本発明は、心房細動、心房粗動および脳卒中を含めた心臓不整脈への感受性を決定する手順および方法であって、心房細動、心房粗動および脳卒中に関連していることが判明した多型性マーカーにおける対立遺伝子の存在または不存在を評価することによる手順および方法に関する。本発明は、更に、このようなマーカーを評価するための試薬を包含するキット、およびこのような感受性マーカーを利用する診断方法、使用および手順に関する。 （もっと読む）

【課題】トリグリセリドの血清水準、ＶＬＤＬ、ＨＤＬ、ＬＤＬ、全コレステロール、または粘膜からの分泌の産生、一価不飽和脂肪酸、ワックスエステル、その他に関連するヒトの疾病、疾患または異常に基づくトリグリセリド減少治療薬を同定するステアロイルＣｏＡデサチュラーゼを使用する方法と組成物を提供する。
【解決手段】ヒトステアロイルＣｏＡデサチュラーゼ１（「ｈＳＣＤ１」）の役割に基づくスクリーニング検定の使用。更に、このような疾病の予防およびまたは処置に有用な通常飼育動物である。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物での腫瘍の診断及び治療に有用な組成物、及び哺乳動物での腫瘍の診断及び治療にそれら組成物を使用する方法に関する。

【解決手段】（ａ）図７９〜１０７および１０９〜１５４（配列番号：７９−１０７および１０９−１５４）のいずれか１つに示されたポリペプチド等と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドと結合する単離された抗体。 （もっと読む）

【課題】スギ花粉症の診断、予防および治療に有用なスギ花粉アレルゲンCry j IIの少なくとも一つのエピトープ、特にT 細胞エピトープを含むタンパク質またはペプチドを提供する。
【解決手段】スギ花粉アレルゲンCry j IIをコードするcDNAをクローニングし、Cry j IIの全アミノ酸配列を明らかにした。更に、該アミノ酸配列全長にわたってオーバーラップペプチドを合成し、スギ花粉症患者由来のCry j II T細胞ラインを用いて、T 細胞エピトープを含むオーバーラップペプチドを同定した。 （もっと読む）

【課題】穀物の胚における内乳は多くの国において主要食品として使用されている。また、穀物の胚は油脂をふくむ多くの価値ある栄養素の供給源である。穀類の栽培収率をあげるために胚／内乳のサイズを拡大した植物の提供。
【解決手段】種子発生期における胚／内乳のサイズを改変するための単離された核酸フラグメントおよびそのようなフラグメントを含んで成る組換え構築物を、植物の種子発生期における胚／内乳のサイズを制御する方法。 （もっと読む）

本発明は、緑膿菌からのCpGリッチ DNAを含んでいる組成物に関する。前記組成物は、任意でキュプレドキシンを含む。本発明は、患者の癌および他のコンディションを治療するために有用である緑膿菌からの特定のCpG DNAsを含む。これらの組成物は、任意で薬学的に許容される担体中にある、また任意でキュプレドキシンも含む。本発明は、さらに癌細胞の近くでタンパク質を発現する方法に関する。これらの方法を、癌または他のコンディションに罹患している患者における癌細胞の近くに治療上または診断上のタンパク質を発現するために使用しえる、および患者における癌を診断するために使用しえる。この方法は、緑膿菌（P. aeruginosa）からのアズリンに関する遺伝子を緑膿菌または異種の細胞におけるアズリンまたは異種性のタンパク質のための発現系に使用する。 （もっと読む）

【課題】細胞外に分泌する蛋白質をコードする外来遺伝子を安定に保持する、初代培養の遺伝子治療用脂肪細胞について、従来エクスビボの遺伝子治療に用いられてきた骨髄細胞や肝臓細胞に代わる、遺伝子治療に適した細胞を提供する。
【解決手段】採取及び移植が容易で移植後に取り除くことも可能な、エクスビボでの遺伝子治療に適した初代培養脂肪細胞に、レトロウイルスベクターを用いて外来遺伝子を導入した、細胞外に分泌する蛋白質をコードする外来遺伝子を安定に保持する、初代培養遺伝子治療用脂肪細胞。 （もっと読む）

本発明は、一般式Iのセコジオン誘導体のエナンチオ選択的な酵素的還元の方法に関するものであり、

【化６】


一般式Iにおいて、環構造は、一またはいくつかのヘテロ原子を含み、または含まず、
R₁は、水素またはC₁−C₄アルキル基であり、
R₂は、水素、C₁−C₈アルキル基、または例えばエステル等のような先行技術において知られているOHのための保護基であり、
R₃は水素、メチル基、またはハロゲンであり、
構造要素

【化７】


は、ベンゼン環、または０、１もしくは２のC−C二重結合を有するC₆環を表し、
二重結合は、６／７または７／８位において任意に含まれ、１、２、４、５、６、７、８、９、１１、１２、および１６位の炭素は、それぞれ、水素、C₁−C₄アルキル基、ハロゲン、またはフェニル基で置換され、セコジオン誘導体は、コファクターとしてNADHまたはNADPHの存在下、酸化還元酵素／脱水素酵素を用いて還元される。本発明に従うと、セコジオン誘導体は、反応バッチ中で、≧１０g／lの濃度で使用され、酸化還元酵素／脱水素酵素により形成される酸化されたコファクターNADまたはNADPは、連続的に再生される。
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DNA配列決定技術および他の型のDNA分析において用いることができる、本明細書に記載の新規ヌクレオチド、ヌクレオシド、およびそれらの誘導体を提供する。一つの態様において、未保護3'-OH基を有するヌクレオチドまたはヌクレオシドを、非開裂性停止基にリンカーを介して結合されている蛍光色素を含むように核酸塩基で誘導体化する。非開裂性蛍光基は、DNA合成を停止して、DNAオリゴマーを並行様式で効率的に配列決定できるように設計する。もう一つの態様において、未保護3'-OH基を有するヌクレオチドまたはヌクレオシドを、光開裂性停止基にリンカーを介して結合されている蛍光色素を含むように核酸塩基で誘導体化する。光開裂性蛍光基は、DNA合成を停止し、かつ開裂されて、DNAオリゴマーを並行様式で効率的に配列決定できるように設計する。 （もっと読む）

【課題】神経毒性を検出するための方法およびキットを提供する。
【解決手段】(a)被験物質を神経由来細胞に曝露する工程と、(b)前記神経由来細胞における特定の配列であらわされる遺伝子の発現レベルを測定する工程と、(c)前記工程で測定された遺伝子の発現レベルと、前記被験物質に曝露していない前記神経由来細胞における同一タイプの遺伝子の発現レベルとを比較する工程とを含む、被験物質の毒性を検出するための方法。特定の塩基配列、並びにこれらの相補的配列からなる群より選択される塩基配列に対して特異的にハイブリダイズすることができる少なくとも10の連続したヌクレオチドからなるプローブを含む、神経毒性を検出するためのキット。 （もっと読む）

【課題】高トリグリセリド血症、脂肪肝又は糖尿病の予防若しくは改善に有用な医薬又は食品の提供。
【解決手段】ニトロゲニステインを有効成分とするＨＮＦ−４α活性抑制剤。 （もっと読む）

【課題】多型マーカーを用いて、遺伝子疾患の原因遺伝子の候補領域を効率よく探索する方法を提供すること。
【解決手段】 対象とコントロール対象とに由来するＤＮＡ間の多型マーカーを比較し、対象とコントロール対象とに共通する非候補領域を抽出する、非候補領域抽出ステップと、２以上の対象に由来するＤＮＡ間の多型マーカーを比較し、対象間に共通する候補領域を抽出する、候補領域抽出ステップと、上記候補領域から上記非候補領域を除いて同祖領域を抽出する、同祖領域抽出ステップと、を含む、同祖領域の抽出方法。 （もっと読む）

本明細書では、ＬＤＬ−Ｃが上昇した個体のＬＤＬ−Ｃを減少させるためのアンチセンス化合物および方法が開示される。加えて、高コレステロール血症を治療するための、あるいはアテローム性動脈硬化症を治療または予防するためのアンチセンス化合物および方法が開示される。さらに、冠状動脈性心疾患の危険性を減少させるためのアンチセンス化合物および方法が開示される。このような方法は、治療を必要とする個体に、ＰＣＳＫ９核酸を標的とするアンチセンス化合物を投与するステップを含む。投与されるアンチセンス化合物はギャップマーアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。 （もっと読む）

【課題】ネコ伝染性腹膜炎ウイルス（ＦＩＰＶ）の感染によって起こるネコ伝染性腹膜炎（ＦＩＰ）の予防用ワクチン並びに該ワクチンを用いたネコ伝染性腹膜炎の予防方法、診断方法及びネコ伝染性腹膜炎感染の検査用試薬を提供する。
【解決手段】配列番号３に記載のアミノ酸と同一又は実質的に同一のアミノ酸配列を含み、配列番号３に記載のポリヌクレオチドと同一又は実質的に同一の塩基配列のポリヌクレオチドを大腸菌発現用プラスミドに挿入して発現させたアミノ酸配列を含む蛋白質を有効成分として含有し、好ましくは無水マンニトールオレイン酸エステル加スクワラン液をアジュバントとして含むネコ伝染性腹膜炎用ワクチン、該ワクチンをネコに投与するネコ伝染性腹膜炎の予防方法。 （もっと読む）

【課題】アユ冷水病耐性形質を表す特定のＤＮＡマーカーを用いて、遺伝的に冷水病に罹りにくいアユを選別すること。
【解決手段】Ｆ：５’−ＡＡＧＡＴＧＣＧＴＣＡＣＡＣＧＡＡＣＡＧ−３’及びＲ：５’−ＧＡＡＧＧＧＴＧＡＧＧＣＴＧＴＴＴＡＡＣＣ−３’の塩基から成るオリゴヌクレオチドをプライマーとして、アユのゲノムＤＮＡにポリメラーゼ連鎖反応法を施し、得られた産物にゲル電気泳動法を施して１７０ｂｐのバンドがあること、並びにＦ：５’−ＴＧＣＣＣＴＧＣＡＧＴＧＴＣＡＧＴＡＴＣ−３’及びＲ：５’−ＣＴＣＡＴＣＣＡＡＴＣＴＣＴＣＡＧＣＣＴＧ−３’の塩基から成るオリゴヌクレオチドをプライマーとして、アユのゲノムＤＮＡにポリメラーゼ連鎖反応法を施し、得られた産物にゲル電気泳動法を施して１４３ｂｐのバンドがあることを確認する。 （もっと読む）

受精および着床についての卵母細胞の評価方法が提供される。例えば、染色体が正常および染色体が異常な卵母細胞の間で示差的に発現されると同定されるマーカーの一群の１種若しくはそれ以上を卵母細胞が発現するか若しくは発現しないかの決定方法が提供される。例えば、染色体が正常な卵母細胞と関連する卵丘細胞と染色体が異常な卵母細胞と関連する卵丘細胞の間で示差的に発現されると同定されるマーカーの一群の１種若しくはそれ以上を卵丘細胞が発現するか若しくは発現しないかの決定方法もまた提供される。ＲＮＡレベルならびにタンパク質レベルでの示差的に発現される遺伝子のマーカー発現の検出方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】従来の老化モデル動物とは異なる機構からなる、特異的な老化現象の解明に有用な、新規老化モデル動物を提供する。
【解決手段】がん転移関連遺伝子として知られており、悪性度の高いがんで高発現する遺伝子として公知である、mta1遺伝子の機能が欠損した動物。具体的には、相同染色体上のmta1遺伝子の一部又は全部の改変或いは欠損のため、mta1遺伝子が正常に機能しないノックアウト非ヒト動物。該動物は、脊椎の湾曲、皮膚の萎縮等の老人性の表現型を示す。 （もっと読む）

本発明は、ガンを処置する組成物および方法、ならびに、ＤＮＡ修復経路に特異的な治療用化合物に対するガン細胞の反応性を評価する／モニターする方法に関する。以下の工程を含む、ガンを処置するための方法が提供される：ａ）ガン細胞がＤＮＡ修復経路を欠損している（例えば、ファンコニ貧血）かどうかを決定する工程、およびｂ）ＤＮＡ損傷剤または、工程（ａ）で同定された経路（例えば、ミスマッチ修復経路または非相同末端結合修復経路）以外の少なくとも１つの異なるＤＮＡ修復経路に特異的な阻害剤を投与する工程。
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侵襲性癌細胞において高度に増加している、以前に特徴付けられていない酵素である活性タンパク質が、血小板活性化因子とリゾリン脂質とをつなぐエーテル脂質シグナル伝達ネットワークにおける中心ノードとして役立つことを決定するために、活性に基づくプロテオミクスとメタボロミクスとを組み合わせる多次元プロファイリング戦略を使用した。生化学的研究により、活性タンパク質が、代謝中間体2-アセチルモノアルキルグリセロールを加水分解することによってこの経路を制御することが確認された。活性タンパク質の不活性化は、癌細胞におけるエーテル脂質代謝を乱し、かつインビボで細胞移動および腫瘍成長を妨げた。 （もっと読む）

【課題】細菌宿主細胞において封入体としてポリペプチドを産生する方法の提供。
【解決手段】E.coliチオレドキシンまたは改変E.coliチオレドキシンのような封入パートナータンパク質の遺伝的配列に作動可能に連結された、ポリペプチドをコードする遺伝的配列を含む遺伝子構築物を形成することにより、遺伝子構築物を含む宿主細胞は細胞内封入体としてポリペプチドを産生する。該方法は、組換えタンパク質の迅速な単離および精製を容易にし、小さくそして代表的には発現させることが困難なポリペプチドまたはタンパク質、またE.coliのような宿主細胞に毒性のタンパク質の産生に有用であり得る。該方法はタンパク質分子量ラダーを産生し、タンパク質ゲル電気泳動で使用する。 （もっと読む）