【課題】コスト増を伴うことなく注射針の貫通防止用の底板を確実に固定することができる皮下埋込ポートを提供すること。
【解決手段】本発明の皮下埋込ポート１１は、ハウジング１２、セプタム１３、底板４１、カテーテル接続部１４を備える。ハウジング１２は、凹部３２を有する有底カップ形状のベース３１をカバー２１で覆った構造である。注射針１８が挿通可能なセプタム１３は、ハウジング１２内に配置されている。底板４１は、ベース３１よりも硬質の材料からなり、ベース３１の底部内面３３ａ側に配置されている。凹部３２は拡径された開口部３４ｂを有する。底板４１は外周縁部４２に複数の角部４３を有する。凹部深さ方向に沿った凹部３２内への底板４１の圧入によって、複数の角部４３が凹部３２の内側面に対して食い込んでいる。底板４１がベース３１の底部３３に固定されている。 （もっと読む）

【課題】管腔内ではより良好な摺動性を発揮することができ、さらに、ガイドワイヤを把持して操作した際のグリップ力（把持力）の低下を防止することができるガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１Ａは、可撓性を有する長尺なワイヤ本体１０を備えている。ワイヤ本体は、その外表面に突出して形成され液体と接触して膨潤変形する膨潤部３４と、膨潤部に隣接し膨潤部が膨潤変形した後の頂部３４１よりも高さが低いベース部３５とを有している。膨潤部は、膨潤変形する前の頂部の高さがベース部の高さを越えず、かつ、最外表面に親水性表面５１を有している。ベース部は、最外表面に非親水性表面６１を有している。 （もっと読む）

【課題】キャリア流体中への分子の（例えば、静脈内送達される流体中への薬物の）正確かつ信頼性の高い送達のためのデバイスおよび方法を提供する。
【解決手段】キャリア流体内への分子の制御放出のための装置であって、以下：（ｉ）放出のための該分子を収容する複数のリザーバを有する、マイクロチップデバイス１０、および（ｉｉ）キャリア流体が流れ得る構造を備える混合チャンバであって、該混合チャンバは、該キャリア流体の流れに関して、該マイクロチップデバイスに隣接するかまたは該マイクロチップデバイスの下流に位置する、混合チャンバ、を備え、ここで、該分子が、該リザーバの１つ以上からの該分子の放出に続いて、該キャリア流体と混合される、構成とする。 （もっと読む）

【課題】長尺状の挿入体と生体組織との間の挿入部に生じる隙間を一層確実に塞ぐことを可能とする液剤塗布具を提供する。
【解決手段】液剤塗布具１０は、カテーテル等の挿入管１６の生体組織１８への挿入部２０を被覆するための液剤Ｌが充填される貯液部２２ｂを有するシリンジ１２と、該シリンジ１２先端の流出口２２ａに接続されるノズル１４とを備える。ノズル１４は、挿入管１６の外周面の少なくとも一部を囲繞可能なアーム部３２を有すると共に、貯液部２２ｂに充填される液剤Ｌを挿入管１６の外周面に向けて吐出する吐出孔３６を前記アーム部３２に設けたノズル１４とを備え、前記アーム部３２には、該アーム部３２の内側及び外側へと挿入管１６を通過させるための開口部３８に設けられ、該開口部３８での挿入管１６の通過を阻害するロック構造４０が備えられる。 （もっと読む）

【課題】生体への影響を低減させて安全性を向上できる生体接着チューブを提供する。
【解決手段】生体適合性材料からなる管状の基台１２と、生体適合性材料からなり、前記基台１２の外周面から突出して形成される複数の突出部１３と、を有し、前記複数の突出部１３を生体組織に接触させることでファンデルワールス力により生体組織に接着される生体接着チューブ１０である。 （もっと読む）

【課題】破裂圧力が安定して高くかつ患部通過性が良好なノンコンプライアントの多重構造バルーンおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】外表面が高分子材料から構成される第１のバルーン１４と、内表面が高分子材料から構成され、第１のバルーンが入れ子式に挿入されている第２のバルーン１２と、を有する多重構造バルーン１０であって、第１のバルーン１４の外表面と第２のバルーン１２の内表面とが少なくとも一部において接着している接着部位を有する。接着部位は、第１のバルーン１４の外表面を構成する高分子材料の分子と、第２のバルーン１２の内表面を構成する高分子材料の分子と、が相互に絡みあって形成された相互貫入網目構造からなる。 （もっと読む）

【課題】長尺状の挿入体と生体組織との間の挿入部に生じる隙間を一層確実に塞ぐことを可能とする液剤塗布具を提供する。
【解決手段】液剤塗布具１０は、カテーテル等の挿入管１６の生体組織１８への挿入部２０を被覆するための液剤Ｌが充填される貯液部２２ｂを有するシリンジ１２と、該シリンジ１２先端の流出口２２ａに接続されるノズル１４とを備える。ノズル１４には、貯液部２２ｂに充填された液剤Ｌを挿入管１６の外周面に向けて吐出する吐出孔３４が設けられる。ノズル１４は、その先端に挿入管１６の外周面の少なくとも一部を嵌め込み可能な凹部３０を有し、該凹部３０の内面に前記吐出孔３４が形成されている。 （もっと読む）

【課題】傷口に当ててから止血するまでの時間を短くする。
【解決手段】内部に粒状の吸水ポリマー２が挟まれかつ拡散層の役目をする拡散部１ａを有する拡散保水層１の拡散部１ａ側に、接着により表面層３を設ける。表面層３の吸水率は拡散部１ａの吸水率よりも小さい。拡散保水層１の拡散部１ａと表面層３とは多数の点状の接着剤４によって接着されている。表面層３に皮膚保護層５が接着されている。拡散保水層１には不透水性フィルムからなる防水層６が接着されている。 （もっと読む）

【課題】バルーンカテーテルの性能に影響を与えず、簡便に加工可能で、且つステントへの悪影響を与えることが無くバルーンに装着可能で、狭窄部まで挿入する際にステントの脱落や移動を防止可能なステントデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】バルーン拡張型ステント１０と、これを治療部位にデリバリーするためのステントデリバリーカテーテルからなるステントデリバリーシステムであって、インナーチューブ３の外側であってバルーン１の内部に配置され、その近位端がバルーン内部に位置する保持チューブ７を有し、該保持チューブは、バルーン上にステントを収縮してクリンピングする際にステントが有するストラットの形状に合わせて塑性変形可能に径方向に対して柔軟であって、ステントの遠位端より遠位側でインナーチューブに対して固定されているステントデリバリーシステムを提供した。 （もっと読む）

【課題】ステントの放出作業時における圧縮された自己拡張型ステントの外面と、ステントを収納するチューブ体の内面間の摺接抵抗を少なくし、ステントの放出操作を容易とした生体器官病変部改善用器具を提供する。
【解決手段】生体器官病変部改善用器具１は、生体内挿入時には中心軸方向に圧縮され、生体内留置時には外方に拡張して圧縮前の形状に復元可能なステント３と、内側チューブ体（内管）４と、ステント３を収納したステント収納チューブ体（シース）２とを備え、ステント収納チューブ体を内側チューブ体に対して基端側に移動させることにより、ステント３を放出可能となっている。シースの先端よりステントの収納部位の基端部までの内面には、シース２の軸方向に延びる溝２３が設けられている。 （もっと読む）

【課題】柔軟性に富みながらもＸ線不透過マーカーの脱落を防止すること。
【解決手段】シャフトチューブ４２は、内層３１、補強層３２、外層３３、Ｘ線不透過マーカー、およびマーカーストッパーを含む。Ｘ線不透過マーカーストッパーは、Ｘ線不透過マーカーを基準にした先端側Ｔｓおよび末端側Ｅｓの少なくとも一方側に位置する。そして、このマーカーストッパーが補強層３２に対し直接的または間接的に固定される。マーカーストッパーは、補強層と同材料である場合、及び補強層と外層との間に介在する場合も含む。 （もっと読む）

【課題】患者に過度な負担を強いることなく、ドレナージチューブを胆管若しくは膵管に容易に留置できるドレナージチューブ及びドレナージチューブ付内視鏡を提供する。
【解決手段】ドレナージチューブ２００は、胆管６５若しくは膵管６６に挿入する内視鏡挿入部１５の先端部に、該内視鏡挿入部の長手軸方向に沿って取り付けられる。このドレナージチューブ２００は、内視鏡挿入部１５の先端部外周に固定され、十二指腸乳頭への挿入時に潰れない半径方向の弾力性を有する先端側チューブ領域５１と、先端側チューブ領域５１に連設され、内視鏡挿入部１５の先端部から離間する延在長を有して先端側チューブ領域５１よりも半径方向の弾力性が小さい後端側チューブ領域５３と、によって構成されている。 （もっと読む）

【課題】血管の形態に合致するデバイス（半径方向自己拡開式ステント）を提供する。
【解決手段】身体通路、特に血管疾病を有する血管を治療するシステムであって、該システムは、低プロフィルの投入形態と、治療されるべき血管もしくは身体通路の形態に合致する展開形態とを有する血管内移植片（１０）、ならびに、種々のコネクタ部材（２４）およびステント（４０）を含む。このステントは、複数の支柱（４１）を有し、且つ、複数の近位側及び遠位側の頂部（４６）を有する、蛇行構造体と、各支柱の延長部として一体的に形成され、且つ、各支柱の位置から外方へ延びる逆棘（４３）を具備する。 （もっと読む）

【課題】神経への選択された薬剤の送達を標的化し、周囲組織への薬剤の放散を減少させ、装置に貯蔵される薬剤の量を減少させ、装置の詰め替え又は取替え間の時間間隔を増加させることによって腎神経を効果的にブロックする新規な方法及び埋め込み可能な装置を提供する。
【解決手段】腎神経信号を腎臓との間でブロックするための装置を埋め込むことによって、高められた交感腎神経活性に関連する心臓疾患及び腎臓疾患を処置するための方法及び装置である。装置は、腎動脈の動脈周囲スペースへの神経ブロッキング剤の標的化された送達のための薬剤ポンプ（１０５）又は薬剤徐放埋設物とすることができる。 （もっと読む）

【課題】目的部位に対してより確実に薬液を吐出することができる薬液吐出具を提供する。
【解決手段】薬液吐出具としての薬液噴霧具１０は、薬液Ｌが充填されたシリンジ１２の流出口２０に接続されて用いられ、該流出口２０から供給される薬液Ｌを噴霧するためのデバイスである。この薬液噴霧具１０は、流出口２０と嵌合可能な注入口２８が設けられた基部１６と、流出口２０から注入口２８へと供給される薬液Ｌを噴霧する噴霧孔である微小通路４０が設けられた噴霧ノズル１４と、基部１６と噴霧ノズル１４との間に設けられ、注入口２８に供給される薬液Ｌを噴霧ノズル１４へと流通させる流路３４が設けられた可撓性を有するチューブ部１８とを備える。 （もっと読む）

【課題】生体刺入体とカフ部材用パッドとの位置合わせを自在に行うことができ、パッドを生体刺入体に容易に装着することができるカフ部材用パッド及びパッドの装着方法を提供する。また、このパッドとカフ部材とを備えるカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材の前面に重ね合わされる合成樹脂製のパッドであって、刺入体挿通用の開口が設けられているカフ部材用パッドにおいて、該パッドの周縁部から該開口まで達する切目が設けられており、該切目を押し開けて生体刺入体が開口に出し入れ可能となっていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】マイクロニードルを用いた、薬効成分の新たな投与方法とそれに使用するアプリケータを提供する。
【解決手段】マイクロニードルと貼付剤を適切に配置したアプリケータを作製することによって、マイクロニードルの穿刺箇所の皮膚穿刺穴に簡便に貼付剤を貼付できるようになった。これにより、薬効成分が皮膚の穿刺穴から浸透し、経皮吸収性が良くないもの（タンパクや高分子量の化合物）であっても、容易に経皮吸収が可能となった。 （もっと読む）

【課題】
皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、かつ皮膚表層及び／又は皮膚角質層において容易に溶解するマイクロニードルを提供する。
【解決手段】本発明のマイクロニードルアレイは、ヒアルロン酸５１〜８０重量％、デキストラン１０〜４０重量％及びポリビニルピロリドン５〜２０重量％により構成されているマイクロニードルを備えることを特徴とする。ここに前記ヒアルロン酸の分子量は６０万〜４００万であることが望ましい。マイクロニードルには高分子の薬効成分を含有させることができる。 （もっと読む）

【課題】外力によりカテーテル上のステントがその配置部位から移動してしまうことを防ぐことが可能なステントデリバリーシステムを供給する。
【解決手段】１つ以上の突起を外側に有したインナーチューブを持ち、インナーチューブの外側のステント配置部位にステント３が配置されたステントデリバリーシステムであって、ステント３が運搬径まで縮径された際のステント配置部位におけるステント軸方向に垂直な断面において、突起が屈曲しているステントデリバリーシステムを提供した。屈曲した突起の復元力によって内側からステント３に支持力を付与し、ステント３の移動を防ぐことが可能である。 （もっと読む）

【課題】シースの細径化を図りつつ曲げ剛性の急激な変化を抑制し、シースの操作性の向上および操作時の折れ曲がりの抑制が可能なカテーテルを提供する。
【解決手段】第１のルーメン２７，２８が形成される長尺なシース本体部２１と、前記シース本体部２１の挿入方向先端部の側部に設けられて第２のルーメン２６Ｂが形成される中間チューブ２９と、を有するカテーテル１であって、前記シース本体部２１は、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）からなる外管５と、前記外管５の内側に配置されて前記外管５よりも先端側まで延びるポリエーテルエーテルケトンからなる内管７と、前記外管５の先端側かつ前記内管７の外側に設けられ、ポリエーテルエーテルケトンよりも剛性の低い材料からなる先端外管６と、を有する。 （もっと読む）