一般式(1)の殺菌性化合物であって、式中Arは式(A)、(B1)、(B2)、又は(C)の基であり、或いはArは式(D1)又は(D2)の5-又は6-連結基であり；且つR¹、R²、R³、R⁴、R⁵、n、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵、K^a、K^b、L、M、V、W、X、Y及びZは請求項１に示した定義を有す。
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可溶性エポキシドヒドロラーゼ（sEH）に対して活性な化合物、その組成物並びにその使用方法及び製造方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ＰＤＥ４インヒビターとＢＨ４もしくはＢＨ４誘導体とを組み合わせて、呼吸器疾患の予防及び／又は治療のために用いる使用を記載している。 （もっと読む）

本特許出願は、式(I)の新規の化合物、それらの調製方法、およびそれらの治療的使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物におけるトロンビン活性に関連した病気および症状を予防または治療するための式Ｉで表される化合物またはこれの製薬学的に許容され得る塩を記述するものである。本発明は、また、窒素含有ヘテロアリールの新規なＮ−オキサイド化方法にも関する。
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本発明の目的は、下記一般式（１）で表される殺虫剤を提供することにある。（式中の記号は、明細書において定義されるとおりである。）

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式（Ｉ）［式中、ＸはＨまたはＦを表し、ＹはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ置換Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４チオアルキル置換Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、または、Ｃ_２〜Ｃ_３アルケニルを表し、そして、Ｗは−ＮＯ_２、−Ｎ_３、−ＮＲ_１Ｒ_２、−Ｎ＝ＣＲ_３Ｒ_４または−ＮＨＮ＝ＣＲ_３Ｒ_４を表す］の４−アミノピコリン酸類、およびそれらのアミンおよび酸誘導体類は、広スペクトルの雑草防除性を示す強力な除草剤である。
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【課題】カルシウムチャンネル活性を変化させるのに有用な特定のピペラジン置換化合物を提供する。
【解決手段】ベンズヒドリル成分へリンカーを介して結合する少なくとも１つの窒素を含む複素環式６員環を組み合わせた化合物。 （もっと読む）

フェニルアセトアミド化合物が記述され、これには、式（Ｉ）の化合物、またはそれらの水和物、溶媒和物または薬学的に受容可能な塩が挙げられる；Ｒ^３〜Ｒ^６、Ｒ^１１、Ｂ、ＹおよびＷは本明細書中で述べられる。本発明の化合物は、プロテアーゼ（特に、トリプシン様セリンプロテアーゼ、例えば、トロンビンおよび第Ｘａ因子）の強力なインヒビターである。血小板の損失を阻止し、血液の血小板凝集塊の形成を阻止し、フィブリンの形成を阻止し、血栓の形成を阻止し、そして塞栓の形成を阻止する組成物が記述される。本発明の化合物の他の用途は、血液収集、血液循環および血液保存で使用する装置（例えば、カテーテル、血液透析機、血液収集注射器およびチューブ、血液ラインおよびステント）で使用される材料に包埋または物理的に結合された抗凝血剤である。さらに、これらの化合物は検出可能に標識される。例えば、トロンビンのインビボ画像化剤に使用できる。

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本発明は、システインプロテアーゼ、特にカテプシンB、K、L、F及びS、の阻害剤であり、よってこれらのプロテアーゼにより介在される疾患の治療において有用である化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、及びその製造法に関する。 （もっと読む）

【課題】カンナビノイド−１（ＣＢ１）受容体の拮抗薬および／または逆作動薬であり、ＣＢ１受容体が介在する疾患の治療、予防および抑制において有用な薬剤の提供。
【解決手段】構造式（Ｉ）の化合物。
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本発明は、式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１およびＲ^２は明細書の記載と同意義である］
で示されるベンズアゼピンを製造するための新規方法および中間体を開示する。 （もっと読む）

【課題】写真用有用性化合物や、医薬品あるいは農薬などの合成中間体として有用な化合物である、スルホ基を有する含窒素へテロ環−Ｎ−オキシドを提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物と過硫酸もしくはその塩を反応させる。


（式中、Ｒ¹は置換基を、ｍは０〜３の整数を、Ｒ²は電子吸引性の置換基を、ｎは１〜４の整数を、Ｍ¹は＋１価の陽イオン性基を、Ｑはへテロ環を構成する原子群を表す。） （もっと読む）

【課題】ピリチオン化合物の水または有機溶剤に対する溶解性の制御を可能にし、さらに光機能性材料として好適な高い光分解性を有するメルカプトピリジン−Ｎ−オキシド化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるメルカプトピリジン−Ｎ−オキシド化合物。
一般式（Ｉ）
【化１】


（Ｍ¹、Ｍ²はそれぞれ＋１〜＋３価の陽イオン性基であり、Ｍ¹とＭ²はそれぞれ同一であっても異なっていても良い。ｍは１〜２の整数を表す。Ｒは置換基を表し、ｎは０〜３の整数を表す。） （もっと読む）

本発明は、ロフルミラスト及び／又はロフルミラスト−Ｎ−オキシドを、真性糖尿病及びそれに関連する疾患の治療のために用いる使用に関する。更に、本発明は、ロフルミラスト及び／又はロフルミラスト−Ｎ−オキシドと、真性糖尿病の治療のための他の有効剤との組合せ物に関する。 （もっと読む）

【課題】粒度分布を調節することにより、塗料組成物の製造に適する吸油率を有し且つ分散性に優れたピリチオン金属塩、及び、防汚持続性に優れ且つ外観が良好な防汚塗膜を形成できる塗料組成物を提供すること。
【解決手段】ピリチオン金属塩を、粒度分布において、２μｍ以下の粒子径を有する粒子を１０質量％以上４０質量％以下含み、１０．０μｍ以上の粒子径を有する粒子を５質量％以上２０質量％以下含むものとし、このピリチオン金属塩を塗料組成物に防汚有効成分として含有させた。 （もっと読む）

【課題】一般式（１）で表される農園芸用殺虫剤の製造方法及び製造中間体を提供する。
【解決手段】
農園芸用殺虫剤である一般式（１）で表される化合物の一般式（２）及び一般式（３）で表される製造中間体並びに製造方法。


（式中、A₁、A₂、A₃、A₄は炭素原子等であり、R₁はアルキル基等であり、R₂、R₃は水素原子等であり、G₁、G₂、G₃は酸素原子等であり、Xは水素原子等であり、R_a、R_bはフッ素原子等であり、R_cは塩素原子等であり、Y₁、Y₂、Y₄、Y₅は水素原子等である。） （もっと読む）

βアミロイド蛋白の産生分泌を阻害する化合物の提供。
一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１は置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Ｒ^２は置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Ｒ^３は置換基を有していてもよい環状炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Ｒ^４は水素原子またはＣ_１−６アルキル基を示し、Ｘは−Ｓ−、−ＳＯ−または−ＳＯ_２−を示す。）
で表される化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩またはそれらの溶媒和物、およびこれを含有する医薬。
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ＣＣＲ２受容体の強力なアンタゴニストとして作用する化合物を提供する。動物試験は、これらの化合物がＣＣＲ２の特徴的疾患である炎症を治療するために有用であることを実証した。当該化合物は一般にアリールスルホンアミド誘導体であり、ＣＣＲ２を介した疾患の治療のための医薬的組成物、方法において、そしてＣＣＲ２アンタゴニストの同定に関するアッセイにおけるコントロールとして有用である。
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本発明は、細胞増殖性障害を処置するための化合物および方法に関連している。本発明の化合物は、薬学的物質として有用である。例えば、この化合物は哺乳動物を処置するための（例えば、ヒトおよび動物を処置するための）、抗増殖剤として有用であり得る。この化合物は制限なく使用され得る（例えば、抗癌剤、抗血管新生剤、抗転移剤、抗微生物剤、抗菌剤、抗真菌剤、抗寄生虫剤および／もしくは抗ウイルス剤として）。本発明の化合物は、例えば肺癌の処置において有用である。本発明の化合物はまた、例えば結腸癌の処置においても有用である。本発明の化合物はまた、例えば乳癌の処置においても有用である。 （もっと読む）