【課題】誘導カテーテルを提供する。
【解決手段】補助的可変支持体を備える非円形内側ルーメン誘導カテーテルは、動脈瘤の処置用などの、神経脈管の欠陥の処置用の、複数のマイクロカテーテル又は他のデバイスの送達に使用するための、非円形断面形状のルーメンを画定する、内壁を有する。補助的可変支持体を備える非円形内側ルーメン誘導カテーテルは、直線的には可撓性であるが、周囲方向には可撓性ではなく、圧潰する恐れもなくキンクする恐れもない、トルク伝達誘導壁を含む。内側ルーメンの非円形の形状の断面は、カテーテルの全長に沿って、又は遠位若しくは近位を含む、カテーテルの一部分に沿って延在し得る。 （もっと読む）

【課題】生体管腔内の画像を撮像した際、その画像にガイドワイヤによるバックシャドーが生じることを防止することができるカテーテルおよびカテーテル組立体を提供すること。
【解決手段】カテーテル２は、可撓性を有する長尺状のカテーテル本体２１と、カテーテル本体２１の基端部に固定されたコネクタ部２２とを備えている。カテーテル本体２１には、イメージングコア３が挿入されるセンサルーメン２１１と、ガイドワイヤ２００が挿入されるガイドワイヤルーメン２１２とがカテーテル本体２１の長手方向に沿って形成されている。ガイドワイヤルーメン２１２は、カテーテル本体２１の先端部のみに形成されている。また、ガイドワイヤルーメン２１２の基端は、撮像領域２７の基端よりも基端側まで延長して設けられている。 （もっと読む）

【課題】 皮膚に対して容易に突き刺すことができるとともに、十分な量の薬剤を確実に皮膚内に送り込むことができ、且つ、容易に製造できるように工夫したマイクロニードルを提供すること。
【解決手段】 尖形形状を成している針体と、上記針体の外周面に設けられた平面状の薬剤塗布面と、上記薬剤塗布面に開口した状態で該薬剤塗布面に直交する方向に延長・形成され開口面積が上記針体の先端に向かって小さくなるように設けられた薬剤保持部と、を具備し、樹脂を原料とした射出成形法により成形されたことを特徴とするマイクロニードル。 （もっと読む）

【課題】粘着剤層の粘着面の物性を制御することにより、粘着剤層の接着性を改善し、その結果、長時間にわたり皮膚に貼付した際にも、皮膚から剥離・脱落し難い貼付製剤を提供する。
【解決手段】貼付製剤の粘着剤層の粘着面と水滴との接触角が１０６°以上となるように、粘着剤層の物理的性質を制御する。前記粘着剤層の物理的性質は、疎水性の粘着剤を用いることにより、また貼付製剤の含水率を１．０重量％以下とすることにより、制御することができる。 （もっと読む）

【課題】柔軟性をもたせ、かつ薄くしても、耐損傷性に優れた医療器具用部材の提供。
【解決手段】多成分からなる材料より形成された医療器具用部材であって、前記多成分のうち、少なくとも１成分がエラストマーであり、かつ、前記多成分のうち、少なくとも１成分の反発弾性が１〜３０％であることを特徴とする医療器具用部材。 （もっと読む）

【課題】摺動性に優れ、安全性の高いガイドワイヤを提供すること。
【解決手段】ガイドワイヤ１は、可撓性または柔軟性を有する芯線３で構成されたワイヤ本体２と、芯線３と異なる色の隆起部形成層４と、隆起部形成層４を視認可能な程度の透明性を有する被覆層５とを備えている。ガイドワイヤ１には、隆起部形成層４が形成される領域である隆起部形成領域４０が設定されており、この隆起部形成領域４０における芯線３の外周には、隆起部形成層４が部分的に設けられている。被覆層５は、少なくとも隆起部形成領域４０において、隆起部形成層４および芯線３を被覆している。隆起部形成層４は、樹脂と顔料とを含む材料で構成され、被覆層５は、樹脂を含む材料で構成されている。被覆層５の外表面において、隆起部形成層４が設けられている部位が、隆起部形成層４が設けられていない部位に対して隆起している。 （もっと読む）

【課題】トルク回転させた際の先端側の暴れを良好に防止可能なカテーテルを提供する。
【解決手段】長尺の管状本体１０を有するカテーテル１００であって、内部にメインルーメン２０を有する内層１１と、内層１１を被覆する補強層３０と、メインルーメン２０よりも小径でメインルーメン２０の周囲に９０度間隔で交互に配置された、２本のサブルーメン８０および２本の剛性調整線９０と、マーカ４０と、補強層３０と、サブルーメン８０および剛性調整線９０を被覆する外層１２と、を有する。剛性調整線９０は管状本体１０のねじり剛性の角度依存性を低減する。 （もっと読む）

【課題】組織の成長に関し、より具体的には、組織部位に減圧組織治療を行うシステムを提供する。
【解決手段】患者の皮膚組織を介してチューブ８２１を経皮的に挿入して、組織部位近傍に少なくとも一の通路を有するチューブ８２１の遠位端８４３を配置する。組織部位近傍にチューブ８２１に連結したバルーンを配置して、このバルーンを膨張させて、組織部位近傍にボイドを切り取って形成する。複数の流路を有するマニホールドを通路を介して組織部位へ送達する。このマニホールドは、流路の少なくとも一つが組織部位と接触するように配置されており、このマニホールドの流路を介して組織部位に減圧が与えられる。 （もっと読む）

【課題】マイクロニードルパッチ製造後使用までの間、効果を損なわずかつ衛生的にマイクロニードルパッチを保持するためのマイクロニードルパッチ収納容器を提供する。
【解決手段】本収納容器は、中央に周辺部より窪んだ底面と、該底面と該周辺部をつなぐ側面と、該底面から突出した底面凸部を有し、柔軟性あるマイクロニードルパッチの離型シート部分を該底面凸部により保持する。本収納容器には、底面凸部上に保持されるマイクロニードルパッチを前記底面凸部の一部に対応する位置で押さえつける窪み部を有する蓋と共に用いることができる。無菌状態でマイクロニードルパッチを保持するためには、減菌紙または減菌フィルムシートにより形成した袋の中に格納することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】大動脈分岐の領域に配備可能な分岐した血管内装置であって、内腸骨動脈と外腸骨動脈とがに枝別れした総腸骨動脈において、血流経路が血管内ステントグラフトを通ってこれらの動脈の各々へ配備することが可能な、ステントグラフトを提供する。
【解決手段】流体が開口を通って脚部の内側から脚部の外側に流れるのを防止するように弁構成８２が構成されており、この弁構成は、管状体内の生体適合性グラフト材料のスリーブ８２，９６と、ｋの該スリーブ内の自己拡張型ステント８５，９８とを備える。スリーブはその近位端で開口の近位の管状体５２に固定され、自己拡張型ステントはスリーブに固定されており、それにより、自己拡張型ステントは、流体が開口を通って流れるのを防止するように、開口の周りの管状体の内面に前記スリーブを押付ける。 （もっと読む）

【課題】
副鼻腔炎または他の病気及び疾患の治療のために、薬物及び他の治療剤または診断物質を副鼻腔または体内の他の場所の中に送達するための新しい装置を提供する。
【解決手段】
疾患を診断または治療するための被験者または被験動物の体内の場所に物質を送達するための装置において、後で物質を装入し得るリザーバと、充填サイトであって、充填サイトを通って物質をリザーバの中に装入可能である充填サイトと、障壁であって、リザーバに装入された物質が、リザーバから、障壁を通って、公知の速度で排出されるようにリザーバに対して相対配置される、障壁と、を備え、装置は、副鼻腔の小孔の中に埋め込まれるように構成される小孔内部分と、副鼻腔の中に伸びることを目的とする副鼻洞内部分とを有する。 （もっと読む）

【課題】リミッター、肩部、または柱（１６、５８、７８）を備え、ニードル（１４、５６、７２）がいかに深く組織（１５、５４、７５）に挿入されるかをコントロールする注入薬物送出装置のためシステム及び方法を提供する。
【解決手段】リミッター（１６、５８、７８）は、ニードルの完全な挿入を過度に限定せずに組織（１５、５４、７５）にニードル（１４、５６、７２）の最大挿入深さをコントロールするのに応じた寸法である。このシステム及び方法は、いかに深く注入剤が送出されるかについてニードル（１４、５６、７２）長さが、主要な決定ファクターとなるように、注入の付近の組織（１５、５４、７５）の変形を防止する平準化または安定化リング（１２、５０、７６）をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】挿入部と生体組織との間に隙間を自ら確実に封止することができ、外部から隙間内に微生物などの入り込みを防止し、感染症や炎症の発生リスクを大幅に軽減することができる体内挿入デバイスを提供する。
【解決手段】体内挿入デバイス１０の生体に挿入する挿入部１３は、血液を毛細管現象により生体の皮膚側に導くと共に、流路を流れる血液中の血小板がその途上で凝固するようにした溝部２０を外周面に有することを特徴とする。また、この溝部２０に血小板惹起物質Ｂを留置してもよい。 （もっと読む）

【課題】被験体に大環状トリエン化合物を送達するのに使用するためのポリマー組成物を記載する。
【解決手段】ポリマー組成物は、大環状トリエン化合物の４０−Ｏ−ヒドロキシアルキルラパマイシン誘導体を含むポリマー基材からなり、アルキル基は、７〜１１の炭素原子を含む。この組成物は、ラパマイシンまたはエベロリウムスに応答する任意の状態を処置するのに有用であり、そしてポリマー組成物を使用する処置方法が、記載される。組成物は、標的部位での固形腫瘍、炎症または創傷の処置における使用のためであり、そして標的部位への注入によって局在され得る注入可能な粒子の懸濁液から構成される。 （もっと読む）

【課題】シースのキンクやシャフトの撓みの発生を防止できるとともに、ステントグラフトを拡張・展開させた後にシースとシャフトとの間に他のカテーテルを挿入することができるステントグラフトデリバリー装置を提供する。
【解決手段】ステントグラフトデリバリー装置１０Ａは、シャフト１２と、シース１６と、ハンドル２０とを備える。ステントグラフト１２を収納する部分よりも基端側におけるシース１６の内周部に、拡張及び収縮が可能なバルーン３０が軸方向の所定範囲に設けられる。 （もっと読む）

【課題】シャフトが回転した際、送受信部のカテーテル本体内でのその径方向への振動を防止または抑制することができるカテーテル組立体を提供すること。
【解決手段】カテーテル組立体１は、生体管腔内に挿入されるカテーテル本体２１と、カテーテル本体２１内に挿入され、その軸回りに回転する駆動シャフト４と、駆動シャフト４の先端側の部分に固定され、駆動シャフト４とともに回転しつつ、生体管腔内の画像を形成するための信号を取り込む送受信部５２を有する撮像手段５と、駆動シャフト４の送受信部５２よりも先端側に支持された先端部材７とを備える。先端部材７は、全体として円柱状をなし、その先端部７１と基端部７２との間の中間部７３の外径φｄ_３が、先端部７１の外径、基端部７２の外径および駆動シャフト４の外径φｄ_１のいずれの外径よりも大きいものである。 （もっと読む）

【課題】操作性に優れた包装体を提供すること。
【解決手段】包装体１は、袋状をなし、その内側を手術室における不潔域とし、外側を手術室における清潔域として仕切り、不潔域に向かって医療器具が挿入される挿入口２１と、挿入口２１と反対側の部分が閉塞する閉塞部２２とを有する袋体２と、袋体２を収納する袋状の包材３とを備えている。また、包材３は、挿入口２１に対応する部分に設けられ、その部分を開封するための第１の開封部３３と、閉塞部側に対応する部分に設けられ、その部分を開封するための第２の開封部３４とを有している。 （もっと読む）

【課題】バルーンがピンホールを有しておらずかつステントの脱落を抑制し得るステントデリバリーシステムおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】ステントは、周方向に延長しかつ径方向に拡縮可能な波状の線状部材１２２を有する。線状部材１２２は、少なくとも振幅Ｖ_１，Ｖ_２が異なる第１および第２線状部位１２４，１２６を有する。振幅Ｖ_１が大きい第１線状部位１２４の間の空間Ｓ_１は、振幅Ｖ_２が小さい第２線状部位１２６の間の空間Ｓ_２より広く、かつ、第１線状部位の間の空間Ｓ_１でバルーン（隆起部１３２）を挟み込むことでステントがバルーン（隆起部１３２）を係合している。 （もっと読む）

【課題】シースに収納する際およびシースから放出する際の抵抗を低減できる自己拡張型ステントおよびステントデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】自己拡張ステントは、造影性を有するマーカー１３４が収容される開口部１３２が配置されたハウジング１３０を有する。ステントの軸方向Ａと直交する周方向Ｃに関する開口部１３２の長さＷ_Ｃは、軸方向Ａに関する開口部１３２の長さＬ_Ａより小さく、かつ、周方向Ｃに関するハウジング１３０の長さＷ_Ｔの３分の１以下である。 （もっと読む）

【課題】再狭窄率と、遅延性のステント血栓症を発症させるリスクとを低減し得るステントデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】中空状のシャフト部１１０と、シャフト部１１０の先端部１２０の外周に配置される拡張自在の第１および２バルーン１５０，１６０と、第２バルーン１６０の外周に配置され、第２バルーン１６０の拡張により拡張するステント１７０と、を有する。第１バルーン１５０は、少なくとも内皮細胞の増殖を抑制する薬剤を放出するための薬剤放出手段１５２を有する。ステント１７０は、ベアメタルステントからなり、生体内管腔に生じた狭窄部あるいは閉塞部である目的部位に留置される。 （もっと読む）