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リンパ腫、自己免疫疾患及び移植拒絶反応を含む、CD20と関連する疾患を処置するための組成物及び方法が提供される。組成物は、ヒトCD20発現細胞の表面上にあるヒトCD20抗原に結合可能な抗CD20抗体を含み、該抗体は、該抗体の可変領域内にて操作された少なくとも1つの最適化CDRを有することにより達成される補体依存性細胞媒介性細胞傷害(CDC)の増大を有する。組成物は、モノクローナル抗体の抗原結合性断片、変異体及び誘導体、これらの抗体組成物を生産する細胞株並びに該抗体のアミノ酸配列をコードする単離核酸分子も含む。本発明は、医薬的に許容可能な担体中の本発明の抗CD20抗体又はその抗原結合性断片、変異体若しくは誘導体を含む医薬組成物並びにこれらの抗CD20抗体の使用法を更に含む。 (もっと読む)


【課題】胚幹細胞、胚生殖系細胞および成体幹細胞の分化中培養物それぞれからの、細胞の選択および抽出両方のための新規システムを提供する。
【解決手段】共通の細胞特異的かつ/または成長特異的なプロモーターの制御下にある(薬物)耐性遺伝子および検出可能レポーター遺伝子の組合せを用いて、分化中の胚幹細胞もしくは成体幹細胞、または胚生殖系細胞を、細胞特異的かつ成長特異的な様式で選択するためのシステムを開発した。 (もっと読む)


αシヌクレインを発現する哺乳動物の神経細胞、およびαシヌクレイン発現によって誘導される毒性を低下させる化合物を同定するためのスクリーニング方法を開示する。このようなスクリーニングによって同定された化合物を使用して、パーキンソン病、家族性パーキンソン病、レビー小体病、アルツハイマー病のレビー小体変異型、レビー小体型認知症、多系統萎縮症、またはグアム・パーキンソン認知症複合などのシヌクレイノパチーを治療または予防することができる。
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侵襲性癌細胞において高度に増加している、以前に特徴付けられていない酵素である活性タンパク質が、血小板活性化因子とリゾリン脂質とをつなぐエーテル脂質シグナル伝達ネットワークにおける中心ノードとして役立つことを決定するために、活性に基づくプロテオミクスとメタボロミクスとを組み合わせる多次元プロファイリング戦略を使用した。生化学的研究により、活性タンパク質が、代謝中間体2-アセチルモノアルキルグリセロールを加水分解することによってこの経路を制御することが確認された。活性タンパク質の不活性化は、癌細胞におけるエーテル脂質代謝を乱し、かつインビボで細胞移動および腫瘍成長を妨げた。 (もっと読む)


【課題】細菌宿主細胞において封入体としてポリペプチドを産生する方法の提供。
【解決手段】E.coliチオレドキシンまたは改変E.coliチオレドキシンのような封入パートナータンパク質の遺伝的配列に作動可能に連結された、ポリペプチドをコードする遺伝的配列を含む遺伝子構築物を形成することにより、遺伝子構築物を含む宿主細胞は細胞内封入体としてポリペプチドを産生する。該方法は、組換えタンパク質の迅速な単離および精製を容易にし、小さくそして代表的には発現させることが困難なポリペプチドまたはタンパク質、またE.coliのような宿主細胞に毒性のタンパク質の産生に有用であり得る。該方法はタンパク質分子量ラダーを産生し、タンパク質ゲル電気泳動で使用する。 (もっと読む)


本発明は、生物学的アッセイ、化学的アッセイ、および診断的なアッセイを実行するために有用である新規な微小流体基材および方法を提供する。この基材は、連続するチャネルが非混和流体の流れを提供するように一体型で配置されている、電気的にアドレス可能な、チャネルを有する複数の流体モジュールを備え得る。本発明の基材は、例えば、以下を含み得る:(i)少なくとも1つの分散相流体を運ぶように適合されている少なくとも1つの入口チャネルを備えた少なくとも1つの入口モジュール、(ii)少なくとも1つの連続相流体を運ぶように適合されている少なくとも1つの主チャネル。
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本開示はERG遺伝子発現における変化を記載する。前立腺癌に関与または関連しているERGアイソフォームおよびERG遺伝子のプロモーター配列を提供する。本開示は更に、以下の遺伝子:PSA/KLK3、PMEPA1、NKX3.1、ODC1、AMD1およびERGの2以上の発現を検出するための生物マーカーを含む、前立腺癌の治療用組成物ならびに前立腺癌を検出、診断、予後判定および治療するための方法を提供する。
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【課題】抗自己免疫疾患剤の新規なスクリーニング方法の提供。
【解決手段】
ERストレス存在下の細胞において選択的にUPR関連因子発現を修飾する被験物質を選択する工程を含む、自己免疫疾患の予防剤および/または治療剤のスクリーニング方法、ならびに、当該スクリーニング方法を用いて選択される物質を有効成分として含む抗自己免疫疾患剤。 (もっと読む)


【課題】ヒストンデアセチラーゼ遺伝子および遺伝子産物を提供する。特に、既知の酵母ヒストンデアセチラーゼ1(hda1)クラスII ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)に高い相同性を有するタンパク質、このようなタンパク質をコードする核酸分子、該タンパク質を認識する抗体、および、例えば、細胞増殖の異常、癌、アテローム性動脈硬化症、炎症性腸疾患、宿主炎症性もしくは免疫性応答、または乾癬を含むHDACの異常に関連する病状の診断方法を提供する。
【解決手段】新規HDAC9ポリペプチドをコードするヌクレオチド、及び、該HDAC9ポリペプチドの特定のアミノ酸配列を含む単離ポリペプチド。 (もっと読む)


【課題】クロストリジウム・パーフリンゲンスの産生する未知の毒素、及び、この毒素及び/又はそのトキソイドを用いたクロストリジウム・パーフリンゲンスC型菌用ワクチン及び毒素を指標とするクロストリジウム・パーフリンゲンスの検出方法の提供。
【解決手段】未知の毒素として、クロストリジウム・パーフリンゲンスC型菌MC18株培養液の濃縮液から得られたマウスに対する未知の致死成分を精製して大腸菌に組み込み、発現蛋白を毒素のモノクローナルで特定した特定なアミノ酸配列からなるタンパク質。 (もっと読む)


【課題】マイクロ流体チップによるRNA分子からの分離、洗浄、濃縮、回収などの操作を可能とし、従来の煩雑で毒性試薬を用いる生化学的方法に代替して、RNAなどの生体分子を簡便でかつ迅速に抽出することができる方法を提供すること。
【解決手段】流路に狭小部を有する液体流路に、検体として塊状の立体構造を有する生体分子を変性させた変性生体分子を含む液体を加圧下で流すとともにその液体の流れ方向と逆向きの力を、電界を印加することにより作用させ、狭小部で変性生体分子を捕捉することを特徴とする検体の捕捉方法。 (もっと読む)


本発明は、単離したインフルエンザペプチドおよび核酸配列、ならびに急速複製および毒性を予測する高度に保存されたレプリキンおよびレプリキン骨格配列においてアミノ酸または核酸の置換パターンを有する前記インフルエンザペプチドおよび核酸配列を識別する方法を提供する。置換の予測パターンを有するペプチドおよび核酸配列を識別するステップを含む、新生インフルエンザ株における毒性を予測する方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】精製GABAレセプターおよびレセプタータンパク質、ならびにそのようなタンパク質をコードする核酸を提供すること。更にDNAクローニング法および本明細書で提供される配列由来のプローブを使用したGABAレセプターファミリーの他のメンバーの単離のための方法ならびにこのような方法で単離したGABAレセプターファミリーの新規メンバーを提供することを課題とする。GABAレセプターの活性を調節する化合物の同定および特徴付けにおける、GABAレセプターおよびレセプタータンパク質ならびにGABAレセプタータンパク質をコードする遺伝子で形質転換した細胞の使用も課題とする。
【解決手段】GABAレセプターおよびそれをコードするDNAと有意な相同性を有する精製GABAレセプターおよびレセプタータンパク質を提供することにより解決する。 (もっと読む)


【課題】免疫システムを効率よく機能させるために免疫調節活性を持つサイトカインレセプターを提供する。
【解決手段】ヒトTNF(腫瘍壊死因子)レセプタースーパーファミリーに属するRANK。単離されたレセプター、そのようなレセプターをコードするDNA、およびそれから作り出された医薬組成物。単離されたレセプターは、免疫応答を調節するために用いることができる。また、レセプターは、その阻害剤のスクリーニングにも有用である。 (もっと読む)


【課題】短時間で鮮明にブロッティング可能な核酸のブロッティング方法およびそのブロッティング用キットを提供する。
【解決手段】電気泳動により分離した核酸を含む電気泳動ゲルcの下部に、ブロッティング用緩衝液aを飽和状態に含ませてなる吸水性物質Bを含む密閉系の緩衝液槽を配置し、電気泳動ゲルcの上にブロッティング用膜dを重層し、さらにその上部に吸水性物質fを配置し、該上部に配置された吸水性物質の毛細管現象によりブロッティング用緩衝液aを吸水させ、該電気泳動ゲル上に分離した核酸を該ブロッティング用膜dに転写させる方法。 (もっと読む)



【課題】マイクロリアクター技術を用いた生体分子アッセイチップの作製方法、及び作製されたチップの提供を目的とする。
【解決手段】本発明は、(a)複数の同一種類の生体分子1を配列状に固定化した基板1を作製する工程、(b)工程(a)で作製した基板1上に固定化された生体分子1の配列位置と重なる位置に微小リアクターを具備するマイクロリアクターチップの微小リアクター内に、生体分子2を合成するための反応試薬を添加する工程、(c)生体分子2を合成するための反応試薬が生体分子1と接触するように該基板1と密着させ、微小リアクター内で生体分子2を合成する工程、(d)工程(c)を終了したマイクロリアクターチップを、基板2と重ね合わせ、生体分子2を該基板2上に結合させる工程を含む、生体分子が配列状に固定化されたチップの作製方法、及び該方法で作製されたチップを提供する。 (もっと読む)


【課題】uPARに結合し、そしてインテグリンおよびビトロネクチンの結合を阻害し得る新規ペプチドおよび該ペプチドをコードする核酸配列を提供すること。
【解決手段】uPARに結合し、そしてインテグリンおよびビトロネクチンの結合を阻害し得る新規ペプチドが記載される。また、新規ペプチドをコードする核酸配列も提供される。低分子、他のペプチド、または本発明のペプチドの拮抗機能を模倣するペプトイドをスクリーニングするための方法が記載される。本発明は、uPAおよびuPARのアップレギュレーションによって特徴づけられる障害、ならびにガンおよび慢性的炎症、細胞移動またはuPAR:インテグリン結合相互作用を処置するための治療法の設計における適用、ならびにこれらの障害に対する診断的適用を有する。 (もっと読む)


本発明は、ポリペプチドコンジュゲートを製造するための方法を提供する。特に本発明は、ポリ(アルキレンオキシド)部分などの少なくとも1つのポリマー修飾基を含むポリペプチドコンジュゲートを精製するための方法を提供する。例示的なポリ(アルキレンオキシド)部分としては、ポリ(エチレングリコール)(PEG)およびポリ(プロピレングリコール)が挙げられる。例示的な方法において、グリコPEG化ポリペプチドの種々のグリコフォームを分離するために、疎水性相互作用クロマトグラフィー(HIC)が用いられる。 (もっと読む)


【課題】非ヒト哺乳類動物の胚発生の過程で起こる不活性X染色体の再活性化の生物的意義を検討するために有用な変異アリルを有するモデル非ヒト哺乳類動物の提供。
【解決手段】対合する二本の性染色体のうち一方のX染色体が、Xist遺伝子を恒常的に発現する恒常活性型アリルを有する非ヒト哺乳類動物を、モデルヒト哺乳類動物とする。該モデルヒト哺乳類動物は、不活性化X染色体の再活性化が恒常的に阻害され、恒常的に前記X染色体は恒常的に不活性型となる。このようなモデル非ヒト哺乳類動物は、例えば、下記非ヒト哺乳類動物AおよびBを交配することによって得られる。A:発現プロモーター、Creリコンビナーゼの認識配列、転写終結配列およびCreリコンビナーゼの認識配列を5’側からこの順序で含むカセットが、Xist遺伝子の上流側に配置されたX染色体を有する非ヒト哺乳類動物。B:Cre酵素を発現する非ヒト哺乳類動物。 (もっと読む)


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