【課題】塩基性薬物のｐＨに依存しない放出制御を達成し、かつ分解が抑制された放出制御製剤及びその製造方法に関するものである。
【解決手段】以下の成分、１）塩基性薬物、２）腸溶性高分子、３）炭酸カルシウム、及びゲル化剤を含有し、前記塩基性薬物と、前記腸溶性高分子とが、前記ゲル化剤及び炭酸カルシウムにより、組成物内で接触しないように配置されている。この組成物は、塩基性薬物及び腸溶性高分子の一方を疎水性の中性低融点油脂状化合物又は低粘度の水溶性高分子の固体マトリックスで被覆した粒子に、ゲル化剤、炭酸カルシウムとともに他方の成分を配合して、塩基性薬物と腸溶性高分子とを製剤内において接触を避けて配置することによって調製される。 （もっと読む）

本開示は、結晶形態の（Ｓ）−Ｎ−（（Ｓ）−１−シクロヘキシル−２−｛（Ｓ）−２−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−チアゾール−２−イル］−ピロリジン−１−イル｝−２−オキソ−エチル）−２−メチルアミノ−プロピオンアミド、その塩および水和物に関する。本開示は、（Ｓ）−Ｎ−（（Ｓ）−１−シクロヘキシル−２−｛（Ｓ）−２−［４−（４−フルオロ−ベンゾイル）−チアゾール−２−イル］−ピロリジン−１−イル｝−２−オキソ−エチル）−２−メチルアミノ−プロピオンアミド、薬学的に許容されるその塩、溶媒和物（水和物を含む）の経口用固体製剤ならびにそれを用いた治療方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】奇形児を誘引する恐れのない、経膣投与に適したプロゲステロン錠剤の提供。
【解決手段】微粒子化プロゲステロンと該微粒子化プロゲステロンを湿潤し得る最大量を超えない量の水とを徐々に混合して湿潤した微粒子化プロゲステロンを調製し；該湿潤した微粒子化プロゲステロンを湿分が実質的に０％となるまで乾燥して、実質的に乾燥した微粒子化プロゲステロンを得；該実質的に乾燥した微粒子化プロゲステロンを他の医薬上許容し得る担体または希釈剤と混合し；ついで該他の医薬上許容し得る担体または希釈剤と混合した実質的に乾燥した微粒子化プロゲステロンを直接圧縮して錠剤を調製する工程からなる、全身用プロゲステロンの経膣投与用錠剤の調製法。 （もっと読む）

【課題】錠剤又はカプレットなどの固体投与形態に施すための新規なコーティング組成物を提供する。
【解決手段】コーティング組成物の重量を規準として、０〜約８５重量％のフィルム形成剤、約１０〜約９０重量％の接着増進剤、及び約５〜約50重量％の滑剤を含んでなる組成物。該組成物でコートされた固体投与形態、及び前記コーティング組成物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】ＡＰＩ粒子サイズ変化に強く、患者における使用にとって経時変化および保存中により安定である４−（２，４−ジクロロ−５−メトキシ−フェニルアミノ）−６−メトキシ−７−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−プロポキシ］−キノリン−３−カルボニトリルなどの３−シアノキノリン化合物の安定な固形製剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、３−シアノキノリン、ＳＫＩ−６０６を含み、クロスカルメロースナトリウム、Ｔｗｅｅｎまたは両方をさらに含む固形組成物を提供する。 （もっと読む）

ＭＧＢＧ及びそれに関連するポリアミンアナログ、ポリアミン生合成インヒビター、ＡＭＤ−Ｉのポリアミンインヒビター及びオステオポンチンのレギュレーターの新しい経口医薬組成物、及び疾患を処置するためのそれらの適用が本明細書に開示される。 （もっと読む）

【課題】崩壊遅延が抑制されたパロキセチン塩酸塩水和物の医薬組成物の提供を目的とする。
【解決手段】
パロキセチン塩酸塩水和物；
乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファ化デンプン、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウムおよびリン酸水素カルシウム水和物よりなる群から選ばれた少なくとも１種の賦形剤；およびカルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよびカルボキシメチルスターチナトリウムよりなる群から選ばれた少なくとも１種の崩壊剤；
を含有する経口投与用医薬組成物であって、
ａ）無水リン酸水素カルシウムを賦形剤として選択し、前記崩壊剤の中から少なくとも任意の１種を選択するか、
ｂ）前記賦形剤の中から少なくとも任意の１種を選択し、カルメロースカルシウムまたは低置換度ヒドロキシプロピルセルロースまたはその両者を崩壊剤として選択する。パロキセチン塩酸塩水和物をヒプロメロースでコーティングして得た造粒物に賦形剤としてリン酸水素カルシウムと、崩壊剤としてカルボキメチルスターチナトリウムを混合し、打錠してもよい。 （もっと読む）

【課題】沈降炭酸カルシウムを有効成分とする口腔内崩壊錠を提供する。
【解決手段】有効成分である沈降炭酸カルシウムおよび滑沢剤に加えて、賦形剤として結晶セルロース、および崩壊剤として低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドンおよびカルメロースカルシウムからなる群から選択される少なくとも１種を用いて錠剤形態に調製する。 （もっと読む）

哺乳動物の被験体において神経学的な病態、例えばパーキンソン病及び下肢静止不能症候群を治療する方法が開示される。該方法はプラミペキソールの１日１回型制御放出製剤の投与を含み、該製剤は、睡眠時間帯中に一貫して上昇するＰＫプロファイルをもたらす。 （もっと読む）

【課題】本発明は、湿度条件下においても良好な錠剤硬度が維持されるポラプレジンク含有口腔内崩壊錠を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明者らは、ポラプレジンクと有機酸を含む組成物を練合造粒することにより、湿度条件下で一定期間放置した後でも良好な錠剤硬度が維持されるポラプレジンク含有口腔内崩壊錠が得られること、さらに、この方法によれば、打錠障害などのトラブルが発生することなく、円滑に口腔内崩壊錠を製造しうることを見いだした。 （もっと読む）

５０重量％超の局所麻酔剤である固形錠剤の形態の薬物剤形が提供される。局所麻酔剤は、アミノアミド、アミノエステル、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。薬物錠剤は、７０重量％超の薬物であって、残りが賦形剤であるミニ錠剤の形態であってもよい。例えば、麻酔剤は、結合剤及び滑剤の賦形剤と組み合わされた塩又は塩基の形態のリドカインを含んでもよい。錠剤を含む植込み型薬物送達装置もまた提供され、例えば、薬物錠剤の１つ又は複数は生体適合性ハウジングに収容されてもよい。薬物錠剤は、平坦な端面を有する実質的にシリンダ状であってもよく、及び装置は、隣接する錠剤の平坦な端面が互いに当接し合うようにハウジング内に並べられた１０〜１００個の薬物錠剤を有し得る。
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本発明は、ジペプチジルペプチダーゼ−４阻害剤及びピオグリタゾンの固定用量併用剤を含む医薬組成物、かかる医薬組成物の調製法、及びかかる医薬組成物による２型糖尿病の治療法に関する。 （もっと読む）

本発明はアピキサバンの溶解性改良形態を含む第Ｘａ因子阻害製剤形に関し、該製剤形は、アピキサバンの制御放出を提供し、また本願発明は、該製剤形による静脈血栓塞栓症、深部静脈血栓症および急性冠症候群の予防または治療方法に関する。
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【課題】メシル酸サキナビルの均一で迅速な溶解特性を有する固形単位経口投与剤型の提供。
【解決手段】遊離塩基に換算して２５０〜８００mg量の微粉化メシル酸サキナビル、ならびに薬剤的に許容しうる結合剤、崩壊剤および水溶性担体を含んで提供される。メシル酸サキナビルの固形単位剤型が、メシル酸塩を基準にして６０〜８０％の微粉化メシル酸サキナビル、４〜８％の水溶性結合剤、崩壊剤および担体（それぞれのパーセントは、核剤重量の内訳パーセントである）を含んで提供される。 （もっと読む）

本発明は、新規の固体薬学的組成物および前記組成物の大量生産のためのプロセスを提供する。本発明はまた、癌の治療において本薬学的組成物を使用する方法も提供する。本発明は、本明細書に記載する固体薬学的組成物を調製するための方法を提供する。これらの方法は、従来技術の方法と比較して、バイオアベイラビリティのための緩衝剤を必要とする、湿式造粒に基づく剤形を処理するための代替の方法を提供する。造粒プロセス中の賦形剤の添加順序が、安定性研究のために保管される時の製剤の溶解に影響を及ぼすことがわかっている。 （もっと読む）

神経変性疾患を治療するか、神経保護を与えるか、または神経細胞の消失または死滅を防止する方法を提供する。即時放出または持続放出固体剤形における医薬的に活性な成分としてクラブラン酸塩を含む安定な固体医薬組成物を使用する。例示的な神経変性疾患としては、パーキンソン病、アルツハイマー病および多発性硬化症が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】 複雑な製造工程や特殊な装置を使用しないで製造でき、且つ使用時に口腔内で速やかな崩壊性を有するとともに実用上問題とならない錠剤硬度を有する医薬として優れた口腔内速崩壊性錠剤及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 医薬有効成分と、（ａ）Ｄ−マンニトール及び／又は乳糖水和物、（ｂ）ポビドン、（ｃ）メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、軽質無水ケイ酸及び結晶セルロースから選ばれる１種または２種以上並びに（ｄ）クロスポビドンを含有する医薬担体との造粒品又は混合品を製造し、次いでこれを圧縮成型することにより得られることができる口腔内速崩壊性錠剤並びにその製造方法。 （もっと読む）

【課題】溶解性に優れ、粉砕性がよく、かつ簡便に製造可能なイブプロフェン製剤に配合するイブプロフェン含有固形物を提供する。
【解決手段】イブプロフェン、ショ糖脂肪酸エステル、及びポリエチレングリコール４０００（第１５改正日本薬局方）を含むことを特徴とするイブプロフェン含有固形物。 （もっと読む）

本発明の幾つかの実施形態が、少なくとも１種類の活性医薬品、少なくとも１種類の追加機能性賦形剤および少なくとも１種類の賦形剤、例えば、結合剤を含む、凝集体ベースの乾燥粉末吸入器に有用な凝集体を提供する。有用な少なくとも１種類の追加機能性賦形剤には、これらに限定されるものではないが、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状シリカ、二酸化ケイ素、ステアリン酸スクロース、Ｌ−ロイシンおよびそれらの組み合わせが含まれる。
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本発明は、医薬品業界の分野に属し、担体に吸着された、水にほとんど溶けない、タダラフィル、シンバスタチン、フェノフィブラートおよびロバスタチンなどの原薬（ＡＰＩ）を含む剤形に関する。さらに、本発明は、水にほとんど溶けないＡＰＩを含む吸着質に関し、塩素化された炭化水素、ジイソプロピルエーテルおよびヘキサンなどの１種（または複数）の非極性溶媒を用いて前記吸着質を調製するための方法に関する。さらに、本発明は、剤形を調製するための方法、ならびに剤形を調製するための吸着質の使用に関する。さらに、本発明は、勃起機能不全、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）感染症および／または後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の治療に用いるための剤形に関する。 （もっと読む）