる。プレサイジング剤としては、反応性の観点からエポキシ樹脂を主成分とするサイジング剤が好ましい。
【００２０】
炭素繊維束への共重合物付与量は、目的とする複合材料の成形法や用途等によっても異なるが、０．１質量％〜８．０質量％とすることが好ましく、０．３〜４．０質量％とすることがより好ましい。付与量が０．１質量％〜８．０質量％であれば炭素繊維束の集束性が十分で、過剰でもない程度に得られることで成型加工時の工程通過性に劣ったりすることがないので好ましい。
【００２１】
（サイジング処理方法）
変性１−プロペン・１−ブテン共重合物をサイジング剤として炭素繊維束をサイジング処理する方法としては、サイジング剤を水分散液あるいは溶液にし（以上を以後サイジング液とする）炭素繊維束を接触させる方法が挙げられる。具体的には、サイジング液にロールの一部を浸漬させ表面転写した後、このロールに炭素繊維束を接触させてサイジング液を付与するタッチロール方式、炭素繊維束を直接サイジング液中に浸漬させる浸漬方式があげられる。炭素繊維束へのサイジング剤の付与量の調節は、サイジング液の濃度調整や絞り量調整によって行うことができる。サイジング液は、工程管理の容易さや安全性などの観点から、水分散液であることが好ましい。
【００２２】
サイジング処理の後は、乾燥処理を行う。乾燥処理には、熱風式乾燥機、パネルヒーター乾燥機、マッフル炉、ロール式乾燥機などを用いることができる。加熱乾燥の方法としては、炭素繊維束を連続で上記乾燥機に通して行うこともでき、また管状のものに炭素繊維束を巻きつけ、これらを熱風乾燥機やパネル乾燥機にてバッチ処理を行うこともできる。好ましい方法は、均一な熱処理が可能な連続処理である。
【００２３】
（熱可塑性樹脂組成物）
上記のようにして得た炭素繊維束は熱可塑性樹脂組成物の強化繊維として好適である。熱可塑性樹脂としては、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６６など）、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエーテルイミド、ポリスチレン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトンなどが挙げられるが、特にポリプロピレン樹脂が好ましい。
【００２４】
炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物における炭素繊維束の含有量は、炭素繊維束の形態や、複合材料の成型方法、用途等によって異なるが、コストパフォーマンスの観点から３．０質量％から７０．０質量％の範囲が好ましく、５．０質量％から６０．０質量％がより好ましい。
【００２５】
本発明の炭素繊維束を用いた炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物は、短繊維コンパウンド、長繊維ペレット、ランダムマット、バルクモールディングコンパウンド、一方向強化プリプレグ等の公知の形態で使用することが出来る。
【００２６】
（成型品）
上記の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物は、公知の成形法により成形することにより、任意の形状の成形品（炭素繊維強化複合成形品）を提供することができる。本発明の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物から得られる成形品は、機械特性に優れると共に、生産性、経済性に優れる。
【実施例】
【００２７】
以下、本発明の炭素繊維束について、より具体的に実施例に基づいて説明するが、これは本発明の内容を限定するものではない。
【００２８】
（実施例１）
サイジング剤が付与されていない炭素繊維束（三菱レイヨン社製、製品名：パイロフィルＴＲ ５０Ｓ１５Ｌ（フィラメント数１５０００本、ストランド強度５０００ＭＰａ、ストランド弾性率２４２ＧＰａ））を自己乳化型無水マレイン酸変性１−プロペン・１−ブテン共重合物水分散液（東洋紡績株式会社製、製品名：ハードレンＮＺ−１００５、融点６９℃）を、固形分濃度６．０質量％に調製した水分散液に浸漬させ、ニップロールを通過させた後に、１４０℃に過熱した加熱ロールに１０秒間接触させる事により乾燥し、炭素繊維束を得た。
【００２９】
＜サイジング剤の付与量測定＞
サイジング剤の付与された炭素繊維束を約２ｇ採取し質量（Ｗ１）を測定した。その後、炭素繊維束を５０リットル／分の窒素気流中、温度４５０℃に設定したマッフル炉（ヤマト科学株式会社製、製品名：ＦＰ４１０）に１５分間静置し、サイジング剤を完全に熱分解させた。そして、２０リットル／分の乾燥窒素気流中の容器に移し、１５分間冷却した後の炭素繊維束を秤量（Ｗ２）して、次式よりサイジング剤付与量を求めた。
サイジング剤付与量（質量％）＝（Ｗ１−Ｗ２）／Ｗ１×１００ （ｉ）
また、後述の実施例４に記載のＣＦ−Ｂに付与されているＮＺ−１００５の付与量は、上記の方法で求めたサイジング剤付与量から、実施例４に記載のＣＦ−Ａのサイジング剤付与量を引いて算出した。
【００３０】
＜炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物の作成・物性測定＞
得られた炭素繊維束をロービングカッターで６ｍｍの長さに切断して炭素繊維チョップドストランドを作製した。得られた炭素繊維チョップドストランド２００ｇと十分に乾燥したポリプロピレン樹脂（日本ポリプロ株式会社製、製品名：ノバテックＭＡ３）８００ｇとの計１ｋｇをドライブレンドしたものを押出機のホッパーに供給し、溶融混練してストランド状に押し出し、水中で冷却後切断して炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物ペレットを得た。
【００３１】
上記ペレットを乾燥させた後、射出成形機にて２３０℃で幅１０．０ｍｍ、長さ８０ｍｍ、厚さ４ｍｍの短冊形テストピースを作製し、ＩＳＯ１７８試験法により、三点曲げ試験を行い、曲げ強度及び曲げ弾性率を測定した。
【００３２】
（実施例２、３）
ハードレンＮＺ−１００５の代わりに自己乳化型無水マレイン酸変性１−プロペン・１−ブテン共重合物水分散液（東洋紡績株式会社製、製品名：ハードレンＮＺ−１００４、融点６２℃）及び自己乳化型無水マレイン酸変性１−プロペン・１−ブテン共重合物水分散液（東洋紡績株式会社製、製品名：ハードレンＮＺ−１００８、融点１０５℃）を使用した以外は、実施例１と同様の炭素繊維束を作製し、評価した。
【００３３】
（実施例４）
炭素繊維束（三菱レイヨン社製、製品名：パイロフィルＴＲ ５０Ｓ１５Ｌ）に、プレサイジング剤としてエポキシ樹脂ＪＥＲ８２８ （ジャパンエポキシレジン株式会社製）４０質量部、エポキシ樹脂ＪＥＲ１００１（ジャパンエポキシレジン株式会社製） ４０質量部、ノニオン系界面活性剤２０質量部の混合物（以下、この混合物を「サイズ−Ｃ」という。）が０．４質量％付与された炭素繊維束（ＣＦ−Ａ）をハードレンＮＺ−１００５の水分散液（濃度：６．０質量％）中に浸漬させ、ニップロールを通過させた後に、１４０℃に過熱した加熱ロールに１０秒間接触させる事により乾燥し、炭素繊維束（ＣＦ−Ｂ）を得た。得られた炭素繊維束を実施例１と同様に評価した。
【００３４】
（比較例１）
ハードレンＮＺ−１００５の代わりに乳化剤使用無水マレイン酸変性ポリプロピレン水分散液（中京油脂株式会社製、製品名：ＣＥ−１０００）を使用した以外は、実施例１と同様の炭素繊維束を作製し、評価した。
【００３５】
（比較例２）
ＣＥ−１０００の代わりにサイズ−Ｃが１．２質量％付与された炭素繊維束を、実施例１と同様に評価した。
【００３６】
以上実施例１〜４、比較例１，２の結果を表１に示した。実施例の成型品は比較例の成型品に比べて、曲げ強度、曲げ弾性率に優れている。以上の結果は、本発明の炭素繊維束が良好な界面接着性を有していることを示している。
【００３７】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が、炭素繊維束に対して０．１質量％から８．０質量％付与されてなる炭素繊維束。
【請求項２】
前記変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が、無水マレイン酸変性１−プロペン・１−ブテン共重合物である請求項１に記載の炭素繊維束。
【請求項３】
さらに、エポキシ樹脂を主成分とするサイジング剤が、炭素繊維束に付着されてなる請求項１または２に記載の炭素繊維束。
【請求項４】
請求項１から３に記載の炭素繊維束と熱可塑性樹脂とを含有し、炭素繊維束の含有量が５質量％から７０質量％である炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物。
【請求項５】
熱可塑性樹脂がポリプロピレンである請求項４に記載の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項４または５に記載の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物を成型してなる成型品。
【請求項７】
分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物を含む水分散液に、炭素繊維束を浸漬した後に乾燥させる炭素繊維束の製造方法。
【請求項１】
分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が、炭素繊維束に対して０．１質量％から８．０質量％付与されてなる炭素繊維束。
【請求項２】
前記変性１−プロペン・１−ブテン共重合物が、無水マレイン酸変性１−プロペン・１−ブテン共重合物である請求項１に記載の炭素繊維束。
【請求項３】
さらに、エポキシ樹脂を主成分とするサイジング剤が、炭素繊維束に付着されてなる請求項１または２に記載の炭素繊維束。
【請求項４】
請求項１から３に記載の炭素繊維束と熱可塑性樹脂とを含有し、炭素繊維束の含有量が５質量％から７０質量％である炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物。
【請求項５】
熱可塑性樹脂がポリプロピレンである請求項４に記載の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項４または５に記載の炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物を成型してなる成型品。
【請求項７】
分子内にカルボキシル基を有し、その少なくとも一部が塩基性化合物で中和されてなる変性１−プロペン・１−ブテン共重合物を含む水分散液に、炭素繊維束を浸漬した後に乾燥させる炭素繊維束の製造方法。
【公開番号】特開２０１２−２５５２３２（Ｐ２０１２−２５５２３２Ａ）
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１２８８８６（Ｐ２０１１−１２８８８６）
【出願日】平成２３年６月９日（２０１１．６．９）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月９日（２０１１．６．９）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
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