可溶性ハイブリッドＦｃγレセプター（ＦｃγＲ）ポリペプチド組成物、ならびにそのようなポリペプチドを用いてＩｇＧ媒介性および免疫複合体媒介性の炎症を処置する関連方法が開示される。可溶性ハイブリッドＦｃγＲポリペプチドを生成するための関連する組成物および方法もまた開示される。別の局面の中で、本発明は、ＩｇＧ媒介性または免疫複合体媒介性の炎症を減少させる方法を提供し、その方法は、炎症を減少させるのに十分な量の可溶性ＦｃγＲの組成物を、炎症を有する哺乳動物に投与する工程を包含する。
（もっと読む）

本発明は、生体サンプル中の、好ましい実施形態では血清中のＢＬｙＳ／ＡＰＲＩＬヘテロ三量体（ＨＴ）レベルを測定する方法を提供する。診断アッセイは、個体がＳＬＥ等の自己免疫疾患を発症する可能性または現在罹患している可能性を予測するのに有用であるとともに、自己免疫疾患であると臨床的に診断された個体を処置する方法においても有用である。診断検査は、患者が特定の薬物処置、特に、単独でまたはその他の免疫抑制薬と組み合わせて行われるＨＴアンタゴニスト処置に対して応答する可能性を予測するのに役立つ。
（もっと読む）

本発明は、生体試料中のＢＣＭＡＢ細胞成熟タンパク質のレベル、特にＢ細胞表面上のレベルを測定する方法を提供する。診断アッセイはＳＬＥのような自己免疫疾患を発症又は現在罹患している患者の可能性を予測し、そして自己免疫疾患と臨床的に診断された個体を治療するために有用である。本診断テストは、特定の薬物治療、特にＢＬｙＳアンタゴニストを、単一又は他の免疫抑制薬との組み合わせのどちらかで用いる治療に反応する患者の可能性を予測するのに役立つ。 （もっと読む）

有益な流体の送達のために、流体連通状態で取り付けられるように構成された手術用アプリケータおよびアプリケータチップを提供する。該アプリケータチップはまた、綿撒糸と流体連通状態で可逆的に取り付けられるように構成されていることもできる。たとえば、該アプリケータチップは雄ねじまたは雌ねじを含むことができ、かつ該綿撒糸は、該チップの該ねじ構造に対して相補的であるねじを有する。該アプリケータチップはさらに、流体を該チップから該綿撒糸に移送するための少なくとも一つの流体移送管腔を含むことができる。本発明の一つの態様において、該チップは雄ねじを含み、かつ該綿撒糸は綿撒糸取り付け部分を含む。また、該チップを該綿撒糸に接続する方法が提供される。一つの態様においては、雄ねじを含むチップは、綿撒糸取り付け部分にチップを打ち込むまたは押し込むことにより、綿撒糸取り付け部分を含む綿撒糸に取り付けられる。

（もっと読む）

トロンビン前駆体を活性化してトロンビンにするための組成物が開示される。提供される組成物には、プレプロ配列がトロンビン切断部位を含むポリペプチド組成物が含まれる。提供される組成物には、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドおよび前記ポリペプチドを発現させるための組換え系も含まれる。本開示はまた、前記組成物を作製するため、前記組成物を回収するため、前記組成物を活性化するため、前記組成物を精製するため、および活性型の前記組成物を用いて活性トロンビン分子を作製するための方法にも関する。 （もっと読む）

本明細書において、止血組成物を提供する。1つの態様において、止血組成物は、孔を有する架橋ゼラチンマイクロスフェアなどの架橋ポリマーマイクロスフェアを含む。別の態様において、止血組成物は、湿潤剤、懸濁剤、またはその両方などの添加物を含む。止血組成物はまた、トロンビンなどの止血剤を含んでもよく、高濃度のトロンビンを含んでもよい。止血組成物はまた、血漿を含んでもよい。本明細書において、該止血組成物を希釈液中に分散させ、該分散止血組成物を送達するための装置もまた提供する。止血組成物はまた、投与が示唆するような選択された形状で製造され得る。

（もっと読む）

中和抗ＰＤＧＦＲβ及び抗ＶＥＧＦ−Ａ抗体を含む、ＰＤＧＦ受容体β（ＰＤＧＦＲβ）及びＶＥＧＦ−Ａのアンタゴニスト、並びに関連する組成物及び方法を開示する。本明細書で開示する抗ＰＤＧＦＲβ及び抗ＶＥＧＦ−Ａ抗体は、ＰＤＧＦＲβ及びＶＥＧＦ−Ａの両方に結合し、中和することができる二重特異性抗体を含む。ＰＤＧＦＲβ及び／又はＶＥＧＦ−Ａアンタゴニストを用いて癌又は血管新生眼障害などの血管新生障害を治療する方法も開示する。
（もっと読む）

本発明は、ＩＬ−３１に結合することができ、従ってＩＬ−３１の炎症促進作用又は掻痒症促進作用を中和、阻害、制限、又は低減することができる、ヒト化マウス抗ヒトＩＬ−３１抗体と抗体フラグメントを提供する。 （もっと読む）

本発明は、自己免疫疾患の治療のためのＢＬｙＳまたはＢＬｙＳ／ＡＰＲＩＬ阻害剤および抗ＣＤ２０剤を包含する新規の組合せ療法に関する。好ましい一方法は、ＢＬｙＳアンタゴニストが、ＴＡＣＩの細胞外ドメインまたはその機能的断片を含むＴＡＣＩ−Ｆｃ融合タンパク質、ＢＡＦＦ−Ｒの細胞外ドメインまたはその機能的断片を含むＢＡＦＦ−Ｒ−Ｆｃ融合タンパク質、あるいはＢＣＭＡの細胞外ドメインまたはその機能的断片を含むＢＣＭＡ−Ｆｃ融合タンパク質であり得るＦｃ融合タンパク質である場合である。本発明の方法において、意図される抗ＣＤ２０剤のいくつかとしては、リツキサン（登録商標）、オクレリズマブ、オファツムマブ（ＨｕＭａｘ−ＣＤ２０（登録商標））、ＴＲＵ−０１５およびＤＸＬ６２５が挙げられるが、しかしＣＤ２０と結合する任意の作用物質が適切であり得る。本発明の方法は、Ｂ細胞レベルの低減を必要とする患者、例えば自己免疫疾患に罹患している患者におけるＢ細胞レベルを低減する。
（もっと読む）

安定化トロンビン組成物、その調製方法、およびそれらを具備するキットが開示される。組成物は、トロンビン、静菌的に効果的な量のベンジルアルコールまたはクロロブタノール、および０．１０％〜５．０％（ｗ／ｖ）のスクロースを水溶液中に含む。組成物は２℃〜８℃で保存されると４週間またはそれ以上の間安定している。本発明において使用するトロンビンは、ヒトトロンビン、組み換えヒトトロンビン、およびウシトロンビンを含むがこれらに限定されるものではない。 （もっと読む）